会议日程 | 2024生物医药创新博览会

2024-06-28

AACR会议细胞疗法申请上市临床结果抗体药物偶联物

NDC2024 2024生物医药创新博览会设置12个论坛：新药创始人峰会、并购及项目合作、GLP1及多肽、核酸药物开发、XDC领域的差异化创新和国际化策略、创新药早期开发、FDA对新兴医疗产品的监管、临床开发论坛、小分子药物开发、生物医药学者研究论坛、创新药中美双报如何制定研发策略、抗体掌门人对话。将邀请数200+位行业专家到场，共同探讨生物、化学制药领域的前沿话题和发展趋势，分享最新项目成果、经验以及战略思考，更好的赋能中国医药产业的发展。大会亮点>> 一困惑就出门，满足你的所有需求 @趋势@合作@学习@社交@参观 PART.1 [ 话题框架 ] PART.2 [ 会前晚宴 ] 8月14日生物医药创新者晚宴 17:00-17:30 嘉宾签到 17:30-17:40 2024年这半年有哪些企业哪些事值得关注 17:40-17:50 药企是转型还是升级，CMO是选择吗？ 17:50-18:00 Biotech如果转型CRO，靠什么杀出红海？ 18:00-18:10 AACR等国际会议预示的全球趋势？ 18:10-18:20 AI是大脑，机器人是手臂，AI+机器人改变制药的案例 18:20-18:30 创新药物研发的前沿：突破性技术与策略审核制，请扫码申请席位联系人蒋女士13551362642 往期回顾药鼎记 x IBS圆桌会 | 都说行业很冷，听听他们怎么说？监管挑战、投资环境、GPT/AI、成本效率、跨境交易…… 活动时间：2023年8月2日活动日程：【提前预留席位】百位新药创新者闭门晚宴，携手共话未来 PART.3 [ 会议日程 ] 8月15日论坛1：新药创始人峰会 09:00-09:20复星医药如何应对复杂的生物医药产业环境 09:20-09:40跨越周期，承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握？ 09:40-10:00绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化 10:00-10:20齐鲁制药如何应对复杂的生物医药产业环境 10:20-10:40华东医药如何应对复杂的生物医药产业环境 1040-11:002024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布 11:00-1120勃林格殷格翰的研发战略及项目需求 11:20-11:40洞察未来：中国生物医药产业发展未来还有哪些机会 11:40-12:20圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？ 12:20-13:30午餐 13:30-13:50创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 13:50-14:10计算加速新药研发：多肽GPCR药物发现新机遇 14:10-14:30细胞治疗产品动物药效评价 14:30-14:50从AI赛道杀出来，给予CRO和Biotech的发展启发 14:50-15:10和誉医药FGFR抑制剂开发进展 15:10-15:30 富龙康泰 BIC多激酶抑制剂开发进展 15:30-15:50YAP/TEAD抑制剂的开发 15:50-16:10浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发 16:10-16:30 慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 蔡学钧，前 BMS，全球研发副总裁曹保红，美迪西，药理部副总裁陈椎，和誉医药，联合创始人兼CSO 邓永奇，凯复医药，CEO 党群，真实生物，总裁杜镇建，北京富龙康泰，副总经理刘谦，阿斯利康中国，副总裁金方，健康元，首席科学家毛化，沙利文，大中华区合伙人兼董事总经理王兴利，复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 王中健，药融云，总经理&CTO 许茗彦，长乘医药，CEO 朱继东，奕拓医药，CEO 张弛，新通药物，项目负责人钟文革，齐鲁锐格，CTO 恒瑞医药（嘉宾行程确定中）勃林格殷格翰外部创新合作中心齐鲁制药（嘉宾行程确定中） 8月15日论坛2：GLP-1及多肽论坛 09:00-09:20 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 09:20-09:40 众生睿创基于GLP-1RAS在代谢领域差异化布局和创新 09:40-10:00 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 10:00-10:20 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 10:20-10:40 多肽药物的质量控制策略 10:40-11:00 GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 11:00-11:20 诺和晟泰多肽特色管线布局与研发策略 11:20-12:00 圆桌：多肽治疗领域扩展及出海机会 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 抗感染新药管线布局及研发趋势 13:50-14:10 硕迪生物口服小分子GLP-1受体激动剂 14:10-14:30 化学合成多肽药物的CMC研究 14:30-14:50 基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 14:50-15:10 全球多肽药物研发趋势 15:10-15:30 全球首款多肽偶联骨再生靶向创新药 15:30-15:50 环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 15:50-16:10 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 16:10-16:30 GLP1新药的动物模型选择及评价初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 陈小新，众生睿创，CEO 方永亮，道尔生物，COO 高剑，禾泰健宇，董事长姜帆，银诺医药，副总裁林熹晨，硕迪生物，首席科学官兼总裁孟广鹏，成都诺和晟泰，创新药总监孙汉栋，九源基因，副总经理原晨光，祥根生物，联合创始人&CSO 苑字飞，甘李药业，副总经理，首席技术官药融云健元医药 8月15日论坛3：XDC领域的差异化创新和国际化策略 09:00-09:20ADC的CMC相关发补问题解析及案例 09:20-09:40PDC药物开发进展 09:40-10:00如何利用Linker改革攻克传统ADC毒性/耐药等难题 10:00-10:20MIDD视角下的ADC药物开发 10:20-10:40TROP-2 ADC药物开发进展 10:40-11:00深层分子影像分析赋能新药开发 11:00-11:20ADC+IO联合疗法的研发进展 11:20-12:00圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 12:00-13:30午餐 13:30-13:50New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 13:50-14:1068Ga-NY104核素药物开发 14:10-14:30 靶向Nectin4核素偶联药物的开发 14:30-14:50 RDC靶点内卷，如何做源头创新？ 14:50-15:10HER2靶点核素药物研发 15:10-15:30核素药物全球化专利布局挑战与策略 15:30-15:50急性髓系白血病（AML）领域的布局和实践 15:50-16:10 RDC药物的CMC开发策略及监管要求 16:10-16:30 全球ADC出海的机会还剩多少? 初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 蔡家强，宜联生物，CSO 方鹏，诺宇医药，董事长刘翠华，百奥泰生物高级副总裁刘艳，米度生物，首席医学官吕明，尚健生物，董事长秦刚，启德医药，CEO 苏霞，康龙化成，临床药理&定量药理高级总监单波，博锐创合，CEO 邵军，同宜医药，COO 唐华东，植德律所，合伙人王忠民，康方生物，副总裁夏明德，英诺湖，CEO 习宁，范恩柯尔，创始人&CEO 须涛，智核生物，CEO 通瑞药业（嘉宾行程确定中） 8月15日论坛4：FDA对新兴医疗产品的监管 FDA对细胞和基因治疗 (CGT) 产品的监管 09:00-09:10致辞 09:10-09:30新兴医疗产品的概述 09:30-10:00FDA对CGT产品CMC方面的监管 10:00-10:30FDA 对 CGT 产品非临床研究的要求 10:30-11:00CGT 产品临床试验的注意要点 11:00-12:00小组讨论 12:00-13:30午餐 FDA对核酸和基因编辑产品的监管 13:30-14:00核酸产品的 CMC 注意要点 14:00-14:30FDA对核酸产品的非临床要求 14:30-15:00核酸产品的临床注意要点 15:00-15:30FDA对溶瘤病毒产品的监管 15:30-16:00FDA 批准首个基因编辑产品 Casgevy - 案例研究 16:00-17:00小组讨论 8月15日论坛5：临床开发论坛 09:00-09:25创新药的国际注册策略和临床开发路径 09:25-09:50新药临床研发的适应症选择策略 09:50-10:15关键临床试验失败案例分析 10:15-10:40抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享 10:40-11:05创新药出海遇到的注册及临床问题及实践 11:05-11:30不同目的国家出海的注册申报的考虑 11:30-12:10圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？ 12:10-13:30午餐 13:30-13:55用于治疗神经性退行性疾病的创新药物临床开发进展及案例分析 13:55-14:20 用于特异性皮炎的创新药临床开发进展及案例分析 14:20-14:45创新药在BE中的临床方案设计 14:45-15:10AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例 15:10-15:35早期临床研发策略考量 15:35-16:00新药立项的临床价值评估 16:00-16:25用于血液疾病的创新药临床开发进展及案例分析初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 陈柏州，加立生科，CEO 陈霞，泰格医药，高级副总裁&首席医学官黄薇，石药集团，首席医学官刘艳玮，武田中国，副总裁，武田大中华区注册事务部负责人李一，凯博思，副总裁孟杰天，安徽万邦，医学总监杨修诰，石药集团，高级医学总监朱永红，岸迈生物，CMO 纽维申（嘉宾行程确定中） 8月15日论坛6：小分子药物开发策略 09:00-09:20一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 09:20-09:40喜鹊医药CNS药物开发 09:40-10:00全球小分子药物开发趋势(靶点，疾病领域，公司) 10:00-10:20GLP-1药物的差异化发展策略 10:20-10:40 思康睿奇 FGFR2抑制剂开发进展 10:40-11:20AI+自动化驱动的化合物路线设计及生产 11:20-11:40Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies 11:40-12:00 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 美济生物免疫疾病药物开发 13:50-14:10 PARP1特异性抑制剂药物开发进展 14:10-14:30CDE/FDA/欧盟退回/发补中常见的CMC问题及解决 14:30-14:50痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台 14:50-15:10神经系统疾病药物临床前药理研究要点 15:10-15:30消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发 15:30-15:50KRAS G12C靶向药打破“不可成药”靶点的困境 15:50-16:10小分子创新药致突变杂质的CMC不同阶段研发策略考量和关注 16:10-16:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 曹煜东，联拓生物，CMC 负责人陈洪，苑东生物，副总经理冯胜昔，艾奇西，总经理胡平生，贵州生诺生物，CEO 胡邵京，思康睿奇，CEO 黄廉丰，晶云药物，首席科学家黄慧瑜，美济生物，首席科学官江万祥，格林泰科，副总经理姬建新，华健未来，首席战略官任志华，开拓药业，VP/新药研究院院长沈倩诚，宇道生物，CEO 王友鑫，璃道医药，董事长王玉强，喜鹊医药，CEO 夏宁，智化科技创始人、董事长兼 CEO 默克（嘉宾行程确定中） 8月15日论坛7：创新药中美双报如何制定研发策略 09:00-09:30 创新药中美双报临床药理学要求和FDA审评要点 09:30-10:00抗体药物中美IND快速申报策略 10:00-10:30中美IND申请非临床研究要点 10:30-11:00中美申报CMC要点 11:00-11:30中美双报生物分析策略与实操分享 11:30-12:00CGT药物中美双报策略 12:00-13:30午餐 13:30-14:00Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 14:00-14:30出海申报的临床试验设计与数据管理 14:30-15:00支持出海的ADC毒素ADME研究 15:00-15:30中美药品电子申报 (eCTD)要点 15:30-16:30 圆桌对话：创新药中美双报路径，如何从多维度评估价值回报? 初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z Audrey Jia，前FDA药学审评员、Data Revive创始人陈春麟，美迪西生物，创始人 & CEO 贺全仁，艾博生物，药理毒理高级副总裁姜伟东，康抗生物，创始人&CEO 任翀，复宏汉霖，药政注册副总监 Sandy Yan，复宏汉霖，药政注册执行总监杨修诰，石药集团，高级医学总监严皓珩，复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审邹灵龙，康维讯生物，创始人、董事长&CEO 朱明社，南京美新诺医药，首席科学家 8月15日论坛8：抗体掌门人对话 09:00-09:30复宏汉霖的全球研发战略 09:30-10:00上兵伐谋:如何制定临床开发策略 10:00-10:30烨辉医药的FiC和 BiC创新思路和实践 10:30-11:00信达生物的研发战略 11:00-11:30靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展 11:30-12:00圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ 12:00-13:30午餐 13:30-14:00辅助生殖和眼科研发项目进展 14:00-14:30如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 14:30-15:00靶向 Nectin-4 ADC Nectin-4 ADC 项目研发进展 15:00-15:30Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs 16:30-16:00纳米抗体的选择及开发实践 16:00-16:30差异化抗体开发策略初步确认嘉宾盛严慈，复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理华烨，烨辉医药，董事长兼首席执行官信达生物（嘉宾行程确定中）信诺维（嘉宾行程确定中）杜新，埃格林，副总裁，FDA协会秘书长唐阳刚，丽珠集团，总裁彭红卫，景泽生物，CEO 诗健生物（嘉宾行程确定中）王春河，达石药业，董事长 &创始人 8月16日论坛1：核酸药物开发论坛 09:00-09:20肿瘤疫苗领域的开发进展 09:20-09:40AKT-1靶点药物临床试验进展 09:40-10:00核酸药物的早期开发 10:00-10:20小核酸干扰药物的递送和临床进展 10:20-10:40寡核苷酸药物中的杂质来源 10:40-11:00石药集团在小核酸药物的创新实践 11:00-11:20Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization 11:20-12:00小核酸干扰药物的递送和临床进展 12:00-13:30午餐 13:30-13:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展 13:50-14:10治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计 14:10-14:30全和诚核酸药物递送平台 14:30-14:50激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例 14:50-15:10高效鉴定肿瘤新生抗原 15:10-15:30核酸药物递送系统新技术趋势 15:30-15:50核酸药物的临床生物分析初步确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 陈桂英，武汉宏韧生物，化学药物生物分析部门总监冯冰，中肽生化，寡核苷酸研发资深总监费才溢，澄实生物，核酸药物研发负责人 Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager Beatrice Trucchi 回爱民，惠正奇医药，创始人黄毅，国为医药，研究院副院长 Dr.Kas Subramanian，印度国家工程院院士刘滨磊，滨会生物，创始人、董事长兼总经理苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院负责人万金桥，先衍生物，总经理袁旭东，艾康药业，CEO 杨永胜，海昶生物，高级副总裁杨宪斌，圣诺医药大中华区CSO；圣诺医药中国总部苏州总经理 8月16日论坛2：创新药早期开发 09:00-09:20AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享 09:20-09:40Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享 09:40-10:00DNA编码化合物库2.0技术筛选技术及案例分享 10:00-10:20protac分子的筛选及案例分享 10:20-10:40生物医药新药交易的新形势对药物早期发现战略布局的影响 10:40-11:00药物筛选平台助力创新药物发现 11:00-11:20药物早期临床中的生物分析研究 11:20-12:00圆桌对话：药物早期研发阶段的主要目标是什么？什么样的早期药物研发是成功的？ 13:30-13:55万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨 13:55-14:20蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发 14:20-14:45Bi-XDC技术及临床研究进展 14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 15:10-15:35基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 15:35-16:15 圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 边峰，BMS ，全球药物研发中国综合科学团队执行总监冯焱，冯焱，领泰生物，CEO 方剑武，大睿生物，副总裁胡逸民，胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 胡畏，礼来中国，创新合作中心资深总监金锋，新樾生物，副总经理；广东省小分子新药创新中心，研发部总监饶燏，清华大学，教授王贵涛，同宜医药副总经理、研究院院长熊峰，广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心主任徐峻，中山大学教授，英国皇家化学会会士(FRSC)、匹兹堡大学和墨尔本皇家理工大学兼职教授、药物分子设计中心主任英伟文，珃诺生物创始人兼首席执行官杨小宝，标新生物，创始人、董事长兼首席执行官曾雳，和径医药，首席执行官张继跃，奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官张强，浙江大学教授；山东博观首席科学家赛诺菲（嘉宾行程确定中） 8月16日论坛3：免疫疗法论坛 09:00-09:20CD47/PD-1双功能抗体研发进展 09:20-09:40免疫疗法：双抗vs细胞治疗 09:40-10:00ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 10:00-10:20FOXP3+Treg与肿瘤免疫抵抗 10:20-10:40 人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发 10:40-11:00全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法 11:00-11:20动物模型在I/O药物开发中的应用 11:20-12:00 从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50 JAK1抑制剂 JAK1抑制剂在自免领域的应用 13:50-14:10双特异性抗体药物项目的开发进展 14:10-14:30用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 14:30-14:50mRNA肿瘤疗法的进展 14:50-15:10基于T细胞的免疫治疗 15:10-15:30 异体CAR-T药物开发进展 15:30-15:50 克服肿瘤耐药复发问题的免疫治疗药物开发确认嘉宾排名不分先后，按照姓名首字母A-Z 李佳，朗盛投资，合伙人顾津明，传奇生物，前中国区研发负责人姜非，康哲药业，大中华区首席投资官李斌，上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长李其翔，翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官卢宏韬，科望医药，联合创始人兼首席科学官王晶晶，冠科生物，太仓公司总经理王鹏，冠科生物，体外研发执行总监王永辉，复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人吴辰冰，岸迈生物，CEO 殷刘松，盛禾生物，CEO&CSO 殷文颉，亘喜生物，药理毒理部高级总监袁纪军，艾博生物，总裁张立刚，冠科生物，中国区商务总经理 8月16日论坛4：临床开发论坛 09:00-09:30新质生产力引领临床试验高质量发展 09:30-09:50临床试验数字化的现状与未来 09:50-10:10基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 10:10-10:30临床试验创新设计与实施 10:30-10:50抗肿瘤药物临床试验中的终点选择 10:50-11:10创新药国际多中心临床试验的策略定制与考量 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 11:30-11:50真实世界数据在临床研究中的应用 11:50-13:30午餐 13:30-14:00监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 14:00-14:30新法规时代对药品临床试验的科学监管 14:30-15:00数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 15:00-15:20从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？ 15:40-16:00临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理确认嘉宾邓晓宇，希毅医学，创始人/总经理侯艳，北京大学，教授胡皓，医数康成，总经理吕华，天泽云泰，高级副总裁任以中，葆元医药，医学事务高级总监汤在详，苏州大学生物统计学，教授田少雷，国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员、处长王维玉，北京灵迅医药科技公司，联合创始人夏素琴，创达医药，总经理张淼，南京麦普斯医药科技有限公司，创始人郑航，重庆医科大学药学院，教授周焕，中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 8月16日论坛5：科研院所创新药转化论坛 09:00-09:20靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病 09:20-09:40抗纤维化药物转化研究 09:40-10:00靶向线粒体ClpP的创新药物研发 10:20-10:40靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发 10:40-11:20合成致死策略——治疗抑癌基因缺失的有效策略 11:20-11:40抗耐药真菌研发创新 11:40-12:00基于AI技术的蛋白-配体复合物深度聚类新方法 12:00-13:30午餐 13:30-13:50广谱抗菌药物研发新视角 13:50-14:10基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计 14:10-14:30蛋白激酶抑制剂蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时? 14:30-14:50基于降解的蛋白质分析策略 14:50-15:10从临床和药学角度看前列腺癌内分泌治疗 15:10-15:30抗耐药结核药物研发策略 15:30-15:50儿童用药制剂研发难点解析 15:50-16:10高效抗抑郁药作用新靶标确认嘉宾陈旭星，优理生物，创始人&首席执行官董晓武，浙江大学，教授罗有福，四川大学，教授欧阳亮，四川大学，教授钱海,中国药科大学，理学院院长叶庭洪，四川大学，教授张大志，海军军医大学，教授张红河，浙江大学，教授张健，复旦大学，教授 8月16日论坛6：抗体掌门人对话 09:00-09:30抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 09:30-10:00从机制突破到靶点创新的抗体差异化 10:00-10:30新一代双特异性抗体的设计与开发 10:30-11:00抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 11:00-11:30抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 11:30-12:00圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ 12:00-13:30午餐 13:30-14:00抗体领域投资热度分析 14:00-14:30抗体表征与质量控制 14:30-15:00生物工艺与抗体药CMC 15:00-15:30新型抗体技术在RDC药物中的应用 16:30-16:00AI在抗体药物开发中的应用 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.4 [ 往届会议 ] 点击下方链接可查看往届会议日程：第二届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China）第三届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China）第四届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China）第五届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） ● 扫码上方二维码咨询商务合作 ● 扫码添加药融圈秘书详询具体活动关于药融圈药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。