排名前五的药物类型 | 数量 |
---|---|
单克隆抗体 | 6 |
双特异性抗体 | 4 |
ADC | 2 |
融合蛋白 | 1 |
排名前五的靶点 | 数量 |
---|---|
CD47 x PDL1 | 1 |
CD47 x CLDN18.2 | 1 |
CD38 x CD47 | 1 |
PDL1 x VEGF | 1 |
CD47 x PHD2 | 1 |
靶点 |
作用机制 PD-1抑制剂 |
在研机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 [+4] |
在研适应症 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 中国 |
首次获批日期2024-06-25 |
靶点 |
作用机制 CD38抑制剂 |
在研机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
原研机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
作用机制 CD47抑制剂 [+1] |
在研机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 [+1] |
原研机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床2/3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
开始日期2024-06-14 |
申办/合作机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
开始日期2024-06-05 |
申办/合作机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
开始日期2023-12-26 |
申办/合作机构 杭州尚健生物技术有限公司初创企业 |
药物(靶点) | 适应症 | 全球最高研发状态 |
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SG404 ( CD47 x PHD2 ) | 血液肿瘤 更多 | 临床3期 |
重组抗CD38人源化单克隆抗体 (杭州尚健) ( CD38 ) | 浆细胞骨髓瘤难治 更多 | 临床3期 |
恩朗苏拜单抗 ( PD-1 ) | 晚期三阴性乳腺癌 更多 | 临床2期 |
SG1906 ( CD47 x CLDN18.2 ) | CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 更多 | 临床1期 |
SG12473 ( CD47 x PDL1 ) | 晚期癌症 更多 | 临床1期 |