Shanghai Henlius Biopharmaceuticals Co. , Ltd.

在经历了生物医药科技迅猛发展的20年后，那些单一的“革命性”技术正逐渐褪去光环。在2024半年报中，“商业化”一跃成为行业热词。这预示着生物医药行业已站在了转型突破的重要节点。这不仅意味着企业要在研发方面要做到正确评估自身优势与药物管线的契合度，更要精准把控商业化运营与生产流程。研发与商业化双轮驱动的模式正带动生物医药产业迈入一个更加稳健、成熟的黄金时代。 以技术革新与商业化生产模式重塑为翼，引领行业迈向商业化新高度，2024第四届药物创新与产业发展大会将于10月31-11月1日在上海再度起航，携手广东医谷和亦弘商学院联合打造“生物药工艺开发及商业化生产”专题论坛。论坛将汇聚十余位重磅嘉宾，围绕“生物药商业化模式下的供应链管理”、“CAR-T细胞药物商业化”、“规模化生产”、“生产运营的智能化数据体系”等业内热点话题展开深度交流。 观众预登记火热进行中🔥🔥 赶快扫码登记， 加入这场医药盛宴吧！ 👇👇 (注：请实名注册参会，信息需经主办方审核) 专题议程抢先看 生物药工艺开发及商业化生产 ✔ 专题联合主办：广东医谷、亦弘商学院 ✔ 会议时间：2024年11月1日（全天） 09:00-09:30 PD-1基因敲除对CAR-T细胞安全性及有效性的影响 林宜光 广州安捷生物医学技术有限公司首席科学家 • 国家重大人才工程入选者； • 国家海外高层次人才引进计划-启明计划创新项目入选者； • 悉尼科技大学终身教授、癌症精准医学研究组主任； • 曾先后任职于美国耶鲁大学、密西根大学、悉尼大学等世界著名大学，及美国上市药企 Aradigm Corporation； • 广州安捷生物医学技术有限公司首席科学家； • 博士毕业于新南威尔士大学(全球大学排名第19)； • 威尔士皇子医院应用免疫学博士后； • 目前主要研究提升CART细胞杀伤癌细胞的新策略。 09:30-10:00 CAR-T细胞药物商业化前景的思考 杨林 博生吉董事长 ↕️ 向上滑动阅览 杨林博士，博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长/CEO、博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO、兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师；苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任；曾兼任美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授。拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家。荣获江苏省高层次创新创业领军人才、江苏省六大高峰人才团队、安徽省战略性新兴产业技术领军人才、中国创新创业大赛二等奖、创响中国安徽赛区第一名、庐州产业创新团队带头人、合肥市创业领军人才、安徽省科学技术奖二等奖、全国颠覆性技术创新大赛总决赛优胜项目奖等多项荣誉。在《Cancer Cell》、《Cancer Research》、《Oncogene》、《JBC》、《Cancer Science》等学术杂志发表论文80余篇。主持国家自然科学基金、科技部重大专项子课题、美国NIH SPORE子课题等项目。杨林博士致力于突破性CAR-T细胞和CAR-γδT细胞新药的研发以及肿瘤免疫细胞治疗技术的转化医学研究和产业化，率先在中国建设了以全自动CAR-T细胞生产工艺为基础的、具有国际先进水平的产业化基地，并带领团队研发多个有first-in-class潜力的CAR-T细胞药物，适应症涵盖临床上亟需的恶性血液肿瘤和实体肿瘤类型。 10:00-10:30 规模化生产赋能药物商业化进程 陈兆荣 多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官 陈兆荣博士现任多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官。在加入多玛医药之前，他曾任祐和医药科技（北京）有限公司的首席执行官兼首席医学官，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司副总经理，琅铧医药、喜康生物医药、菲吉乐科生物医药和英创远达生物医药的首席医学官。陈兆荣博士曾任 Sanofi 中国医学总监， Bayer Schering Pharma 亚太区医学总监，GSK 中国／香港区副总裁，医学和卓越注册中心负责人。陈兆荣博士从事医药研发30余年，做过医学研究，各期药物研发，药物审评，药物注册，和药物安全等工作，具有丰富得经验。他曾获Florey研究基金在阿德雷得皇家医院工作。获得澳大利亚国家医学和卫生研究会（NHM&RC）研究基金。曾在澳大利亚药品管理局从事药物审评与审批工作。 10:30-11:00 茶歇与交流 11:00-11:30 细胞基因治疗药物的工艺与生产 TBD 11:30-12:00 通用型CAR-T在自身免疫疾病治疗中的应用 谭炳合 邦耀生物CMC副总裁 谭炳合，博士，华东师范大学生命科学学院副研究员、上海国际首席技术官学院生物医药产业导师、华东师范大学博士专业学位研究生产业导师，现为上海邦耀生物科技有限公司CMC副总裁，分管公司管线产品的CMC和生产制备工作。在细胞与基因治疗产品的开发和临床应用上积累多年实践经验，擅长使用新型基因编辑技术开发通用型细胞治疗技术&产品。以第一作者和共同作者身份在Cell、Nature、Advanced Science 、Cancer Research等著名期刊上发表多篇研究论文，主导开发的异体通用型CART产品成功应用于多种自身免疫疾病的治疗并显示优异的安全性和有效性。目前正在负责多项CGT创新药的开发、制备、检验和注册申报工作，带领团队成功将三款细胞和基因治疗产品推进临床研究阶段。 12:00-13:30 午休 13:30-14:00 XDC和Protac分子解决难成药性靶点问题 向少云 杭州多域生物技术有限公司CEO 向博士毕业于中国科大化学系，并在美国普渡大学获有机化学博士。曾任职于美国惠氏、辉瑞等国际大药厂并长期担任实验室主任及项目负责人等领导职位。熟悉中国本土公司的运营模式和管理理念，曾任上海睿智化学研究有限公司副总裁并于2015年共同创办凯惠科技(XDC Explorer)，任副总经理。曾任苏州开拓药业首席技术官。向博士直接领导课题组将6个药物推进到临床，并在两个商业化产品的开发中做出积极贡献。向博士于2020年创立多域生物，着重于探索新型药物作用模式(Novel Modality)，特别是Protac和XDC，解决“难成药性靶点”问题。所开发的Protac已进入临床申报阶段，目前已得到经纬创投等顶尖机构超亿元的投资。向博士及其所带领的团队获得多项科研成果与荣誉，在国际重大核心刊物上发表论文63篇，已授美国及世界专利18项。 14:00-14:30 生物制药生产运营的智能化数据体系 李树德 华润生物首席制造官 李树德曾就职于数家生物制药公司担任工厂生产运营或新厂项目建设的高管职务，上海百迈搏、武汉喜康、广州百济神州、天境生物。之前也曾在BI勃林格殷格翰，Roche 罗氏，以及GSK葛兰素史克等跨国药企，担任相关的职務。他在生物制药新厂的建设及运营的经验涵盖了不锈钢系统的设施、以及模块化/一次性系统的设施。 14:30-15:00 生物偶联药工艺开发及生产 戴旭东 药明合联偶联药工艺开发部主任 戴旭东博士，现任药明合联偶联药工艺开发部主任。他于2015年加入药明生物抗体偶联药发展部，他的研发小组负责生物偶联药的工艺开发，non-GMP生产，技术转移，及工艺表征。他领导过数150多个生物偶联药工艺开发，生产及支持客户新药临床试验(IND)报批和生物制品申请(BLA)项目。近几年国际上共有数十款款ADC药物重磅交易，其中多款由他的研发小组完成工艺开发。他领导下的工艺开发小组服务于来自全球数十个客户的ADC项目，对偶联技术(例如inter chain Cys, amino group, engineered cys, unnature amino acid, DAR4, enzyme assisted, etc )拥有丰富的工艺开发和生产经验，为客户提供了多种解决方案。 15:00-15:30 茶歇与交流 15:30-16:00 mRNA 药物制剂工艺开发的技术要点 李想 中美华东制剂高级经理 李想博士，毕业于吉林大学，在绿叶制药，广东安普泽生物医药，华东医药历任制剂高级研究员，高级经理，cmc总监，有近十年大分子制剂开发经验，成功主导了多个单抗/双抗/融合蛋白/mRNA药物的制剂开发，完成多个抗体类分子mRNA疫苗的IND申报。在大分子类药物处方开发、工艺优化和工艺放大方面有丰富的经验。 16:00-16:30 生物药商业化模式下的供应链管理 于翡 复宏汉霖供应链高级总监 于翡，现任上海复宏汉霖生物制药有限公司高级供应链总监，从事制药行业超过23年，前期服务于世界500强知名药企，深耕于医药供应链管理，在生物制药冷链物流，产品质量管理，项目管理，风险管理等细分领域具有丰富的专业知识和实操经验，于翡具备精益管理绿带认证，任全国物流标准化委员会医药物流分技术委员会委员，中国物流与采购联合会供应链管理师认证培训师。 16:30-17:10 圆桌对话：新一代ADC药物商业化进程中的关键考量因素及供应链管理策略 赶快扫码完成预登记   加入这场医药盛宴吧！ 👇👇 (注：请实名注册参会，信息需经主办方审核) 联系我们 展位预订、赞助申请 李先生 电话：021-33392255 邮箱：Aaron.Li@imsinoexpo.com 吴女士 电话：010-58036296 邮箱：wuyushuang@cccmhpie.org.cn 参会咨询、合作洽谈 吴先生 电话：021-33392387 邮箱：Wallace.wu@imsinoexpo.com 刘女士 电话：010-58036334 邮箱：liuweiqi@cccmhpie.org.cn 线下展会预告 2025年6月24-26日，CPHI & PMEC China将在上海浦东新国际博览中心启幕。我们将继续与时代同行，为中国和世界医药产业注入源源不断的新动力，以共同维护全球产业链和供应链安全稳定的初心和使命，推动行业健康可持续发展！ 参展咨询 茅女士 电话：021-33392250；吴女士 电话：010-58036296 参观咨询 林女士 电话：021-33392105；刘女士 电话：010-58036334 👇点击“阅读原文”，免费登记参会！

临床招募 由复宏汉霖发起的“一项评估 HLX26（抗LAG-3单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究”正在招募受试者。此研究已经获得国家药品监督管理局和伦理委员会的批准。 本研究主要评价HLX26联合斯鲁利单抗和化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性和耐受性。本临床研究的牵头单位为复旦大学附属肿瘤医院和上海市胸科医院，在全国范围内开展，目前正在受试者招募中。 申办方 上海复宏汉霖生物制药有限公司 如果您符合以下入选标准 您将有可能加入这项临床试验 年龄≥18岁，且≤75 岁； 组织学或细胞学确诊的不能手术或放疗的ⅢB期、ⅢC期或IV期（AJCC第8版）非小细胞肺癌；注：第二阶段仅入组非鳞状非小细胞肺癌； 无EGFR敏感性突变或ALK、ROS1基因重排；注：非鳞癌受试者ALK 及ROS1 基因不接受单纯血液检测结果；鳞癌受试者不强制要求检测； 既往未接受过针对ⅢB期、ⅢC期或Ⅳ期NSCLC的全身系统性治疗。对于接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果辅助/新辅助治疗在诊断为ⅢB期、ⅢC期或Ⅳ期NSCLC前已经结束至少6个月，则允许入组。 注：本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。 目前正在开展的研究中心清单 中心名称 主要研究者 科室 联系人 电话 复旦大学附属肿瘤医院 王佳蕾 肿瘤内科 李陈宇 17558408252 徐州医科大学附属医院 陈碧 呼吸与重症医学科 高山 19952199206 广西壮族自治区人民医院 蒿艳蓉 肿瘤科 蒲远珍 15778632475 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 于雁 呼吸内科 赵博雅 15754512178 福建省肿瘤医院 庄武 胸部肿瘤内科 蒲静 17670453594 沧州市人民医院 石金升 肿瘤内科 白益美 18031717879 安徽医科大学第二附属医院 张明军 肿瘤科 谭见菊 18061846074 广州医科大学附属肿瘤医院 金川 内四科 刘路芳 18824684861 河南科技大学第一附属医院 毛毅敏 呼吸科　 朱嘉仪 18623768036 上海市胸科医院 陆舜 肿瘤科 周晔彬石海燕 18036387879 16637940344 新乡医学院第一附属医院 姬颖华 肿瘤内科 史玉娟 18603800300 湖北省肿瘤医院 胡胜 胸部内科一 田玖云 17683963739 河北大学附属医院 臧爱民  肿瘤内科 张宇清 15203266703 临沂市肿瘤医院 石建华  内二科 徐彦 13562946820 徐州市中心医院 王翔  肿瘤内科 刘梦娜 13395253645 佳木斯市肿瘤医院 孙红梅 肿瘤一科 林子旸 18845059405 湖南省肿瘤医院 邬麟 胸内二 杨扬 18979991282 山西省肿瘤医院 苏文忠 呼吸内科 张丽花 15536686130 东莞市人民医院 刘志刚 肿瘤放疗科 王佳佳 15910631783 中山大学孙逸仙纪念医院 王铭辉 胸外科 梁简清 14718577068 广西医科大学附属肿瘤医院 黄江琼 放疗二区 陈静 18376923735 南昌大学第一附属医院（呼吸科） 左伟 呼吸科 徐思琴 18779142807 唐山市人民医院 杨俊泉 放化疗科 赵莉 15613809705 浙江大学医学院附属第二医院 李雯 呼吸科 汤雅琴 15293609208 天津市肿瘤医院 任秀宝 生物治疗科 孙小雪 19822020424 关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，3款产品在国际获批上市，24项适应症获批，3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）以及汉奈佳®（奈拉替尼），此外，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 喜欢本文内容 点击下方按钮·分享 ·收藏 ·点赞 ·在看

#创新药  #苏州  #8月15-16日  #抗体  #小核酸  #XDC  #核药  #临床  #抗体  #多肽  #小分子  #早期开发  #靶向蛋白降解  #FDA   #免疫疗法   #高校科研院所  #中美双报 #投资并购 在这个充满挑战与机遇的时代，我们深知每一位新药领域的创新者和创业者都在寻找突破自我、实现企业持续成长的路径。#2024生物医药创新博览将于8月15-16日在苏州召开，本次博览会策划了新药创新者穿越周期，看透波动的系列活动，由创新药CEO趋势闭门会，14个新药开发高峰论坛，苏州特色企业参观，新药创新者晚宴等类型的活动，旨在帮助创新者和创业者找到研发创新和企业发展的源动力。 PART.1 [ 大会信息 ] 会议地点 | 苏州国际博览中心B/C馆 会议时间 | 2024年8月15-16日 支持媒体 | 药融圈、药事纵横、药通社、生物药大时代、细胞基因治疗前沿、药鼎记、原料药情报局、药融云、Pharma CMC、临研人、星北·自贸壹号、触界生物 会议规模 | 15,000+人 展览面积 | 36,000+m2 PART.2 [ 话题框架 ] PART.3 [ 会议亮点 ] 扫码报名参会 PART.4 [ 会议议程 ] 会议日程可能存在变动，以会议现场为准 8月15日  B馆B101  抗体掌门人对话 联合主办：壹生科、上海市生物信息学会智能药物专委会 会议日程 主持人：陈明久，博奥信创始人、董事长兼首席执行官 08:55-09:00 联合主办方致辞 马宁宁 | 沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 09:00-09:30 可变区定点偶联技术(OC-BODY)在单抗和双抗中的应用 马宁宁 | 沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 09:30-10:00 基于AI的抗体发现与设计 曹志伟 | 复旦大学，教授 10:00-10:30 ADC早期研发的生物学和DMPK评价 李黎 | 爱思益普生物，VP 10:30-11:00 复宏汉霖的全球化战略 盛严慈 | 复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理 11:00-12:00 圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ 主持人：马宁宁 | 沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 杨嘉明 | 丽珠生物医药有限公司，常务副总经理 高长寿 | 艾力斯医药，首席技术官 陈立模 | 女王之舟药业，董事长&CEO  滕毓敏 | 赛洱纳博生物，联合创始人&CEO吴其威 | 智享生物，CTO 华  烨 | 烨辉医药，董事长兼首席执行官 12:00-13:30 午餐 主持人：刘江海，成都盛世君联，CEO 13:30-14:00 抗病毒单克隆抗体药物研发进展 严景华 | 昌平实验室新型疫苗和抗体药物领域领衔科学家 14:00-14:30 HER2抗体偶联药物诱导间质性肺炎的生物学机制研究 郭  鹏 | 中科院杭州医学研究所，教授 14:30-15:00  抗体免疫学基础研究进展 孟飞龙 | 中科院分子细胞科学卓越创新中心，研究员 15:00-15:30 TBD 王春河 | 达石药业，董事长 &创始人 15:30-16:00 纳米抗体早研的案例分享和思考 刘江海| 成都盛世君联，CEO 8月16日  B馆B101  抗体掌门人对话 联合主办：壹生科、上海市生物信息学会智能药物专委会 会议日程 主持人：曹志伟，复旦大学，教授 09:00-09:20 研究者视角看ADC药物研发现状及问题 薛俊丽 | 上海东方医院，教授 09:20-09:40 ADC药物应用场景和抗体的选择 李元浩 | 荣昌生物，副总经理  09:400-10:00 双特异性纳米抗体介导的胞内蛋白靶向降解 马兴元 | 华东理工大学 教授 10:00-10:20 创新的抗体-细胞因子融合蛋白的研发  周海平 | 海徕科，CEO 10:20-10:40 高覆盖度人源膜蛋白兔单克隆抗体的制备及应用 王  平 | 致知生物，首席商务官 10:40-12:00 抗体偶联药物应用的临床进展 韦  青 | 浙江省肿瘤医院，胃胰肠肿瘤内科副主任医师 11:00-12:00 圆桌讨论：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ 主持人：马宁宁 | 沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 李新芳 | 迈百瑞，CEO 陈明久 | 博奥信创始人、董事长兼首席执行官 翁志兵 | 三生制药，CDMO事业部总经理 杜  新 | 埃格林医药，联合创始人&CEO 董  欣 | 逻晟生物，创始人&董事长&CEO 段  清 | 东曜药业，药物研发及技术开发负责人 陈建新 | 臻格生物，董事长&CEO 8月15日  B馆B102  GLP-1及多肽论坛 会议日程 主持人：李湘，中肽生化创始人&董事长 09:00-09:25 多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性 苑字飞｜甘李药业，副总经理，首席技术官 09:25-09:50 GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新｜众生睿创，CEO 09:50-10:15 创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 甘雨龙｜道尔生物，临床运营高级总监 10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏｜成都诺和晟泰，创新药总监 10:40-11:05 多肽药物的质量控制策略 付玉清｜健元医药，高级研发总监 11:05-11:30 GLP类药物研发进展及商业化前景 章  华｜鸿运华宁，研发高级总监 11:30-11:55 GLP-1药物的差异化发展策略 谢  天｜甘李药业，医学事业部负责人 11:55-12:20 圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会 主持人：李湘 | 中肽生化创始人&董事长 陈小新｜众生睿创，CEO 孙汉栋｜九源基因，副总经理 徐文洁 | 银诺医药，高级副总裁&首席商务官 徐红岩 | 吉尔多肽，董事长 12:00-13:30 午餐 主持人：赖锦昌，美迪高，总经理 13:30-13:55 GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 左亚军 | 仁会生物，总经理 13:55-14:20 司美格鲁肽与替尔泊肽杂质鉴定研究案例分享 刘国柱 | 长沙晨辰医药，创始人&董事长 14:20-14:45 新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 徐文洁｜银诺医药，高级副总裁&首席商务官 14:45-15:10 多肽实体文库高通量筛选体系及特色应用开发 林  定｜禾泰健宇生物，研发总监 15:10-15:35 伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民｜益承生物，董事长&总经理 15:35-16:00 EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用 郑庆泉｜同隽医药，创始人&董事长 16:00-16:25 环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 原晨光｜祥根生物，联合创始人&CSO 8月16日  B馆B102  核酸药物开发前沿论坛 会议日程 主持人：冯冰，中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 09:00-09:20 mRNA疫苗与mRNA药物 回爱民 | 惠正奇医药，创始人 09:20-09:40 靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展 忻   蓉 | 时夕生物，总经理 09:40-10:00 小核酸药物的临床前药代动力学研究 刘文玥 | 华西海圻，药代技术总监 10:00-10:20 小核酸干扰药物的递送和临床进展 张佩琢 | 吉玛基因，董事长 10:20-10:40 寡核苷酸药物中的杂质来源 冯  冰 | 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 10:40-11:00 小核酸药物的创新实践 苏晓晔 | 石药集团，核酸药物研究院负责人 11:00-11:20 Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi | Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager  11:20-12:00 BH-RACETM新型核酸药物平台 胡  翰 | 滨会生物，副总裁 12:00-13:30 午餐 主持人：张力，北京瑞博奥医药科技有限公司，副总经理 13:30-13:50  寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享 陈桂英 | 宏韧医药，化学药物生物分析部门总监 13:50-14:10 治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计 黄  毅 | 国为医药，研究院副院长 14:10-14:30 全和诚核酸药物递送平台（拟定，以现场为准） 周经经 | 全和诚，研发副总经理 14:30-14:50 激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例（拟定,以现场为准） 万金桥 | 先衍生物，总经理 14:50-15:10 AI驱动的高效mRNA疫苗开发 费才溢 | 澄实生物，vp&联合创始人 15:10-15:30 双靶向核酸适体技术 王雪强 | 中国科学院杭州医学研究所，研究员 15:30-15:50 小核酸干扰药物的递送和临床进展 袁旭东 | 艾康药业，CEO 8月15日  B馆B103  XDC领域的差异化创新和国际化策略 大会主席：夏明德，英诺湖医药，CEO&董事长 会议日程 主持人：夏明德，英诺湖医药，CEO&董事长 08:55-09:00 大会主席致辞 夏明德｜英诺湖医药，CEO&董事长 09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华｜百奥泰生物，高级副总裁 09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵  军｜同宜医药，首席技术官 09:40-10:00 宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强｜宜联生物，联合创始人&CSO 10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发 苏  霞｜康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 10:20-10:40 未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦  刚｜启德医药，CEO  10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘  艳｜米度生物，首席医学官 11:00-11:20 ADC的组合创新 谢雨礼｜上海微境生物，创始人&总经理 11:20-12:00 圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免 主持人：夏明德｜英诺湖医药，CEO&董事长 刘翠华｜百奥泰生物高级副总裁 邵   军｜同宜医药，COO 蔡家强｜宜联生物，CSO 秦   刚｜启德医药，CEO  肖志华｜奥浦迈，董事长 1200-1330 午餐 主持人：刘艳，米度生物，首席医学官 13:30-13:50 生命科学前沿应用之ADC药物研发 徐雍羽｜瑞孚迪，类器官和生物制药项目经理 13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单  波｜博锐创合 ，CEO 14:10-14:30 创新核药研发与产业链之诺宇解决方案 方  鹏｜诺宇医药，董事长&创始人 14:30-14:50 靶向Nectin4核素偶联药物的开发 习  宁｜范恩柯尔，创始人&CEO 14:50-15:10 核药产业发展现状 邓启民｜成都云克药业，总经理 15:10-15:30 靶向GPC3放射性药物的筛选与开发 宋   征｜艾博兹医药，临床前开发副总裁 15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东｜植德律所，合伙人 8月16日  B馆B103  创新药早期开发 策划人&主持人：张水华，新樾生物，副总经理 会议日程 09:00-09:25 铁死亡研究的突破与新疗法的涌现 徐  峻 | 中山大学，教授 09:25-09:50 Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享 金  锋 | 新樾生物，副总经理 09:50-10:15 Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 | 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监 10:15-10:40 创新药靶点选择逻辑及临床前成药性分析--- From BD Perspective  韩奇峰 | 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监 10:40-11:05 创新药靶点选择逻辑及临床前成药性分析--- From BD Perspective  吴宏忠 | 分子之心，商务副总裁 11:05-11:30 创新药立项评估策略 郑晓鹤 | 海正药业，创新药研究院副院长 11:30-12:15 圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 贺   耘 | 深圳湾实验室百瑞创新中心主任（主持人） 胡   畏 | 礼来中国，创新合作中心资深总监 边   峰 | BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监 方剑武 | 大睿生物，副总裁 吴宏忠 | 分子之心，商务副总裁 12:15-13:30 午餐 【靶向蛋白降解药物开发】 策划人&主持人：曾雳，和径医药首席执行官 13:30-13:55 万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨 冯  焱 | 领泰生物，CEO 13:55-14:20 蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发 杨小宝 | 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官 14:20-14:45 Bi-XDC技术及临床研究进展 王贵涛 | 同宜医药副总经理、研究院院长 14:45-15:10 分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官 15:10-15:35 靶向EGFR的PROTAC作为新型非小细胞肺癌的治疗方式 曾雳 | 和径医药，首席执行官 15:35-16:15 圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？ 主持人：曾   雳 | 和径医药首席执行官 冯   焱 | 领泰生物，CEO 杨小宝 | 标新生物创始人、董事长兼首席执行官 英伟文 | 珃诺生物创始人兼首席执行官 胡逸民 | 胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 8月15日  B馆B106  新质生产力时代，国有企业与Biotech公司如何合作创新？ 策划人：蔡学钧，前BMS，全球研发副总裁 会议日程 10:00-10:30  当前形势下，国企和Biotech面临的挑战和机遇 蔡学钧 | 前BMS，全球研发副总裁 10:30-10:50  新质生产力时代，国企该如何释放创新潜力和合作机会 10:50-12:00  圆桌对话：政策激励下，国企及Biotech各自的机遇和挑战 密集生物医药"真"创新政策鼓励下，国企该如何利用好政策优势聚集创新资源要素，Biotech公司应该如何与国企合作将创新资源要素转化成加速创新药落地的动力，解决当前行业寒冬下融资难、运营成本高的问题 叶  峰 | 创胜集团公司，首席运营官 12:00-13:30 午餐 13:30-15:30  自由交流：国企和Biotech如何构架价值闭环实现共同增长及项目合作机会探讨 新时代，国企如何起到排头兵作用，如何做好自己，如何构建合作实现价值闭环模型，如何实现投资回报，如何激发国企的创新潜力；Biotech公司如何借助国企在资本、生产、政策、流通等要素的优势加速创新从实验室走向市场，提升国际技术竞争力 崔兴品 | 华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 15:30-15:50 论坛总结发言 蔡学钧 | 前BMS，全球研发副总裁 8月16日  B馆B106  以临床转化为导向的临床前药效评价技术与经验分享   主办单位：格林泰科&药融圈   协办单位：BioBAY&艾名医学 会议日程 09:00-09:05  主办方开场 刘  婷 | 格林泰科，市场部 09:05-09:30  体外药效活性筛选技术在新药成药性研究和临床转化的作用 杨晓东 | 格林泰科，新药筛选平台负责人 09:30-09:55  类器官模型助力新药研发 周  轶 | 艾名医学，首席运营官 09:55-10:20  镇痛药物的开发现状及临床前药效评价方法 石  刚 | 格林泰科，副总经理/市场项目部总监 10:20-10:45  肿瘤治疗性疫苗非临床安全性评价策略 夏玉叶 | 苏州华测，机构负责人/副总经理 10:45-11:10  心血管系统疾病药物开发的动物模型选择 孙  艳 | 格林泰科，高级项目经理 11:10-11:35  帕金森药物的研发现状及临床前研究案例 江万祥 | 格林泰科，副总经理/机构负责人 11:35-12:00  医疗器械的大动物有效性和安全性评价经验分享 李扶慧 | 格林泰科，医疗器械有效性评价负责人 8月15日  C馆C101  FDA对新兴医疗产品的监管 联合主办：FDA专家协会 会议日程 主持人：李宁，君实生物，副董事长 09:00-09:05 致辞 李  宁｜君实生物，副董事长 09:05-09:20 新兴医疗产品的概述 杜  新｜埃格林医药，联合创始人&CEO 09:20-09:45 新兴医疗产品的发展趋势和监管挑战 陆金华｜星尘生物，CSO 09:45-10:10 CGT 产品临床试验的注意要点 门宇欣｜海昶生物，首席医学官 10:10-10:35 CGT产品的临床药理学考量 杨   劲｜中国药科大学，教授 10:35-11:00 CGT产品的cGMP合规考量 孙志刚｜绿叶制药集团，高级副总裁 11:00-11:25 cGMP合规考量下除菌过滤验证的挑战 杨潇军｜挪亚泰尔，技术负责人 11:25-12:00 小组讨论：新兴医疗产品的国际化 李   宁｜君实生物，副董事长 杜   新｜埃格林医药，联合创始人&CEO 张明东｜苏州赛纳思医疗，CMO 王幼民｜银泉生物制药咨询有限公司，创始人&首席顾问 孙   鹤｜天士力控股集团，全球副总裁 胡育志｜香港白橡树，CEO 12:00-13:30 午餐 主持人：陈少羽, 美国安诺波特律师事务所驻上海代表处，管理合伙人 13:30-14:00 小核酸药物的开发与监管考量 杨永胜｜海昶生物，高级副总裁&核酸创新研究院院长 14:00-14:30 FDA对溶瘤病毒产品的的监管 张   静｜杰科生物，CMO 14:30-15:00 首个DMD基因疗法的FDA审评审批争议-案例研究 王亚宁｜瑞宁康生物医药，创始人&CEO 15:00-15:30 美国食品药品监督管理局在药品研发中使用人工智能和机器学习的监管概况 韩晓梅｜E7 CAPITAL，创始人&CEO 15:30-16:00 人工智能/机器学习创新医疗器械监管策略 胡云富｜泛生子，首席医疗官 16:00-16:45 小组讨论：新兴医疗产品监管的进一步深化 陈少羽｜美国安诺波特律师事务所驻上海代表处，管理合伙人 陆金华｜星尘生物，CSO 韩晓梅｜E7 CAPITAL，创始人&CEO 窦金辉｜挚盟医药，注册法规事务副总裁 王亚宁｜瑞宁康生物医药，创始人&CEO 8月16日  C馆C101  免疫治疗新药开发论坛 策划人&主持人：张立刚，冠科生物，中国商务区总经理 会议日程 主持人：张立刚，冠科生物，中国区商务总经理 09:00-09:20 转化医学研究协助HX009 CD47/PD-1双功能抗体的临床开发 李其翔 | 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 09:20-09:40 免疫疗法：双抗vs细胞治疗 顾津明 | 传奇生物，前中国区研发负责人 09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松 | 盛禾生物，CEO&CSO 10:00-10:20 Regulatory T Cells  and Personalized Immunotherapy 李  斌 | 上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 10:20-10:40 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法 卢宏韬 | 科望医药，联合创始人兼首席科学官 10:40-11:00 动物模型在I/O药物开发中的应用 王晶晶 | 冠科生物，太仓公司总经理 11:00-11:40 圆桌讨论：从2024国际会议看全球免疫疗法治疗趋势和机会 主持人：李佳 | 朗盛投资，合伙人 李丹 | 博亚方洲创投，副总经理 易琳 | 德福资本，合伙人 时永灵 | 聚明创投，合伙人 宁高见 | 元生创投，董事总经理 11:40-13:30 午餐 主持人：殷文劼，亘喜生物，药理毒理部高级总监 13:30-13:50 JAK1抑制剂在自免领域的应用 姜  非 | 康哲药业，大中华区首席投资官 13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展 吴辰冰 | 岸迈生物，CEO 14:10-14:30 用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 王永辉 | 复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人 14:30-14:50 异体CAR-T药物开发进展 殷文劼 | 亘喜生物，药理毒理部高级总监 14:50-15:10 应用肿瘤类器官技术发现临床候选化合物 王   鹏 | 冠科生物，体外研发执行总监 15:10-15:30  胰腺癌个性化多肽 陈海敏 | 安达生物，COO  8月15日  C馆C102  新药创始人峰会 会议日程  主持人：邓永奇，凯复医药，CEO 09:00-09:25 如何应对复杂的生物医药产业环境？ 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 09:25-09:50 华润医药在生物医药领域打造新质生产力的探索和思考 崔兴品｜华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 09:50-10:15 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？ 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 10:15-10:40 当前市场环境下生物医药初创公司的发展策略 刘为民｜百济神州广州创新中心生科创投，董事总经理 10:40-11:05 中国生物医药产业投资机会分析 毛  化｜沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理 11:05-12:00 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？     1.被MNC并购，前提是准备好没？     2.进入集采，创新药的想象力真的那么好？     3.被国内大药企并购退出？     4.抓住机会从Biotech到Biopharm?     5.以仿养创？怎么养？     6.兼顾CRO业务获得现金流？卷得动吗？ 主持人：邓永奇｜凯复医药，CEO 刘为民｜百济神州,广州创新中心生科创投，董事总经理 金   方｜健康元，首席科学家 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 吴世斌｜万邦医药，董事长 秦锁富｜科兴生物制药，副总经理兼医药研究院院⻓ 12:00-13:30 午餐 【中国新药的理性发展方向】 论坛策划人&主持人： 党  群，真实生物，总裁 13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 党  群｜真实生物，总裁 13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展 陈  椎｜和誉医药，联合创始人兼CSO 14:20-14:45 CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践 章登吉｜美迪西，生物技术药物分析部负责人 14:45-15:10 YAP/TEAD抑制剂的开发 朱继东｜奕拓医药，CEO 15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发 宋钦辉｜长乘医药，CMO 15:35-16:00  Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新 沈   旺｜维眸生物，创始人、董事长兼CEO 8月16日  C馆C102  抄底并购元年:中国Biotech的新出路、新活法、新征程 会议日程  主持人：陈锋，科林利康，副总裁/博羚资本，负责人 9:00-9:05  联合主办方致辞 陈  锋｜科林利康，副总裁/博羚资本，负责人 09:05-09:35 2024全球生物医药License/并购趋势与策略 胡奇聪｜波士顿咨询（BCG）合伙人、董事总经理 09:35-10:45 圆桌讨论:MNC如何与中国药企创新合作与双向奔赴  1.MNC的中国区战略布局和重点关注领域  2.MNC所理解的创新是什么  3.Biotech公司的管线没有进入MNC的list，如何进行策略调整？  4.创始人团队是否可以质押一些股权换得继续推进临床的资金？  5.恒瑞和康诺亚近期的出海案例，揭示了什么？  6.除此之外，还有哪些形式可以助力Biotech出海？    主持人：夏明德｜英诺湖医药，董事长&CEO                 陈   锋｜科林利康，副总裁/博羚资本，负责人                王   昕｜施维雅，全球业务拓展亚太区域总监                陈   晨｜麦科奥特，首席商务官                 蔡家强｜宜联生物，CSO 10:45-12:00 圆桌讨论:穿越寒冬，中国本土Biotech的BD策略思考与交易前景分析  1.中国的新锐Biotech，如何立项有助于后续的BD合作开展  2.寒冬之下，中国Biotech的BD策略还有哪些值得优化的地方  3.下一个5年，中国创新药企的外部BD合作前景如何 主持人：金家齐｜纽尔利基金，执行董事              胡会国｜迈威生物董事、CBO、高级副总裁、董秘              姜   非｜康哲药业首席投资官（大中华区）              杨建国｜近邻生物CEO 12:00-13:30 午餐 13:30-13:50  致力于自主研发国际领先（FIC、BIC）的创新药物研发公司 王  喆｜长森药业，创始人 13:50-14:10  创新抗板药物，提升心脑血管病患者治疗药效和安全性 陈小五｜柯君医药化学副总裁 14:10-14:30 专注于细胞和基因治疗领域的生物研发赋能平台 夏珏妤｜拓弘康恒，副总经理&首席战略发展官 14:30-14:50  为全球抗生素耐药问题提供差异化解决方案 邓一军｜MetCura，创始人&CSO 14:50-15:10  工程化红细胞治疗自身免疫性疾病研究进展 吴岚林｜科镁信生物，CEO 15:10-15:30  基于蛋白质动态构象技术平台开发的新一代KCNQ2/3激动剂 叶阳亮 ｜柱广生物，总经理 15:30-15:50  NuRapid® 新一代分子诊断技术产业化平台 何林富｜为真生物，副总裁、CTO 15:50-16:10  AI在高效发现临床候选药物中的应用 邢  莉｜朗睿生物医药，创始人/CEO 16:10-16:30  全球首个基于BCMA/CD19双靶并联的CAR-T细胞疗法的研发进展 蔡祥海｜科弈药业，研发副总裁 16:30-16:50  做出国际首创新药，救治全球心梗病人 魏寅祥｜永心生物，项目总监 8月15日  C馆C103  临床开发论坛 大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监 会议日程 主持人：孟杰天，安徽万邦，首席医学官 09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享 申华琼 | 纽欧申医药，创始人&CEO 09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略 朱永红 | 岸迈生物，CMO 09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析 陈  霞 | 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析  杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景 石  燕 | 启德医药，首席医学官 11:05-11:30 中国制造，出海有多难？ 杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁 11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？ 杨修诰 | 石药集团，高级医学总监（主持人） 刘艳玮 | 武田中国，副总裁 ，武田大中华区注册事务部负责人 杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁 石   燕 | 启德医药 首席医学官 12:10-13:30 午餐 主持人：苏泉宇，一临云联合创始人&首席商务官 13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享 隋  红 | 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来 陈柏州 | 加立生科，CEO 14:20-14:45 新药研发早期的统计方法 赵   萌 | 苏州信诺维，统计及编程执行总监 14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发策略及要点 孟杰天 | 安徽万邦，首席医学官（CMO） 15:10-15:35 以终为始-数据分析驱动，提高创新药临床开发成功率 戴鲁燕 | 粹羽咨询，创始人 8月16日  C馆C103  临床开发论坛 大会主席：郑航，重庆医科大学，教授 会议日程 【临床试验创新设计与高质量发展】 主持人：郑航，重庆医科大学药学院，教授 09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展 周  焕 | 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 09:30-09:55 临床试验数字化的现状与未来 郑  航 | 重庆医科大学药学院，教授 09:55-10:20 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 丁  珊 | 天泽云泰，高级医学总监 10:20-10:45 临床研究创新设计类型与统计实施 汤在祥 | 苏州大学，教授 10:45-11:10 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择 任以中 | 葆元医药，医学事务高级总监 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 邓晓宇 | 希毅医学，创始人/总经理 11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用 胡  皓 | 医数康成，总经理 11:50-13:30 午餐 13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 侯  艳 | 北京大学，生物统计系研究员 14:00-14:30 我国药械组合产品监管新进展 许  伟 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 王维玉 | 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 夏素琴 | 创达医药，总经理 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？ 张  淼 | 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 刘亚卿 | 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理 8月15日  C馆C104  小分子药物开发策略 会议日程 主持人：李丽艳，默克中国，数字化产品经理 09:00-09:20 一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 任志华 | 开拓药业，VP/新药研究院院长 09:20-09:40 无人实验室技术及全新的化学实验工作模式 乔   木 | 融域智慧&云合成，总经理 09:40-10:00 AI加速化学合成的趋势 李丽艳 | 默克中国，数字化产品经理 10:00-10:20 中国创新药的困境、挑战和转型 陈新海 | 思康睿奇，化学VP 10:20-10:40 AI+自动化赋能新药研发 徐   涛 | 智化科技，副总裁  10:40-11:00 利用晶型技术评估和提高化合物的可开发性 徐  俊 | 晶云药物，研发高级总监 11:00-11:20 AI计算驱动的变构小分子激动剂开发 沈倩诚 | 宇道生物，CEO 11:40-13:30 午餐 13:30-13:50 Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics 黄慧瑜 | 美济生物，首席科学官 13:50-14:10 怎么做好创新药研发风险评估？ 陈  洪 | 外专局特聘专家 14:10-14:30 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台 冯胜昔 | 艾奇西，总经理 14:30-14:50 神经系统疾病药物临床前药理研究要点 江万祥 | 格林泰科，副总经理/机构负责人 14:50-15:10 药物可开发性评估和处方前研究 唐开勇 | 泓博智源，副总裁  15:10-15:30 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量 曹煜东 | 德睿智药，CMC 负责人 15:30-15:50 消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发 胡平生 | 贵州生诺生物，CEO 8月16日  C馆C104  高校科研院所生物医药转化论坛   论坛大会主席：罗有福，四川大学，教授  论坛副主席：叶庭洪，四川大学，教授  论坛秘书长：欧阳亮，四川大学，教授 会议日程 主持人：罗有福，四川大学，教授 09:00-09:25  细菌耐药性与抗菌药物研发 杨玉社 | 上海药物研究所，研究员 09:25-09:50  靶向线粒体ClpP的创新药物研发 罗有福 | 四川大学，博士生导师 09:50-10:15  基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计 钱  海 | 中国药科大学，理学院院长 10:15-10:40  靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发 张红河 | 浙江大学，基础医学创新研究院副院长 10:40-11:05  神经退行性疾病新靶点和先导小分子发现 欧阳亮 | 四川大学，教授 11:05-11:30  蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时? 张   健 | 上海交通大学，教授/宇道生物创始人 11:30-11:55  抗纤维化药物转化研究 叶庭洪 | 四川大学，博士生导师 11:55-13:30 午餐 13:30-13:55  靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发 张天宇 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 13:55-14:20  抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究 张大志 | 海军军医大学，教授 14:20-14:45  靶向蛋白降解药物的基础研究和转化 董晓武 | 浙江大学，教授 14:45-15:10  聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案 陈旭星 | 优理生物，创始人&首席执行官 15:10-15:35  巨噬细胞干预纳米药物用于消化道肿瘤治疗 刘祥瑞 | 浙江大学医学院，教授/奥睿德医药创始人 15:35-16:00  基于脑肠轴的多发性硬化发病机制研究与干预 周嘉伟 | 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所，研究员 8月15日  C馆C105  创新药中美双报如何制定研发策略 策划人：邹灵龙，康维讯生物，创始人、董事长&CEO 会议日程 主持人：邹灵龙，康维讯生物，创始人、董事长&CEO 09:00-09:30 创新TCE技术降低CRS风险提升成药潜力 曹国帅 | 天港医诺，研发负责人 09:30-10:00 Strategies for accelerating the time and reducing the cost of orphan drug global development in gene therapy Alvin Luk | 辉大基因，联合创始人&首席执行官 10:00-10:30 支持ADC出海的ADME研究策略，方法和实例 朱明社 | 苏州锐迪欧，首席科学官&首席顾问 10:30-11:00 中美申报CMC要点 Audrey Jia | Wonderfulland LLC，CEO；前FDA CMC 审评员 11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享 邹灵龙 | 康维讯生物，创始人、董事长&CEO 11:30-13:30 午餐 主持人：曾勇，华仁医学科技集团，集团总裁 13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective 严皓珩 | 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 14:00-14:30 出海申报的临床试验设计与数据管理 杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 14:30-15:00 中美IND申请非临床研究要点  贺全仁 | 艾博生物，药理毒理高级副总裁 15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点 任  翀 | 复宏汉霖，药政注册副总监 @趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会 PART.5 [ 往届会议 ] 点击下方链接可查看往届会议日程： 第二届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第三届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第四届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China） 第五届中国国际生物&化学制药博览会（CMC-China）