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声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。2月14日,俄罗斯总统普京在未来技术论坛上提到:俄罗斯科学家即将研制出癌症疫苗,患者很快就可以使用这些疫苗。普京在电视讲话中称,他们已经非常接近研制出所谓的癌症疫苗和新一代免疫调节药物,希望它们很快就能被用作个体化治疗。不过普京没有具体说明这种疫苗将针对哪种类型的癌症,也没有透露具体的研制进展和治疗方法。2020年全球癌症新发病例达1929万例,死亡病例达996万例。癌症传统治疗方法主要有手术治疗、放射治疗、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等。但是传统疗法侵袭性大、副作用明显、而且无法根治。据全球知名市场分析机构Mordor Intelligence的数据,2021年全球癌症疫苗市场规模为67.9亿美元,2022~2026年复合增长率为11.53%,预计2026年市场规模将达到117.2亿美元。癌症疫苗也叫肿瘤疫苗,是一种用于预防或治疗肿瘤的疫苗,可通过激活人体免疫系统来对抗癌细胞。一些国家和知名药企正在研发癌症疫苗。例如:2023年1月,英国政府与德国BioNTech公司签署一项协议,启动“个性化癌症治疗”临床试验,目标是到2030年用个性化疗法治疗多达1万名癌症患者。该合作价值可能高达7.5亿美元。莫德纳(Moderna)和默沙东(Merck)合作的实验性癌症疫苗,中期实验数据显示:若与默沙东畅销疗法Keytruda联合使用,大约三年后可使致命皮肤癌患者死亡或复发的风险减少一半。HPV疫苗,又叫做人乳头瘤病毒疫苗或宫颈癌疫苗。根据世界卫生组织数据,全球目前共有6种HPV疫苗上市,包括2种我国自主研发的二价HPV疫苗(一款来自万泰生物,一款来自沃森生物)。在新冠大流行期间,俄罗斯还开发了“Sputnik V”新冠疫苗,并将其出售给许多国家。普京为了证明“Sputnik V”疫苗大的有效性和安全性, 普京接种了“Sputnik V”新冠疫苗,并表示在接种后未发生任何严重副作用。除了mRNA疫苗三巨头BioNTech、CureVac、Moderna外,放眼国内,威斯津生物、臻知医学、纽安津生物、医克生物、慧疗生物、嘉晨西海、澄实生物、仁景生物、新合生物、艾博生物、康德赛医疗等布局癌症疫苗领域,仅2023年就融资超15亿元。参考资料:路透社报道
活动名称 |【不用卷,行更远】 CGT产业升级系列·园区行——第三站 南京生物医药谷主办单位 | 医疗创新生态联盟(Healthcare Innovative Ecosystem Alliance ,HIEA)联合主办 | 行诚生物、翌圣生物、乐纯生物、香港奥星集团、云舟生物、灵赋生物、丹纳赫生命科学、君联资本承办单位 | 动脉新医药活动时间 | 2024年1月23日(周二)13:30活动地点 | 南京江北新区探秘路73号树屋十六栋13号楼BioMatrix Center 1楼活动报告厅CGT产业升级系列·园区行—第三站将于1月23日在南京生物医药谷召开!产业链服务企业联合发起,发挥各家优势,通过设备、原料、耗材、工艺设计及好的检测方法等方面助力创新企业开发出好药,推动CGT的产业升级。日程安排嘉宾介绍刘肖 | 行诚生物 商务和市场副总裁,中国药企管理协会MAH专委会副主任委员刘肖,法国蒙彼利埃大学战略博士,南开大学EMBA,曼彻斯特大学生物学硕士,香港大学金融学研究生,在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授,GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师,香港大学商学院工作坊特聘讲师,南开大学商学院工作坊特聘讲师,北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师,亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员,E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员,中国生物医药基建联盟特约研究员。《ChatCGT》栏目策划人/主持人。曾任丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人,以及Cytiva,GE生命科学,珀金埃尔默,赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监,大中华区市场总监,耗材销售管理,业务拓展经理,产品经理等职位。高进权 | 灵赋生物 副总经理兼大动物模型开发部总经理高进权,毕业于中国医学科学院医学实验动物研究所,专注于动物手术、疾病模型构建及药效评价,成功建立多种疾病大动物模型,尤其擅长NHP神经系统疾病模型制备,包括帕金森疾病模型、肌萎缩侧索硬化症模型、老年痴呆症模型、脊髓损伤模型、脑卒中模型等,已为多家CNS药物研发企业提供模型开发与药效服务。具有优秀的手术技能和动物实验技术,熟悉动物B超、CT、PET-CT及MRI影像学检测,同时具有猕猴脑立体定位注射专项技术,熟练猕猴超排、取卵和胚胎移植及剖腹产等技术。参与多项国家重大专项课题与疾病模型研发项目。徐玲丽 | 丹纳赫生命科学 高级科学家徐玲丽,负责丹纳赫生命科学生物药和细胞基因治疗整体解决方案和市场推广相关工作。2012年进入丹纳赫,先后在贝克曼库尔特和SCIEX从事毛细管电泳仪及毛细管电泳基因分析仪相关的技术支持和市场工作,熟悉分子生物学、蛋白检测相关的技术,以及在生物药和细胞基因治疗表征质控和临床检测中的应用。曾帮助过上海华东医院、北京儿童医院、河北儿童医院、国家CDC病毒所等多家单位建立了基于毛细管电泳基因分析仪的多重基因检测方法,如HPV分型,CYP2C19 SNP,白血病基因分型等检测项目,并署名帮助其发表过数篇基于毛细管电泳基因分析仪的SCI文章。主导以及参与过毛细管电泳的多个标准方法的建立,如与中检院细胞室合作的质粒拓扑结构分析的方法(该方法发表过两篇文章,目前已通过药典会,近期会公示)。与上海计量院合作的毛细管电泳校正规范等标准建立工作。任江涛 | 北恒生物 CEO任江涛,中科院上海生命科学研究院细胞生物专业博士,美国宾夕法尼亚大学 Carl June 实验室免疫治疗、基因治疗博士后,北京大学光华管理学院高级工商管理硕士。湖南大学研究生校外导师、江苏省淋巴瘤专业委员会常委。曾任NOVARTIS基因编辑研发科学家、TCR² Therapeutics通用型TRuC-T工艺开发科学家,现任北恒生物CEO、首席科学官。学术水平和研发能力:曾以通讯作者、第一作者身份在《Cell Stem Cell》、《Cell Research》 等杂志发表论文20篇,多篇文章单篇引用超过400次,总引用超过2000次;申请了细胞和基因治疗发明专利75件(授权10件),其中PCT专利21件,多项专利技术 license out;参与5个1类生物创新药物研发,合作参与基因治疗国自然重点项目, 国家重点研发计划 “前沿生物技术” 重点专项等;多次受邀在国际会议上展示研究成果。创新业绩:全球首次使用基因编辑技术敲除HLA分子建立通用型干细胞系,被国际同行广泛引用;与美国科学院院士 Carl June 教授合作,开发全球首款 “现货” 通用型 CAR-T 细胞(通用型 CAR-T 细胞奠基工作,2014年),为主要发明人;参与完成全球首款基因编辑 TCR-T 细胞临床试验(发表于Science,2020年)的工艺开发工作;荣获浙江省科技进步一等奖(CAR-T细胞治疗恶性血液病关键技术建立及其临床应用)。孙世超 | 奥罗生物 总经理助理孙世超,北京大学药理学博士,美国匹茨堡大学博士后。数十项大分子药物项目管理经验,擅长药理调研及创新药立项、临床前药物筛选及开发、项目协调管理和申报等工作;六年大型药企科研管理经历,涉及临床药理学、临床药物开发全过程管理,熟知GCP,ICH-GCP及相关法规。李军辉 | 行诚生物 科学技术生产副总裁李军辉,毕业于华东理工大学,生物化学工程博士,上海交通大学安泰管理学院MBA。拥有近20年生物药物研发和产业化经验。现任行诚生物的科学技术生产副总裁职位,曾任上海斯丹赛(ICT)公司生产总监,上海莱士血液制品(RAAS)公司经理、总监,负责研发、法规注册事务、质量管理等。熟悉质粒、慢病毒、CAR-T细胞制备工艺及质量质控。熟悉哺乳动物细胞平台工艺开发。熟悉病毒载体制备上游工艺开发和GMP生产。负责的多个项目获得IND批准。具有丰富的团队管理经验。袁军 | 乐纯生物BioService 负责人兼康晟生物CTO袁军,毕业于法国里昂中央理工大学,博士,拥有14年的生物制药行业工作经验,曾参与和负责创新蛋白药物的设计与开发工作,其中,完成研发中试10多项,成功申报临床7项,产业化项目2项。现任中山康天晟合生物技术有限公司副总裁。谭国胜 | 翌圣生物 大客户总监谭国胜,毕业于南京大学,多年药品及生物原料销售、市场经验,目前担任翌圣生物大客户总监,聚焦KA客户合作推动,参与公司CGT赛道相关产品布局和市场策略制定,熟悉CGT上下游产业链。郭泽彪 Bronson Koh | ETANA 总裁助理、中国区BD负责人Bronson Koh,前印尼BBI创始团 – 国内首批医药出海东南亚并牵涉技转的项目。在当地参与厂房的规划与建设,建立初始团队,协调中、印双方各合作的企业,把小分子原料药及制剂做技术转移到当地生产。现任 Etana 总裁助理、中国区BD负责人 – 项目引进,迎合当地政策把国内成熟的产品出口、技转到东南亚,并协助建立供应链及相应体系,期间也参与公司投融资项目。陈一军 | 元迈生物 CEO陈一军,毕业于新加坡国立大学医学院,有超过十年的生物技术和医药领域研究以及产业投资经验。先后供职于新加坡中央医院、新加坡Esco Group、远大医药(中国)。2008年开始从事反义核酸药物在神经退行性疾病领域的研究工作,随后主要从事肿瘤内分泌学,肿瘤转化医学,肿瘤精准医学研究工作,以及Biotech 产业投资。2019年加入远大医药集团海外事业部,随后成立 mRNA 药物研发公司南京奥罗生物科技有限公司(远大医药)并担任董事总经理。许效 | 迈迪思创CDMO事业部经理许效,法国国家科学中心药物化学博士。曾在积大制药北京研发中心主管创新药研发项目,作为创业合伙人,曾担任艾尔普再生医学高级副总裁。先后入选“南京市留学人员科技创新择优项目”、“江苏省留学回国人员创新创业计划”、“紫金山人才计划”,担任中国药科大学期刊《药学进展》青年编委。徐实 | 澄实生物 CEO徐实,本科毕业于中国科学技术大学,于美国南加州大学获得制药科学博士、药事管理硕士学位。徐实博士在美国生物医药产业拥有丰富的研发和商务经验,高度熟悉生物制品的开发流程和前沿技术。创办澄实生物以来,通过合理配置战略资源和组织技术攻关,使得澄实生物建立了自主知识产权的mRNA药物技术体系,找到了商业变现的最短途径。*以上嘉宾按议程排序,不分先后CGT产业升级系列 · 园区行第三站期待与您相遇~长按识别报名 ● 活动合作:傅女士 17851017836(微信同号)● 活动报名:毛细血管 17782369627(微信同号)近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
从去年到今年,扎堆高诵mRNA之歌的Biotech从理想高台跌入了现实洼地,从流量明星到无人问津,这真的是结局了吗?纷纷转向肿瘤疫苗等崎岖之路,中国的mRNA下一幕如何开场?太安静了。停更了约五个月后,艾博生物微信公众号终于有了更新内容,这一次是官宣公司新任首席医学官。而上条推文还停在去年12月,内容则是关于新冠mRNA疫苗在菲律宾、阿联酋启动III期临床入组的消息。五个月的沉默,这难免与艾博曾经的“起高楼、宴宾客”形成了反差。在成立不到三年的时间节点,艾博凭其与军科院、沃森生物合作研发的中国首获IND批文的mRNA疫苗(沃艾可欣),不到半年拿下了超10亿美元的融资额,创下国内Biotech之最,知名资方与顶级投资人汇聚,风光无两。试问,艾博这种起飞之势有几家Biotech能比拟?然而,万众期待的mRNA产品在哪里?曾经融到的钱花得怎么样了呢?仅凭官网和公众号的寥寥数语,实在难解众人之惑。当然,不止是艾博,被“遗忘”在这疫情三年时光里的,还有诸多“艾博式”的意难平。与艾博同时期“出生”的mRNA企业大多都失了声,也有企业再次获得了融资,想要研发肿瘤治疗疫苗及mRNA其他产品,但绝大多数,都还只是个“概念”。与艾博合作的上市企业沃森生物,在面对投资人“投入20多亿元开发新冠疫苗,却无一条路线在国内获批”的追问时,这家处于第一梯队的mRNA疫苗企业索性重复粘贴“新冠变异株mRNA疫苗已推进至Ⅲ期临床试验阶段”等语,粗略告之,但被提及的这款产品,也并非是与艾博合作的那款,而是与蓝鹊生物合作开发的RQ3013。站在疫情“封口”被追问的沃森,曾与艾博、蓝鹊生物分别合作,促成了国产中一半走到临床III期的新冠mRNA疫苗,尤其与艾博合作的沃艾可欣进展最快,但其未到终点的尴尬和悬而未决的结局,难免让人“不痛快”。而同时期很多声称要做mRNA疫苗的初创企业,现在似乎杳无音讯,一名业内人士感慨:“如果某天某个mRNA公司突然‘爆炸’了,请不要感到惊讶。”逐渐“失声”的艾博不要走进那个温和的良夜。突发的大流行与科研的碰撞,让为数不多的几家mRNA技术先锋终于高歌,三巨头Moderna、BioNTech和CureVac先后上市,Moderna、BioNtech/辉瑞的mRNA疫苗创下辉煌战绩,为后来者研发拉弓蓄力。全球的科研者,有mRNA技术的企业和资本在同频道中保持兴奋,尤其在国内,自研的自研,合作的合作,短时间内,国内竟成了mRNA疫苗的主要研发竞技场。而艾博则是这轮碰撞之下,一道极具代表性的缩影。简单来说,让产业各方都能投以目光的光环,它曾经都有。2019年1月,曾在Moderna担任高级科学家及项目负责人的英博,回国创办了艾博生物,初心是主攻肿瘤免疫和传染病疫苗两大方向,也希望通过其具备自主知识产权的mRNA技术平台,覆盖由蛋白缺失引起的罕见病等领域。而公司成立不久之后暴发的那场疫情,成了其步入研发快车道的契机。疫情之下,技术巨头Moderna已不仅仅是一家公司名称,更是代表着mRNA疫苗较高的研发门槛。所以英博回国创业,被寄存了很大的希冀和可能性。再比如深信生物,其创始人李林鲜曾师从Moderna的技术创始人Robert Langer,彼时也同样受到了较高关注。创始人背景和mRNA技术平台的建设,成为了艾博受投资者青睐的第一层逻辑。但真正受资本追捧和业界关注的点,在于其mRNA疫苗产品的进展飞速推进:2020年6月获IND批文,次年7月开展国内III期临床试验,接着不到三个月又启动了该产品的国际多中心III期临床。对应地,资本纷至沓来,仅在2020-2021年间,艾博完成了4轮累计超10亿美元的融资,投后估值约190亿元,但彼时处于临床中的只有一款新冠mRNA疫苗。一位投资人坦言,放到现在,这个估值水平在一级市场,几乎完全不可能融到。然而与光鲜的融资“战绩”相比,研发与商业化的成绩单恐怕只能算勉勉强强。时至今日,艾博的新冠mRNA疫苗除了在印尼获批紧急使用许可,此外暂无其它很重大的里程碑。值得注意的是,在艾博与沃森的合作中,艾博负责前端研发(分子设计、化学修饰及制剂工艺开发等),沃森负责后端,包括QA、QC、IND、临床研究等,但从去年开始很难在两家企业公示信息中看到合作细节,且步入III期临床到现在,其III期的数据似乎迟迟未披露。2022年初,沃森与蓝鹊宣布合作开发新冠变异株单价或多价mRNA疫苗,投资人视野似乎也更多偏移到了这款产品上来,而“沉默”较久的沃艾可欣,似乎渐渐被淹没。另一面,沃艾可欣已披露的临床数据,很多人认为并未达预期,相关质疑难以打破。从其I期临床数据来看,艾博的mRNA疫苗发热率似乎比一般疫苗相对更高,有业内人士分析原因或与艾博没有对新冠病毒基因序列前端做尿嘧啶修饰这一临床设计有关(病毒mRNA本身免疫刺激性较强,化学修饰可降低其进入人体后引发的免疫反应),抑或是在递送系统的量和类型选择上有所影响。这不得不提前述mRNA三巨头之——Curevac,由于使用了未经修饰的mRNA分子开发出了新冠疫苗产品,后由于不良反应多、药效差,该公司此前宣布其临床III期失败。此次借履新一事,艾博终于向外透露了其最新动态:新冠mRNA疫苗依然在不断迭代开发,除此之外,一款编码细胞因子IL-12的mRNA肿瘤免疫产品已向国家药监局递交临床申请,一款有FIC潜力的肺癌新抗原治疗型mRNA疫苗IIT工作也正式启动。翻看艾博的在研产品管线,狂犬病疫苗、带状孢疹疫苗等均还在临床前研究阶段。以此能够看出,艾博虽然正在积极实现自己的初心,但已成立三年多的它,一切仿佛又刚刚开始。总的来说,艾博在市场洞察力、mRNA疫苗研发效率等方面曾经的确值得肯定,在疫苗安全性、产能放大、储存条件上也可圈可点,但从今天来看,这样的研发动态和结局,似乎很难与当初受众人瞩目的艾博相匹配。偶然与必然的碰撞复盘一场偶然,厘清一场必然。艾博们遇到的这场偶然,实际也是基于mRNA技术发展与行业变迁的必然。将艾博深深嵌入mRNA疫苗的历史发展沿革中,会发现它现在所面临的尴尬困境,与国内整体mRNA疫苗技术发展水平与积累,以及投资人经验等息息相关。如果说2019年末新冠疫情是mRNA技术发展重要的转折点,那么能够促成mRNA技术的此番“蝶变”,必然离不开产业界前期的积累。mRNA技术的发现已有六十年的时间,但商业化的潜力被挖掘仅有约20年的时间。前40年的时间,几乎都在打基础科学研究的“地基”。直到2015年,首个LNP递送技术以及序列修饰技术的逐渐成熟,才为mRNA行业发展带来了充足的动力。2018年,全球小核酸药物Onpattro的上市,对LNP在临床上的应用得到了确认。2015年-2019年,多项mRNA疫苗应用到临床。有业内人士曾言,如果不是这些积累以及这场大流行,mRNA疫苗的面世时间可能会推迟5到7年的时间。偶然与必然的碰撞,一时间集聚了足够的期待,但真正的技术底盘够不够稳,能否拥有长时间的想象力?这个问题放在全世界,能给出答案的企业,恐怕也没有几家。21世纪的前十年,mRNA三巨头CureVac、BioNtech、Moderna先后成立。2000年,CureVac在德国成立,BioNtech与Moderna则分别在2008年和2010年面世。三巨头通过十余年厚积薄发才借此风口秀实力,但对于美国、德国以外的地方来说,mRNA或都还只是一个很新的领域。也正是由于全球可对标的企业不多、国内在这一领域的公司尚处于初创甚至萌芽阶段,可选择标的寥寥,当新冠风口来袭,想通过合作方式进入mRNA赛道的门外汉企业、或者看到红利而一拥而上的资本,都只能将眼光投掷在那几家“出身”相对较专业的企业上,甚至曾经还出现了像嘉晨西海那样“一女四嫁”的情况。“很多投资机构与投资人可能还存在理解上的一个误区,就是希望、甚至会催促被投企业能快速造出一款新冠疫苗来,但mRNA新冠疫苗只是一时的,真正有价值的是mRNA技术平台。”同在mRNA技术领域创业,但最终选择有别于此类同质化布局的澄实生物创始人徐实,向E药经理人这样感叹道:“核心的底层科学规律在高热度下被忽略了。”这也造成了mRNA领域甚至更多创新药研发中产业的矛盾所在:产能已出现明显饱和,但从技术层面来说,很难看到明显有差异化的、真正原创的产品。这也不难理解当新冠风口远去,一批mRNA企业最终空陷“沉默”或“陨落”的结局,某种意义上来说,这也是种在热闹冷却之后的一种必然。下一步,去哪?当然,在回溯和总结经验、教训的同时,站在产业发展层面,也要看到mRNA技术的突飞猛进为未来留下了哪些希冀和出路。毋庸置疑,理性看待mRNA技术领域,其研发周期短、具备双重免疫机制、安全等优势在未来必然会使其持续发光发热。mRNA疫苗的出现,昭示着全球疫苗正式跨入了第三个时代——核酸疫苗的时代。有数据显示,在新冠疫情暴发前,美国基础科研项目投资了近4亿美元研发mRNA疫苗技术,彼时,全球疫苗市场的两位“王者”是辉瑞的13价肺炎疫苗与默沙东的HPV疫苗。新冠疫情发生后,mRNA疫苗的投入迅速增长至292亿美元,在不到两年时间内完成了从生产到应用的全过程,商业化也十分可观。新冠疫情只会是mRNA昙花一现的高光时刻吗?新冠疫苗之后,mRNA还有没有想象空间?事实上,Moderna和BioNtech这样的技术先锋,已经在带头尝试新的道路。在2023年AACR大会上,Moderna个性化肿瘤疫苗mRNA-4157联合默沙东Keytruda治疗切除后、高复发风险(Ⅲ/Ⅳ期)黑色素瘤患者的IIb期KEYNOTE-942研究的最新数据表现较为积极,这也给新领域的突破上带来了希望,同时也是一道风向标。其实,自2022年开始,仍然在研或短时间内无法推进至商业化阶段的mRNA新冠疫苗的前景愈发“暗淡”后,国内、外多家mRNA研发药企纷纷转向,意图在肿瘤治疗等领域探索,但递送系统、加帽技术和规模化生产工艺等关键因素,很大一部分“裁决”着mRNA企业的生死,而在这背后,资金、人才等,不可或缺。其中,递送系统是研发生产mRNA疫苗的核心之一,递送系统的量和类型选择都直接影响着疫苗的临床数据表现。这也是业内会对沃艾可欣的未来表示担忧的原因。在一众mRNA研发企业之中,为何是石药突出重围,成为国内首个且目前唯一一个获批的mRNA疫苗企业?有行业分析表示,个中原因很复杂,但必须肯定的是,作为一家成立多年的药企,石药的纳米药物技术平台有多年的研发经验积累,能助其研发LNP等多项核心递送技术。这实际也给予了一定提醒:“资历”尚浅的企业都在强调自家的技术平台和产品,但最关键的,仍需要看其技术积累几多、中后期临床数据几何。“mRNA企业的出路就在于,率先开发出有价值的新应用场景,并且做扎实。”在徐实看来,要继续在mRNA领域越走越远,打造差异化、真正有技术壁垒的产品,仍必须对疾病机理要有深入的研究,尤其在肿瘤治疗性疫苗的领域,还需要深度探索,其对基础研究的需求量非常大。另一点很关键的是企业的核心团队一定要有“一流”的视野,顶层决策的视野很大程度上会决定企业的发展方向,团队一定要摸透想要发力前沿科学领域的根本逻辑是什么。粗略来分,mRNA技术主要可应用于HIV、HPV、寨卡病毒等病毒引发的传染性疾病,也可在非传染性疾病方面得以应用,如在癌症控制中的治疗作用已得到了广泛研究。产业界对于mRNA技术未来的应用领域也愈发清晰:一是需要唤起细胞免疫的领域,二是基于mRNA疫苗不仅可以唤起免疫应答,还可以利用压制免疫应答,诱导免疫耐受的原理,在自体免疫疾病等方面得以应用。此外,应用于增强黏膜免疫,如呼吸道疾病和消化道疾病。不过,这一切都还长路漫漫,拿Moderna首个候选流感疫苗mRNA-1010为例,此前该产品并没有达到预先指定的统计阈值,后续还需要继续对该产品进行升级。“但最后,科学上的进步能否在商业化中实现创新价值的兑现,还是未知数。”徐实补充道。登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 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