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2024年上半年:25家biotech被并购,自免领域拔得头筹
2024-07-03
·
交易
·
BiG生物创新社
并购
抗体药物偶联物
临床1期
作者|小鱼 在药物开发过程中,商业交易与科学突破同样至关重要。 很多当今“最赚钱”的药物,如
Keytruda
、
Enbrel
,都是通过并购才得以走到大众面前,获得今日的辉煌成就。或许在今年上半年的并购案中,也能出现“爆款”明星药品。 2024年上半年,已经有25家biotech被收购,整理如下(按时间排序): 从表格可见,在25个Biotech并购案中,并购金额最大三起为
Vertex
收购
Alpine
( 49亿美元)、
Gilead
收购
CymaBay
(43亿美元)、
诺华
收购
Morphosys
(29亿美元)。6起并购案超过20亿美元,15起并购案超过10亿美元,分布在
癌症
、免疫疾病、罕见病、
视网膜疾病
、
肝脏疾病
领域。从中,我们能看到并购活动不仅集中在
肿瘤
和免疫疾病领域,还扩展到了
肝脏疾病
、
眼科疾病
以及罕见病等。其次,跨国药企重视新型药物技术,如双抗/三抗疗法、ADC药物、靶向放射性药物、RNA药物等。 01 6.8亿美元:
默沙东
收购
Harpoon
1月8日,
默沙东(MSD)
公司宣布以6.8亿美元收购
Harpoon Therapeutics
。
默沙东
将获得一系列T细胞接合器在研疗法,包括处于1/2期临床开发阶段的
HPN328
,扩展其肿瘤学研发管线。
HPN328
(此后称为MK-6070)是基于TriTAC平台构建的
DLL3
靶向T细胞结合器,通过靶向激活T细胞,对表达
DLL3
的
肿瘤
细胞进行杀伤。
DLL3
是一种抑制性Notch配体,在
小细胞肺癌(SCLC)
和
神经内分泌肿瘤
中高度表达。目前,
HPN328
正处于临床开发阶段,用于治疗
SCLC
/
NEPC
与其他
神经内分泌肿瘤
。其他候选药物包括HPN217,一种靶向
B细胞成熟抗原(BCMA)
的T细胞接合剂,目前处于一期临床开发阶段,用于治疗
复发/难治性多发性骨髓瘤
患者,以及几种临床前阶段候选药物,包括
HPN601
,一种条件激活的靶向上皮细胞粘附分子(
EpCAM)
,用于治疗某些表达EpCAM的
肿瘤
患者。 02 20亿美元:
强生
收购
Ambrx
1月8日,
强生(Johnson & Johnson)
宣布与
Ambrx Biopharma
达成最终协议,将斥资20亿美元收购
Ambrx
。此次收购,
强生
的重点是加速
ARX517
在
晚期前列腺癌
中的1/2期试验APEX01的进展,同时推进一系列新颖的候选产品。
ARX517
由人源化的抗
PSMA
单抗与Ambrx专有的强效微管抑制剂AS269连接而成。在临床前研究中,ARX517的癌细胞杀伤有效载荷
AS269
通过单抗释放到癌细胞中时具有很强的细胞毒性。ARX517的位点特异性连接、稳定的共轭化学性质和不可裂解的连接体使ADC具有均匀的药物抗体比、类似单抗的生物物理特性和优异的稳定性。因此,
Ambrx
公司认为
ARX517
可以促进对
肿瘤
细胞的高度特异性杀伤,同时将脱靶毒性降至最低。
ARX517
有潜力成为“first-in-class”和“best-in-class”的抗
PSMA
ADC,以满足
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者的巨大未竟医疗需求。 03 2.5亿美元:
诺华
收购
Calypso
1月8日,
诺华
宣布将以2.5亿美元收购
Calypso生物技术公司(Calypso Biotech)
,并支付高达1.75亿美元的开发里程碑付款。此次收购,
诺华
将获得
Calypso
唯一一个项目
CALY-002
。
CALY-002
是一种潜在的同类最佳治疗抗体,可结合并中和
IL-15
。
IL-15
是一种广泛的、未开发的免疫轴,在许多
慢性自身免疫性疾病
中控制屏障功能和下游免疫级联反应。
CALY-002
目前正在Celiac病和
嗜酸性粒细胞性食管炎
患者的1b期试验中进行评估。 04 10亿美元:
GSK
收购
Aiolos
1月9日,
GSK
宣布已与一家专注于解决呼吸和
炎症性疾病
公司
Aiolos
达成收购协议,
GSK
将支付后者10亿美元的预付款和高达4亿美元的成功监管里程碑付款。此次收购使
GSK
获得了
Aiolos
的候选药物AIO-001(SHR-1905),扩大了
GSK
的
呼吸道疾病
管线。
AIO-001
是一种潜在“best-in-class”的长效抗胸腺基质淋巴细胞生成素(
TSLP
)单克隆抗体,由于其药效具差异性、半衰期长,每6个月只需给药1次。
TSLP
是经过临床验证的
哮喘
治疗靶点,无论患者的生物标志物状态如何。靶向
TSLP
通路解决了主要过敏性和炎症性反应的关键驱动因素。
AIO-001
目前处于二期临床阶段,用于治疗成年
哮喘
者,并有可能用于其他适应症,包括
慢性鼻窦炎伴鼻息肉
。 05 3.48亿美元:
太阳制药
收购
Taro
1月17日,印度第一大仿制药巨头
太阳制药(Sun Pharma)
以3.48亿美元正式全资收购以色列老牌皮肤科仿制药公司
Taro Pharmaceutical
。此前,
太阳制药
已经拥有
Taro
78.5%的股份。
Taro Pharmaceutical Industries
是一家以研究为基础的制药商,在纽约证券交易所上市。公司开发、生产、销售和分销高品质的仿制药、品牌处方药和非处方药产品。该公司拥有 200 多种产品,主要涉及皮肤科、镇痛药、胃药、中枢神经系统、
心脏病
等多个治疗领域。 06 17亿美元:
赛诺菲
收购
Inhibrx
1月23日,
赛诺菲
宣布,其与临床阶段生物制药上市公司
Inhibrx
已达成一项最终协议,将以17美元的股权价值和1.96亿美元的或有价值权益收购
Inhibrx
,扩
赛默飞
的单域抗体领域。
INBRX-101
是一种重组人
AAT-Fc
融合蛋白,由2个与人lgG4 Fc结构域连接的重组人AAT分子组成,进过优化,比pdAAT有更长的半衰期和更高的暴露量,防止因氧化而失去活性。目前
INBRX-101
正在开发用于治疗
α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)
,于2022年3月获得
FDA
的“孤儿药”认定,2023年6月获
FDA
快速通道指定。
Inhibrx
临床在研的管线还有
DR5
激动剂、
OX40激动剂
OX40
激动剂。 07 29亿美元:
诺华
收购
Morphosys
2月5日,
诺华
宣布与
Morphosys
达成全现金收购协议,收购对价27亿欧元,约合29亿美元。此次
诺华
收购的重点是
Pelabresib
——目前全球进展最快的
BET
抑制剂(
Pelabresib
),此次收购也将进一步强化
诺华
在
肿瘤
领域的布局。 溴结构域和末端外结构域(BET)蛋白家族包括四种蛋白(
BRD2
,
BRD3
,
BRD4
和
BRDT
),它们具有表观遗传修饰因子的功能,能够调控一系列异常致癌信号的基因表达途径。
Pelabresib
是一种
BET
抑制剂,它可以选择性地与
BET
蛋白结合,降低
癌症
中异常表达基因的表达,从而抑制
肿瘤
的发生发展。目前
BET
抑制剂已被证明可以靶向多种MF驱动机制,与JAKi联合治疗具有协同作用。
pelabresib
联合
芦可替尼
治疗初治
骨髓纤维化
患者三期研究达到主要终点。 08 43亿美元:
吉利德
收购
CymaBay
2月12日,
吉利德科学公司(Gilead Sciences)
和
CymaBay Therapeutics
宣布达成最终协议,
吉利德
将以总金额43亿美元收购
CymaBay
。
吉利德
将获得
Cymabay
Cymabay
的核心管线
PPARδ
激动剂Seladelpar,以扩充其肝脏产品线。
Seladelpar
为一在研、口服、潜在“first-in-class”的强效选择性
过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARδ)
激动剂。
PPARδ
表达在肝脏的多种细胞类型中,对调控胆汁酸合成、
炎症
、
纤维化
过程的多种基因有调节作用。也在2月12日收购协议达成日,
CymaBay
宣布美国FDA接受
seladelpar
用于治疗
原发性胆汁性肝硬化
患者,包括其
瘙痒
症状(pruritus)的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格,该药物的PDUFA目标日期为2024年8月14日。 09 0.9亿美元:
诺华
收购
IFM Due
3月13日,
诺华
宣布将收购私人控股公司
IFM Therapeutics
的子公司
IFM Due
,
IFM Due
将获得9000万美元预付款,并有资格获得高达7.45亿美元的里程碑付款。根据收购协议,
诺华
将获得
IFM Due
的
STING
拮抗剂产品组合的全部权利。
IFM Due
专注于针对
cGAS-STING
通路引发的
先天免疫系统异常炎症
反应开发小分子口服候选药物。
cGAS-STING
通路通过侦测细胞质内的DNA(细胞危险信号)并启动
STING
依赖性
炎症
反应而在先天免疫系统中发挥作用。由于突变或线粒体功能障碍等原因所导致该通路不正常的激活,会引起过度的干扰素/细胞因子信号传导,进而导致多种严重
炎症
疾病的发生。目前该抑制
cGAS
/
STING
途径的免疫疗法还在临床前阶段。 10 8亿美元:
阿斯利康
收购
Amolyt
3月14日,
阿斯利康
宣布已达成最终协议,拟斥资10.5亿美元收购
Amolyt Pharma
,包括8亿美元的预付款以及2.5亿美元的特定里程碑付款。这次收购讲使AZ获得Amolyt研发项目Eneboparatide(AZP-3601)。
Eneboparatide
是一种研究性治疗肽,旨在与
甲状旁腺激素(PTH)受体
的特定构型高亲和力结合,以在血液中产生持续稳定的钙水平,从而管理
甲状旁腺功能减退症
的症状,并通过恢复肾脏对钙的重吸收来限制尿钙排泄,预防肾功能的逐渐下降和
慢性肾病
的发展。
Amolyt Pharma
公司与5月2日宣布,
Eneboparatide
已获得
FDA
授予的快速通道指定,三期Calypso试验正在美国、欧洲、加拿大和英国的50多个中心进行。 11 24亿美元:
阿斯利康
收购
Fusion
3月19日,
阿斯利康
宣布将斥资24亿美元,收购专注于开发新一代放射性偶联药物(RDC)的生物制药公司
Fusion Pharmaceuticals
。这次收购是
阿斯利康
在核药领域的又一次重大布局。
Fusion
核心产品
FPI-2265
是一款针对
前列腺特异性膜抗原(PSMA)
的靶向药物,目前正处于二期临床开发阶段,用于治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
。这一药物的研发,体现了核药在
癌症
治疗中的巨大潜力和独特优势。另一款临床在研产品为FPI-1434,靶向表达
IGF-1R
(
IGF-1R
是一种在许多
肿瘤
类型上过表达的受体)癌细胞并递送发射α的医用同位素,目前正处于一期临床开发阶段。 12 1.38亿美元:
艾伯维
收购
Landos
3月25日,
艾伯维
宣布将收购
Landos Biopharma
,获得其
炎症性肠病
研发管线
NX-13
,
艾伯维
支付1.375亿美元现金,以及7500万美元里程碑付款。
NX-13
是一款口服
NLRX1
激动剂,开发用于治疗
溃疡性结肠炎
和
克罗恩病
。
NX-13
可以通过胞外、胞内两种路径来减少
炎症
循环,发挥双重机制,具有抗炎作用并促进上皮修复的潜力。目前处于二期临床阶段,
溃疡性结肠炎
二期临床数据预计2024年四季度读出。 13 18亿美元:
Genmab
收购
ProfoundBio
4月3日,
Genmab
和
ProfoundBio(普方生物)
共同宣布签署了一项确定性协议,
Genmab
将以18亿美元现金收购
ProfoundBio
。此次收购将使
Genmab
在全球范围内拥有三个临床开发候选药物的权利,包括
rinatabart sesutecan(Rina-S)
,以及
ProfoundBio
的新型抗体-药物偶联物(ADC)技术平台。
Rina-S
是一种新型的、下一代的、潜在的同类最佳Topo1 ADC,靶向
叶酸受体α(FRα)
。
FRα
在一系列
实体瘤
中过表达,在正常组织中表达有限,因此是ADC有吸引力的靶标。
Rina-S
由人
FRα
的单克隆抗体、一种新型可裂解亲水接头、拓扑异构酶1抑制剂有效载荷
Exatecan
组成。目前正在招募
晚期实体瘤
患者进行首次人体1/2期研究。此外,
普方生物
披露的在研药物还有靶向
CD70
的ADC、靶向
PTK7
的ADC、靶向
EGFR
和cMET的双特异性ADC等。 14 49亿美元:
Vertex
收购
Alpine
4月10日,
Vertex
宣布,将斥资49亿美元收购
Alpine immune science
,收获该公司主打产品Povetacicept(ALPN-303),并扩大其肾脏和免疫系统疾病的业务。
Povetacicept
是BAFF/APRIL双重拮抗剂,BAFF/
APRIL
可促进B细胞、T细胞和髓系细胞的活化、分化和存活,在多种
自身免疫性疾病
的发病机制中发挥关键作用,包括但不限于
系统性红斑狼疮(SLE)
和
IgA肾病
等。目前
Povetacicept
有3条临床管线:针对
自身免疫性肾小球肾炎
处于临床二期阶段、针对
系统性红斑狼疮(SLE)
处于临床一期阶段、针对
自身免疫性血细胞减少症
处于临床二期阶段。 15 7.5亿美元:
Incyte
收购
Escient
4月23日,
Incyte
和
Escient Pharmaceuticals
宣布达成最终协议,
Incyte
同意以约7.5亿美元款项收购
Escient
,并收获该公司两款潜在FIC小分子疗法
EP262
和
EP547
,扩大其在
炎症
与
自身免疫疾病
领域的研发管线。
EP262
是一种强效、高选择性、每日一次的小分子
MRGPRX2
拮抗剂,通过阻断
MRGPRX2
和肥大细胞颗粒释放,
EP262
有潜力治疗多种肥大细胞介导的疾病,包括
特应性皮炎(AD)
、
慢性诱发性荨麻疹(CIndU)
和
慢性自发性荨麻疹(CSU)
,目前均处于临床一期阶段。
EP547
则是一种强效、高选择性MRGPRX4小分子拮抗剂,可阻断各种胆汁酸、胆红素和尿胆素激活
MRGPRX4
,有望成为治疗
胆汁淤积性和尿毒症性瘙痒症
的潜在有效疗法。 16 24亿美元:
小野制药
收购
Deciphera
4月29日,
小野制药(ONO Pharmaceutical)
宣布以24亿美元收购
Deciphera Pharmaceuticals
,届时
Deciphera
将成为
小野制药
全资子公司。这一收购将增强
小野制药
的肿瘤学研发管线。
Deciphera
公司擅长激酶药物发现和开发,其小分子抑制剂
Qinlock
已经在美国和其他40多个国家和地区获批上市,用于治疗经治
胃肠间质瘤(GIST)
患者。
Deciphera
还拥有
CSF-1R
抑制剂、ULK抑制剂、pan-RAF抑制剂、pan-KIT抑制剂、
GCN2
激活剂等多种研发管线,包括
Vimseltinib
、
DCC-3116
(一种ULK抑制剂)以及多个其他的肿瘤学候选药物。 17 10亿美元:
诺华
收购
Mariana
5月2日,专注于开发新型放射性配体疗法(RLT)的生物技术公司
Mariana Oncology
宣布,
诺华
将以10亿美元的预付款和高达7.5亿美元的潜在里程碑付款收购该公司。次收购将
Mariana Oncology
的创新放射性药物管线和平台与
诺华
公司成熟的临床开发和商业化专业技术相结合。
Mariana
公司由
Atlas Venture
、
Access Biotechnology
和
RA Capital Management
于2021年创立,并从Deep Track Capital和Forbion等其他顶级投资者处筹集了额外资金。
Mariana Oncology
公司已开发出一系列基于多肽的新型放射性药物,可用于治疗多种
实体瘤癌症
,并在生产能力、广泛的同位素供应链和新型配方方面进行了投资,以提高最终产品的保质期。公司的领先项目
MC-339
是一款RTL,专门针对
小细胞肺癌
。 18 8.5亿美元:
强生
收购
Proteologix
5月16日,
强生
宣布以8.5亿美元收购专注于开发免疫介导疾病双特异性抗体的私营生物技术公司
Proteologix
,已签订最终协议,并有可能支付额外的里程碑付款。
Proteologix
的研发管线中包括
PX128
,这是一种靶向
IL-13
和
TSLP
的双特异性抗体,准备进入针对
中度至重度特应性皮炎(AD)
和
中度至重度哮喘
的一期开发。另一款在研疗法
PX130
是一种靶向
IL-13
和
IL-22
的双特异性抗体,正在进行针对中度至重度AD的临床前开发。由于AD和
哮喘
都是异质性疾病,不同患者亚群的疾病由不同信号通路驱动,靶向多条信号通路有可能实现更好的疗效和疾病缓解。
PX128
和
PX130
之外,此外收购还将为
强生
提供其他双特异性抗体研发项目,这些项目可应用于各种其他疾病,进一步增强公司在开发新型双特异性治疗方案方面的能力。 19 11.5亿美元:
渤健
收购
HI-Bio
5月22日,
Biogen(渤健)
和免疫疗法公司
Human Immunology Biosciences(HI-Bio)
宣布,两家公司已达成收购协议。根据协议条款,
渤健
将向
HI-Bio
支付11.5亿美元的预付款。如果
Felzartamab
项目达成某些开发里程碑,
HI-Bio
还有资格获得高达6.5亿美元的额外款项,总交易款项可能高达18亿美元。 HI-Bio的主要资产
Felzartamab(菲泽妥单抗)
是一款靶向
CD38
的单抗,主要用于开发自免适应症。目前,
Felzartamab
用于
原发性膜性肾病
、抗体介导的排斥反应、
IgA肾病
等临床试验处于二期阶段,
狼疮性肾炎
处于临床一期阶段。 除了
Felzartamab
外,HI-Bio的管线还包括
izastobart
/
HIB210
,这是一种
C5aR1
靶向抗体,目前处于临床一期试验阶段,具有用于治疗一系列补体介导疾病的潜力。HI-Bio还拥有处于发现阶段的肥大细胞靶向管线,该管线亦具有在多种免疫介导疾病中应用的潜力。 20 12.5亿美元:
强生
收购
YJT
5月28日,
强生
宣布已与
Numab therapeutics
达成最终协议,将以约12.5亿美元的现金收购其全资子公司
Yellow Jersey therapeutics(YJT)
,该公司将分拆给
Numab
的股东。将其新型、在研一流双特异性抗体
NM26
的全球权利收入囊下。 NM26是一种用于治疗
特应性皮炎(AD)
的同类首创双特异性抗体,靶点是AD中两种经临床验证的通路-
IL-4Rα
和
IL-31
,前者会引发Th2介导的皮肤
炎症
,后者会影响皮肤骚痒和随后的骚抓,从而使病情恶化。
NM26
除了有可能改变AD的治疗标准外,对其他涉及Th2
炎症
和骚痒的
炎症性皮肤病
也有疗效。 21 11亿美元:
旭化成
收购
Calliditas
5月28日,日本公司旭化成注株式会社(Asahi Kasei)拟提出以118亿瑞典克朗(约合11亿美元)收购瑞典药企
Calliditas Therapeutics
,以扩大在肾脏和
自身免疫性疾病
领域的产品规模,并在欧洲建立业务,扩充研发管线。同日,
Calliditas
宣布已经接受
旭化成
的收购要约。该收购要约受到了
Calliditas
董事会的支持。
Calliditas
在售产品是
Nefecon(布地奈德肠溶胶囊)
。作为全球第一款上市的
IgA肾病
疗法,
Nefecon
通过特殊的制作工艺,将
布地奈德
靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞,胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放
布地奈德
,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发
IgA肾病
的半乳糖缺陷的IgA1抗体产生,达到治疗
IgA肾病
的作用。 目前,
Calliditas
主打在研药品为NOX1/4抑制剂Setanaxib(潜在FIC药物)。该产品用于治疗一系列
纤维化
罕见疾病和
实体瘤
,预计今年将有三项临床二期研究结果公布,分别针对
原发性胆汁性胆管炎
、
特发性肺纤维化
以及
头颈部鳞状细胞癌
。 22 13亿美元:
默沙东
收购
EyeBio
5月29日,
默沙东(MSD)
和
EyeBiotech Limited(EyeBio)
联合宣布,两家公司已达成最终协议,
默沙东
将通过一家子公司以13亿美元的前付款和高达17亿美元的里程碑付款收购
EyeBio
公司。本次收购潜在总价值30亿美元。 通过这一收购,
默沙东
将收获
EyeBio
的先导候选药物Restoret(EYE103),一种治疗
糖尿病性黄斑水肿(DME)
和新生血管性年龄相关性黄斑病变性(NVAMD)的新型晚期候选药物,以及一种针对
视网膜疾病
的临床前管线。
Restoret
是一种四价、三特异性
Wnt
抗体,可以同时与受体
LRP5
和
FZD4
结合,激活
Wnt
信号通路。
Wnt
信号通路在恢复和维持血网膜屏障方面具有关键性作用。临床前研究显示,
Restoret
可持久减少
DME
和额
NVAMD
相关的视网膜血管渗漏。Restoret预计将于2024年下半年进入
糖尿病性黄斑水肿
关键研究。 23 0.5亿美元:
GSK
收购
Elsie
6月7日,
GSK
宣布以5000万美元的款项收购了致力于开发寡核苷酸疗法的
Elsie Biotechnologies
公司。此次收购使
GSK
能够整合
Elsie
的寡核苷酸发现、合成和递送技术,以增强GSK平台的研发能力。 Elsie的发现平台是超高通量专有工艺,能够对寡核苷酸化学空间进行全面评估。通过应用专有编码技术,Elsie能够评估所有潜在的序列或化学修饰模式,旨在增强活性、降低毒性并改善寡核苷酸治疗候选药物的递送。此外,
Elsie
还采用专有的P(V)化学技术,包括一套新型试剂和工艺,通过精确的合成控制合成多种寡核苷酸疗法。 24 3.81亿美元:
ANI
收购
Alimera
6月24日,仿制药公司
ANI Pharmaceuticals(ANI)
宣布以3.81亿美元收购
Alimera Science
。
Alimera
是一家全球性的专门从事用于治疗
视网膜疾病
处方药商业化开发的制药公司,因其两款主要产品而闻名:
Iluvien
是一种可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体内植入物,用于治疗
糖尿病性黄斑水肿 (DME)
,以及
慢性非感染性葡萄膜炎(NIU-PS)
;
Yutiq
是一种氟轻松玻璃体内植入物,治疗NIU-PS。 25 2.5亿美元:
艾伯维
收购
Celsius
6月27日,
艾伯维(AbbVie)
宣布以2.5亿美元款项收购
Celsius Therapeutics
。
艾伯维
将收获一款潜在“first-in-class”候选药物
CEL383
。
CEL383
是一种针对
TREM1
的实验性抗体,已完成治疗
炎症性肠病(IBD)
的一期临床研究。
TREM1
已被确认为
IBD
中的关键致病基因,主要表达于炎性单核细胞和中性粒细胞上。在这些及其他细胞类型中,
TREM1
位于多个已知
炎症
通路的上游,能够放大
炎症
反应。
CEL383
已被证明可以抑制
TREM1
信号传导,降低
炎症
条件下具有高临床相关性的多种
炎症
介质的水平。 写在最后 2024年上半年生物医药行业发生了25个并购案,其中我们不难看出交易集中在
癌症
(7起)和
免疫系统疾病
(11起)上,交易金额随着药物研发平台的含金量、管线的临床进展和临床重大成果而水涨船高。 对于跨国制药巨头来说,并购重组能够获取优质资产,填补专利悬崖带来的销售缺口,并切入新兴赛道,重塑自己的产品管线和销售体系。 对于Biotech企业来说,通过并购实现退出,这不仅为股东带来回报,也为Biotech的早期投资机构提供了退出渠道。同时,也意味着几乎不再面临资本市场的不确定性和资金链的挑战。 如何促成并购案呢?上述成功的并购案例显示,具有创新技术平台和研发管线的企业更受青睐。如
Elsie
的寡核苷酸合成平台、
Mariana
的创新放射性药物管线和平台、
Ambrx
的非天然氨基酸的定点插入技术平台等。因此,面对市场寒冬,Biotech企业需要聚焦核心竞争力,对管线进行评估,避免局限于me-too或fast-follow药物。 资料来源:公司官网、咨询类订阅号 共建Biomedical创新生态圈! 如何加入BiG会员?
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机构
Vertex Pharmaceuticals, Inc.
Harmar Mobility LLC
Gilead Sciences, Inc.
[+53]
适应症
肿瘤
视网膜疾患
肝病
[+45]
靶点
DLL3
BCMA
EpCAM
[+36]
药物
帕博利珠单抗
依那西普
Gocatamig
[+33]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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