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关注并星标CPHI制药在线近日,诺华收购IFM的子公司IFM Due,获得其全球首创的STING拮抗剂药物,IFM Therapeutics将收到9000万美元预付款,7.45亿美元里程碑金额,协议总金额为8.35亿美元。此次收购将使诺华获得IFM Due的STING拮抗剂组合的全部权利,该组合有潜力治疗一系列以干扰素和其他促炎细胞因子信号传导激活过度为特征的严重炎症驱动疾病。 而此次价值8.35亿美元的收购这并不是诺华与IFM Due之间的第一笔交易。2019 年 9 月,诺华与IFM Due签署合作协议,共同开发抑制cGAS/STING途径的免疫疗法,治疗广泛的炎症和自身免疫疾病。 根据协议条款,诺华将支付固定款项用于IFM Due的cGAS/STING项目全额研发费用,以获得收购IFM Due公司的选择权。在行使选择权时,IFM Due公司的股东将有权获得总额不超过8.4亿美元的对价。 除IFM Due外,诺华与 IFM 的其他子公司达成了交易。2019 年 4 月,诺华收购了IFM 子公司 IFM Tre,支付了 3.1 亿美元的预付款和 12.6 亿美元的各种里程碑付款。通过此次收购,诺华获得了IFM Tre 旗下NLRP3抑制剂组合的全部权利。 cGAS-STING信号通路 STING是一种细胞内识别受体,通过激活cGAS-STING信号通路在调节 多种基因转录中发挥重要作用。STING位于内质网(ER)的膜上,包含379个氨基酸,包括4个跨膜螺旋和一个延伸至细胞质的球形C末端结构域(CTD)。2008年,STING被发现是DNA介导的天然免疫反应中的重要成分,以应对细菌、DNA病毒等入侵。研究者证明cGAS是通过触发I型干扰素(IFN)表达来激活先天免疫的细胞溶质传感器。细胞质DNA引发cGAS-STING信号级联。这种信号传导涉及对微生物的防御,并被确定可用于癌症、自身免疫性疾病以及炎症性疾病。 cGAS-STING信号通路是细胞质DNA传感的重要过程,在调节病原体感染、肿瘤免疫和自身免疫性疾病中具有关键作用。cGAS是一种细胞质DNA转导子,通过与细胞质中的DNA结合激活干扰素调节因子 3 (IRF3),然后以STING依赖的形式激活I型IFN的产生,导致先天性和适应性免疫的激活。在大多数肿瘤中,STING的表达受到抑制,这是肿瘤类型特异性的。当肿瘤细胞中的cGAS-STING通路被激活时,IL-6和I型IFN等细胞因子被诱导,导致肿瘤细胞凋亡或死亡。此外,释放的dsDNA和其他肿瘤衍生抗原(DAMP)可以激活树突状细胞(DC)并引发抗肿瘤免疫。此外,肿瘤来源的DNA可以被DC吸收并诱导更强的适应性抗肿瘤免疫反应。cGAS-STING信号通路通过I型干扰素等细胞因子刺激或增强先天性和适应性免疫,促进T细胞、DCs和NK细胞等免疫细胞的成熟和产生,从而触发有效的抗肿瘤作用。cGAS-STING信号通路图片来源:参考来源2 众多MNC布局STING拮抗剂 免疫途径的异常激活与多种自身免疫系统疾病的发生发展息息相关,研究发现在多种自身免疫性疾病中存在cGAS-TING信号通路的失调。在自身免疫疾病的小鼠模型上,通过靶向STING 蛋白,可以抑制其下游信号通路传导,减少其介导的炎症细胞因子的产生,从而减弱小鼠自身炎症疾病的病理特征。 因此,一些制药公司正在开发特异性的STING拮抗剂,希望通过抑制过度激活的STING信号通路来治疗自身免疫类疾病,如拜耳、诺华、阿斯利康等MNC通过并购或者合作引进外部创新等方式快速切入此赛道。 IFM Therapeutics是一家开发靶向先天免疫系统小分子药物的生物医药公司,STING信号通路是该公司的重要研究方向之一。公开资料显示,IFM公司开发了针对先天性免疫系统异常炎症反应的小分子拮抗剂和抑制剂,以解决包括罕见病、自身免疫性疾病、纤维化和神经退行性疾病在内的一系列适应症。目前,该公司有两个正在开发的项目:一个是口服STING小分子拮抗剂,另一个是cGAS小分子抑制剂。 IFM公司开发的候选药已获得了多家大型医药公司的青睐。除了与诺华达成得一系列合作外,百时美施贵宝也与IFM公司达成一项合作,获得了后者开发的两款先天性免疫药物的全部权益,其中一款是STING激动剂。IFM Therapeutics 产品管线图片来源:IFM Therapeutics官网 Curadev是另一家开发STING靶向疗法治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病的公司。该公司开发的小分子STING项目旨在发现和开发STING抑制剂,以调节与各种自发炎性疾病相关的免疫反应。2020年3月,拜耳与Curadev公司达成一项研究合作和许可协议,开发新型STING拮抗剂,用于治疗肺部疾病、心血管疾病和其它炎症性疾病患者。 Aduro Biotech, Inc.是一家专注于发现、开发免疫治疗的公司,旨在改变疾病治疗的方式。公司主要利用人体的自然免疫系统来攻克疾病,目前主要研究癌症、自身免疫疾病,之后有可能扩展到传染病领域。他们研发的ADU-S100 (MIW815)是第一个进入临床的STING通路激活剂复合物。2018年12月,礼来与Aduro Biotech建立合作伙伴关系,利用Aduro的cGAS-STING通路抑制剂计划开发新的自身免疫和其他炎症性疾病的免疫疗法。礼来同意向Aduro支付1200万美元的预付款,为每一种治疗方案支付高达6.2亿美元,没有透露计划开发多少种治疗方法。 2021年7月8日,双特异性免疫疗法研发公司F-star Therapeutics(F-star)宣布已与阿斯利康(AstraZeneca)签订独占许可协议(exclusive license)。根据该协议,阿斯利康将获得研究、开发和商业化下一代干扰素基因刺激蛋白(STING)抑制剂化合物的全球权利。 参考来源 1. 企业官网 2. Motwani, M., et al. (2019). DNA sensing by the cGAS-STING pathway in health and disease. Nature Reviews Genetics.doi:10.1038/s41576-019-0151-1【智药研习社近期课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
扫描二维码即可下载《数图药讯》2024年第11期目 录政策解读1. 国务院官网:公布《产业结构调整指导目录(2024年本)》2. 国家医疗保障局:办公室关于开展医疗保障政务信息直报点增补申请工作的公告3. 国家药监局:关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告(2024年第21号)4. 国家药监局:关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告(2024年第23号)5. 国家药监局医疗器械技术审评中心:创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第3号)行业动态1. 药讯动态:重磅获批和重磅临床2. 药企动态:市场动态零售品类数据洞见1. 百济替雷利珠单抗注射液获FDA批准上市 2. 替雷利珠单抗零售市场销售分析 3. 替雷利珠单抗获批的临床试验 政策解读1、国务院官网:公布《产业结构调整指导目录(2024年本)》2024年3月10日,国务院官网公布了《产业结构调整指导目录(2024年本)》。新版目录已于2023年12月1日第6次委务会议审议通过,自2024年2月1日起施行,《产业结构调整指导目录(2019年本)》同时废止。2024年新版《产业目录 》由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。其中,医药产业涉及鼓励类目5项、限制类目6项、淘汰类目13项。相关文件请扫描上方二维码查看2、国家医疗保障局:办公室关于开展医疗保障政务信息直报点增补申请工作的公告国家医疗保障政务信息直报点(下文简称“直报点”)可直接向国家医疗保障局报送信息,是“下情直达”的通道、多角度了解基层情况的窗口、真实反映社情民意的渠道。自2020年直报点工作启动以来,各直报点积极主动报送了一批有价值的信息,为医保科学决策提供了重要参考。为进一步优化直报点配置,现面向社会开展三类信息直报点增补申请工作:一、常规信息直报点。二、国际医保研究信息直报点。三、医药企业信息直报点。3、国家药监局:关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告(2024年第21号)为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》,鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设,增加有资质的检验机构,国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序,现予发布,自发布之日起施行。中国食品药品检定研究院依职责做好相关检验机构建设的指导工作。特此公告。 附件:国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序相关文件请扫描上方二维码查看4、国家药监局:关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告(2024年第23号)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,清喉咽颗粒、固肾合剂、清热解毒片由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。请相关药品上市许可持有人于2024年12月11日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。5、国家药监局医疗器械技术审评中心:创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第3号)依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以公示。公示时间:2024年3月15日至2024年3月29日公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务部反映。具体公示名单可上官网查询。行业动态01药讯动态:重磅获批和重磅临床最近重磅获批Madrigal Pharmaceuticals开发的Resmetirom(商品名:Rezdiffra)获加速批准上市,用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH,现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH))患者。科州制药的 1 类创新药MEK 抑制剂妥拉美替尼胶囊(商品名:科露平)获NMPA 通过优先审评审批程序附条件批准上市,适用含抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者。第一三共递交的 Dato-DXd 上市申请获CDE受理,用于治疗既往在不可切除或转移性疾病阶段接受过系统治疗的 HR 阳性、HER2 阴性(IHC 0、IHC 1+ 或IHC 2+/ISH-)的不可切除或转移性乳腺癌成人患者。百济神州宣布美国 FDA 已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。默沙东的Belzutifan片在华申报上市,之前该药物已被CDE纳入优先审评,适应症为von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。最近重磅临床先声药业发布公告,其自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的临床试验。百利天恒自主研发的创新生物药BL-M05D1(ADC,即抗体偶联药物)获国家药监局批准开展临床试验,用于治疗局部晚期实体瘤。百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品注射用BAT8008联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的IB-II期临床试验申请获得批准。默沙东宣布帕博利珠单抗(Keytruda,K药)联合同步放化疗(CRT)治疗新诊断的高风险局部晚期宫颈癌患者的III期KEYNOTE-A18研究达到了总生存期(OS)的主要终点。欧康维视宣布其同类首创新药OT-202治疗干眼症的II期临床试验已成功完成揭盲,并已收集所有相关数据。辉瑞宣布维布妥昔单抗(商品名:Adcetris)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的III期ECHELON-3研究达到了总生存期(OS)显著延长的主要终点。02药企动态:市场动态一、3月13日,诺华收购IFM的子公司IFM Due,获得其全球首创的STING拮抗剂药物,IFM Therapeutics将收到9000万美元预付款,7.45亿美元里程碑金额,协议总金额为8.35亿美元。IFM Therapeutics成立于2015年,由Atlas Venture和密歇根大学免疫学家Gary Glick等共同创立。2017年,百时美施贵宝收购了IFM的肿瘤药物管线(3亿美元预付款+20亿美元里程碑),非肿瘤管线又成立了两家子公司,IFM Tre(NLRP3拮抗剂)和IFM Due(cGAS和STING拮抗剂)。2019年4月,诺华先是收购了IFM Tre(3.1亿美元预付款+12.65亿美元里程碑),如今又收购了IFM Due(9000万美元预付款+7.45亿美元里程碑)。二、3月14日,阿斯利康宣布已与Amolyt Pharma达成最终协议,将在“cash and debt free”基础上,以最高10.5亿美元的总价收购Amolyt所有已发行股票,这包括8亿美元预付款以及2.5亿美元特定里程碑付款。Amolyt Pharma专注于开发罕见内分泌疾病创新疗法,核心产品eneboparatide(AZP-3601)是一种治疗甲状旁腺功能减退的甲状旁腺激素(PTH)类似物,目前处于III期临床开发阶段。零售品类数据洞见01百济替雷利珠单抗注射液获FDA批准上市3月14日,百济神州宣布,其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(百泽安,TEVIMBRA)的新药上市申请(BLA)已获FDA批准上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。百泽安将于2024年下半年在美国上市。这也是第二款在美成功获批的国产PD-1。图1: 替雷利珠单抗注射液医保目录替雷利珠单抗于2019年12月26日在中国首次获批以来,2023年9月成功出海欧盟获批食管癌适应症。国内目前已在肺癌、食管鳞癌、尿路上皮癌等多个瘤种共计12项适应症获批,于2022年纳入国家医保目录。02替雷利珠单抗零售市场销售分析图2: 2020-2023替雷利珠单抗零售(放大市场)销售额*数据来源: 中国药品零售数据库RPDB样本药店数据中国医药工业信息中心2023年,替雷利珠单抗全年全球销售额达到5.37亿美元,同比增长26.89%。而在零售市场,替雷利珠单抗注射液销量也是逐年增加,2023年全国零售药店销售额达到8.83亿元人民币。03替雷利珠单抗获批的临床试验RATIONALE-302 (NCT03430843)是一项多中心、随机(1:1)、开放标签的试验,纳入了512例在既往全身化疗或化疗后进展为不可切除的晚期或转移性ESCC成年患者。无论患者的肿瘤PD-L1表达水平如何,均纳入研究。主要疗效指标是意向治疗(ITT)人群的总生存期(OS)。次要的疗效指标包括研究者评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和响应持续时间(DOR)。来源:医药地理、国家药监局、腾讯、新浪等。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
3月,春暖花开,寒冬也在随着天气渐渐复苏。许多创新药企都传来了可喜的成果。Madrigal宣布FDA批准Resmetirom上市,用于治疗F2-F3期的NASH患者,为40年来首款获FDA批准上市的NASH药物,标志着该领域的一项重要里程碑。百济神州的PD-1百泽安终于敲开了美国市场的大门,成为了首个由中国诞生的Biopharma完全自主在竞争激烈的欧美市场落地商业化国产PD-1。跨国药企纷纷开展了一系列大额并购,试图找到下一个增长点。阿斯利康宣布收购创新肽治疗开发商Amolyt Pharma,总价最高达10.5亿美元(约75亿人民币);诺华宣布将对IFM子公司IFM Due进行收购,协议总金额为8.35亿美元;德国反垄断机构联邦卡特尔局亦发布声明,批诺华以总计27亿欧元(约212亿人民币)现金收购德国生物技术公司MorphoSys。但在一片欣欣向荣中,依然存在着隐忧。随着中美两国“脱钩”愈演愈烈,3月13日,BIO表示支持美国《生物安全法案》,将其中涉及的中国CRO龙头公司药明康德剔除了会员资格。倘若该趋势继续下去,对全球生物医药行业又会带来重击。本周,医药行业还有哪些大事发生?政策动态国家卫生健康委:近阶段,国家和省级短缺药品供应保障工作会商联动机制各单位以保供稳价为重点,加强制度机制建设,强化政策协同和部门联动,不断提升短缺药品分类分级应对处置能力,切实保障群众用药需求。国家卫生健康委:近日印发《国家临床专科能力评估办法(试行)》,明确了临床专科的定义,指出临床专科是医疗机构围绕危害人民群众健康的疾病领域,以患者为中心,以疾病诊疗为链条,通过优化内部组织形式和运行机制,融合多个传统临床科室或学科,为患者提供全流程诊疗服务的组织或平台;提出临床专科能力评估的内容是“医疗能力”,并对评估的组织管理、评估对象、评估原则、评估方向、评估指标、评估方式、评估周期、评估数据来源、评估结果应用等环节和要素提出了基本要求,为国家和各地开展临床专科能力评估提供了基本遵循。国家卫生健康委联合中央网信办等九部门:3月13日,发布了《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》(以下简称《意见》)。《意见》明确执法联动工作机制,加强医疗监督执法队伍建设,建立健全定期会商工作机制,建立联合监督执法工作清单,推进问题线索跨部门联合处置,建立重大案件督办机制,加强行政执法与刑事司法衔接,建立健全监督执法结果协同运用机制。形成行政-行政、行政-刑事、上下级部门之间的充分联动。上海市药品监督管理局:3月12日发布《上海市药品监督管理局关于对标改革持续打造药品监管领域一流营商环境的若干措施》,主要围绕提升服务能级、深化对标改革、持续优化监管三个维度,提出17条具体举措。其中,最受医药人关注的措施为“探索推进生物制品分段生产试点”:根据国家药监局总体部署,探索推进生产工艺较为成熟且临床急需的生物制品,或对生产工艺、设施设备有特殊要求的创新生物药采用分段生产试点。研究制定上海市生物制品分段生产质量监管工作方案,对分段生产药品质量进行有效监管。这意味着上海市探索推进生物制品分段生产试点正式启动。大型制药阿斯利康:3月14日宣布已就收购创新肽治疗开发商Amolyt Pharma(下称Amolyt)签订最终协议,根据协议条款,将在“cash and debt free”基础上,收购Amolyt所有已发行股票,总价最高达10.5亿美元(约75亿人民币),其中包括8亿美元预付款,以及股东在达到特定监管里程碑时可获得的2.5亿美元款项。此外,协议条款称,在满足收购协议中的惯例成交条件(包括监管许可)的情况下,该交易预计将于2024 年第三季度末完成。华润三九:3月14日发布公告称,由于工作变动,公司董事、总裁赵炳祥主动辞去公司董事、总裁及其他相关职务,辞职后不再担任华润三九任何职务。诺华制药:IFM Therapeutics近日宣布,诺华(Novartis)已行使其选择权,将对IFM子公司IFM Due进行收购。此次收购将使诺华获得IFM Due的STING拮抗剂组合的全部权利,该组合有潜力治疗一系列以干扰素和其他促炎细胞因子信号传导激活过度为特征的严重炎症驱动疾病。IFM Therapeutics将收到9000万美元预付款,7.45亿美元里程碑金额,协议总金额为8.35亿美元。此外,德国反垄断机构联邦卡特尔局于3月12日发布声明,批准诺华以每股68欧元或总计27亿欧元(约212亿人民币)现金收购德国生物技术公司MorphoSys的交易,交易包括其抗癌药Pelabresib。此次收购将扩展诺华在肿瘤学领域的产品线,加强其在血液学领域的全球布局。Pelabresib是MorphoSys收购Constellation Pharmaceuticals后获得的,已在治疗骨髓纤维化患者的临床试验中表现积极疗效。赛诺菲:3月14日宣布将关闭位于英国剑桥的kymab研发中心,可能会导致90名员工失业。赛诺菲于2021年4月以14.5亿美元收购了单克隆抗体开发商Kymab,彼时通过收购,赛诺菲获得Kymab主要产品KY10055的全部全球权利,以及借此获得其抗体新技术和研究能力。但目前赛诺菲的战略发生了转变,首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)此前曾宣布,公司已决定将现金投入关键项目。药明康德:3月13日,BIO表示支持美国《生物安全法案》,将其中涉及的中国CRO龙头公司药明康德剔除了会员资格。BIO全称为“美国全球生物技术工业组织”,是全世界最大的生物技术贸易协会,旗下有1200多家会员企业,主要为它们提供宣传、业务拓展、交流等服务。兴齐眼药:3月11日,公告收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》,当日盘中,兴齐眼药股价大涨。华东医药:3月11日晚发布公告称,全资中美华东提交的HDM1005注射液临床试验(IND)申请已获得批准。生物科技百济神州:3月14日宣布,其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(百泽安,TEVIMBRA)的新药上市申请(BLA)已获FDA批准上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。百泽安将于2024年下半年在美国上市。信达生物:3月13日,市场传出消息称,信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室的整个研究团队,并将在不久后关闭该研究中心。针对此事,信达生物相关负责人回应媒体称,实则是实验室的搬迁,实验室将从马里兰搬到加州。贝达药业:3月12日发布一则公告,宣布其控股子公司Xcovery收到FDA的信件,FDA已完成有关盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗”(即一线适应证)上市许可申请相关申报文件的审查,确定申请材料完整,可以进行实质性审查。神州细胞:3月11日晚间发布公告称,近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB35注射液开展CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验。由于药品临床试验过程中不可预测因素较多,临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。传奇生物:近日,金斯瑞生物科技发布传奇生物截至2023年12月31日年度业绩,公司期内营收增长143.7%至2.85亿美元,其中自研细胞治疗产品西达基奥仑赛销售额约5亿美元,同比增长273%,成为吸金明星。西达基奥仑赛是传奇生物自主研发的BCMA CAR-T疗法,对多发性骨髓瘤治疗具有显著效果。恒驭生物:近日宣布获招银国际资本领投近两亿元B轮融资,用于提升国际合规质量体系建设、拓展产品线及加速海外布局。该公司为全球创新药企提供生物安全检测完整解决方案,已服务近200家药企,累积丰富申报经验。百利天恒:3月10日晚宣布已收到8亿美元首付款。去年12月,百利天恒(688506)将一款抗体偶联药物(ADC)BL-B01D1的中国大陆外全球权益授权给百时美施贵宝,潜在总交易额最多将达到84亿美元,打破中国创新药出海授权纪录。资本市场复星医药:3月12日宣布,公司控股子公司/企业复鑫深耀、复星医药(深圳)、复健基金管理公司与深圳市引导基金等其他7方投资人拟共同出资设立目标基金。目标基金计划募集资金50亿元,其中深圳市引导基金认缴份额达50%。复星医药表示,本次投资旨在通过进一步加深复星医药与深圳市的资源优势共享和合作,丰富参与深圳大健康领域(生物医药为主)企业培育的渠道,加强创新技术和产品的储备和布局。东阳光药:广东东阳光正考虑以换股方式吸收合并宜昌东阳光长江药业。广东东阳光有意将其他资产,包括100个在研药物和10个处于临床二期三期的创新药等注入上市公司,将以介绍形式在联交所主板上市以新的H股置换目前宜昌东阳光长江药业H股,完成合并后,后者将不再上市。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
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