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德国默克
MET抑制剂特泊替尼
MET
抑制剂特泊替尼国内获批上市;
艾伯维
花87亿美元收购
Cerevel
| 制药在线一周要闻复盘
2023-12-09
·
交易
·
CPHI制药在线
申请上市
上市批准
突破性疗法
并购
临床结果
点击蓝字关注我们本周,热点不少,特别是交易及投融资方面,进展颇多。先来看审评审批方面,国内很值得关注的是德国默克
MET抑制剂特泊替尼
MET
抑制剂特泊替尼国内获批上市,国外就是,
诺华
用于治疗
PNH
的
iptacopan
获批上市。研发方面,有两个药临床效果不达预期,将终止临床试验,分别是
默克
的
evobrutinib
以及
默沙东
的
帕博利珠单抗
。交易及投融资方面,不管国内还是国外,都是亮点多多,其中涉及交易金额最大的是
艾伯维
花了87亿美元收购
Cerevel
。本周盘点包括审评审批、研发和交易及投融资三大板块,统计时间为11.27-12.1,包含29条信息。 审评审批NMPA上市批准 1、12月8日,NMPA官网显示,德国默克(Merck KGaA)5.1类新药
盐酸特泊替尼片
获批上市。
特泊替尼(tepotinib)
是一款口服
MET
抑制剂,此前已在日本和美国获批上市,用于治疗携带
MET
外显子14(METex14)跳跃的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。申请2、12月4日,
CDE
官网显示,
康方生物
的
派安普利单抗注射液
第四项适应症申报上市,拟用于联合化疗一线治疗
复发或转移鼻咽癌(NPC)
。
派安普利单抗
是
康方生物
自主研发并由
正大天晴康方
负责后续开发和商业化的抗
PD-1
单抗。3、12月5日,
CDE
官网显示,
礼来
的
匹妥布替尼(pirtobrutinib)
申报上市,拟用于既往接受过
BTK
抑制剂治疗的
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
成人患者。
Pirtobrutinib
原是
Redx Pharma
开发的一款可口服的高选择性可逆
BTK
抑制剂。4、12月6日,
CDE
官网显示,
恒瑞医药
的
苹果酸法米替尼胶囊
、
注射用卡瑞利珠单抗
申报上市,拟定适应症为
卡瑞利珠单抗
联合
法米替尼
二线治疗
宫颈癌
。该适应症已被
CDE
纳入突破性疗法。
苹果酸法米替尼胶囊
是
恒瑞
自主研发的小分子多靶点
酪氨酸激酶抑制剂
,
卡瑞利珠单抗
属于
PD-1
单抗。5、12月7日,
CDE
官网显示,
康诺亚
的
司普奇拜单抗注射液(CM310)
申报上市,拟用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人
中重度特应性皮炎
。
司普奇拜单抗
是一种针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)的高效、人源化抗体,其为首个国产且国内获批临床的
IL-4Rα
抗体。6、12月7日,
CDE
官网显示,
罗氏
的
莫妥珠单抗注射液(Mosunetuzumab)
申报上市,拟用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的
复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)
成人患者。
Mosunetuzumab
是一款
CD20
/
CD3
T细胞衔接双特异性抗体,旨在靶向B细胞表面的
CD20
和T细胞表面的
CD3
。7、12月7日,
CDE
官网显示,
泰诺麦博
的
TNM002注射液
申报上市,并纳入优先审评。
TNM002注射液
是
泰诺麦博
利用HitmAb技术平台开发的重组抗破伤风毒素天然全人源单抗药物,拟用于破伤风的紧急预防。临床批准 8、12月4日,
CDE
官网显示,
C4 Therapeutics
的1类新药
CFT8919片
获批临床,拟用于治疗携带
EGFR突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
EGFR
突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
CFT8919
是一种BiDAC降解剂,2023年5月,
贝达药业
通过一项近4亿美元的合作,获得了在大中华区开发、制造和商业化
CFT8919
的权益。优先审评9、12月7日,
CDE
官网显示,
和黄医药
的
醋酸索乐匹尼布片
拟纳入优先审评,适应症为既往接受过一线标准治疗(糖皮质激素、免疫球蛋白)无效或复发的成人
原发慢性免疫性血小板减少症(ITP)
。
索乐匹尼布
是一种用于治疗血液恶性肿瘤和
自身免疫性疾病
的新型、高选择性的口服
脾酪氨酸激酶(Syk)
抑制剂。FDA上市批准10、12月6日,FDA官网显示,
诺华
的iptacopan(Fabhalta)获批上市,用于成人
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
患者的治疗。
Iptacopan
是由
诺华
研发的first-in-class、靶向补体旁路途径B因子的口服抑制剂。这是首个获FDA批准的口服单药治疗成人PNH的药物。11、12月7日,FDA官网显示,
百奥泰
的
贝伐珠单抗注射液(Avzivi)
获批上市,用于
转移性结直肠癌
;
非小细胞肺癌
;成人
复发性胶质母细胞瘤
;
转移性肾细胞癌
;
持续性、复发性或转移性宫颈癌
;
上皮性卵巢癌
;
输卵管癌
或
原发性腹膜癌
。这是第2款获FDA批准上市的国产生物类似药。申请12、12月4日,FDA官网显示,
Vanda
的
tradipitant
递交新药申请(NDA),拟用于治疗
胃轻瘫
,PDUFA日期定为2024年9月18日。
Tradipitant
是
Vanda
自
礼来
引进的一款神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,若顺利获批,
tradipitant
将成为40多年来第一个被FDA批准用于治疗
胃轻瘫
的新药。13、12月5日,FDA官网显示,
百时美施贵宝(BMS)
的
纳武利尤单抗(Opdivo,O药)
递交补充生物制品许可申请(sBLA),联合
顺铂
化疗一线治疗
不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)
成人患者,PDUFA日期定为2024年4月5日。此前,O药已获批单药治疗接受铂类化疗中/后疾病进展的
UC
患者和单药辅助治疗复发风险高的
UC
患者。临床批准14、12月4日,FDA官网显示,
科济药业(CARsgen)
的
CT071
获批临床,拟用于治疗
复发/难治多发性骨髓瘤
或
复发/难治原发性浆细胞白血病
患者。
CT071
是一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(
GPRC5D
)的自体CAR-T细胞候选产品。15、12月5日,FDA官网显示,
先声再明
的
SIM0501
获批临床,拟用于治疗
晚期实体瘤
。
SIM0501
正是一种可口服、非共价、高选择性
USP1
抑制剂。2023年10月,
SIM0501
已向
CDE
递交临床试验申请并获受理。16、12月7日,FDA官网显示,
海创药业
1类新药
HP501缓释片
获批临床,拟用于治疗
痛风
相关的
高尿酸血症
。
HP501
是
海创药业
自主研发的一款高活性、高选择性
URAT1
抑制剂,拟开发用于治疗
高尿酸血症
/
痛风
。孤儿药资格17、12月4日,FDA官网显示,
士泽生物
的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞产品获孤儿药资格,拟用于治疗“
渐冻症
”(
肌萎缩侧索硬化症
,
ALS
)。
士泽生物
由李翔博士创立,专注于开发临床级iPS衍生细胞药,治疗
帕金森病
等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病。研发临床状态18、12月6日,
默克
公布了
evobrutinib
治疗
复发性多发性硬化症
的两项Ⅲ期EVOLUTION研究(evolutionRMS 1 和evolutionRMS 2)最新结果:与
特立氟胺
相比,
evobrutinib
未达到降低年化复发率(ARR)的主要终点。
Evobrutinib
是一种口服、高度选择性的共价
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)
抑制剂。19、12月7日,
默沙东
宣布,将终止Ⅲ期KEYLYNK-008试验,该试验评估了
PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda)
PD-1
抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda)与维持治疗药物
PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)
PARP
抑制剂奥拉帕利(Lynparza)联合治疗
转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
患者的疗效。此项研究终止决定主要是基于独立数据监测委员会(DMC)的建议,该委员会审查了计划中的中期分析(IA3)数据。临床数据20、12月5日,
赛神医药
公布了一项评价
SNP318
在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的Ⅰ期临床研究。结果显示,
SNP318
安全且耐受性良好,未观察到严重不良事件(SAEs)。
SNP318
是一款新型口服Lp-PLA2小分子抑制剂,拟开发治疗
阿尔茨海默病
和其他
神经退行性疾病
的药物。21、12月7日,
再生元
公布了关键I/Ⅱ期LINKER-MM1试验的中期分析结果显示,接受
BCMA
/
CD3
双抗linvoseltamab治疗的复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者出现深度且持久缓解。在11个月的中位随访期间,独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR)为71%,46%的患者实现完全缓解或更好疗效。22、12月7日,
百时美施贵宝(BMS)
公布了
纳武利尤单抗(Opdivo)
+
依匹木单抗(Yervoy)
一线治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转
移性结直肠癌(mCRC)
的Ⅲ期CheckMate -8HW研究在预先指定的中期分析中,达到了盲法独立中心评价(BICR)评估的无进展生存(PFS)主要终点。交易及投融资23、12月4日,
罗氏
宣布进入最终收购
Carmot Therapeutics
的阶段。
Carmot
的产品组合包括处于临床阶段的皮下和口服肠促胰岛素类药物——具有治疗
糖尿病
和非
糖尿病
患者
肥胖
的best-in-class潜力,以及多个临床前项目。根据协议条款,
罗氏
将在交易结束时向
Carmot
的股东支付27亿美元的现金。24、12月4日,
和誉医药
宣布,与
默克
公司达成独家许可协议。据协议条款,
默克
将获得在中国内地、中国台湾、中国香港和中国澳门针对
Pimicotinib
就所有适应症进行商业化的许可,
和誉医药
将保留在授权区域内独家开发
Pimicotinib
的权利。
Pimicotinib
属于一种CSF-1R小分子抑制剂。25、12月6日,
康宁杰瑞
宣布,与
特宝生物
达成许可协议。根据协议条款,
特宝生物
获得KN056或KN069在中国大陆的许可权,适应症为非
酒精性脂肪肝
(
NASH
,或称
脂肪相关代谢性疾病
)的预防和/或治疗;
特宝生物
将独家负责授权产品在许可范围内的临床开发和商业化销售。
苏州康宁杰瑞
保留
KN056
和KN069在许可范围以外的所有权益。26、12月7日,
信达生物
宣布,与
Synaffix
扩大ADC技术许可协议。根据此次扩大协议,
信达生物
将通过
Synaffix
的ADC核心技术平台,开发至少一款具有同类最佳潜力的ADC项目。
信达生物
将负责ADC项目的研究、开发、制造和商业化。
Synaffix
将获得合作首付款,并有资格获得潜在里程碑付款和基于商业净销售额的特许权使用费。27、12月7日,
泽璟制药
宣布,与远大辽宁达成独家商业化合作协议,
泽璟制药
授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。
重组人凝血酶
是基于
泽璟制药
复杂重组蛋白新药和抗体新药研发及产业化平台开发的一种高度特异性人丝氨酸蛋白酶,是目前国内唯一基于重组基因技术生产并获得III期临床试验成功的
重组人凝血酶
产品。28、12月7日,
艾伯维
宣布,与
Cerevel Therapeutics
达成最终协议,将以每股45美元的价格现金收购
Cerevel Therapeutics
,总股权价值约为87亿美元。完成收购后,
艾伯维
将收获
Cerevel Therapeutics
公司强大的神经科学管线,包括具有治疗
精神分裂症
、
帕金森病
以及
情绪障碍
等多种疾病的潜力候选药物。29、12月7日,
西比曼生物
宣布,与
阿斯利康
就
C-CAR031
签署联合开发协议。
C-CAR031
是一种针对
肝细胞癌(HCC)
的自体抗磷脂酰肌
醇蛋白聚糖3 (GPC3)
的装甲型CAR-T疗法。
C-CAR031
基于
阿斯利康
新型的
GPC3
靶向CAR-T(AZD5851),由
阿斯利康
的转化生长因子-β受体II(TGFβRII)显性负装甲发现平台设计,并由
西比曼生物
在中国生产。智药研习会12月线上课程报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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机构
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
Vanda Pharmaceuticals, Inc.
Central Dakota Eyecare LLP
[+33]
适应症
阿尔茨海默症
痛风
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
[+38]
靶点
c-Met
BTK
PD-1
[+11]
药物
盐酸特泊替尼
盐酸伊普可泮
Evobrutinib
[+27]
标准版
¥
16800
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