AbelZeta Pharma, Inc.

经过35年的不懈探索，号称“一针清除癌细胞”的肿瘤免疫治疗领域的王牌军团TIL疗法，终于在2024年2月16日，获美国FDA批准。这款刚刚获批的“Lifileucel（Amtagvi）”的TIL细胞产品，也在同年4月，完成了世界上第一位患者的顺利回输。至此开启了肿瘤免疫治疗，尤其是实体瘤治疗的新时代，在细胞和基因治疗领域具有里程碑式的重要意义！然而，对于大多癌症患者来说，接受这种治疗的机会仍然很有限，51.5万美金（约370万人民币）的“天价”，让很多患者望而却步。 值得欣慰的是，近年来，特别是在《2024产业结构调整指导目录》实施后，中国在TIL治疗发展方面取得了令人瞩目的进步，多款国产TIL产品纷纷涌现，并表现出了出色的临床疗效。根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）官网公示，近期多款我国自研的TIL疗法的新药上市申请（IND），获得中国NMPA的临床试验默示许可。这也意味着中国癌症患者，终于也有机会接受这款全球领先的免疫疗法了！ ▲截图源自“NMPA” 一、TIL细胞：蛰伏在癌细胞周围的最强抗癌战队 “TIL疗法”即“肿瘤浸润淋巴细胞疗法”（tumor-infiltrating lymphocytes，TIL），与CAR-T、TCR-T疗法不同，TIL疗法并非从外周血，而是从患者自身的肿瘤活检组织中，分离出肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞，这些细胞号称埋伏在癌细胞周围、识别杀伤能力最强的一支“抗癌敢死队”，这些数量不多但极其珍贵的免疫细胞经过体外扩增、培养后，就能得到数十亿个数量暴增、战斗力升级的TIL大军。一旦回输到患者体内，就可持续寻找并有效地摧毁癌细胞，而且还减少对正常细胞的损害，具有更大的治疗潜力和更少的副作用。值得一提的是，这种“活的”细胞可持续发挥作用，当体内再次出现癌细胞时，这些免疫细胞可快速识别并及时发动攻击。 TIL疗法是治疗实体瘤的“大杀器”，既可作为早期癌症患者术后的辅助治疗手段，消灭放化疗或手术后残留的癌细胞，从而预防肿瘤的复发及转移；又可作为晚期癌症患者的末线补救治疗措施，尽可能延长患者的生存时间。目前可用于黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、头颈癌等多款实体瘤的治疗（详见下图）。 ▼TIL疗法研究中的癌症类型分布 ▲图源“PMC”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 二、TIL疗法助转移性乳腺癌患者，皮下病变完全消退 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法已被证明可以介导持久的癌症消退，不仅在转移性黑色素瘤中，产生了持久的客观反应；而且在转移性上皮癌（包括乳腺癌）的治疗方面，也取得了不俗的疗效。 《临床肿瘤学杂志》近期报道了一个“转移性乳腺癌患者经TIL细胞治疗后，皮下病变完全消退”的案例。本例患者（4355号患者）确诊为转移性乳腺癌(mBrCa)，医生从该患者切除的病变组织中，分离并培养TIL细胞，在接受了针对10种已确定的自体新抗原的7.2e10 TIL细胞回输，同时联合派姆单抗（≤4次剂量）治疗后，结果显示如下： 1、 CT扫描显示 ：TIL治疗后 转移性沉积物消退，左锁骨上病变（红色圆圈）消退，这种部分反应（减少69%）持续了10个月 。 2、 连续摄影显示 ：该患者 左乳和左锁骨上及右腋窝淋巴结病变的广泛皮下病变完全消退 （详见下图）。 ▲图源“JCO”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 三、我国自研TIL产品群雄逐鹿，重拳出击多款实体瘤 （一）GT101暴击肺癌、黑色素瘤、宫颈癌，已有患者获完全缓解 GT101注射液是由砂砾生物研发的一款TIL细胞疗法，2022年4月22日，获中国NMPA的临床试验默示许可（受理号：CXSL2200061），它也是我国首个获批临床的TIL细胞产品！ GT101在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上，公布了1期临床研究（NCT05430373）的惊艳数据。本次共入组14例中位年龄为46.9岁的实体瘤（包括小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌）患者，给予淋巴细胞清除+GT101回输治疗。 结果显示：总体（n=14） 客观缓解率（ORR）达到35.7% ，其中， 7.1%（1例）患者幸运地获得完全缓解（CR） ，部分缓解（PR）率达部分缓解（4例），57.1%（8例）的患者达到病情稳定（SD）。值得一提的是，在宫颈癌患者中（11/14）， 客观缓解率（ORR）高达45.5%，其中1例患者获得完全缓解（CR） ，4例患者获得部分缓解（PR）。 ▲图源“ASCO”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 除了ASCO大会上公布的数据外，《莫尔生物医学》还报道过“一位晚期复发及转移性宫颈癌患者，经GT101治疗28天，即达部分缓解，且淋巴结转移灶明显消退”的案例。 该患者确诊为复发/多发性转移性宫颈癌，计算机断层扫描显示，该患者左下腹部（详见图a，红色箭头）、左锁骨上淋巴结（详见图c，绿色箭头），均存在皮下转移。此时临床已无适合她的治疗方法了。 但好在天无绝人之路，医生顺利从她的腹股沟淋巴结转移灶中，扩增到了TIL细胞，这也使得她能够成功入组，接受IL-2（白细胞介素-2）+ICI（免疫检查点抑制剂）+GT101 TILs细胞回输治疗。并个最终在TILs回输后仅28天，幸运地达到了部分缓解（PR）。复查计算机断层扫描提示，锁骨上淋巴结萎缩（详见图b，黄色箭头）。 ▼该患者在TILs回输前后，计算机断层扫描对比 ▲截图源自“BMC官网” 注： ①图a红色箭头：代表左下腹部淋巴结； ②图c绿色箭头：代表左锁骨上淋巴结； ③图b黄色箭头：代表锁骨上淋巴结，TIL回输后可见明显萎缩； ④图d蓝色箭头：代表左下腹部皮下转移，与左侧一致。 （二）我国自研首款无需清淋的GC203，卵巢癌疾病控制率超83% GC203是由上海君赛生物研发的全球首款非病毒载体基因修饰的TIL细胞疗法，并于2024年4月28日，获中国NMPA的批准进入临床研究阶段。与美国上市的Lifileucel不同，这款我国自研的TIL产品，在回输TIL细胞前，无需接受高强度非清髓性清淋预处理；TIL细胞回输后也无需输注任何剂量的IL-2。这极大避免了美国Lifileucel产品黑框警告的相关不良反应（如严重感染、持续性严重细胞减少症、心肺肾功能损伤等），所有患者仅需入住普通病房即可接受治疗，大幅提高了TIL疗法的安全性、可及性、便捷性。 在2024年ASCO大会上，公布了GC203一期临床研究（NCT05468307）的最新数据。本次共入组18例可评估疗效的复发性卵巢癌患者，既往接受过中位2.5线化疗方案（包括免疫检查点抑制剂、多聚ADP核糖聚合酶抑制剂）。入组接受GC203 TIL细胞治疗后，结果显示： 1、 疾病控制率（DCR） ： DCR高达83.3% （95%CI：60.8%~94.2%），其中 2例患者幸运地获得完全缓解（CR） ，4例达到部分缓解（PR），9例达到病情稳定（SD）。 2、 客观缓解率（ORR） ： ORR达到33.3% （95%CI：16.3%~56.3%）（详见下图）。 ▲图源“JUN CELL官网”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 3、 总生存（OS）率 ： 6个月的OS率高达75.6% （范围：57.4%~99.6%）； 12个月的OS率达到68.8% （范围：49.3%~95.9%）。 ▲图源“JUN CELL官网”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 其中一位卵巢子宫内膜样癌患者在GC203治疗后，幸运地达到部分缓解。该患者既往曾接受过5种全身治疗（包括化疗、PARP抑制剂），但病情仍持续进展。最终入组接受GC203 TIL细胞回输治疗，治疗后（2022年6月）复查影像学显示，肝脏及肺部的转移病灶明显缩小；2022年7月再次复查显示，肿瘤靶病灶显著缩小了66%，该患者达到部分缓解（PR）！ （三）我国其他在研的TIL产品 除了上面提到的两款TIL产品外，我国还有多款在研的TIL疗法正在开展临床研究，下面全球肿瘤医生网小编针对其中的几款代表性产品，进行简单介绍，以供癌友们参考。 1、 GT201：沙砾生物 GT201是沙砾生物自主研发的第二款TIL细胞产品，2023年7月11日，获国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，用于 复发或转移性实体瘤 的治疗，这也是 我国首款进入注册临床试验的基因编辑型TIL产品 。 2、 HS-IT101注射液：华赛伯曼 “HS-IT101注射液”是华赛伯曼公司研发的一款自体天然加强TIL产品，2023年11月29日，其新药IND申请，获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准（受理号：CXSL2300599），用于 晚期实体瘤 的治疗。 3、 GC101：君赛生物 GC101是由君赛生物研发的 全球首个无需清淋及IL-2输注的天然TIL细胞治疗产品 。其临床新药IND申请，于2022年4月24日，获中国NMPA批准（受理号：CXSL2200070）。 GC101已在临床研究中，展现出良好的疗效，且安全性可控。全部入组患者中，有3例患者达到部分缓解（PR），另有2例患者幸运地获得完全缓解（CR），且CR持续时间分别＞8个月、＞6个月。 4、 ZLT-001注射液：智瓴生物 ZLT-001注射液是由智瓴生物自主研发的一款TIL细胞产品，2023年1月28日，获中国NMPA的临床试验默示许可（受理号：CXSL2200552），用于 晚期复发或转移性宫颈癌 的治疗，它也是 华南地区首个获批临床的TIL产品 。 5、 BST02：百吉生物 BST02是由百吉生物自主研发的一款重磅TILs细胞产品，2023年10月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了BST02的Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请，用于 各类肝癌 的治疗，它也是 全球首个进入临床阶段的用于肝癌治疗的TIL细胞产品 。 6、 C-TIL051：西比曼生物 “C-TIL051”是西比曼生物研发的一款新型TIL产品，2022年10月，美国FDA批准了其临床新药IND申请，用于治疗 PD-1抗体难治或复发性晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 。此外，C-TIL051还可用于 宫颈癌、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌 等泛癌种实体瘤的治疗。 7、 HV-101注射液：天科雅生物 “HV-101注射液”是由天科雅生物及杭州厚无生物医药共同研发的一款新型TIL产品，2023年1月29日，获中国NMPA的临床试验默示许可（受理号为：CXSL2200574），用于晚期复发或转移性实体瘤的治疗。 8、 LM103注射液：蓝马医疗 “LM103注射液”是由苏州蓝马医疗公司研发的一款TIL产品，2023年7月13日，获中国NMPA的临床试验默示许可，用于治疗 晚期实体瘤 。值得一提的是，它是 国内首个获临床许可，使用滋养细胞（Feeder）工艺的TIL产品 。 四、小编寄语 TIL细胞疗法具有将癌症自身肿瘤组织“变废为宝”的神奇魔力，是隐藏在患者体内的最强抗癌军团。如今这款抗癌黑科技经过30多年的发展，终于从基础研究阶段，走向了临床！值得欣慰的是，近年来我国紧随美国的脚步，多家生物公司纷纷加入TIL产品的研发大军中，并有多款产品正式获批开展临床研究，主要针对非小细胞肺癌、乳腺癌、胆管癌、宫颈癌、食道癌、卵巢癌等多款实体瘤。想了解TIL疗法更多讯息的患者，可将近期病理及基因检测结果、治疗经历等资料，提交至 全球肿瘤医生网医学部 ，进行初步评估。 五、参考资料 [1]Hong H,et al.Clinical trial landscape for TIL therapy: emerging insights and future directions in oncology. J Transl Med. 2024 Nov 8;22(1):1008. https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/articles/PMC11545542/ [2]Zacharakis N,et al.Breast cancers are immunogenic: immunologic analyses and a phase II pilot clinical trial using mutation-reactive autologous lymphocytes[J]. Journal of Clinical Oncology, 2022, 40(16): 1741-1754. https://ascopubs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/full/10.1200/JCO.21.02170 [3]Qin H,et al.Phase 1 study of GT101 as an autologous tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapy in advanced solid tumors[J]. 2024. https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/233955 [4]Zhao X,et al.T cell receptor repertoire characteristics and therapeutic potential of tumor infiltrating lymphocytes (TILs) derived from metastatic lymph node in cervical cancer. Mol Biomed. 2024 Nov 4;5(1):51. https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/articles/PMC11532323/ 本文为全球肿瘤医生网原创，未经授权严禁转载

■  在“一带一路”倡议提出10周年后，越来越多的医疗健康企业将“一带一路”辐射区域作为出海的首选地之一。 2016年，沙特阿拉伯提出“沙特2030愿景”，旨在摆脱石油依赖，实现经济多元化，并明确将医疗健康作为国家发展的核心领域。作为中东地区最大的医药市场，也是中国在中东地区连续多年的第一大贸易伙伴，沙特丰富的资源、活跃的经济环境以及医疗市场的持续增长，为全球企业提供了广阔的机遇。  11月10日至12日，由沙特国民警卫队卫生事务部与沙特投资部共同主办的2024第三届利雅得全球医学生物技术峰会（RGMBS）在沙特首都利雅得圆满闭幕。作为沙特最高规格的政府活动平台之一，RGMBS旨在推动国际交流合作，引入优质产业资源，推动沙特成为全球生物技术创新中心。本届峰会吸引了来自中国、美国、英国、韩国、日本等国家的全球领导者、专家、生物技术和制药行业知名企业、学术机构组织的广泛参与。 作为本届峰会的重要合作伙伴，阿斯利康与中国医药创新促进会(药促会)携近70家中国企业、行业协会、科研机构、高校、基金等赴沙特参会、参展，刷新RGMBS史上中国企业和机构参会最大规模。 左右滑动查看更多 多元释放中国创新力量，让世界听到中国声音 峰会期间，中国企业积极参与发言、签约、路演、展台展示等环节，获得显著成果。 先声药业、华大基因、迪英加、中金资本等企业和机构的代表作为嘉宾出席了多场分论坛并发言。威斯津、安序源、珞珈云脉、帝迈、瑞科等5家生态圈企业参与了路演，面向70多家沙特投资机构，展示创新成果，接洽合作意向。 零氪、西比曼、迪英加还分别与沙特阿卜杜拉国王医学研究中心（KAIMRC）和沙特国民警卫队卫生事务部（MNGHA）签署战略合作协议。 左右滑动查看更多 此外，本届峰会还为中国企业在中心展区设立专属展位，以展促产助力中国创新“出海”，落地中东。智众、百鸿、海尔医疗、至善唯新、星亢原、睿笛、威斯津、轻盈医疗等8家中国企业参展，展示前沿医药创新成果。 左右滑动查看更多 引领中国创新出海，链接全球新机遇 为了进一步助力中国企业与中国创新“走出去”，拓展“一带一路”国家市场，在参与峰会之余，阿斯利康与药促会还组织了零氪、广州实验室等30多家中国企业和机构进行实地考察和访问。企业团一行分别与来自沙特阿卜杜拉国王医学研究中心(KAIMRC)、沙特德•本•阿卜杜拉齐兹国王健康科学大学(KSAU-HS)、法赫德国王国民警卫队医院(King Fahad National Guard Hospital)、沙特本地化和政府采购管理局（LCGPA）、沙特食品药品监督管理局（SFDA）、沙特制药工业和医疗器械公司（SPIMACO）等政府机构和当地企业的代表会面，探索沙特当地医疗市场的实际需求，就医疗领域的合作机遇进行深度探讨。 左右滑动查看更多 多元释放中国创新力量，让世界听到中国声音筑牢生态圈，助推创新出海结“硕果” 跟随国家战略，出海“一带一路”已是医疗产业大势所趋。 11月12日，国家卫生健康委在京召开医药企业座谈会，鼓励医药企业发挥中外交流的桥梁纽带作用，支持国内企业“走出去”，促进国际交流，合作共赢。 作为跨国药企，阿斯利康积极发挥桥梁作用，牵头组建企业出海团，链接全球市场需求与合作机遇。2023年以来，阿斯利康已携百余家企业，覆盖制药、生物技术、疫苗、器械、诊断、医疗大数据及资本等领域，前往巴西、中东、中国香港等国家和地区，深入探索当地医疗健康政策法规，链接市场需求以及合作机遇。 2024年5月，阿斯利康还携手沙特阿拉伯阿卜杜拉国王国际医学研究中心（KAIMRC），正式启动中沙医疗健康合作项目，深化两国在医疗卫生领域的互惠合作。这一合作不仅嫁接中国医疗创新的成熟经验，为沙特生命科学领域注入活力，还为中国企业开辟了通向中东市场的快速通道。 借助阿斯利康的全球网络，中国创新企业在多个国际市场纷纷加速落地。例如，康希诺生物与沙特SPIMACO签署创新疫苗合作协议，持续深化双方的全面战略伙伴关系。 与此同时，出海团也积极走进发达国家，去到英国、日本等创新市场，将当地的研发创新资源与中国企业的产业化能力紧密结合。并且借助博鳌、进博会等平台，实现中外双向交流对接的国际化多赢合作。 当前，中国正在全球医疗行业中发挥至关重要的作用。深耕中国三十多年，阿斯利康持续看好中国创新国际化发展潜力，打造多个赋能平台，加速本土企业及创新成果国际化进程。 当出海已经成为中国企业可持续发展布局的必要环节，阿斯利康将一如既往起到桥梁作用，推动中国与世界各国在医疗健康领域的深度交流合作，为全球健康事业持续贡献力量。 商务合作 130 6172 3098 zakk.cui@siqibest.com 点击 阅读原文 了解更多

在全球医药创新版图上，中国正以前所未有的速度和规模崭露头角。众多企业不仅在国内市场取得了显著成就，更开始将目光投向海外，积极寻求全球合作与市场拓展。 11月12日，国家卫生健康委在京召开医药企业座谈会，鼓励医药企业发挥中外交流的桥梁纽带作用，支持国内企业“走出去”，促进国际交流，合作共赢。 作为中东地区最大的医药市场，也是中国在中东地区连续多年的第一大贸易伙伴，沙特丰富的资源、活跃的经济环境以及医疗市场的持续增长，为全球企业提供了广阔的机遇。近两年来持续升温的沙特出海热潮便是对沙特市场潜力最好的印证。 面对这片蓝海，中国企业如何突破文化壁垒和营商环境的差异，把握机遇培养第二增长曲线？ 01 借会出海，“丝路繁花”释放中国医疗创新力量 2024年1月1日，沙特成为金砖国家正式成员。“一带一路”+“金砖”，叠加的buff背后是中沙两国愈加紧密的交流合作以及多领域的合作潜力。 2016年，沙特阿拉伯提出“沙特2030愿景”，旨在摆脱石油依赖，实现经济多元化，并明确将医疗健康作为国家发展的核心领域。对于希望实现生物技术产业链本土化的沙特，中国医疗企业是其热切想要吸引的伙伴。 11月10日至12日，2024第三届利雅得全球医学生物技术峰会（RGMBS）在沙特首都利雅得成功召开。作为沙特最高规格的政府活动平台之一，RGMBS旨在推动国际交流合作，引入优质产业资源，推动沙特成为全球生物技术创新中心。 在此次RGMBS上，“中国创新”无疑是一个关键词。 作为本届峰会的重要合作伙伴，阿斯利康携手中国医药创新促进会（药促会）联合组织出海交流活动，携近70家中国企业、行业协会、科研机构、高校、基金等赴沙特参会、参展，刷新了RGMBS史上中国企业和机构参会的最大规模纪录。中国企业与机构在论坛发言、合作签约、路演及展台悉数亮相，贡献了诸多高光时刻。 先声药业、华大基因、迪英加、中金资本等企业和机构作为嘉宾出席多场分论坛发言，分享中国创新故事。威斯津、安序源、珞珈云脉、帝迈等企业在“Demo Day路演”环节，面对70多家沙特投资机构展示创新成果。 同时，基于医疗创新与商业落地的合作也在不断涌现。零氪科技、西比曼生物、迪英加科技分别与沙特阿卜杜拉国王医学研究中心（KAIMRC）和沙特国民警卫队卫生事务部（MNGHA）签署了战略合作协议。 此外，本届峰会还为中国企业在中心展区设立专属展位，以展促产助力中国创新“出海”，落地中东。智众医疗、百鸿、海尔医疗、至善唯新、星亢原、睿笛生物、威斯津、轻盈医疗这8家中国企业参展，与来自全球的潜在合作伙伴接洽合作意向。 借会出海、以展促产，正成为中国试水新市场的最优解。 02 构建桥梁，链动全球助力中国惠及全球 从产业发展的视角来看，中国生物医药出海需要对当地市场需求、政策、供应链、渠道、投资等方方面面有深度理解。多方力量“抱团取暖”，才能构建可持续的出海链条，共享市场红利。 而深耕中国三十多年的阿斯利康，正在构建国际化交流的桥梁，推动中国创新企业和创新成果“走出去”。 RGMBS期间，在阿斯利康和药促会的支持下，零氪科技、广州实验室等30多家中国企业和机构进行实地考察走访，与沙特政、产、学、研、医、投核心资源对接。 企业团一行分别与来自沙特阿卜杜拉国王医学研究中心(KAIMRC)、沙特德•本•阿卜杜拉齐兹国王健康科学大学(KSAU-HS)、法赫德国王国民警卫队医院(King Fahad National Guard Hospital)、沙特本地化和政府采购管理局（LCGPA）、沙特食品药品监督管理局（SFDA）、沙特制药工业和医疗器械公司（SPIMACO）等政府机构和当地企业的代表会面，探索沙特当地医疗市场的实际需求，就医疗领域的合作机遇进行深度探讨。 这不仅有助于提升中国医疗创新企业在全球医疗健康产业链中的地位，更将为构建中沙互利共赢的国际医疗贸易合作注入新动能。 在此之前，借助阿斯利康的全球网络，130多家中国生物医药创新企业成功出海巴西、中东等新兴市场，10余家中国企业已在全球多个市场落地或达成合作意向。 不局限于人口众多、经济发展势头良好的新兴市场，阿斯利康也在积极布局英国、日本等发达市场，将当地的研发创新资源与中国企业的产业化能力紧密结合，扩容国际健康创新生态圈。 阿斯利康的在华角色，已不局限于创新药的引进者，还是帮助中国医疗创新“走出去”的同行者。 03 联动政产学研医投，多维孵化中国创新 “赋能”是阿斯利康助力中国创新本土和国际化发展的关键词。 2017年起，阿斯利康携手政、产、学、研、医、投跨界合作伙伴，打造了包括中国智慧健康创新中心（CCiC）、国际生命科学创新园（iCampus），和阿斯利康中金医疗产业基金在内的创新“三架马车”，开放融合，积极促进大健康产业生态圈的广泛交流合作与创新发展。 2019年，国内首个iCampus在无锡开园运营，正式开启阿斯利康与政府携手赋能产业创新的模式。iCampus结合各地产业优势、技术优势，面向创新企业打造覆盖生命科学领域早期研发、创新孵化、成果转化、智能展示、专业服务为一体的孵化创新平台。 5年间，iCampus依托在无锡、北京、上海、杭州、成都、广州、青岛、香港、宜兴9个核心城市完成布点，形成多地协同的生命科学创新生态网络，累计入驻企业超170家，其中不乏有上市企业、准上市企业和独角兽企业，助力打造区域产业创新集群。 同时，iCampus在平台模式上也更多元化，搭建一站式成果转化平台，链接园区企业与临床创新技术，促进临床科研成果转化；携手政府打造iCampus基金，通过“基金+园区”模式，以资本赋能创新企业发展；与专家、院士开展产学研合作，建立代谢诊疗一体化产业园MCampus、乳腺诊疗一体化产业园BCampus，形成“临床+产业”双轮驱动的创新模式，来构建垂直疾病领域产业集群，最终惠及更广泛的患者。 今年5月，阿斯利康与沙特KAIMRC共同发布中沙医疗健康合作，推动iCampus模式在沙特的落地，将中国的成熟经验带给沙特的同时，为中国企业开辟通向中东市场的快速通道。 当出海已经成为时代必答题，阿斯利康以科学与创新为核心，多层次多维度构筑出海桥梁，成为中国创新扬帆远航的“东风”。 在全球健康未来的道路上，中国医疗创新企业也正以更开放的姿态、更坚定的步伐，引领全球医药产业的变革与进步。 *封面图片来源：123rf 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台