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TOP10榜单!2022年License-in/out,本土许可交易盘点
2023-01-10
·
GBIHealth
并购
引进/卖出
免疫疗法
点击蓝字GBIHealth关注我们SUBSCRIBE to us根据GBI SOURCE数据库全球交易版块数据,2022年,国内生物制药企业披露的许可引进(License-in)交易、对外许可(License-out)交易、本土许可交易分别为90笔、52笔以及49笔,交易总额高达361.5亿美元,涵盖
肿瘤
、自身免疫、神经系统等多个领域。许可交易动向映射了行业热点,也与国内生物制药企业的定位和布局息息相关。本期,
GBI
从2022年公开披露的交易中盘点全年TOP10的License-in、License-out和本土许可交易,供感兴趣的朋友参考。许可引进交易TOP10License-in表1. 2022年许可引进交易TOP10来源:GBI SOURCE 全球交易板块
华东医药
获准收购Heidelberg Pharma35%股权并获4款在研产品独家许可■ 许可方:Heidelberg Pharma■ 被许可方:
华东医药
■ 产品/技术:
HDP-101
,
HDP-102
,
HDP-103
,
HDP-104
华东医药
以6.44欧元/股的价格收购
Heidelberg Pharma
共计35%股权,成为其第二大股东。此外,
华东医药
获得Heidelberg Pharma两款在研产品
HDP-101
、
HDP-103
在亚洲(除日本、印度、巴基斯坦和斯里兰卡)的独家开发及商业化权益,另外2款在研产品
HDP-102
、
HDP-104
的独家选择权,以及2款后续在研产品的优先谈判权。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
华东医药
6.62亿美元获
Kiniksa
两款自身免疫产品24国独家许可■ 许可方:Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.■ 被许可方:
华东医药
■ 产品/技术:利纳西普;玛弗利木单抗
华东医药
全资子公司
杭州中美华东制药
与美国
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.
全资子公司
Kiniksa
签订产品独家许可协议,
中美华东
获得Kiniksa两款自身免疫领域的全球创新产品
Arcalyst
及
Mavrilimumab
在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区(不含日本)的独家许可,包括开发、注册及商业化权益。
中美华东
表示,本次引进的2款产品除已有适应证外,还具备开发其它潜在自身免疫适应证的潜力,可与现有免疫产品形成互补。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
剂泰医药
获得
Voronoi
旗下泛RAF抑制剂独家许可■ 许可方:
Voronoi
■ 被许可方:
剂泰医药
■ 产品/技术:II型泛RAF激酶抑制剂
剂泰医药
将获得在全球范围内开发和商业化
韩国
Voronoi
的泛RAF抑制剂项目的独家许可。
Voronoi
将获得高达170万美元的首付款现金,高达4.805亿美元的开发、监管和销售里程碑付款以及基于年度净销售额的分级特许权使用费。
剂泰医药
将获得
Voronoi
开发的一款II型泛RAF激酶抑制剂的独家权利,该抑制剂旨在针对当前一代RAF抑制剂未能解决的II类和III类BRAF突变。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
海森
收购
武田制药
五个心血管及代谢领域药品■ 许可方:
武田制药
■ 被许可方:海森生物■ 产品/技术:
坎地沙坦酯
;
吡格列酮
;
乌拉地尔
;
伏格列波糖
;
美阿沙坦钾
海森生物完成对
武田
旗下5种心血管和代谢药物的收购,包括
高血压
药物
亚宁定(乌拉地尔)
,
易达比(美阿沙坦钾片)
和
必洛斯(坎地沙坦酯片)
以及
糖尿病
药物
倍欣(伏格列波糖片)
和
艾可拓(吡格列酮)
。2020年12月,
武田
宣布以3.22亿美元的价格将5种心血管和代谢药物的中国市场出售给
海森
。根据协议,
海森
将独家拥有这些药品在中国大陆的专有权,直接隶属
武田制药
中国大陆内科事业部负责这些产品的员工将会加入
海森
。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
正大天晴
引进
NASH
药拉尼兰诺大中华区权益■ 许可方:
Inventiva Pharma
■ 被许可方:中国生物制药■ 产品/技术:拉尼兰诺中国生物制药集团附属公司
正大天晴
与法国生物科技公司
Inventiva S. A.
签订正式许可协议,以在中国大陆、香港、澳门、台湾(大中华区)开发、生产并商业化拉尼兰诺
lanifibranor
。
正大天晴
将向
Inventiva
支付1200万美元的首付款,500万美元潜在里程碑付款,以及2.9亿美元临床、注册、商业化里程碑付款(中国生物制药公告报道为1200万美元首付款+4000万潜在临床和注册里程碑付款)。该产品在大中华区获批上市后,
正大天晴
将支付额外商业化里程碑付款及基于大中华区销售净额的分层提成,
Inventiva
将获得高个位数到中两位数的特许使用费,从第4年开始获得低至中两位数的特许使用费。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多Tenacia获得
Marinus
旗下
ganaxolone
大中华区独家权益■ 许可方:Marinus Pharmaceuticals, Inc.■ 被许可方:
元羿生物
■ 产品/技术:
Ganaxolone
中国公司Tenacia获得在中国大陆、香港、澳门和台湾开发和商业化
Marinus
旗下
ganaxolone
口服和静脉注射制剂的独家权利。Tenacia还有权就未来任何一款新一代制剂或前药优先谈判。根据协议,
Marinus
将获得1000万美元的预付款,高达2.56亿美元的行政监管、开发和销售里程碑付款,以及基于未来净销售额的低两位数的分级特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
优锐医药
获得Bavarian Nordic呼吸道合胞病毒疫苗独家权利■ 许可方:
Bavarian Nordic
■ 被许可方:
优锐医药
■ 产品/技术:预防性呼吸道合胞病毒疫苗
优锐医药
与丹麦疫苗公司
Bavarian Nordic
签订许可协议,获得开发、生产和商业化其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗
MVA-BN
的独家权利。
优锐医药
将支付1250万美元预付款,高达2.155亿美元的临床、行政监管和商业化付款,以及基于未来销售的两位数特许权使用费。此次合作区域包括中国大陆和港澳台地区,韩国以及印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国、越南等11个东南亚市场。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多2.18亿美元!
翰森制药
获NiKang
肿瘤
药中国权益■ 许可方:NiKang Therapeutics, Inc.■ 被许可方:
翰森制药
■ 产品/技术:
NKT2152
翰森制药
获得
NiKang Therapeutics Inc.
旗下
NKT2152
在中国(包括香港、澳门、台湾)用于
肿瘤
治疗的开发及商业化权益。根据协议,
翰森制药
将负责
NKT2152
于中国的开发、注册审批及商业化,并将支付1500万美元首付款及最多2.03亿美元的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于净销售额的分级特许权使用费。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
复宏汉霖
合作Palleon,共同开发双功能唾液酸酶融合蛋白疗法■ 许可方:
Palleon Pharmaceuticals
■ 被许可方:
复宏汉霖
■ 产品/技术:双功能抗
HER2
抗体-唾液酸酶融合蛋白和一款待共同设计的双功能抗体-唾液酸酶融合蛋白
复宏汉霖
与
Palleon Pharmaceuticals Inc.
达成战略合作,共同开发和商业化一款双功能抗
HER2
抗体-唾液酸酶融合蛋白和一款待共同设计的双功能抗体-唾液酸酶融合蛋白。
复宏汉霖
获得两款产品在中国(包括港澳台地区)的独家许可;
Palleon
则保留其他全球区域的权利,并将获得首付款及可达1.965亿美元的里程碑付款。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
翰森制药
获得
TiumBio
在研药物
TU2670
大中华区权益■ 许可方:TiumBio Co., Ltd.■ 被许可方:
翰森制药
■ 产品/技术:
TU2670
翰森制药
获得韩国生物医药研发公司
TiumBio Co., Ltd.
在研药物
TU2670
在中国(包括香港、澳门及台湾)的开发、注册审批及商业化独家许可协议。
翰森制药
可开发并商业化
TU2670
用于
子宫内膜异位症
和
子宫肌瘤
及其他潜在适应证的治疗。
TiumBio
将获得450万美元首付款,150万美元的技术转让费及最多1.64亿美元的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于产品净销售额的分级特许权使用费。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多扫描左侧二维码,登GBI SOURCE全球药品数据库,点击全球交易版块了解更多信息。 对外许可交易TOP10License-out表2. 2022年对外许可交易TOP10来源:GBI SOURCE 全球交易板块
默沙东
获
科伦药业
7款ADC海外权益■ 许可方:
科伦药业
■ 被许可方:
默沙东
■ 产品/技术:7个ADC
科伦博泰
将其管线中七种不同在研临床前ADC以全球独占许可或独占许可选择权形式授予
默沙东
在全球范围内或中国大陆、香港和澳门以外地区进行研究、开发、生产制造与商业化。
科伦博泰
将保留部分授予独占许可的项目和授予独占许可选择权的项目在中国大陆、香港和澳门研究、开发、生产制造和商业化的权利。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
Summit
获得
康方生物
PD-1/VEGF双抗依沃西
PD-1
/
VEGF
双抗依沃西海外多国权益■ 许可方:
康方生物
■ 被许可方:Summit Therapeutics Inc.■ 产品/技术:依沃西单抗
康方生物
授予
Summit Therapeutics
于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化
依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)
PD-1
/
VEGF
双特异性抗体)的独家许可权。
康方生物
保留
依沃西
除以上地区之外的开发和商业化权利,同时拥有协议许可地区该产品的联名品牌权益。
康方生物
将获得5亿美元的首付款。包括开发、注册及商业化里程碑款项付款,该交易总金额有望高达50亿美元。同时
康方生物
还将收到销售净额的低双位数比例的提成作为
依沃西
的特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
天演药业
与
赛诺菲
达成安全抗体SAFEbody多靶点合作■ 许可方:
天演药业
■ 被许可方:
赛诺菲
■ 产品/技术:安全抗体SAFEbody®多靶点合作
天演药业
与
赛诺菲
达成研究合作与独家技术授权协议,
天演
将领导早期研发活动,使用其独特的安全抗体SAFEbody技术开发
赛诺菲
提供的新一代单克隆与双特异性抗体的精准掩蔽型安全抗体,
赛诺菲
将负责未来进一步的研发、产品开发与商业化活动。
赛诺菲
会向
天演药业
支付1750万美元首付款,可首先启动两款
赛诺菲
提供的抗体候选药物进行合作开发,并有权提名额外的两款候选抗体进行开发与商业化。此外,针对未来
赛诺菲
独家开发并商业化的产品,
天演
将有资格获得高达25亿美元的开发、申报和商业里程碑付款,以及产品全球净销售额的分级特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
默沙东
获
科伦药业
项目A中国外商业化开发权■ 许可方:
科伦药业
■ 被许可方:
默沙东
■ 产品/技术:
SKB264
科伦博泰
将其具有自主知识产权的生物大分子
肿瘤
项目A有偿独家许可给
默沙东
进行中国以外(中国包括中国大陆,香港、澳门和台湾)区域范围内的商业化开发。
默沙东
将根据商业化开发阶段向
科伦博泰
支付首付款、各类里程碑付款及相应净销售额提成。
科伦博泰
于许可协议生效时收到1700万美元一次性、不可退还的付款,于本协议修正案签署后收到3000万美元一次性、不可退还的付款,里程碑付款累计不超过13.63亿美元,并按双方约定的净销售额比例提成。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多12亿美元!
赛诺菲
携手
英矽智能
推进AI制药■ 许可方:
英矽智能
■ 被许可方:
赛诺菲
■ 产品/技术:6个创新靶点的候选药物
英矽智能
与
赛诺菲
达成一项将持续多年、针对多个靶点的战略研究合作。该合作将利用
英矽智能
人工智能驱动的Pharma.AI药物发现平台,推进基于不超过6个创新靶点的候选药物研发。
赛诺菲
将支付
英矽智能
总额不超过2150万美元的预付款和靶点提名费用,获得
英矽智能
Pharma.AI平台及跨学科药物研发科学家团队的支持,用于识别、合成和推进高质量先导化合物的研究,使其达到临床开发候选阶段。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多Elevation Oncology获
石药集团
Claudin 18.2
ADC大中华区以外权益■ 许可方:
石药集团
■ 被许可方:Elevation Oncology■ 产品/技术:
SYSA1801
石药集团
附属公司石药巨石生物授予Elevation Oncology在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)以外地区开发及商业化其同类首创的抗
Claudin 18.2
ADC SYSA1801的独家权益。石药巨石生物将保留该产品在大中华地区的所有权利。
Elevation Oncology
将支付2700万美元的首付款,最多1.48亿美元的潜在开发及监管里程碑付款,以及最多10.2亿美元的潜在销售里程碑付款。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
礼新医药
授予
Turning Point
创新型
Claudin 18.2
ADC海外权益■ 许可方:
礼新医药
■ 被许可方:Turning Point■ 产品/技术:
LM-302
礼新医药
与美国肿瘤精准疗法公司
Turning Point
针对
Claudin 18.2
ADC
LM-302
达成海外独家授权合作。
Turning Point
将向
礼新医药
支付2500万美元首付款,以获取
LM-302
在全球除大中华区与韩国以外国家及地区的独家开发和商业化权益。
礼新医药
将有资格获得包括研发里程碑1.95亿美元在内的最高达10亿美元的里程碑付款,并在
LM-302
成功商业化后有权从Turning Point区域净销售额中获得个位数到两位数百分比的梯度特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多9.36亿美元!
科伦药业
与
默沙东
达成授权合作■ 许可方:
科伦药业
■ 被许可方:
默沙东
■ 产品/技术:SKB315
科伦药业
子公司
科伦博泰
将其具有自主知识产权的某临床早期生物大分子
肿瘤
项目B有偿独家许可给
默沙东
,后者可在全球范围内进行研究、开发、生产制造与商业化。
科伦博泰
将于许可协议生效后一次性收到3500万美元不可退还的首付款,里程碑付款累计不超过9.01亿美元,并按双方约定的净销售额比例提成。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
济民可信
授权
基因泰克
JMKX002992
全球权益■ 许可方:
济民可信
■ 被许可方:
罗氏
■ 产品/技术:
JMKX002992
济民可信集团
及旗下子公司
上海济煜医药
与
罗氏
及旗下
基因泰克
达成一项独家许可协议,
上海济煜
将具有自主知识产权的口服
雄激素受体(AR)
降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家许可给
基因泰克
。
基因泰克
将获得
JMKX002992
在全球范围的独家开发及商业化权利,并承担全部的开发及商业化费用。作为回报,
基因泰克
将向
上海济煜
支付6000万美元首付款,并在达到协议约定的里程碑时支付相应的开发和商业化里程碑款项。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
复宏汉霖
授予Organon两款单抗生物药海外权益■ 许可方:
复宏汉霖
■ 被许可方:Organon LLC■ 产品/技术:HLX11,
HLX14
,
HLX13
复宏汉霖
授予Organon帕妥珠单抗生物类似药HLX11、地舒单抗生物类似药HLX14两款产品在除中国以外全球范围内进行独家商业化的权益,覆盖美国、欧盟、日本等主流生物药市场和众多新兴市场。
复宏汉霖
将从交易中获得5.41亿美元的潜在收入,其中7300万美元为交易首付款。
Organon
还可以选择就
复宏汉霖
自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13的全球商业化独家权利进行谈判。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多扫描左侧二维码,登GBI SOURCE全球药品数据库,点击全球交易版块了解更多信息。 本土许可交易TOP10表3. 2022年本土许可交易TOP10来源:GBI SOURCE 全球交易板块
复宏汉霖
授予
复星医药
汉斯状美国市场商业化权益■ 许可方:
复宏汉霖
■ 被许可方:
复星医药
■ 产品/技术:
斯鲁利单抗
复宏汉霖
授予
复星医药
其在美国市场商业化汉斯状(
斯鲁利单抗注射液
)的独家许可。
复星医药
须向
复宏汉霖
支付首付款10亿元人民币,一次性监管里程碑款项5000万美元(约合3.58亿元人民币),至多6.5亿美元(约合46.52亿元人民币)销售里程碑付款,以及基于净销售额按比例支付的特许权使用费等。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
翰森制药
与GHDDI达成
GDI-4405
系列全球协议■ 许可方:
翰森制药
■ 被许可方:GHDDI■ 产品/技术:
GDI-4405
翰森制药
与全球健康药物研发中心(GHDDI)就抗新型冠状病毒候选新药
GDI-4405
系列的全球开发、生产和商业化,签订了独家许可与合作开发协议。
翰森制药
将获得
GDI-4405
系列在全球临床开发、生产和商业化的独家权利,并将支付人民币1200万元首付款,及最多人民币16.80亿元的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于净销售额的分级特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
翰森制药
获
普米斯
EGFR
/cMet双抗PM1080中国权益■ 许可方:
普米斯
■ 被许可方:
翰森制药
■ 产品/技术:
PM1080
翰森制药
获得
普米斯
旗下双特异性抗体
PM1080
在中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化的独家许可。
翰森制药
将负责
PM1080
于中国的开发、注册审批、生产及商业化,并向
普米斯
支付5000万人民币首付款、高达14.18亿人民币的商业化里程碑付款,以及基于中国未来净销售额的分级特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
浩鼎生技
授予
康腾浩诺
癌症
ADC和疫苗独家权利■ 许可方:
浩鼎生技
■ 被许可方:
康腾浩诺
■ 产品/技术:
OBI-999
,
OBI-833
中国台湾
浩鼎生技
授予
康腾浩诺
其两个在研产品,新型ADC
OBI-999
和靶向
肿瘤
抗原
Globo H
的治疗性
癌症
疫苗
OBI-833
在中国大陆、香港和澳门开发和商业化的独家权利。
康腾浩诺
将以股权形式向
浩鼎生技
支付1200万美元的首付款。
浩鼎生技
还将获得高达1.88亿美元的综合开发和商业里程碑付款,以及基于未来净销售额的两位数分层特许权使用费。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
三生国健
授予
西岭源
赛普汀
用于ADC的全球开发和商业权■ 许可方:
三生国健
■ 被许可方:
西岭源
■ 产品/技术:
伊尼妥单抗
三生国健
与
成都西岭源药业
全资子公司
成都科岭源医药技术有限公司
签署许可合作协议,将
赛普汀(伊尼妥单抗)
抗体序列用于ADC开发和商业化的全球权益授权给
科岭源
。
三生国健
将有望获得包括首付款、研发里程碑付款及销售里程碑付款在内,合计10.25亿人民币的对价,以及未来产品上市后的销售分成。销售分成将源自
科岭源
所有
赛普汀
相关ADC产品的全球销售总额,同时,
三生国健
将继续保有
赛普汀
全球除ADC项目以外的权益。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
和铂医药
授予
石药集团
巴托利单抗
大中华区权益■ 许可方:
和铂医药
■ 被许可方:
石药集团
■ 产品/技术:
巴托利单抗
和铂医药
将
巴托利单抗
(
HBM9161
)在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)开发、制造及商业化的独家权益转让与
石药集团
全资子公司
恩必普药业
。
和铂医药
将获得最高总额超10亿元人民币,包括1.5亿元预付款及其他潜在里程碑付款;此外,
和铂医药
还将根据产品年度净销售额获得分层销售提成。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
复星医药
8亿元拿下
真实生物
阿兹夫定
商业权■ 许可方:
真实生物
■ 被许可方:
复星医药
■ 产品/技术:
阿兹夫定
复星医药
与
真实生物
签订《战略合作协议》,就推进双方联合开发并由
复星医药
产业独家商业化
阿兹夫定
等事宜达成战略合作。双方将联合开发合作产品,
复星医药
享有合作产品的独家商业化权利,合作领域包括新冠病毒、
艾滋病
治疗及预防领域;拟合作区域为区域1(即中国境内,不包括港澳台地区)以及区域2(即区域1以外的全球地区,但不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区)。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
君实生物
获
中山大学肿瘤防治中心
肿瘤
防治中心三项细菌抗
肿瘤
疗法专利技术■ 许可方:
中山大学
■ 被许可方:
君实生物
■ 产品/技术:一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用,一种非活性全细胞细菌在
肿瘤
治疗上的应用,一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用
君实生物
与
中山大学肿瘤防治中心
肿瘤
防治中心签署《专利申请技术实施许可合同》。
君实生物
将以独占许可方式,取得
中山大学肿瘤防治中心
肿瘤
防治中心“一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用”、“一种非活性全细胞细菌在
肿瘤
治疗上的应用”两项中国专利申请,及“一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用”国际专利申请;并获得以上三项专利相关的技术与在全球范围内的开发、生产、制造及商业化权利。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
上海医药
获
轩竹生物
百纳培南、
Plazomicin
项目■ 许可方:
轩竹生物
■ 被许可方:
上海医药
■ 产品/技术:百纳培南;
Plazomicin
上海医药集团控股
子公司
上海上药新亚药业有限公司
分别与
轩竹生物
及其子公司
轩竹(北京)医药科技有限公司
签订《授权许可协议》。
上海新亚
以不超过2.66亿元、1.74亿元(均除销售提成外)的交易对价获得
轩竹生物
百纳培南项目、
Plazomicin
项目(均含原料药和制剂)在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)的独占许可,包括再许可、使用、生产、进口、开发、包装、分销、销售等一切权利。*登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多
科兴制药
获
东曜药业
贝伐珠单抗
部分海外市场独家商业化许可■ 许可方:
东曜药业
■ 被许可方:
科兴生物制药
■ 产品/技术:
贝伐珠单抗
东曜药业
授予
科兴制药
贝伐珠单抗
药物(商品名:
朴欣汀
)在除中国、欧盟(以2021年欧盟成员国为准)、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区的独家商业化许可。
科兴制药
支付
苏州东曜
3,000万元人民币的首付款及研发里程碑款总金额、基于所有合作区域内累计净销售额的销售里程碑款及销售提成,可能支付的最大销售里程碑款为3.8亿元人民币,销售提成百分比为两位数至高个位数。 *登录GBI SOURCE数据库全球交易板块了解更多相关推荐*点击图片阅读详情*点击图片阅读详情*点击图片阅读详情点击 阅读原文 获取2022年上半年许可交易报告
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机构
HANKOOK COSMETICS Co., Ltd.
石药集团有限公司
Palleon Pharmaceuticals, Inc.
[+60]
适应症
癌症
高血压
糖尿病
[+4]
靶点
HER2
PD-1
VEGF
[+4]
药物
Pamlectabart tismanitin
HDP-102
HDP-103
[+31]
标准版
¥
16800
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