Shanghai Pharmaceutical Co., Ltd.

作者 | 颜色 来源 | 赛柏蓝 2025年，华润系收购继续，首单来自医药商业板块。 01 斥资1.2亿 华润医药商业瞄准浙江药商 近日，绍兴市交通投资集团发布《关于子公司震元医药以公开挂牌方式实施增资扩股引入战略投资者的公告》。 最终，华润医药商业以近1.2亿元的价格成功摘牌，经产交所审核确认，确定将由华润医药商业对震元医药进行增资。 震元医药是浙江震元的全资子公司，历史悠久的浙江震元前身是始创于公元1752年（清乾隆十七年）的震元堂，其还是国内首家中药商业类上市企业。 作为全国医药商业100强、浙江省医药商业10强企业，浙江震元涉足原料药制剂一体化生产、中药饮片加工生产、药品批发与零售、健康服务、仓储物流、互联网诊疗等全产业链业态。 然而随着医药商业领域竞争的加剧，浙江震元和不少药企一样选择进一步向医药工业聚焦。 2023年12月26日，浙江震元发布公告，拟将药品批发业务全部转入震元医药，由震元医药承接现有的药品批发业务及人员，同时以自有资金对震元医药增资6710万元，用于支持其药品批发业务发展。 一年后的2024年11月18日，浙江震元决定在绍兴市产权交易有限公司以公开挂牌方式对震元医药实施增资扩股，引入一家头部医药商业企业作为战略投资者，通过加强与头部企业的业务整合和合作，助力提升其未来盈利能力、加速业务结构转型。 对于华润医药商业来说，收购震元医药可以拓展业务领域，并获取后者全面的市场资源，包括客户、销售渠道等，从而快速打开浙江及周边地区市场。 震元医药的批发业务经营范围广泛，涉及药品批发；第三类医疗器械经营；食品销售；消毒器械销售；第二类增值电信业务；互联网信息服务等，旗下震元器化主要从事医疗设备、医用耗材、专科器械等产品的经营批发，是绍兴地区最大的经营器化玻商品的专业批发公司。 截至2023年12月31日，震元医药经审计后资产总额约为1.27亿元，净资产约为0.56亿元。 本次交易完成后，震元医药将由浙江震元控股子公司变更为参股公司，不再纳入其合并财务报表范围。 1月17日，浙江震元发布2024年度业绩预告，具体如下： 浙江震元对归属于上市公司股东的净利润、扣除非经常性损益后的净利润同向下降作出解释，主要是受医药集采、医保控费、行业竞争加剧及其目前处于战略调整期等因素的影响，医药批发业务规模有所收缩，导致销售毛利下降等。 在“外延并购”上，动作频频的不止“华润系”。 今年年初，上海医药宣布，拟以自有资金近9.95亿元收购上海和黄药业10%股权。此次交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，成为其实际控制人。 02 四大药商商业/分销业绩比拼 2024年前三季度，四大药商中，上药和九州通均公布了其商业或者CSO前三季度的营收/销售情况： 2024年上半年，四大药商对药品分销业务发展作出了具体的表述： 四大药商在分销业务上均持续发力，分销网络覆盖上，2024年上半年国药控股和九州通均已遍布31个省/市/区；除九州通外，其它三家药商的分销业务在2024年上半年均已实现收入过千亿元。 回看“华润系”外延并购、内部整合之路，2024年以来，动作不断——2024年10月，华润旗下江中药业以8612.38万元收购江中饮片51%股权，交易后江中饮片将成为江中药业的控股子公司；2024年8月，华润三九以超62亿元收购天士力28%的股份，成为天士力控股股东等。 据赛柏蓝统计，“华润系”在2024年的交易金额已超百亿，而由央企引领的“并购潮”还在继续。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402） 左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

药品耗材追溯信息监管逐步向医药产业上游覆盖。 1月16日，国家医保局举行新闻发布会。国家医保局数据中心主任付超奇在会上表示，计划向药品生产、流通企业采集药品耗材追溯信息，相关企业应上传三码映射关联信息、大中小包装级联信息、生产缓解追溯信息至国家医保局信息平台。 截止本月15日，国家医保局已经累计采集国家医保药品追溯信息158.06亿条，接入88.09万家定点医疗机构，接入率达94.7%。过去一年，信息采集以连锁药店、医疗机构等零售终端为主；今年，信息收集工作逐步向医药产业上游覆盖。按照部署，4300家药品生产企业，1.1万家药品流通企业都要接入药品追溯信息系统。 付超奇表示，尽管药品生产企业等不涉及基金结算，时效性不强，但对于掌握每年600亿盒医保药品信息的流向来源，意义重大。 今后，中国将建设统一的医保药品追溯信息采集应用平台。健识局获悉，该平台将按照实现国家级、省市两级开展采集、部署、调用等工作，服务管理部门、生产企业、流通企业、定点医药机构、参保群众5类主体，将对串换倒卖“回流药”、空刷套刷医保卡、伪造处方等违法违规使用医保基金行为开展精准打击，加大处置力度。 大部分试点企业积极参与 医保药品追溯信息起始于2024年7月，当时国家医保局发文明确，定点医疗机构以及连锁药店采购药品时严格落实扫追溯码，做到“逢采必扫”。 向上游批发、生产端衍生，是药品流向追溯的应有举措。国家医保局要求：生产、流通企业主动每日上传追溯码、医保编码、商品码及包装关系至国家医保信息平台。业内认为，这将形成自上而下、统一规范的医保药品耗材追溯信息体系，让所有的违法违规行为都无处遁形。 在国家医保局的发布会现场，贵州信邦制药公司作为首批上传药品追溯码的企业代表分享了经验。公司负责人表示：信邦的信息部、营销部、生产部、仓储部等部门负责人参加，积极参加国家医保局的调试，完成从生产、流通到医院的全程测试。 药品追溯码全过程集采之后，药企可以很方便了解到不同渠道、不同终端建立稳定的市场价格体系，合理安排采购、生产、流通等经营行为，快速响应市场需求，提升企业的市场竞争力。 上药控股在完成追溯信息上传工作之后有相同的感受。相关负责人介绍：2024年10月，公司成立专项小组，着手推进流程变革，信息系统升级，力求实现应扫尽扫、能归尽归，能用尽用。 从第一批上传药品追溯码的企业反馈信息来看，信息采集工作实现企业和政府的互惠，大部分参与企业都十分愿意配合完成信息采集工作。 分析人士指出，一旦药品生产及流通企业上传药品追溯码，意味着监管部门将对整个药品流通产业进行全流程监控，促使各环节参与者严格遵守相关规定，明确各环节责任主体，进一步提高监管效率和水平。 从源头堵住违法行为 付超奇认为，药品生产、流通企业上传药品追溯信息是划算的。“生产企业用上游1%价值量的信息，换取了终端99%价值的信息。” 健识局梳理发现，近期媒体曝光倒卖“回流药”、欺诈骗保等违法行为，大多数都出现在零售终端关键，上游的生产企业并不知情。但要从源头堵住就必须生产环节做起，让生产企业了解产品流向，进行精细化的渠道管理。 中国生产医保药品的医药企业有4300多家，涉及医保药品有24.7万种，每年生产各类医保药品600亿盒。一盒药品从生产企业出厂到患者手中，平均会经过3-5个流通环节，粗略统计全国一年会产生1800亿-3000亿条追溯信息。 这些数据的价值含量不可小觑，它背后支撑着中国一年医药产业2.9万亿元产值。数据全部上网后，不但能够确保医保基金安全、促进相关机构精细化管理、保障药品耗材质量安全，也会促进医药产业健康发展。 国家医保局表示，药品生产、流通企业通过药品追溯码可完全掌握药品的流向，一旦发现问题，应及时维护自身的合法权益。 截止目前，国家医保局正会同人社、卫健、药监等部门，共同研究制定文件，协同推进药品追溯码在医保领域的全流程、全量采集和全场景应用，努力在2025年6月底前实现应采尽采、应扫尽扫、能接尽接。 撰稿丨雷公 编辑丨江芸 贾亭 运营｜王苗嫦 插图｜视觉中国 声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载 国家正式出手，禁止药企向医药代表下达销售任务 强生豪掷146亿美元，只为一款药 2024第五届论健·年度星榜“年度杰出企业之星”揭晓！

今天，三生制药与上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称“海和药物”）合作产品紫杉醇口服溶液（柏瑞素®）商业化首发仪式在上海举行，宣告该产品正式开始在中国大陆供货。三生制药营销负责人陈功先生、海和药物对外合作部负责人顾惠人女士、上药国际供应链有限公司总经理吴琦先生等领导出席仪式现场。 紫杉醇口服溶液（柏瑞素®）由海和药物和韩国大化制药公司（以下简称“大化制药”）合作开发。2024年10月24日，三生制药获得紫杉醇口服溶液的独家商业化权利（中国大陆及中国香港地区）。 柏瑞素®是口服剂型紫杉醇，打破了长久以来紫杉醇只能注射使用的困局。2024年9月25日，国家药监局批准其用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。目前，柏瑞素®一线治疗复发或转移性HER2阴性乳腺癌的III期随机对照研究已进入随访阶段。 紫杉醇口服溶液（柏瑞素®）其独特的脂质自乳化药物递送专利技术（DH-LASED），辅料由食用脂质和标准乳化剂组成，确保了较低的过敏风险。不仅克服了传统紫杉醇溶解度低、渗透性差及易受P-糖蛋白外排影响等挑战，还显著提高了生物利用度和减少了不良反应。此外，由于不需要预处理，且可以居家自行服用，因此大大提升了患者的依从性和生活质量。这一创新剂型的研发与上市，标志着紫杉醇类抗癌药物在给药途径上的重要里程碑，也为广大胃癌患者带来了更加便捷和高效的治疗选择。 海和药物对外合作部负责人顾惠人女士表示：“我们怀着无比激动和期盼的心情，齐聚一堂，共同见证紫杉醇口服溶液这一创新药物的商业首发。这是我们海和药物、三生制药和上药集团三家企业通力合作、携手共进的重要里程碑。作为一款创新药物，紫杉醇口服溶液不仅代表着技术上的突破，更彰显了我们对患者需求的深刻洞察和对生命健康的执着追求。我们相信，它的问世将为患者带来更加便捷、高效的治疗选择，为提高生命质量、延长患者生存期作出重要贡献。” 上药国际供应链有限公司总经理吴琦先生表示：“上药作为中国最大的药品进口分销平台，专注于创新药全生命周期服务平台的搭建，致力于为中国制药企业提供个性化全链条服务。希望能够帮助三生制药和海和药物的创新药产品上市，尽快惠及患者。” 三生制药营销负责人陈功先生表示：“我们很高兴能与海和药物、上药集团合作，一起让更多患者用上这一新药、好药，共同增益患者的福祉，让这款药物为患者带去更大的价值。今天，紫杉醇口服溶液在国内首发，标志着我们的产品正式迈入商业化的新征程。我们将通过全方位布局专业化的市场推广，让更多医疗工作者深入了解这款药品的优势与使用方法，使其能更快、更精准地应用到临床治疗中，造福患者。” 关于三生制药 三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有28种在研产品，其中25种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。 About 3SBio 警示说明及前瞻性陈述 本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。