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2023年,已上市ADC销售表现如何?
2023-08-15
·
交易
·
生物制品圈
抗体药物偶联物
上市批准
生物类似药
前言ADC无疑是近几年最火的研究领域之一,截至目前,全球有15款获批的ADC药物,其中13款在美国上市,1款在中国上市以及1款在日本上市。在13款FDA批准的ADC中,6款靶向血液学适应症(图1上排),7款靶向
实体瘤
适应症(图1下排),其中3款靶向
HER2
抗原。这13款获批上市的药物中11款ADC属于IgG1亚类,具有可结晶片段(Fc)部分,可有效结合并激活表达Fcγ受体的细胞,而其余两款属于
IgG4
亚类,其对Fcγ接收器的亲和力自然较低(图1)[1]。图1. FDA批准上市的ADC药物(有效载荷颜色显示蓝色的为DNA靶向剂,红色的为
微管蛋白
结合剂和黄色的为拓扑异构酶1抑制剂) 01 2023年,ADC有望突破百亿美元大关ADC的规模逐年增大,2022年全球销售规模超过70亿,今年上半年这些药物销售额已经接近50亿美元,全年有望突破百亿美元大关。其中
Enhertu
和
Polivy
增速最多,其次是
Adcetris
、
Trodelvy
、
Tivdak
和
Padcev
,增速放缓的有
Kadcyla
、
Besponsa
和
Zynlonta
,
Blenrep
因为验证性临床失败而导致销售额大降(图2)。 图2. 上市ADC药物销售额 02 靶向
HER2
的三款ADC:
Enhertu
、
Kadcyla
和
爱地希
目前全球已有三款
HER2
ADC产品获批上市,包括
恩美曲妥珠单抗
(
trastuzumab emtansine ,Kadcyla
)、
德曲妥珠单抗
(
trastuzumab deruxtecan,Enhertu
)和
维迪西妥单抗
(
爱地希
,
RC48
),
Enhertu
和
Kadcyla
主攻
乳腺癌
,而
爱地希
转战其它适应症,获批了
胃癌
和
尿路上皮癌
。2.1
恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine ,Kadcyla)
Kadcyla
是由
罗氏
和
ImmunoGen
共同研发第一款获批的靶向
HER2
的ADC产品,于2013年2月22日被FDA批准用于
HER2阳性转移性乳腺癌
HER2
阳性转移性乳腺癌,且于2020年1月21日在中国获批,成为国内首个上市的ADC药物。
Kadcyla
属于第二代ADC,由微管抑制剂DM1通过不可裂解的硫醚键连接子(MCC linker)与靶向
HER2
的人源化IgG1偶联而得,
Kadcyla
的连接子为不可裂解型,没有旁杀伤效应(图3)[2]。相对于第一代ADC来说采用了人源化单抗,更有效的细胞毒药物,即降低了免疫原性,又提升了毒性药物活性。 图3.
Kadcyla
的结构作为首款上市的
HER2
ADC产品,自上市以来,销售额稳步上市,2021年
Kadcyla
全球销售额为21.8亿美元,2022年达到22.88亿美元,2023年上半年销售额11.95亿美元,同比去年有所下降,主要因为生物类似药和
Enhertu
的竞争(图4)[3]。 图4.
Kadcyla
的销售额2.2
德曲妥珠单抗
(Enhertu,T-DXd,
DS
-8201)
德曲妥珠单抗
(Enhertu,T-DXd,
DS
-8201)是由
阿斯利康
和
第一三共
联合开发和商业化的ADC,于2019年12获得FDA加速批准,用于患有
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌
HER2
阳性乳腺癌且已接受过两种或两种以上抗
HER2
治疗的成人患者的三线治疗。
Enhertu
是一款三代ADC药物,由抗
HER2
的IgG1单抗通过可切割的四肽连接体与细胞毒性拓扑异构酶I抑制剂Dxd(效能比
伊立替康
高10倍)组成。
Enhertu
相对于
Kadcyla
来说药物抗体比(drug antibody ratio, DAR)增大了很多,
Enhertu
的DAR高达8(
Kadcyla
的DAR为3.5左右)。
Enhertu
的连接子为可裂解型,具有一定的旁杀伤效应(图5)[4]。 图5.
Enhertu
的结构
Enhertu
的出现对
Kadcyla
来说是一个巨大的威胁,不仅攻克了
Kadcyla
没有攻克下的
胃癌
适应症,
Enhertu
于2021年1月18日被FDA批准了用于治疗已接受过
曲妥珠单抗
治疗的
局部晚期或转移性HER2阳性胃癌
HER2
阳性胃癌或
胃食管交界(GEJ)腺癌
的成人患者,成为了首个获FDA批准用于治疗
胃癌
的
HER2
-ADC药物;还颠覆了
乳腺癌
患者的治疗方式,DESTINY-Breast04研究结果表明
Enhertu
使
HER2低表达(HER2-low)的转移性乳腺癌
HER2
低表达(
HER2
-low)的转移性乳腺癌患者无进展生存期几乎翻了一倍,有望直接开启“
HER2低表达”乳腺癌
HER2
低表达”乳腺癌的精准治疗时代。在头对头试验中
Enhertu
也多次打败了
Kadcyla
。今年7月份,基于DESTINY-Breast04研究结果
Enhertu
在中国获批成为首个
HER2
定向治疗
HER2低转移性乳腺癌
HER2
低转移性乳腺癌患者的药物,DESTINY-Breast04研究结果显示,与化疗相比,
Enhertu
将疾病进展或死亡的风险降低了50%,并将中位总生存期提高了6个月以上,截至目前,
Enhertu
已在全球至少获批5项
肿瘤
适应证:
HER2阳性乳腺癌
HER2
阳性乳腺癌、
胃癌
、
胃食管交界处癌
、
HER2低表达乳腺癌
HER2
低表达乳腺癌和
非小细胞肺癌
。
Enhertu
的野心远不止如此,7月份,
Enhertu
在Clinicaltrials.gov网站被注册了新的三期临床DESTINY-Breast15试验,用于治疗
HR
+/
HER2低表达或阴性的转移性乳腺癌
HER2
低表达或阴性的转移性乳腺癌,还分别针对
HER2阳性癌症
HER2
阳性癌症、循环DNA(cfDNA)检测界定的
HER2扩增实体瘤
HER2
扩增实体瘤向泛瘤种发起冲击。相比于
Kadcyla
的落寞,
Enhertu
可谓闪闪发光,前途一片大好,未来可期,今年上半年销售额增速最为突出的也是
Enhertu
,销售额高达11.69亿美元,按照
Enhertu
近两年的增速,2021年同比增长3450%,2022年同比增长153.52%,合理推测,在今年末超越
Kadcyla
,稳居第一名几乎已无悬念。2.3
爱地希(RC48)爱地希(RC48)
是由
荣昌生物
研发的首款获批的国产ADC药物,于2021年6月9日被中国药监局批准上市,适用于至少接受过2种系统化疗的
HER2过表达局部晚期或转移性胃癌
HER2
过表达局部晚期或转移性胃癌(包括
胃食管结合部腺癌
)患者的治疗。它的抗体、连接子、细胞毒素均与
Kadcyla
和
Enhertu
有所不同,RC48的抗体部分使用了其自主研发的全新
HER2
抗体---
Disitamab
(迪西妥单抗),
Disitamab
具有与
曲妥珠单抗
有不同
HER2
表位,具有更高的亲和力。
RC48
的细胞毒性药物采用了
微管蛋白
抑制剂MMAE,相比
Kadcyla
的DM1,
MMAE
具有更高的膜通透性,毒素释放后,可穿透相邻细胞产生旁杀效应。
RC48
的连接子采用了可裂解的Mc-Val-Cit-PABC连接子,具有一定的旁杀伤效应(图6)[5]。 图6.
RC48
的结构
RC48
原本是对标
罗氏
的
Kadcyla
,希望能做me-better药物,但是事与愿违,从临床数据来看
RC48
的血液毒性更强,分别有33.3%的不良反应为
白细胞减少
和
中性粒细胞减少
症状,所以
RC48
避开了
Kadcyla
获批的适应症,转战
胃癌
和
尿路上皮癌
,患者人群没有那么多,其2021年销售收入为0.13亿美元,2022年收入约为0.72亿美元,今年上半年的销售额还没有披露。 03 靶向
CD79b
的ADC药物:PolivyPolivy(泊洛妥珠单抗,polatuzumab vedotin)是由
罗氏
研发的首款获批靶向
B细胞抗原受体复合物相关蛋白β链(CD79b)
的ADC药物,
CD79b
是B细胞受体(BCR)的一部分,分别于2019年6月和2023年1月在美国和中国获批上市,今年4月份,FDA批准
Polivy
联合 R-CHP 方案(
利妥昔单抗
+
环磷酰胺
+
多柔比星
+
泼尼松
)一线治疗
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
患者,使其成为近 20 年来获 FDA 批准一线治疗
DLBCL
的首款新疗法。
Polivy
由靶向CD79的重组人源化IgG1单抗Polatuzumab通过可裂解型连接子mc-vc-PABC连接细胞毒素MMAE(单甲基奥瑞他汀E)组成,它的DAR为3-4,分子量约150kDa(图7)[6]。 图7.
Polivy
的结构
Polivy
自2019年上市以来销售额稳步上升,2020年销售额1.81亿美元,2021年销售额达到3.26亿美元,2022年全年销售额5.91亿美元,得益于
Polivy
联合R-CHP一线治疗
DLBCL
患者疗法被FDA批准,2023年上半年销售额高达3.53亿瑞士法郎(约4.05亿美元),同比增长114%(图8)。 图8.
Polivy
销售额目前临床上正在开展一项比较
Polivy
与
利妥昔单抗
-
环磷酰胺
、
多柔比星
和
泼尼松
(R-CHP)与
利妥昔单抗
-
环磷酰胺
、
多柔比星
、
长春新碱
和
泼尼松
(R-CHOP) 在
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (POLARIX)
受试者中的疗效和安全性的3期临床研究(NCT03274492)。 04 靶向
CD30
的ADC药物:AdcetrisAdcetris是由
Seagen
(前身为
Seattle Genetics
)原研,后来与
Takeda
联合开发的靶向
CD30
的ADC产品,于2011年获得FDA批准,用于治疗
霍奇金淋巴瘤(Hodgkins lymphoma,HL)
和
系统性间变性大细胞淋巴瘤
(system anaplastic large cell lymphoma,sALCL)。Adcetris在2021年被欧盟批准作为
CD30
表达的sALCL一线治疗药物,成为全球第一个用于一线治疗的ADC。Adcetris于2020年5月14日在我国获批上市,用于治疗复发性/难治性
CD30
阳性HL或sALCL,成为这是国内获批的第2个ADC药物。Adcetris是由二肽连接子将靶向
CD30
的单抗
brentuximab
和细胞毒性药物
微管蛋白
抑制剂MMAE偶联而得(图9)[4]。 图9.
Adcetris
的结构
Adcetris
自上市以来销售额稳步上升,2022年销售额达到14.69亿美元,今年上半年销售额达到8.21亿美元,增速明显。 05 靶向
Trop-2
的ADC药物:TrodelvyTrodelvy(戈沙妥珠单抗,sacituzumab govitecan)最初由
Immunomedics
公司开发一种新型靶向
Trop-2
的ADC,2020年9月,
吉利德
以210亿美元收购
Immunomedics
,将
Trodelvy
纳入旗下。
Trodelvy
是通过可水解的连接子CL2A将人源化单克隆抗体hRS7IgG1κ(也称为
sacituzumab
)与
伊立替康
的活性代谢产物SN-38偶联而得(图10)[7]。 图10.
Trodelvy
的结构
Trodelvy
分别于2020年4月22日和2022年6月10日在美国和中国上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的
转移性三阴乳腺癌(mTNBC)
成人患者。自上市以来,FDA还批准了
Trodelvy
用于治疗
局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)
患者和接受过内分泌治疗且接受过≥2线系统治疗(针对转移性疾病)的
HR
+/
HER2-的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
HER2
-的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的新适应症,进一步扩展了
Trodelvy
的患者人群。今年7月27日,
Trodelvy
在欧盟获批用于治疗
HR
+/
HER2阴性转移性乳腺癌
HER2
阴性转移性乳腺癌。
Trodelvy
作为目前唯一一款上市的
Trop2
ADC,已获批
尿路上皮癌
、
HR
阳性乳腺癌
和
三阴性乳腺癌
三个适应症。今年 CSCO BC指南2023版再次明确了SG在TNBC全人群二线治疗的地位,为TNBC精准治疗续写传奇。
Trodelvy
自上市以来,首个完整年度业绩为3.8亿美元,主要是因为TNBC和
UC
患者用药比例继续增加,同时获得多地监管机构的批准,进一步推动销售增长,而2022年销售额达到6.8亿美元,同比增长78.9%。2023年上半年销售额4.82亿美元,增长速度并没有达到分析师预期的,主要还是因为
Trodelvy
整体疗效一般,加上外部竞争激烈,如
乳腺癌
领域有强大的竞争对手
Enhertu
。 06 靶向
FRα
的ADC药物:
ElahereElahere(Mirvetuximab soravtansinegynx)
是
ImmunoGen
研发的一种首创靶向
FRα
的ADC药物,于2022年11月FDA被加速批准用于治疗曾接受过1到3种全身治疗方案,且
FRα阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌
FRα
阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、
输卵管癌
或
原发性腹膜癌
的成人患者。2020年10月
华东医药
以交易总金额超过3亿美元从
ImmunoGen
获得
Elahere
大中华地区的权益,国内尚无
FRα
ADC产品上市,7月3日,
Elahere(索米妥昔单抗注射液)
被
CDE
拟纳入优先审评,拟定适应症为既往接受过1-3种系统治疗的
叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌
、
输卵管癌
或
原发性腹膜癌
成年患者。
华东制药
计划于2023下半年向NMPA提交
Elahere
上市申请,有望成为国内首款获批的靶向
FRα
的ADC产品。Elahere是通过可裂解sulfo-SPDB连接子将抗
FRα
的人源化单克隆抗体
M9346A
与DM4偶联,可裂解连接子能够在血液流中维持稳定,傍观者杀伤癌细胞(图11)。 图11.
Elahere
的结构
Elahere
自上市后放量迅速,超出预期,上半年销售额1.07亿美元,预计首年即将突破5亿美元,主要得益于优秀的疗效。今年5月3日,
Elahere
的3期验证临床MIRASOL获积极关键数据,研究结果表明
Elahere
治疗组相比于化疗组,OS从12.75个月延长到16.46个月,ORR从15.9%提高到42.3%,PFS从3.98个月延长到5.62个月,死亡风险降低33%,由此全球首个延长铂耐药
卵巢癌
患者OS新药或将出现,ImmunoGen计划于今年下半年在美提交补充生物制品许可申请。但是
Elahere
也有很大的缺点,一是患者群体较窄,只对高度表达
FRα
的患者有效。而这类患者只占据
卵巢癌
人群的35-40%,对于更多的
FRα
中低表达患者,
Elahere
束手无策;二是眼毒性的安全性问题。 07 靶向
Nectin-4
的ADC药物:
PadcevPadcev(enfortumab vedotin)
是由
Seattle Genetics
/
Astellas
合作开发的首款靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白
Nectin-4
的ADC药物,于2019年12月被FDA加速批准,用于治疗局部晚期或转移性UC成人患者。
Padcev
于2021年7月11日获得了FDA完全批准,同时FDA还扩展了它的适应症,用于曾接受过
PD-1
/
PD-L1
抑制剂治疗且不符合
顺铂
治疗的
局部晚期或转移性尿路上皮癌
局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者。2023 年 3 月 10 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理
Padcev
用于治疗既往接受过
PD-1
/
PD-L1
抑制剂和含铂化疗治疗的
局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)
患者的生物制品上市许可申请(BLA)。
Padcev
使用
Seattle Genetics
的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和靶向
Nectin-4
的人IgG1单克隆抗体enfortumab连接而得,它与
Polivy
除了抗体部分之外,其它部分结构相似(图12)。 图12.
Padcev
的结构
Padcev
从递交上市申请(BLA)到获批仅用了2个月时间,并且上市后快速打开了市场,2022年全球销售额已达7.57亿美元,2023年上半年销售额达到4.66亿美元,增速明显。 08 靶向
Tissue factor
的ADC药物:
TivdakTivdak(tisotumab Vedotin-TFTV)
是由
Seagen
和
Genmab
共同开发的靶向
Tissue factor
的ADC药物,于2021 年 9 月被FDA批准上市,用于化疗时或化疗后疾病进展的
复发性或转移性宫颈癌
复发性或转移性宫颈癌
成人患者的治疗。Tivdak由人抗TF IgG1抗体通过蛋白酶可切割mc-vc-PABC接头偶联MMAE而成,DAR约为4,此外,体外研究表明,该ADC还介导ADCP和ADCC效应功能,从而提供多模式抗
肿瘤
活性(图13)。 图13.
Tivdak
的结构去年9月份,
再鼎医药
与
Seagen
就
TIVDAK
达成在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化的独家合作和许可协议,
Seagen
将获得 3000 万美元的预付款,另加开发、注册及商业化里程碑付款以及
Tivdak
在
再鼎医药
许可区域内的净销售额的分级特许权使用费,而
Seagen
所得的所有预付款、里程碑付款和特许权使用费将与
Genmab
以50/50的比例共享。
Tivdak
自上市以来,销售额稳步上升,2022年销售额为0.63亿美元,2023年上半年销售额达到0.41亿美元,增速明显。 09 靶向
CD22
的ADC药物:BesponsaBesponsa(inotuzmab ozogamicin)是由
辉瑞
/
惠氏
共同研发靶向
CD22
的ADC药物,于2017年获得FDA批准,针对
CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)
CD22
阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。
Besponsa
使用对所有成熟
B-ALL
患者和>90%的前体B-ALL患者在B细胞上表达的
CD22
具有选择性的重组人源化单克隆
IgG4
抗体(G544),DAR约为6(图14)。 图14.
Besponsa
的结构自2017年8月上市以来销售额一直表现平平无奇,在2023上半年中,
Besponsa
仅实现1.17亿美元销售额。 10 靶向
BCMA
的ADC药物:
BlenrepBlenrep(Belantamab mafodotin)
是由
GSK
研发的靶向
BCMA
的ADC产品,
BCMA
,也称为
TNFRSF17
或
CD269
,是TNF受体超家族17的成员,在晚期B淋巴细胞和恶性浆细胞表面高表达,在造血干细胞上表达水平低,在非造血细胞中无表达,是MM新药研发的热门靶点。
Blenrep
于2020年8月获得美国FDA加速批准,用于治疗先前已接受过至少4种疗法(包括抗
CD38
抗体、
蛋白酶体
抑制剂、免疫调节剂)的
复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)
成人患者是全球第一个获批的
BCMA
靶向疗法。
Blenrep
是由人源化、岩藻糖基化改造的
BCMA
抗体(J6MO)与高效
微管蛋白
抑制剂甲基澳瑞他汀(maleimidocaproyl monomethyl auristatin,mcMMAF)通过不可裂解连接子马来酰亚胺二酰联酰偶联而成(图15)。 图15.
Blenrep
的结构然而,
Blenrep
的一项3期DREAMM-3(DRiving Excellence in Approachs to Multiple Myeloma-3)验证性研究结果显示
Blenrep
组和对照组的中位总生存期,分别为21.2和21.1个月,
Blenrep
单药并没能展示出更强的效果。去年年底应FDA的要求从美国市场撤出该产品。受此影响,
Blenrep
今年上半年销售额大幅度萎缩,销售额降至0.25亿美元。 11 靶向
CD19
的ADC药物:
ZynlontaZynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)
是由
ADC Therapeutics
研发的一款靶向
CD19
的ADC产品,于2021年4月被FDA批准
Zynlonta
用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
、起源于
低级别淋巴瘤
和
高级别细胞淋巴瘤
的
DLBCL
,是该公司唯一一款获批上市的药物。
Zynlonta
由人源化IgG1k mAb通过蛋白酶可裂解的缬氨酸连接链与一种细胞毒性吡咯苯并二氮卓类(PBD)二聚体烷化剂SG3199偶联而成(图16)。 图16.
Zynlonta
的结构
Zynlonta
自2021年上市以来商业化一直难有起色,今年上半年销售额并不乐观,为0.4亿美元,并且在冲击一线疗法时发现严重的安全性问题,在一项名为“LOTIS-9”的临床 2 期试验中出现 7 名患者死亡、5 起严重安全事件后,该公司宣布暂停针对
Zynlonta
的这项临床研究,这对于
Zynlonta
和
ADC Therapeutics
这个公司来说无疑是雪上加霜,未来商业化之路更加难走。 12 未披露销售额ADC产品
Mylotarg
、
Lumoxiti
、
Akalux
有几款ADC并没有披露销售额,想必可能是销售不理想,包括
Mylotarg
、
Lumoxiti
和
Akalux
,分别靶向
CD33
、
CD22
和
EGFR
。
Mylotarg
是第一款获批的ADC产品,于2000年获得了复发
CD33阳性急性髓性白血病(AML)
CD33
阳性急性髓性白血病(AML)的加速批准,但由于批准后研究未能证实生存获益,且其致死毒性率高于单用化疗,因此于2010年自愿退出市场,然而FDA还是于2017年重新批准了
Mylotarg
,采用3剂3 mg/m2的替代给药方案(以前为1剂9mg/m2),并引入了不同的患者群体。
Lumoxiti
是
阿斯利康
研发的一款靶向
CD22
的ADC药物,于2018年9月13日被FDA批准上市,用于治疗至少接受过2次既往全身治疗的
复发性或难治性毛细胞白血病
成人患者。不过,自上市后
Lumoxiti
的临床使用率非常低,
阿斯利康
先后在欧盟和美国提出提出
Lumoxiti
撤市申请。 小结 ADC的火爆毋庸置疑,今年上半年销售规模已接近50亿美元,全年有望突破百亿美元,其中
Enhertu
取得巨大成功,销售额增速明显,有望成为ADC头牌药物。其次
Polivy
、
Adcetris
、
Trodelvy
、
Tivdak
和
Padcev
也有很明显的增速,
Kadcyla
、Bespnsa和
Zynlonta
增速放缓,
Zynlonta
更是在冲击一线疗法时出现致命的安全性问题,后续商业化道路注定坎坷,
Blenrep
因为验证性临床失败导致在美国撤市,销售额大降。另一款
Rakuten Medical
研发的一款靶向
EGFR
的ADC产品
Akalux
没有揭露销售额,它于2020年9月25日被日本厚生劳动省批准上市,用作光免疫疗法药物治疗头颈部恶性肿瘤,这是全球首个获批的光免疫疗法药物。总的来说,用于
实体瘤
治疗的ADC药物表现好于
血液瘤
治疗的ADC药物,未来ADC还需进一步优化疗效和安全性,发现更多更好更安全的药物。References1.Charles Dumontet, Janice M. Reichert, Peter D. Senter, John M. Lambert & Alain Beck, Antibody–drug conjugates come of age in oncology, Nature Reviews Drug Discovery | Volume 22 | August 2023 | 641–6612.https://www.adcreview.com/ado-
trastuzumab
-emtansine-
kadcyla
-drug-description/3.https://assets.cwp.roche.com/f/176343/x/418a8c95c6/irp230727.pdf4.Juliana T. W. Tong, Paul W. R. Harris, Margaret A. Brimble and Iman Kavianinia, An Insight into FDA Approved Antibody-Drug Conjugates for Cancer Therapy, Molecules 2021, 26, 5847.5.Fan Shi, Yanli Liu, Xuexiao Zhou, Pei Shen, Ran Xue & Min Zhang,
Disitamab vedotin
: a novel antibody-drug conjugates for cancer therapy, DRUG DELIVERY 2022, VOL. 29, NO. 1, 1335–13446.https://www.creative-diagnostics.com/news-anti-mmae-monomethyl-auristatin-e-antibodies-and-mmae-conjugates-for-pk-pd-studies-on-mmae-adc-113.htm7.Mythili Shastry, Saya Jacob, Hope S. Rugo, Erika Hamilton, Antibody-drug conjugates targeting TROP-2: Clinical development in metastatic breast cancer, The Breast 66 (2022) 169–177.
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ImmunoGen, Inc.
AstraZeneca PLC
[+17]
适应症
霍奇金淋巴瘤
转移性HER2阴性乳腺癌
复发性宫颈癌
[+34]
靶点
HER2
Tubulin
DS
[+16]
药物
Burfiralimab
德曲妥珠单抗
维泊妥珠单抗
[+27]
标准版
¥
16800
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