数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
【收藏】2024年至今,全球24笔并购交易,520亿美元
2024-05-07
·
交易
·
药时代
并购
放射疗法
正文共: 20060字 0 图预计阅读时间: 51分钟2024年5月5日,药时代发布文章《2024年至今:24笔并购(M&A)交易,总金额520.2亿美元,单笔金额都远低于2023年》,对2024年前4个月全球制药界发生的M&A交易进行了汇总和简单的分析。现在,我们分享这24笔交易的较为详细的信息以及汇总表单,供广大朋友们参考。欢迎大家批评指正!衷心感谢!1 宣布时间:5/2/24 收购方:
Novartis
被收购方:
Mariana Oncology
交易总金额:17.5亿美元瑞士制药公司
诺华(Novartis)
已同意收购生物技术公司
Mariana Oncology
,这是一家位于马萨诸塞州沃特敦的临床前阶段生物技术公司,专注于开发用于治疗具有高未满足需求的
癌症
患者的新型放射性配体治疗药物(RLTs)。此次收购将加强
诺华
在放射性配体治疗(RLT)领域的产品线,并扩展公司的研究基础设施和临床供应能力。根据协议,
诺华
将支付10亿美元的前期款项,并在完成特定里程碑后支付高达7.5亿美元的额外款项。
Mariana Oncology
已经开发了针对多种
实体肿瘤
适应症的RLT项目组合,包括针对
乳腺癌
、
前列腺癌
和
肺癌
的候选药物
MC-339
,这是一种正在研究中的锕基RLT,用于治疗
小细胞肺癌
。
Mariana Oncology
的创始团队由世界上领先的放射性药物科学和制造专家组成,他们共同开创了放射性配体治疗的创新。此次收购不仅为
诺华
带来了
Mariana Oncology
的人才和新能力,还增强了
诺华
在放射性配体治疗领域的领导地位,并有望推动下一代RLT的开发,为
癌症
患者带来潜在的变革性治疗。
诺华
对
Mariana Oncology
的收购将使其能够进入其他放射性同位素领域,特别是
Mariana Oncology
专注于放射性金属元素锕,而
诺华
其他批准的放射性配体治疗药物使用的是镥。此次交易还突显了
诺华
在放射性药物领域的战略重点,
诺华
此前在放射性药物领域已有布局,包括2018年收购
Advanced Accelerator Applications
和
Endocyte
,以及近期与
3B Pharmaceuticals
、
Bicycle Therapeutics
和
PeptiDream
的合作。总的来说,这次收购将有助于
诺华
在
癌症
治疗领域进一步巩固其作为放射性配体治疗领导者的地位,并为其带来新的增长机会。【推荐阅读】火热核药赛道又出并购交易!
诺华
以17.5亿美元收购Mariana Oncology2 宣布时间:4/30/24 收购方:
Harmony Biosciences
被收购方:
Epygenix Therapeutics
交易总金额:6.8亿美元Harmony Biosciences, Inc.(纳斯达克股票代码:HRMY)宣布收购了
Epygenix Therapeutics, Inc.
,这是一家精准医药为基础的生物制药公司,专注于开发治疗罕见且难治的儿童
遗传性癫痫疾病
,如
Dravet综合征(DS)
DS
)。此次收购加速了
Harmony Biosciences
的增长战略,为其不断扩展的创新中枢神经系统(CNS)资产后期管线增加了罕见
癫痫
特许经营权。根据公告,
Epygenix Therapeutics
正在开发的两种药物候选物
EPX-100
和
EPX-200
,是在DS的斑马鱼模型中发现的,该模型复制了导致DS的遗传突变并模仿人类病理。这种作用机制已被证明可以消除临床和电图发作活动,这可能转化为改善患者功能。
Harmony Biosciences
的首席执行官Jeffrey M. Dayno医学博士表示,"
Epygenix
的收购为我们提供了三个不同的CNS特许经营权,每个在美国的峰值销售机会为10亿至20亿美元。" 他还指出,公司一直在战略性地构建一个稳健多样的罕见病创新CNS资产管线,这已经转变了他们的业务。此次收购建立在他们在睡眠/觉醒和神经行为障碍领域的领导地位之上,使他们能够利用在CNS方面的专业知识和内部协同作用,为有未满足医疗需求的患者提供新疗法。此外,
Harmony Biosciences
在2024年2月22日向美国证券交易委员会(SEC)提交的经修订的年度报告10-K表中,讨论了可能影响公司未来实际结果、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的未来结果、表现或成就有实质性不同的风险因素。此次收购的初始现金支付为3500万美元,并且交易中还包含了超过6亿美元的额外潜在支付。3 宣布时间:4/29/24 收购方:
Ono Pharmaceutical
被收购方:
Deciphera Pharmaceuticals
交易总金额:24亿美元
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.(小野制药)
已宣布与
Deciphera Pharmaceuticals, Inc.
达成最终合并协议。根据协议,
Ono Pharmaceutical
将以每股25.60美元的现金价格收购
Deciphera
的所有流通股份,整个交易的股权价值约为24亿美元。这一收购将通过一个后续的合并要约进行,预计将在2024年日历年的第三季度完成,但须符合常规的交易完成条件,包括美国反垄断许可和
Deciphera
大部分流通股份的接受要约。
Deciphera Pharmaceuticals
是一家生物制药公司,专注于发现、开发和商业化用于改善
癌症
患者生活的新药物。
Deciphera
的产品线中,
QINLOCK
®(
ripretinib
)是一种
KIT
抑制剂,在40多个国家获得批准,用于治疗接受过三种或以上
激酶抑制剂
治疗的成人
晚期胃肠道间质瘤(GIST)
患者。此外,
Deciphera
还开发了
Vimseltinib
,这是一种
CSF-1R
抑制剂,在临床试验中显示出治疗
腱鞘巨细胞瘤(TGCT)
的有希望的结果,并获得了
FDA
的快速通道认定。通过此次收购,
Ono Pharmaceutical
旨在加强其在肿瘤学领域的产品线,扩大其在全球范围内的影响力,并加速在
癌症
治疗领域的研究和开发工作。
Deciphera
的商业运营和研发专长将为
Ono Pharmaceutical
带来在美国和欧洲市场的即时收入增长机会,以及推动其成为全球专业制药公司的努力。
Ono Pharmaceutical
是一家全球专业制药公司,专注于肿瘤学、免疫学、神经学和专业领域,致力于开发具有高医疗需求的创新药物。此次收购将有助于
Ono Pharmaceutical
实现其全球化目标,并加强其在关键研究领域的药物发现能力。收购完成后,
Ono Pharmaceutical
将获得
Deciphera
在激酶药物发现方面的专业研发能力,以及在美国和欧洲建立的销售和商业平台,这将有助于
Ono Pharmaceutical
加速其肿瘤学研究和开发工作,并扩大其全球影响力。此次收购是
Ono Pharmaceutical
为了加强其在肿瘤学领域的产品线,扩大其全球影响力,并加速在
癌症
治疗领域的研究和开发工作而采取的战略举措。4 宣布时间:4/23/24 收购方:
Incyte
被收购方:
Escient Pharmaceuticals
交易总金额:7.5亿美元
Incyte
(纳斯达克股票代码:INCY)宣布与
Escient Pharmaceuticals
达成最终协议,将收购这家临床阶段的药物发现和开发公司。
Escient Pharmaceuticals
专注于开发针对系统性免疫和神经免疫疾病的新型小分子治疗药物。根据协议,
Incyte
将以7.5亿美元现金收购
Escient
及其资产,包括两款潜在的“first-in-class”小分子疗法
EP262
和
EP547
。
EP262
是一种针对Mas相关G蛋白偶联受体X2(MRGPRX2)的一流、强效、高选择性的小分子拮抗剂,每日一次给药。
EP547
则是一种针对
MRGPRX4
的一流口服拮抗剂,具有治疗
胆汁淤积性瘙痒
和其他具有严重
瘙痒
症状的疾病的潜力。此次收购将支持
Incyte
扩大其在
炎症
与
自身免疫疾病
领域的研发管线。
Incyte
首席执行官Hervé Hoppenot表示,公司致力于创新和发现变革性药物,很高兴将
EP262
和
EP547
加入其产品组合,这符合公司开发具有高潜力的差异化一流药物的战略。
Escient
的总裁兼首席执行官Joshua A. Grass表示,这些候选药物是
Escient
员工和科学合作者进行的高度创新研究的结果。
Incyte
拥有经验丰富的开发和商业团队,以及商业和开发阶段产品组合,处于有利地位,可以将这项新科学转化为对患者有价值的药物。交易条款规定,
Incyte
将以7.5亿美元的价格收购
Escient
及其资产,再加上交易结束时
Escient
的剩余现金净额,并按惯例进行调整。此次收购须经《哈特-斯科特-罗迪诺法案》批准,并将在满足或放弃这些条件后立即生效,预计于2024年第三季度完成。
Incyte
是一家全球生物制药公司,致力于原创药物的发现、开发和商业化。通过此次收购,
Incyte
将获得
Escient
在
MRGPR
拮抗剂领域的专业知识和产品线,有望为患者提供更多治疗选择。5 宣布时间:4/10/24 收购方:
Vertex
被收购方:
Alpine lmmune Sciences
交易总金额:49亿美元
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
(纳斯达克股票代码:VRTX),一家位于波士顿的生物技术公司,专注于发现和开发创新的蛋白基免疫疗法,宣布与
Alpine Immune Sciences, Inc.
(纳斯达克股票代码:ALPN)签订了最终收购协议。根据协议,
Vertex
将以每股65美元的现金价格收购
Alpine
,整个交易的股权价值约为49亿美元。
Alpine Immune Sciences
是一家专注于开发用于自身免疫和
炎症性疾病
的蛋白类免疫疗法的临床阶段生物技术公司。该公司的主要产品povetacicept(ALPN-303)是一种BAFF(B细胞活化因子)和APRIL(增殖诱导配体)细胞因子的双重拮抗剂,在II期针对
IgA肾病(IgAN)
的临床试验中显示出了同类最佳的潜在疗效。此次收购将加强
Vertex
在免疫疗法领域的地位,特别是在
肾病
治疗方面的布局。
Povetacicept
预计将在2024年下半年进入III期临床开发阶段,面对的是一个巨大的
肾病
市场机会。
Vertex
的首席执行官Reshma Kewalramani表示,Alpine是
Vertex
的“引人注目的战略契合点”,此次收购将帮助公司实现其“利用科学创新创造针对严重疾病的变革性药物的雄心壮志,这些疾病在专业市场上的需求尚未得到满足”。该交易已获得两家公司董事会的一致批准,预计将于2024年第二季度完成,等待反垄断批准、股东批准和其他习惯条件。6 宣布时间:4/5/24 收购方:
Merck & Co.
被收购方:
Abceutics
交易总金额:2.08亿美元默克公司(Merck & Co., 简称
Merck
,在美国和加拿大以外地区称为
MSD
)已经完成了对
Abceutics
的收购。
Abceutics
是一家临床前生物制药公司,由
纽约州立大学布法罗分校(University at Buffalo)
研究员Joseph P. Balthasar博士的实验室分拆而来。这笔交易的潜在对价高达2.08亿美元,其中包括根据候选药物进展的里程碑付款。
Abceutics
成立于2020年,专注于开发旨在改善抗体-药物偶联物(ADCs)的递送和安全性的技术,这是一种靶向
癌症
治疗方法。ADCs由单克隆抗体与细胞毒性有效载荷通过连接器偶联而成,抗体组分将药物特异性靶向特定的
癌症
细胞,而细胞毒性有效载荷则利用高效的细胞杀伤特性杀死靶向的
癌症
细胞。
Abceutics
的技术通过开发有效载荷结合选择性增强剂(PBSEs),旨在通过选择性中和非靶细胞中的有害物质来最大程度地减少与ADC疗法相关的副作用。具体而言,PBSEs通过结合并中和血流中的游离有效载荷,可以安全地施用更高剂量的ADC,从而可能提高其治疗效果。
默克
公司对
Abceutics
的兴趣源于PBSE技术提高ADC治疗指数的潜力,这是
癌症
治疗有效性的关键因素。通过这项收购,
默克
公司将获得
Abceutics
的PBSE平台,该平台与
ADCs
协同工作,通过寻找并中和ADCs的游离有效载荷分子,减少这些分子对健康细胞的影响。此外,
Abceutics
已经从包括
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)
在内的多个机构获得了支持,并且从布法罗创新加速器基金获得了11万美元的早期资金。
默克
公司研发实验室肿瘤发现副总裁David Weinstock博士表示,
Abceutics
团队已经通过一系列候选管线和令人信服的早期证据,在将这一新颖想法转化为现实方面取得了显著进展,并期待进一步评估这种创新方法在临床上的潜力。这笔交易标志着
默克
公司在ADC领域的进一步扩张,去年10月,
默克
与
第一三共
达成220亿美元的合作,共同开发和共同商业化
第一三共
的三个ADC候选产品:
patritumab deruxtecan
、
ifinatamab deruxtecan
和
raludotatug deruxtecan
。收购
Abceutics
后,
默克
公司将能够利用其在
癌症
研究方面的专长和能力,继续探索和发展PBSE技术,以期提高ADC疗法的安全性和疗效。7 宣布时间:4/3/24 收购方:
Genmab
被收购方:
ProfoundBio
交易总金额:18亿美元
Genmab A/S
(纳斯达克股票代码:GMAB),一家位于丹麦的生物技术公司,已宣布与临床阶段的生物技术公司
ProfoundBio(普方生物)
达成最终协议,
Genmab
将以18亿美元的全现金交易收购
ProfoundBio
。
普方生物
是一家专注于开发下一代抗体-药物偶联物(ADC)治疗特定类型
癌症
的公司,包括
卵巢癌
和其他
表达FRα的实体瘤
。此次收购将扩大Genmab的临床渠道,补充其技术平台,并授予其在全球范围内拥有
普方生物
ADC产品组合的权利,包括目前处于临床试验第二阶段的
Rina-s
。
普方生物
的ADC产品组合中,
rinatabart sesutecan (Rina-S; PRO1184)
是一种靶向
FRα
的ADC,已处于1/2期临床试验的第2期,用于治疗
卵巢癌
和其他
FRα表达实体瘤
。美国食品和药物管理局(U.S. FDA)于2024年1月授予Rina-S快速通道资格,用于治疗表达
FRα的、高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌
FRα
的、高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。此外,
普方生物
的新型ADC技术平台与
Genmab
的专有抗体平台相结合,将有可能创造新的机会并产生和开发出新的药物,有可能改变
癌症
的治疗方法,改善患者的生活。此次交易已获得两家公司董事会的一致批准,并预计将于2024年上半年完成。这笔交易也是迄今为止中国生物技术公司被海外药企收购的最大一笔交易。
普方生物
自成立以来,已获得包括险峰旗云、高榕创投、红杉中国等数十家知名机构的投资。8 宣布时:3/25/24 收购方:
Nuvation Bio
被收购方:
AnHeart Therapeutics(葆元医药)
交易总金额:All stock 全股票交易Nuvation Bio Inc.(纽约证券交易所代码:NUVB)宣布完成了对
AnHeart Therapeutics Ltd.(AnHeart)
的收购。
AnHeart
是一家为
癌症
患者开发新型精准疗法的临床阶段全球生物制药公司。收购完成后,
AnHeart
成为了
Nuvation Bio
的全资子公司。通过这次收购,
Nuvation Bio
获得了
taletrectinib
(一种下一代、潜在同类最佳的
ROS1
抑制剂,目前完成针对
ROS1
阳性非小细胞肺癌[NSCLC]患者的两项关键研究)以及
safusidenib
(一种潜在同类最佳的突变
IDH1
抑制剂,目前正在进行针对
2级和3级IDH1突变胶质瘤
IDH1
突变胶质瘤患者的全球2期研究)。这次全股票交易保留了
Nuvation Bio
强劲的现金余额,并使其能够在近期内无需筹集资金的情况下,发展新资产和当前的产品线。
Nuvation Bio
的创始人、总裁兼首席执行官David Hung博士表示,这次收购将
Nuvation Bio
转变成了一家资本充足的晚期全球肿瘤公司,为迈向成为商业组织的过程中开发新扩建的产品线做好了准备。大约90%的
AnHeart
股份持有人已经进入投票协议,他们同意投票支持这次收购。此外,Hung博士也签订了一个投票协议,同意将其持有的
Nuvation Bio
股份(约占公司已发行股份的27%)用于
Nuvation Bio
股东批准。
Nuvation Bio
预计将通过这次收购,能够免税重组,并在收购后作为
AnHeart
的母公司,拥有包括
AnHeart
知识产权在内的所有资产。这次收购预计将在2024年第二季度完成,已经得到了双方董事会的批准,并满足
AnHeart
股东的批准和其他惯例成交条件。
Nuvation Bio
将继续开发
safusidenib
,这是一种由AnHeart评估的新型、选择性、强效的口服mIDH1抑制剂,目前正在进行全球2期研究(NCT05303519),针对
2级和3级IDH1突变胶质瘤
IDH1
突变胶质瘤患者。
AnHeart Therapeutics
是一家专注于开发新型精准疗法的全球临床阶段生物制药公司,其主要研究性疗法
taletrectinib
是一种下一代
ROS1
抑制剂,目前正处于
ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)
ROS1
阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的关键2期临床试验中。
Taletrectinib
已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的突破性疗法认定。
AnHeart
拥有
taletrectinib
的全球权利,但大中华区、日本和韩国的商业权利已分别授权给
Innovent Biologics
、
日本化药
和
NewG Lab
。
AnHeart
拥有
safusidenib
的全球权利,但日本的权利由
第一三共制药
保留。
Nuvation Bio
是一家临床阶段的全球生物制药公司,致力于开发用于解决肿瘤学中一些最大未满足需求的差异化和新型治疗候选药物。Nuvation Bio的开发候选药物包括
taletrectinib(ROS1)
ROS1
)、safusidenib(mIDH1)、
NUV-868(BET)
BET
)和
NUV-1511(DDC)
DDC
)。
Nuvation Bio
由生物制药行业资深人士David Hung博士于2018年创立,他此前创立了
Medivation, Inc.
,该公司为患者带来了世界领先的
前列腺癌
药物之一。
Nuvation Bio
在纽约、旧金山和上海设有办事处。9 宣布时间:3/25/24 收购方:
AbbVie
被收购方:
Landos Biopharma
交易总金额:2.125亿美元
AbbVie Inc.(艾伯维)
已宣布与Landos Biopharma, Inc.(兰多斯生物制药)达成最终协议,根据该协议,
AbbVie
将以每股20.42美元的现金价格收购
Landos Biopharma
,总价值约为1.375亿美元。此外,交易还包括一项或有价值权(Contingent Value Right, CVR),每股价值高达11.14美元,如果达到特定的临床开发里程碑,总价值可能额外增加7500万美元,使得整个交易的价值达到约2.125亿美元。
Landos Biopharma
是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发用于
自身免疫疾病
患者的新型口服治疗药物。该公司的主要研究资产是
NX-13
,这是一种首创的、口服的
NLRX1
激动剂,属于NOD样受体家族,具有双重作用机制(MOA),既具有抗炎作用,也促进上皮修复。
NX-13
目前正在进行针对
溃疡性结肠炎(UC)
的随机对照II期NEXUS临床试验,该试验正在美国和欧洲招募患者(NCT05785715)。
NLRX1
激动剂通过调节免疫代谢和
炎症
,影响多种
炎症性肠病(IBD)
发病机制。此次收购将加强
AbbVie
在
炎症
和
自身免疫疾病
领域的投资组合,
AbbVie
旨在推进
NX-13
的临床开发,这是一种有潜力为患有
溃疡性结肠炎
和
克罗恩病(Crohn's disease)
的人们带来改变的差异化、首创的口服药物。该交易预计将在2024年第二季度完成,但须符合常规的交易完成条件,包括
Landos
股东的批准。通过此次收购,
AbbVie
旨在加强其在
炎症性疾病
药物领域的产品线,特别是针对
溃疡性结肠炎
和
克罗恩病
的新疗法。10 宣布时间:3/25/24 收购方:
Novo Nordisk
被收购方:
Cardior Pharmaceuticals
交易总金额:11亿美元
诺和诺德(Novo Nordisk)
宣布已同意收购
Cardior Pharmaceuticals
,以加强其在
心血管疾病
领域的研发管线。根据收购协议,
诺和诺德
将以高达10.25亿欧元的价格收购
Cardior
,这包括预付款和在特定研发及商业里程碑达成之后的额外付款。
Cardior Pharmaceuticals
是一家专注于开发靶向RNA以预防、修复及逆转
心脏疾病
的生物制药公司。
Cardior
的先导化合物
CDR132L
是一种反义寡核苷酸(ASO)药物,它可以选择性阻断异常的miRNA分子
miR-132
水平,旨在阻止并部分逆转
心脏疾病
患者的疾病进程。
CDR132L
目前正处于治疗
心力衰竭
的II期临床试验阶段。
诺和诺德
计划在收购后启动后续试验,并表示此次收购不会影响其此前发布的2024年营业利润预期或正在进行的股票回购计划。此外,
诺和诺德
将使用其财务储备为此次收购提供资金。
Cardior
的首席执行官兼联合创始人Claudia Ulbrich博士表示,此次收购反映了
CDR132L
作为
心衰
疾病修饰治疗的转化潜力,
诺和诺德
凭借其深厚的临床和商业专业能力,能够加速
CDR132L
的后期开发计划。此项收购预计将于2024年第二季度完成,须获得相应监管机构的批准,并满足其他惯例条件。通过此次收购,
诺和诺德
希望在
心血管疾病
领域扩大业务范围和影响力,特别是在
心力衰竭
治疗方面。11 宣布时间:3/19/24 收购方:
AstraZeneca
被收购方:
Fusion Pharmaceuticals
交易总金额:24亿美元
阿斯利康(AstraZeneca)
在2024年3月19日宣布了与
Fusion Pharmaceuticals
达成的收购协议。根据协议,
阿斯利康
将以每股21美元的价格收购
Fusion
所有流通股,这个价格较
Fusion
在3月18日的收盘价10.64美元溢价了97%。此外,交易结束时,
阿斯利康
还将支付每股3美元的特定里程碑金额,预计总交易金额约为24亿美元。通过这次收购,
阿斯利康
将获得
Fusion Pharmaceuticals
的放射偶联药物管线,包括处于临床阶段的、基于同位素锕(actinium)的靶向
前列腺特异性膜抗原(PSMA)
的放射偶联药物,以及相关的研发与生产设施。
Fusion Pharmaceuticals
的主打项目
FPI-2265
,是一种基于锕225的
PSMA
靶向放射偶联药物,用于治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
,目前处于2期试验阶段。
Fusion Pharmaceuticals
专注于开发下一代放射性偶联药物(RCs),这类药物因其精准靶向、强力杀伤、有限损伤和诊疗一体的优势,被认为是一种颇具前景的
肿瘤
治疗方式。此次收购将为
阿斯利康
带来基于同位素锕225的放射偶联药物相关专业知识以及研发能力。此外,
阿斯利康
在官宣上述收购的新闻稿中提到,相比传统的放疗,放射性药物提供了更精准杀死癌细胞的机制,同时最大限度减少对健康细胞的毒性。这类药物可以全身给药,使得能够用于治疗无法接受外照放射治疗的
肿瘤
类型,并靶向从主要
肿瘤
扩散到体内其他部位的癌细胞。在收购之前,
阿斯利康
与
Fusion
早在2020年11月就达成了合作,共同开发和商业化下一代α粒子靶向放射性疗法和
癌症
联合疗法。这次收购是继
诺华
、
礼来
、
百时美施贵宝(BMS)
等其他跨国药企巨头通过收购和合作加码核药赛道之后的又一大动作。例如,
诺华
和
拜耳
是放射性药物领域的引领者,
礼来
此前以14亿美元收购
POINT Biopharma
,而
BMS
则以约41亿美元收购了
RayzeBio
。
Fusion Pharmaceuticals
成立于2014年12月,是一家临床阶段的肿瘤学公司,致力于开发下一代放射性药物作为精密药物。该公司已经开发了argeted Alpha疗法 (TAT) 平台,以及专有的Fast-Clear连接器技术,能够将发射a粒子的同位素与抗体和其他靶向分子连接起来,以选择性地将alpha粒子有效载荷传递到
肿瘤
上。
阿斯利康
是一家全球性的生物制药公司,自1993年以来,始终秉持“以患者为中心”的初心,以科学为本,不断开拓科学疆域,从药物研发、生产运营、商业模式等领域不断推动创新实践和可持续发展。这次收购预计将在今年第二季度完成,补充了
阿斯利康
在肿瘤学领域的布局,并加速了下一代放射性偶联药物的开发。12 宣布时间:3/14/24 收购方:
AstraZeneca
被收购方:
Amolyt Pharma
交易总金额:10.5亿美元
阿斯利康(AstraZeneca)
已宣布与
Amolyt Pharma
签订最终协议,将以高达10.5亿美元的总对价收购
Amolyt Pharma
。这笔交易包括8亿美元的前期支付,以及在实现特定监管里程碑时支付的额外2.5亿美元的或有支付。
Amolyt Pharma
是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗
罕见内分泌疾病
和相关疾病的治疗肽。其主要候选药物Eneboparatide(AZP-3601)是一种每日注射的甲状旁腺激素受体1(PTH1)激动剂,用于治疗低副甲状腺激素血症,目前已进入III期临床试验。此外,Amolyt的临床管线还包括
AZP-3813
,这是一种肽生长激素受体拮抗剂,用于潜在治疗
肢端肥大症
,目前处于I期临床试验。
阿斯利康
通过此次收购,旨在加强其在罕见疾病领域的药物研发管线,尤其是针对低副甲状腺激素血症的治疗。Amolyt Pharma的加入将有助于
阿斯利康
在罕见内分泌疾病领域的扩展。交易预计将在2024年第三季度完成,但须满足收购协议中规定的常规完成条件,包括获得监管许可。此次收购将不会影响
诺和诺德
之前发布的2024年营业利润预期或正在进行的股票回购计划。通过此次收购,
阿斯利康
将利用其在罕见疾病领域的专业能力和全球网络,加速
Amolyt Pharma
产品管线的后期开发和全球商业化。13 宣布时间:3/13/24 收购方:
Novartis
被收购方:
IFM Due
交易总金额:8.35亿美元
诺华(Novartis)
已经完成了对
IFM Therapeutics
的子公司
IFM Due
的收购。根据2024年3月13日的公告,此次收购的总价值高达8.35亿美元,其中包括9000万美元的预付款以及可能高达7.45亿美元的里程碑支付。
IFM Due
是一家专注于开发先天免疫系统新靶点疗法的私营生物制药公司,其主要研发项目是抑制
cGAS-STING
途径的小分子药物,这些药物有潜力治疗多种严重的
炎症
驱动疾病,这些疾病的特征是干扰素和其他促炎细胞因子信号过度。
诺华
通过此次收购获得了
IFM Due
的
STING
拮抗剂组合的全部权利,这些
STING
拮抗剂是一类新型小分子药物,它们可能对一系列
炎性疾病
具有治疗潜力。
诺华
公司免疫学研究全球负责人Richard Siegel表示,此次收购代表了
诺华
与
IFM
之间为期四年的高效临床前合作的高潮,旨在开发具有治疗一系列
炎性疾病
潜力的新型小分子
STING
抑制剂。
IFM
首席执行官H. Martin Seidel表示,他们一直坚信选择性靶向
STING
阻断
cGAS
-
STING
途径有可能为严重慢性病患者提供强大的治疗选择,并且
诺华
一直是一个出色的合作者,这个项目再好不过了。此次收购标志着
诺华
在
炎症
科学领域的进一步扩展,旨在推进
IFM Due
的STING计划,并利用
诺华
在
炎症
科学方面的深厚专业知识,推出针对未满足患者主要需求的变革性药物。此外,这笔交易也是
IFM Therapeutics
在过去七年中第三次被全球制药公司收购的重大事件。14 宣布时间:2/26/24 收购方:The Column Group 被收购方:
NGM Bio
交易总金额:1.35亿美元The Column Group, LP及其附属公司Atlas Neon Parent, Inc.和Atlas Neon Merger Sub, Inc.将通过现金收购要约收购
NGM Biopharmaceuticals, Inc.(NGM Bio)
。根据协议,
NGM Bio
的股东将获得每股1.55美元的现金价格,整个交易的估值为1.35亿美元。此次收购完成后,
NGM Bio
将成为一家私人控股公司,预计交易将在2024年第二季度完成。The Column Group是一家专注于生物技术领域的风险投资公司,是
NGM Bio
最长期和最大的股东,持有
NGM Bio
约26%的股份。
NGM Bio
是一家生物技术公司,专注于发现和开发变革性治疗药物。此次收购的价格相当于
NGM Bio
每股1.55美元,比2023年12月29日的收盘价溢价80%。NGM Bio的短期市场性证券、现金和现金等价物截至2023年9月30日总计为1.66亿美元,截至2023年12月31日约为1.44亿美元。美国律师事务所
Paul
,
Weiss
, Rifkind, Wharton & Garrison正在指导The Column Group的实体进行此次收购。交易完成后,
NGM Bio
将转型为一家私营公司,这将有助于公司在没有公开市场压力的情况下继续其药物开发工作。此次收购是The Column Group在生物技术领域的又一次重要投资,此前该集团已在
NGM Bio
的A轮融资中领投了2550万美元。通过此次收购,The Column Group将能够更直接地支持
NGM Bio
的研发活动,并推动其候选药物的开发和商业化。15 宣布时间:2/12/24 收购方:
Gilead Sciences
被收购方:
CymaBay Therapeutics
交易总金额:43亿美元
吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)
宣布与
CymaBay Therapeutics
达成最终收购协议,将以每股32.50美元的现金价格收购
CymaBay
,整个交易的总股本价值为43亿美元。
CymaBay
CymaBay
的主要在研产品是
seladelpar
,这是一种用于治疗
原发性胆汁性胆管炎(PBC)
的“first-in-class”口服PPARδ激动剂,包括其症状
瘙痒
。此次收购将加强
吉利德
在
肝病
领域的药物组合,与其现有的
肝病
产品相辅相成,并与其长期致力于带给患者变革性药物的承诺保持一致。
吉利德
预计,如果
seladelpar
获得批准,将有助于推动公司的收入增长,并在2025年后对每股收益产生积极影响。
CymaBay
在宣布收购的同一天还宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经受理了
seladelpar
的新药上市申请(NDA),并且PDUFA(处方药用户费用法案)目标日期定为2024年8月14日。该药物曾于2019年获得
FDA
授予的突破性疗法认定。
CymaBay
的首席执行官Sujal Shah在一份声明中表示,与
吉利德
的协议是
CymaBay
多年来致力于推进
seladelpar
并为
PBC
患者及其家庭带来新希望的成果。现在
seladelpar
已经获得
FDA
的优先审评,他们很高兴
吉利德
能利用其在
肝脏疾病
患者治疗方面的长期承诺,将其监管和商业专长用于尽快将
seladelpar
带给
PBC
患者。此次收购的完成预计将在2024年第一季度进行,但须符合包括监管批准和其他惯常的交易完成条件。此外,
吉利德
和
CymaBay
还发布了有关此次收购的前瞻性声明,指出实际结果可能会因多种风险和不确定性而有所不同。收购完成后,
吉利德
将通过其在治疗和治愈肝脏疾病方面的长期专业知识,推进
seladelpar
的研发,并有望解决
PBC
患者的重要未满足需求。16 宣布时间:2/5/24 收购方:
Novartis
被收购方:
MorphoSys
交易总金额:29亿美元
诺华公司(Novartis)
宣布已与德国生物技术公司
MorphoSys
签订了一份自愿公开收购要约,收购价格约为29亿美元,以扩大其肿瘤学产品组合。根据协议,
诺华
将以每股超过73美元的价格收购
MorphoSys
的所有无面值不记名股票。两家公司预计将于2024年上半年完成交易,但还需满足惯例成交条件,如监管机构和反垄断机构的批准,以及
MorphoSys
至少65%的流通股股东的接受。此次收购的核心产品是正在研究中的小分子BET蛋白抑制剂pelabresib,它具有潜在的治疗
骨髓纤维化(MF)
的能力,并与
芦可替尼(ruxolitinib)
联用展现出良好的耐受性和安全性。此外,
MorphoSys
的管线还包括
tulmimetostat
,这是一种EZH1和EZH2的双重抑制剂,目前正在进行针对
实体瘤
或
淋巴瘤
的I/II期研究。
诺华
通过此次收购旨在加强其在肿瘤学领域的领先产品线和产品组合,提高其能力和专业技术。德国监管机构已经批准了这项交易,这将进一步扩展和补充
诺华
在肿瘤学这一优先治疗领域的产品线,同时加强
诺华
在血液学领域的全球布局。值得注意的是,
诺华
不会获得
MorphoSys
公司经
FDA
批准用于
弥漫性大B细胞淋巴瘤
治疗的
Monjuvi(tafasitamab-cxix)
,因为该药的全球开发和商业化权在
诺华
与
MorphoSys
达成交易之前刚刚出售给
Incyte
公司。此次收购是
诺华
在
肿瘤
治疗领域战略布局的一部分,预计将在2024年下半年向美国FDA提交
pelabresib
的监管申请,尽管去年公布的III期MANIFEST-2研究结果喜忧参半。17 宣布时间:2/5/24 收购方:
Novo Holdings
被收购方:
Catalent
交易总金额:165亿美元
Novo Holdings
已宣布与
Catalent
达成合并协议,将以全现金交易的方式收购
Catalent
,该交易对
Catalent
的企业价值估值为165亿美元。根据协议,
Novo Holdings
将以每股63.50美元的现金收购
Catalent
的所有流通股,这个价格较
Catalent
截至2024年2月2日的60天成交量加权平均价格溢价47.5%。作为交易的一部分,
Novo Holdings
计划在交易完成后不久,将合并中收购的三个Catalent灌装工厂和相关资产出售给
诺和诺德(Novo Nordisk)
,这三个站点位于意大利阿纳尼、美国印第安纳州布卢明顿和比利时布鲁塞尔。此次交易符合
Novo Holdings
投资具有强大长期潜力的成熟生命科学公司的战略,预计将在2024年年底完成。交易完成后,
Catalent
将成为一家私人公司,其股票将不再在纽约证券交易所交易。
Catalent
是全球领先的药物、生物制剂、基因疗法和消费者健康产品的先进给药技术和开发制造解决方案提供商,拥有85年的行业服务经验,在全球五大洲拥有超过40家工厂设施。此外,
诺和诺德(Novo Nordisk)
也宣布,作为
Novo Holdings
同意收购
Catalent
交易的一部分,
诺和诺德
将从
Novo Holdings
收购
Catalent
的三个灌装生产基地,预付款为110亿美元。这三个生产基地专门从事药品无菌灌装,收购将有助于
诺和诺德
当前和未来关于治疗
糖尿病
和
肥胖症
的制造网络,预计该生产基地收购于2024年底完成,将从2026年及以后逐步提高公司的灌装能力。18 宣布时间:1/23/24 收购方:
Sanofi
被收购方:
Inhibrx
交易总金额:17.5亿美元
赛诺菲(Sanofi)
已宣布收购临床阶段生物制药公司
Inhibrx, Inc.
,以增强其罕见病药物管线。根据最终协议,
赛诺菲
将在非
INBRX-101
资产分拆至新公司New Inhibrx之后收购
Inhibrx
。
INBRX-101
是一种用于治疗
Alpha-1 Antitrypsin
Deficiency (AATD)的人类重组蛋白,该疾病是一种遗传性罕见病,主要影响肺部,并导致肺组织逐渐恶化。
INBRX-101
有望通过每月而非每周的剂量就能使
AATD
患者达到血清AAT水平的正常化。
赛诺菲
将以每股30.0美元的现金价格收购
Inhibrx
的所有流通股份,整个交易的股权价值约为17亿美元(完全稀释后基础)。此外,
赛诺菲
将负责偿还
Inhibrx
当前的第三方债务,并在New Inhibrx保留8%的股权。
INBRX-101
已经成功完成了I期临床试验,并在安全性和药代动力学方面显示出积极结果,目前正在进行II期临床试验以进一步评估其作为
AATD
治疗的潜力。交易条款还包括,
赛诺菲
股东将获得New Inhibrx公司0.25股股份,并在药物达到关键监管里程碑时额外获得每股5美元的奖金。此次收购预计将在2024年第二季度完成,并将以
赛诺菲
可用的现金资源进行融资。此外,
Inhibrx
的其他实验性药物将被分拆到一个独立的公司中,由
Inhibrx
的首席执行官和创始人Mark Lappe领导,并保留
Inhibrx
的名称。
赛诺菲
将向这家分拆公司投资2亿美元现金,并持有该公司8%的股份。
赛诺菲
的此次收购支持了其在罕见病和
炎症
免疫领域的地位,并与其在这些领域的30年传统相辅相成。
赛诺菲
的全球医疗团队致力于将科学奇迹转化为改善人们生活的治疗方法,通过提供潜在的改变生命的治疗选择和挽救生命的疫苗保护,为全球数百万患者服务。此次收购还需满足包括完成New Inhibrx分拆交易以及其他惯例成交条件,如获得监管机构批准和
Inhibrx
股东的批准。
赛诺菲
和
Inhibrx
董事会一致批准了该交易,预计将在2024年第二季度完成。19 宣布时间:1/17/24 收购方:
Sun Pharma
被收购方:
Taro Pharmaceutical
交易总金额:3.478亿美元
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(Sun Pharma)
已经宣布与
Taro Pharmaceutical Industries Ltd.(Taro)
达成最终合并协议,根据该协议,
Sun Pharma
将收购
Taro
的所有流通股份,除了
Sun Pharma
及其关联公司已经持有的股份。此次交易中,
Taro
的每股收购价格为43.00美元,全部以现金支付。
Sun Pharma
目前是
Taro
的控股股东,持有
Taro
约78.48%的股份,此次收购将涉及支付约3.48亿美元,用于购买剩余的约808万Taro股份。
Sun Pharma
计划利用内部积累和之前募集的资金来资助这次收购。此次收购的完成预计将在2024年上半年进行,但须满足包括获得
Taro
股东批准、监管许可以及其他惯例的交易完成条件。完成后,
Taro
将成为
Sun Pharma
的全资子公司,并将从纽约证券交易所退市。
Sun Pharma
对
Taro
的收购意向可以追溯到多年前,经过多年的谈判和尝试,这次最终协议的达成标志着这场长期并购的完成。Sun Pharma表示,
Taro
在
Sun
的战略干预下,一直是仿制皮肤科药物市场的关键参与者,并且在完成合并后,合并后的实体将利用其全球实力和能力更好地服务患者和医疗保健专业人士的需求。
Taro
的特别委员会在独立财务和法律顾问的协助下,全面评估了Sun Pharma的提案,并确定合并协议和每股合并对价对
Taro
及其少数股东是公平的,符合他们的最佳利益。此外,
Taro
将向美国证券交易委员会(SEC)提交一份包含合并协议的6-K表格形式的当前报告,并在交易相关文件准备完成后向股东发送包含合并协议副本的代理声明书。这次收购是
Sun Pharma
加强其在全球制药市场地位的战略举措,特别是通过增加在皮肤科药物领域的业务和产品线。20 宣布时间:1/9/24 收购方:
GSK
被收购方:
Aiolos Bio
交易总金额:14亿美元
葛兰素史克公司(GSK)
宣布完成了对
Aiolos Bio
公司的收购。
Aiolos Bio
是一家临床阶段的生物制药公司,专注于解决患有某些呼吸道和炎症性疾病的患者未满足的治疗需求。根据协议,此次收购包括高达10亿美元的预付款和高达4亿美元的监管里程碑付款。
Aiolos Bio
的主要候选产品
AIO-001
是一种抗胸腺基质淋巴细胞生成素(
TSLP
)单克隆抗体,由于其半衰期延长和差异化效力,有可能延长给药间隔,例如每6个月一次。
AIO-001
与
TSLP
配体结合,能够抑制
TSLP
信号传导,
TSLP
在驱动
炎症
(包括
哮喘
)方面具有经过验证的核心作用。
GSK
首席科学官Tony Wood表示,
AIO-001
的早期研究已显示出在健康志愿者和
哮喘
患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。此外,由于其增强的效力和半衰期延长技术,
AIO-001
有潜力每六个月给药一次,这可能重新定义标准护理。此次收购使
GSK
能够获得
Aiolos
的
AIO-001
,
GSK
还将负责向
恒瑞
支付基于成功的里程碑式付款以及分级版税。
AIO-001
是由江苏恒瑞制药有限公司研发的独家专利,Aiolos Bio于2023年8月从
恒瑞医药
获得了该药物在大中华区以外的全球开发和商业化的独家授权。
GSK
在开发促进呼吸系统疾病管理的药物方面拥有50年的经验,此次收购将扩大
GSK
的呼吸产品组合,为3.15亿
哮喘
患者提供更广泛生物制剂的选择,包括那些
T2炎症
水平较低的患者。
Aiolos Bio
首席执行官Khurem Farooq表示,他们相信此次交易说明了他们的长效抗
TSLP
单克隆抗体AIO-001的巨大潜力,通过与
GSK
合作,他们有信心能够迅速推进这种疗法,以期显著减轻患者的治疗负担。此次收购的完成预计将在2024年上半年进行,但须满足包括获得监管许可以及其他惯例的交易完成条件。收购完成后,
Aiolos Bio
将成为
GSK
的一部分,其产品和管线将被纳入
GSK
的研发组合中。21 宣布时间:1/8/24 收购方:
J&J
被收购方:Ambrx Biopharma 交易总金额:20亿美元强生公司(Johnson & Johnson,简称
J&J)
宣布已达成收购
Ambrx Biopharma
的最终协议。
Ambrx Biopharma
是一家临床阶段的生物制药公司,专注于利用其专有的合成生物学技术平台来设计和开发下一代抗体偶联药物(ADC)以及其他调节免疫系统的疗法。根据协议,
强生
将以每股28美元的现金收购
Ambrx
的所有已发行股票,整个交易的总股本价值约为20亿美元。此次全现金合并交易的总股本价值约为20亿美元,扣除预计收购现金后净值为19亿美元。
Ambrx
的管线中包括多个临床和临床前项目,其中
ARX517
是一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的ADC,用于治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
。
ARX788
是另一种ADC,针对
人表皮生长因子受体2(HER2)
,用于治疗
转移性HER2+乳腺癌
HER2
+乳腺癌。此外,还有
ARX305
,这是针对II型跨膜蛋白(CD-70)的ADC,用于治疗
肾细胞癌
。
强生
计划与
Ambrx
的研究人员合作,加速
ARX517
治疗
晚期前列腺癌
的I/II期APEX-01研究,并推进一系列新颖的候选产品。此次收购预计将于2024年上半年完成,交易完成后,
Ambrx
的普通股将不再在纳斯达克全球精选市场上市交易。通过此次收购,
强生
公司旨在推进其在
肿瘤
学领域的创新,并利用
Ambrx
的技术平台来设计、开发和商业化新的
肿瘤
靶向治疗药物,以期改变
癌症
的治疗方法并改善患者的生活。22 宣布时间:1/8/24 收购方:
Merck & Co.
被收购方:
Harpoon Therapeutics
交易总金额:6.8亿美元
默克公司
(Merck & Co., Inc., 简称
Merck
,在美国和加拿大以外称为
MSD
)宣布已与
Harpoon Therapeutics, Inc.
(纳斯达克股票代码:HARP)达成最终协议,根据该协议,
默克
将通过其子公司以每股23.00美元的现金收购
Harpoon Therapeutics
,股权总价值约为6.8亿美元。
Harpoon Therapeutics
是一家临床阶段的免疫疗法公司,专注于开发新型T细胞接合生物制剂,其基于抗体的新型药物发现平台TriTAC®(Tri-specific T cell Activating Construct),旨在通过激活T细胞来释放患者自身免疫系统靶向性的细胞杀伤特性。
默克
公司预计将记录约6.5亿美元的费用,即每股约0.26美元,该费用将计入交易完成当季度的非GAAP业绩中。
Harpoon
董事会一致批准了本次交易,并预计将于2024年上半年完成。此次收购将作为资产收购进行会计处理,有助于
默克
公司进一步多样化其肿瘤学产品线,并推进突破性科学以满足全球
癌症
患者的需求。
默克
公司通过此次收购将获得
Harpoon
的TriTAC®平台和
ProTriTAC
™平台,后者采用了前药概念,设计为在到达
肿瘤
之前保持非活性状态的治疗性T细胞接合剂。此外,
默克
公司还提到了完成交易的一系列条件,包括
Harpoon
股东的批准、哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案等待期的到期以及其他惯常条件。
默克
公司强调,此次收购将有助于公司在全球范围内推进其肿瘤学产品线的发展,并为患者提供创新的治疗方案。收购完成后,
Harpoon Therapeutics
将成为
默克
公司的一部分,其产品和管线将被纳入
默克
的研发组合中。23 宣布时间:1/8/24 收购方:
Novartis
被收购方:
Calypso Biotech
交易总金额:4.25亿美元
诺华(Novartis)
已宣布与
Calypso Biotech
达成收购协议。根据协议,
诺华
将斥资约4.25亿美元收购
Calypso Biotech
,其中包括2.5亿美元的预付款和高达1.75亿美元的开发里程碑付款。
Calypso Biotech
是一家专注于研发用于治疗多种
自身免疫性疾病
的单克隆抗体的生物技术公司,特别是在
IL-15
生物学方面具有专长。
IL-15
是一种涉及组织稳态和
炎症
的细胞因子,其表达的失调通过激活免疫细胞介导组织
炎症
和破坏。
诺华
通过此次收购将获得
Calypso Biotech
的主要候选药物
CALY-002
的全部权利。
CALY-002
是一种潜在的“best-in-class”治疗性抗体,它结合并中和
IL-15
,目前正在1b期临床试验中评估其对
乳糜泻(Celiac Disease)
和
嗜酸性食管炎(Eosinophilic Esophagitis)
患者的治疗效果。
诺华
计划在众多有着巨大未满足医疗需求的
自身免疫性疾病
中进一步探索
CALY-002
的应用。此次收购使
诺华
能够利用
Calypso Biotech
在
IL-15
生物学方面的专业知识,推进其在免疫学领域的研究和开发工作。
Calypso Biotech
是
默克(Merck)
的一个衍生公司,专注于将
IL-15
生物学转化为医学突破。此次交易的完成将使
CALY-002
作为
诺华
产品线的一部分,有望为
自身免疫疾病
患者提供新的治疗选择。
Calypso Biotech
的首席执行官兼联合创始人Alain Vicari表示,作为
诺华
产品组合的一部分,
CALY-002
将处于最佳位置,以便有效开发,从而能够迅速满足多个适应症中未得到满足的医疗需求。此次收购的完成预计将在满足包括获得监管许可以及其他惯例的交易完成条件后进行。24 宣布时间:1/5/24 收购方:
Novartis
被收购方:
SanReno Therapeutics(信瑞诺)
交易总金额:35亿美元
诺华(Novartis)
已经成功完成了对
信瑞诺医药(SanReno Therapeutics)
的收购。
信瑞诺医药
是一家临床阶段的公司,专注于开发治疗肾脏疾病的创新疗法,特别是在
IgA肾病(IgAN)
领域。通过这次收购,
诺华
不仅加强了其在中国市场的承诺,而且在全球肾脏健康领域也占据了重要地位。
信瑞诺医药
的创新产品线中,两个关键资产是
Atrasentan
和
Zigakibart
,两者都针对IgAN。
Atrasentan
是一种口服
内皮素A受体
拮抗剂(ERA),已经进入3期临床开发阶段,显著降低了蛋白尿,这是肾脏疾病研究中的关键终点。Zigakibart(BION-1301)是一种皮下注射的抗
APRIL
单克隆抗体,已获得中国药品审评中心(CDE)的批准,开始进行3期研究。这次收购在
信瑞诺医药
成立后的前两年内完成,标志着一个中国生物技术公司被一家跨国制药公司收购的历史性时刻,展示了中国在全球医疗保健领域日益增长的重要性。这次战略收购加强了
诺华
在
肾脏疾病
治疗方面的承诺,并补充了其现有的
肾脏疾病
产品线。
信瑞诺医药
首席执行官郝浩宇(Haoyu Huang)对这次收购表示热情,他说:“
诺华
对
信瑞诺
的收购证明了
信瑞诺
团队不懈的奉献和不懈的创新精神。这验证了我们推进肾脏疾病治疗边界的承诺。我们很高兴与全球制药领导者
诺华
联手,共同致力于为中国及全球
肾脏疾病
患者带来潜在的变革性药物。今天标志着我们在肾脏健康领域产生有意义影响的旅程中激动人心的新篇章。”通过这次收购,
诺华
将获得
信瑞诺
的产品线和能力,包括大中华区和新加坡的独家权利。这笔交易反映了
诺华
对中国市场的承诺,并补充了其在
肾脏疾病
领域的现有产品线。附:24笔交易汇总表版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。如有任何问题,请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn推荐阅读Q1财报之后,减肥药格局再变!2024年至今:24笔并购(M&A)交易,总金额520.2亿美元,单笔金额都远低于2023年数量缩减!2024年
阿尔茨海默病
在研管线分析点击阅读原文,了解更多!
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Novartis AG
Mariana Oncology
Advanced Accelerator Applications SA
[+72]
适应症
肿瘤
实体瘤
乳腺癌
[+40]
靶点
DS
c-Kit
CSF-1R
[+17]
药物
MC-339
盐酸克立咪唑
盐酸绿卡色林
[+34]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告
智慧芽生物医药
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务