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【药研发0203】
苏州润佳
Aβ靶向前药获批临床 |
海思科
AR-PROTAC报IND...
2023-02-02
·
药研发
临床3期
孤儿药
蛋白降解靶向嵌合体
抗体药物偶联物
上市批准
「 本文共:19条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条
苏州润佳
Aβ靶向前药获批临床。
润佳医药
自主研发的1类化药
RP902片
获国家药监局临床默示许可,拟开发用于治疗
阿尔茨海默症
。
RP902
是一款针对Aβ的小分子口服药物,可显著抑制大脑中与
AD
患者认知功能下降直接相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的形成,消除或降低淀粉样蛋白对神经细胞的毒性,对血脑屏障损伤亦存在一定的缓解和保护作用。国内药讯1.BMS
多发性硬化
新药在华获批。
百时美施贵宝
新型选择性
S1P受体调节剂盐酸奥扎莫德胶囊(ozanimod)
获国家药监局批准上市,用于治疗成人
复发型多发性硬化
,包括临床
孤立综合征
、
复发-缓解型多发性硬化
和
活动性继发进展型多发性硬化
。在Ⅲ期临床中,在接受治疗36个月和48个月时,无疾病复发的患者比例分别达到75%和71%。在美国,该药还获得FDA批准用于治疗成人
中重度活动性溃疡性结肠炎
。2.
盛世泰科
DPP-4
抑制剂报产。
盛世泰科
DPP-4抑制剂盛格列汀
DPP-4
抑制剂盛格列汀的上市申请获
CDE
受理,用于治疗
2型糖尿病
。
盛格列汀
通过抑制
DPP-4
来阻止其对GLP-1和
GIP
进行灭活,从而促进胰岛素释放;它还能抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,提高胰岛素水平,降低血糖,且不易诱发低血糖和增加体重。Ⅲ期临床结果显示,
盛格列汀片
50mg剂量组第24周末糖化血红蛋白(HbA1c)降低值显著优于对照组。3.乐普
HER2
靶向ADC启动Ⅲ期临床。
乐普生物
旗下
美雅珂生物
开发的
HER2
靶向ADC注射用MRG002在国内登记启动一项Ⅲ期临床,评估治疗
HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌
HER2
阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性与安全性。
MRG002
由糖型优化的
曲妥珠单抗
通过可酶切vc连接子与甲基澳瑞他汀E偶联而成。此前,
MRG002
用于治疗
胃癌
及
胃食管结合部腺癌
已获得FDA授予的孤儿药资格。4.
上海汉都
帕金森复方II期临床积极。
汉都医药
宣布已完成
WD-1603(卡比多巴-左旋多巴控释片)
治疗
帕金森病
患者的II期临床。数据显示,三个剂量
WD-1603
治疗第27天时患者的MDS-UPDRS-II和III总分较基线显著降低,分别平均降低7.2、10.0和14.4分;药物的稳态左旋多巴药时曲线平坦,左旋多巴峰谷波动指数分别为1.27、1.08和1.10,明显低于目前全球市场上的同类左旋多巴口服制剂。此外,药物的总体耐受性良好。5.
恒瑞
HER2
靶向ADC获批新临床。
恒瑞
旗下
苏州盛迪亚
HER2
ADC新药
SHR-A1811
获国家药监局批准一项Ⅰb/Ⅱ期临床,拟联合达尔西利、
氟维司群
、
贝伐珠单抗
或
来曲唑
/
阿那曲唑
治疗
HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌
HER2
低表达不可切除或转移性乳腺癌患者。
SHR-A1811
通过与
HER2
表达的
肿瘤
细胞结合并内吞,在
肿瘤
细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导
肿瘤
细胞凋亡。该新药目前已在国内针对多项适应症开展多项I-III期临床研究。6.
泽辉辰星
人胚干细胞产品启动新临床。
北京泽辉辰星
1类生物制品“
CAStem细胞注射液
”的临床试验申请获
CDE
受理。
CAStem细胞注射液
是一种由免疫和基质调节细胞组成的注射类产品,其主要成分为M类细胞(类似MSCs的细胞),由临床级人胚干细胞分化而来。去年2月,这款
CAStem细胞注射液
已获批开展针对
急性呼吸窘迫综合征
的临床试验。7.
海思科
AR-PROTAC报IND。
海思科
1类化药
HSK38008
干混悬剂的临床试验申请获
CDE
受理。
HSK38008
是一款口服
雄激素剪接变异体降解剂(AR-PROTAC)
AR
-PROTAC),可通过蛋白酶体途径将
雄激素受体
剪接变异体降解,阻断
雄激素受体
信号通路的传递,从而抑制
前列腺癌
细胞的生长与增殖。该新药拟开发用于
前列腺癌
的治疗。8.
挚盟
TLR8激动剂
LR8
激动剂授权给
GSK
。
挚盟医药
宣布与
葛兰素史克
就其自主研发、拟开发用于
慢性乙型肝炎
的临床早期
TLR8
激动剂CB06达成全球独家许可协议,授予
葛兰素史克
独家开发、生产和商业化
CB06
权益。
葛兰素史克
计划在该新药完成美国Ⅰ期临床后,开展
CB06
联合用药或与义寡核苷酸疗法
bepirovirsen
进行序贯治疗,为更多乙肝患者提供功能性治愈。国际药讯1.GSK创新口服
HIF-PHI
疗法获批上市。FDA批准
葛兰素史克
新型口服
HIF-PHI
疗法
Jesduvroq(达普司他)
上市,用于治疗接受至少4个月的透析治疗的
慢性肾性贫血
成人患者。该新药的药物机理是基于获得2019年诺贝尔生理学/医学奖的“氧感知通路”研究。在III期临床研究(ASCEND)中,5项试验均达到主要疗效终点;与促红细胞生成素(ESA)相比,
daprodustat
并未增加心血管风险。2.
罗氏
艾美赛珠单抗
新适应症在欧盟获批。
罗氏
罗氏凝血因子X/IXa双抗药物Hemlibra
(
emicizumab
,
艾美赛珠单抗
)的新适应症获欧盟(EU)批准,用于常规预防不存在
凝血因子VIII
抑制物且伴有严重
出血
表型的
中度A型血友病
患者(
先天性因子VIII缺乏
,1%≤
FVIII
≤5%)的
出血
。III期HAVEN 6研究结果显示,接受
Hemlibra
治疗后,有66.7%的患者没有发生需要治疗的
出血
事件,患者的年化
出血
率(ABR)为0.9(95% CI:0.55-1.52)。3.首款
阿达木单抗生物类似药
在美上市。1月31日,
安进
宣布其
阿达木单抗(Humira,修美乐)
生物类似药
Amjevita(adalimumab-atto)
)正式进入美国市场。这是首款FDA批准上市的
阿达木单抗
的生物类似药。
安进
将通过健康计划和药品福利管理途径为患者提供治疗选择,以两种不同的价格推出该款药物,一种价格将比目前
修美乐
的标价(约84,000美元/年)低55%,另一种价格将比目前
修美乐
的标价低5%。4.
PPARδ
激动剂获FDA快速通道资格。
Reneo
公司过氧化物酶体增殖物激活受体delta(PPARδ)选择性激动剂Mavodelpar(REN001)获FDA授予快速通道资格,用于长链
3-羟基酰基辅酶a脱氢酶(LCHAD)缺乏症
。
Mavodelpar
已被证明可以增加与线粒体功能相关基因的转录,并可能增加新线粒体的产生,进而增加脂肪酸氧化,给机体供能。此前该新药已获FDA授予用于治疗
原发性线粒体肌病(PMM)
快速通道资格。5.
Ionis
公司ASO疗法获FDA快速通道资格。FDA授予
Ionis
公司反义寡核苷酸(ASO)疗法
olezarsen
快速通道资格,用于治疗
家族性高乳糜微粒血症综合征(FCS)
。
Olezarsen
可靶向肝脏
APOC III
mRNA,以选择性地抑制载
APOC III
的合成。抑制
APOC III
的合成可能是降低甘油三酯水平的有效途径。公布于《Eur Heart J》上一项评估
olezarsen
用于降低高风险或有明确
心血管疾病
患者的甘油三酯水平的临床研究数据显示,
Olezarsen
(每4周50mg)可使患者甘油三酯平均百分比降低60%。6.
吉利德
放弃合作开发
瑞德西韦
口服剂型。
Matinas
公司日前透露,已收到
吉利德
通知,
吉利德
明确表示将
瑞德西韦(Veklury,remdesivir)
口服剂型开发工作重点放在其内部项目上。
Veklury
是FDA批准的首个
COVID-19
治疗药物。2020年底,
Matinas
与美国国家过敏症和传染病研究所就其脂质纳米晶体(LNC)平台达成合作,旨在将需输液形式给药的
瑞德西韦
转化为口服剂型。
吉利德
也同意提供
瑞德西韦
,并与
Matinas
合作评估数据。医药热点1.卫生健康支出比上年增长17.8%。财政部1月30日公布了2022年全国财政收支情况:全国一般公共预算收入超20万亿元、支出超26万亿元。具体来看,2022年,教育支出39455亿元,比上年增长5.5%;科学技术支出10023亿元,比上年增长3.8%;社会保障和就业支出36603亿元,比上年增长8.1%;卫生健康支出22542亿元,比上年增长17.8%;交通运输支出12025亿元,比上年增长5.3%。2.
安进
宣布裁员300人。
安进
日前向
Endpoint News
透露,该公司决定裁员约300人。
安进
表示,这是为了更好地应对市场环境,以便继续为公司的患者、员工和股东创造价值。2022年底,
安进
以278亿美元价格收购总部位于爱尔兰都柏林的一家专注于罕见病和
风湿病
的生物医药公司
Horizon
,完成了去年医药行业最大的收购案。3.杨猛任河北省卫健委主任。1月30日,河北省第十四届人民代表大会常务委员会第一次会议通过,河北省人民代表大会常务委员会决定任命杨猛为河北省卫生健康委员会主任。根据公开信息,杨猛,男,汉族,1974年1月生,隆化人,1996年4月入党,1998年7月参加工作,
河北工业大学
管理科学与工程专业毕业,在职研究生学历,管理学博士学位。4.美国5月将取消新冠疫情紧急状态。当地时间30日,美国总统拜登宣布将于今年5月11日正式结束该国2020年延续至今的新冠疫情国家紧急状态以及公共卫生紧急状态,回归常态化管理。紧急状态结束的同时,也意味着政府不再支付疫苗、检测、治疗等费用。白宫希望将紧急状态再维持几个月,确保医院、卫生部门为紧急状态结束后的一系列变化做好准备。评审动态 1. CDE新药受理情况(02月02日) 2. FDA新药获批情况(北美01月31日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.67%涨幅前三 跌幅前三
海创药业
+19.99% *ST辅仁 -4.84%
荣昌生物
+12.66%
兴齐眼药
-4.65%
睿昂基因
+12.08% *ST必康 -4.27%【
神州细胞
】控股子公司神州细胞工程有限公司产品
注射用重组人凝血因子VIII
(商品名:
安佳因
)拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请已获得国家药监局批准。【
翰宇药业
】
特利加压素注射液
获批上市。【
以岭药业
】
罗红霉素片
通过了仿制药质量和疗效一致性评价。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
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机构
盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
河北工业大学
石家庄以岭药业股份有限公司
[+27]
适应症
缄默症
阿尔茨海默症
多发性硬化症
[+24]
靶点
DPP-4
GIP
HER2
[+6]
药物
RP-902
盐酸奥扎莫德
磷酸盛格列汀
[+28]
标准版
¥
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