授权产品:609A作用机制:抗PD-1单抗授权方:三生制药引进方:Syncromune公司1月4日,三生制药宣布旗下子公司三生国健签署授权协议,将其研发的抗PD-1单抗609A用于一种名为syncrovax的肿瘤免疫联合疗法的全球权益授权给Syncromune公司,三生国健将继续保有609A全球任何syncrovax疗法以外的权益。根据三生制药新闻稿介绍,syncrovax疗法为个性化的自体疫苗平台,致力于通过克服转移性癌症的免疫抑制特性,来解决当前系统免疫疗法的局限性,从而实现对多种实体瘤的治疗目的。除了上述药物,还有一些中国公司就自主研发的创新平台和技术达成海外授权合作。如:1月11日,驯鹿生物与信达生物联合宣布,授予Sana Biotechnology公司经临床验证的全人源BCMA CAR 结构的非独家商业权利,应用于Sana公司特定的体内基因治疗和体外低免疫细胞治疗产品开发;1月18日,和誉医药与礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,针对心脏代谢疾病等重大疾病中的未公开靶点,在新型小分子药物的发现、开发及潜在商业化领域开展合作,和誉医药将负责利用其专有的药物研发平台进一步开展小分子药物的发现和开发;3月2日,天演药业宣布与赛诺菲(Sanofi)达成一项研究合作与独家技术授权协议,使用安全抗体SAFEbody技术开发赛诺菲提供的新一代单抗与双抗的精准掩蔽型安全抗体;11月9日,英矽智能(Insilico Medicine)宣布,与赛诺菲达成战略研发合作。双方将利用英矽智能的人工智能平台Pharma.AI,针对高达6个新靶点开发候选药物;11月11日,和铂医药宣布其全资子公司诺纳生物与莫德纳(Moderna)签订授权及合作协议,将充分利用和铂医药专有的全人源重链抗体平台HCAb,研究及开发基因免疫疗法。除了上述案例,还有一些中国公司研发的新药和新技术也在2022年达成了授权合作,限于篇幅,本文不再一一介绍。我们很高兴看到,创新药研发领域不同形式、不同领域甚至跨学科的合作正在不断涌现,协同创新俨然已经成为行业的新常态。通过博采众长和创新的碰撞,新技术和新疗法正在以“加速度”的轨迹来到患者身边。希望这些新药后续开发进程顺利进行,早日造福全球患者!