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【药研发1018】锐康迪皮质醇合成抑制剂拟纳入优先审评 |
先声
PD-L1
/
IL-15
双抗获批
膀胱癌
临床...
2023-10-17
·
交易
·
药研发
优先审批
临床2期
临床3期
上市批准
申请上市
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条锐康迪皮质醇合成抑制剂拟纳入优先审评。Recordati集团旗下
锐康迪医药
新型
皮质醇合成抑制剂磷酸奥西卓司他薄膜衣片(Isturisa)
获
CDE
拟纳入优先审评,用于治疗成人
内源性库欣综合征
(CS,内源性皮质醇增多症)。
Isturisa
通过抑制11-β羟化酶发挥作用,抑制皮质醇过量产生,以恢复患者的皮质醇正常水平。今年8月,该新药已获批落地乐城博鳌超级医院,为中国
CS
患者提前带来新的治疗选择。国内药讯1.
迈威
自研“升白”新药III期临床积极。
迈威生物
注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白8MW0511联合化疗治疗
乳腺癌
的III期研究积极结果将在ESCO大会上公布。在第1-4化疗周期中,8MW0511与
津优力
®两组4级中性粒细胞减少的持续时间(DSN)的统计达到非劣效性;8MW0511组4级中性粒细胞减少的发生率均低于对照组(16.5% vs 19.5%、3.0% vs 9.8%、2.7% vs 6.7%、3.4% vs 6.1%)。此外,药物具有良好的安全性。2.
奥赛康
CLDN18.2
单抗获批
胃癌
Ⅲ期临床。
奥赛康
子公司
AskGene
靶向
CLDN18.2
的单抗药物
ASKB589注射液
获国家药监局批准开展Ⅲ期临床,联合CAPOX(
奥沙利铂
和
卡培他滨
)及
PD-1
抑制剂,评估用于一线治疗
CLDN18.2阳性的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌
CLDN18.2
阳性的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性。在Ⅱ期扩组研究中,经研究者确认,
ASKB589
联合CAPOX治疗在这类
胃癌
患者中达到79.2%的客观缓解率(cORR),疾病控制率(DCR)达95.8%。3.
礼来
非共价
BTK
抑制剂拟纳入优先审评。
礼来
新一代非共价
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)
抑制剂Pirtobrutinib片获
CDE
拟纳入优先审评,单药用于治疗
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
经治患者。在Ⅰ/Ⅱ期BRUIN临床中,
pirtobrutinib
在这类难治性患者中达到50%的缓解率,分别有13%与38%的患者达成完全与部分缓解。今年1月,FDA已加速批准
Pirtobrutinib(Jaypirca)
上市,是首个针对
BTK抗性癌症
BTK
抗性癌症的
BTK
抑制剂。4.
先声
PD-L1
/
IL-15
双抗获批
膀胱癌
临床。
先声药业
旗下
先声再明
自主研发的抗
PD-L1
/
IL-15
双功能融合蛋白注射用SIM0237获国家药监局批准新的临床许可,拟用于
非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
的治疗。
SIM0237
旨在通过解除免疫抑制和激活免疫系统的双重协同作用来发挥抗
肿瘤
作用。目前,该新药正在中美两国同步开展用于
晚期实体瘤
治疗的I期临床研究。5.
恒瑞
PD-1
组合
肝癌
适应症海外授权。
恒瑞医药
宣布已与美国
Elevar
公司达成合作协议,授予
Elevar
公司在除大中华区和韩国以外的全球开发和商业化
PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗
PD-1
抑制剂卡瑞利珠单抗联合
阿帕替尼
治疗
肝细胞癌
的独家权利。2023年1月,
卡瑞利珠单抗
联合
阿帕替尼
已在中国获批用于一线治疗
晚期肝细胞癌
患者。根据协议,
恒瑞
将有可能获得累计6亿美元的销售里程碑款,以及超过一定累计净销售额后的额外付款。国际药讯1.
默沙东
K药获批治疗
早期肺癌
。
默沙东
PD-1抑制剂Keytruda
PD-1
抑制剂Keytruda获FDA批准新适应症,与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗,并在手术后单药作为辅助治疗,用于治疗
可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)
患者。在Ⅲ期KEYNOTE-671试验中,
Keytruda
的治疗方案将疾病复发、进展或死亡风险降低42%(HR=0.58 ;p=<0.00001)。此外,欧盟委员会(EC)也于近期批准
Keytruda
用于单药辅助治疗接受完全切除和含铂化疗后有高风险复发的
NSCLC
患者。2.
百时美施贵宝
O药获批辅助治疗
黑色素瘤
。
百时美施贵宝
PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)
PD-1
抑制剂Opdivo(nivolumab)获FDA批准新适应症,辅助治疗完全切除的
IIB或IIC期黑色素瘤
患者(≥12岁)。在Ⅲ期临床(CheckMate-76K)中,与安慰剂相比,
Opdivo
降低患者58%的复发或死亡风险(HR:0.42,95% CI:0.30-0.59,p<0.0001);两组12个月无复发生存率分别为89%(95% CI:86-92)与79%(95% CI:74-84);临床中未发现新的药物安全性问题。3.免疫细胞因子疗法III期临床积极。
太阳制药
与
Philogen
开发的免疫细胞因子疗法daromun(Nidlegy)新辅助治疗局部晚期完全切除
黑色素瘤
的III期Pivotal研究达到主要终点。
daromun
可将
IL-2
和TNF聚集在
肿瘤
组织,保证疗效并最小化全身毒性。中位随访为27.6个月时,经盲法独立中央审查(BICR)和研究者评估的无复发生存期(RFS)改善均具有统计学意义,使复发风险降低33%和37%;药物治疗相关不良事件(TRAE)可控。4.
阿斯利康
EGFR-TKI
EGFR
-TKI
肺癌
sNDA获优先审评。
阿斯利康
第三代
EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)
EGFR
抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)补充新药申请(sNDA)获FDA授予优先审评资格,联合化疗用于治疗
局部晚期或转移性EGFR突变、非小细胞肺癌(NSCLC)
EGFR
突变、非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在Ⅲ期FLAURA2临床中,与
奥希替尼
单药相比,研究者和BICR评估的
奥希替尼
联合化疗将患者中位PFS分别延长8.8个月和9.5个月。此前,该新药针对
NSCLC
患者已获批三项适应症。5.
H3R
拮抗剂特发性睡眠增多III期临床失败。
Harmony Biosciences
公司
H3R
拮抗剂/反向激动剂pitolisant(替洛利生)治疗特发性睡眠增多(IH)的III期INTUNE研究未达到主要终点。与安慰剂相比,pitolisan治疗8周后患者嗜睡量表( ESS )评分的改善不具统计学意义;治疗组实现ESS值下降≥3分的患者比例约为83%;药物的安全性与既往研究一致,没有发现新的安全性信号。
琅铧医药
拥有该新药的中国权益。6.
诺和诺德
13亿美元购进创新
高血压
新药。
诺和诺德
拟以高达13亿美元收购
KBP Biosciences
公司临床后期小分子非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA)Ocedurenone,开发应用于
高血压
等心血管和肾脏疾病的治疗。此项收购预计在今年年底前完成。
Ocedurenone
已在用于治疗
高血压
和
晚期慢性肾病(CKD)
的Ⅲ期临床(CLARION-CKD)中达到主要终点,在治疗第84天时,患者的收缩压(SBP)较基线显著改善。医药热点。1.深圳光明区新增一家三甲医院。近日,中国科学院大学深圳医院(光明)新院项目感染楼主体结构封顶,该项目正处于主体结构封顶的冲刺阶段。中国科学院大学深圳医院(光明)新院位于光明区公明北环大道与富利路交会处东南侧,北临公明北环大道,西临富利路,拟建三级甲等综合性公立医院,用地面积5万平方米,总建筑面积33.7万平方米。该项目是深圳市重点项目之一,建成后将提供床位1500个。2.国家儿童“双中心”管理委员会成立。10月12日,国家儿童医学中心和国家儿童区域医疗中心管理委员会成立大会暨双中心委员会第一次会议召开。大会审议并通过双中心委员会主任委员和委员名单,以及双中心委员会章程。双中心委员会设主任委员3名,分别由
首都医科大学附属北京儿童医院
、
复旦大学附属儿科医院
、
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
主要负责人担任;设委员6名,分别由国家儿童区域医疗中心主要负责人担任。3.
福建中医药大学
换帅。10月16日,
福建中医药大学
在官微发布中共福建省委关于有关领导同志任职的决定。任命林生同志为中共福建中医药大学委员会委员、常委、书记。根据公开信息,林生,男,汉族,中共党员,工程硕士,研究员,硕士生导师。2022年2月起任福建省委教育工委副书记、省教育厅党组成员。2023年10月起任
福建中医药大学
党委书记。评审动态 1. CDE新药受理情况(10月17日) 2. FDA新药获批情况(北美10月16日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -1.15%涨幅前三 跌幅前三
海特生物
+10.78%
翰宇药业
-9.15%
莎普爱思
+10.03% 金凯生科-8.21%
通化金马
+9.99%
美 诺 华
-7.71%【
华东医药
】全资子公司医美投资(香港)与韩国
ATGC Co., Ltd.
签订了产品独家许可协议。医美投资获得
ATGC
拥有的含有A型肉毒杆菌毒素的注射液
ATGC-110
在包括中、美、欧等区域在内的全球独家许可(不含印度),以及在韩国的非独家许可,包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。医美投资将向
ATGC
支付1,300万美元首付款,最高不超过1,700万美元的临床开发、注册里程碑。【
恒瑞医药
】公司与美国
Elevar Therapeutics
公司达成协议,将具有自主知识产权的1类新药
注射用卡瑞利珠单抗
项目有偿许可给
Elevar
,
Elevar
将获得在除大中华区和韩国以外的全球范围内开发和商业化
卡瑞利珠单抗
联用治疗
肝细胞癌
的独家权利。【
华海药业
】下属子公司
华奥泰
的产品
HB0034注射液
(抗
IL-36R
单抗)获得FDA孤儿药认定用于治疗
泛发性脓疱型银屑病(GPP)
。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
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机构
迈威(上海)生物科技股份有限公司
AskGene Limited
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
[+32]
适应症
肝癌
实体瘤
癌症
[+18]
靶点
PDL1
IL-15
CLDN18.2
[+6]
药物
磷酸奥唑司他
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 (石药集团)
Omectatug
[+15]
标准版
¥
16800
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