生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
【药研发0313】中美瑞康ALS小核酸药获孤儿药认定 |
石药
PD-1
单抗报
宫颈癌
NDA...
2023-03-12
·
药研发
孤儿药
优先审批
抗体药物偶联物
临床3期
申请上市
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条中美瑞康ALS小核酸药获孤儿药认定。中美瑞康小核酸药物RAG-17获FDA授予孤儿药资格,用于治疗
肌萎缩侧索硬化(ALS)
。该公司专注于开发创新小核酸药物,自主开发智能化学辅助递送(SCAD™)系统和GOLD™递送技术,并拥有独立知识产权。RAG-17通过靶向
SOD1
以降低患者的
SOD1
蛋白表达,已在临床前研究中显示出能够显著延缓发病时间,延长动物的生存时间以及改善其运动功能。国内药讯1.
安斯泰来
Nectin-4
靶向ADC在华报产。
安斯泰来
与
Seagen
公司开发的
Nectin-4
-ADC药物enfortumab vedotin(Padcev)的上市申请获国家药监局受理,拟用于治疗既往接受过
PD-1
/
PD-L1
抑制剂和含铂化疗治疗的
局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)
患者。在EV-203研究(NCT04995419)中,IRC确认的ORR具有统计学意义,疗效和药代动力学数据与全球数据一致。在美国,
Padcev
的这一适应症补充上市申请(sBLA)已获得FDA优先审评,PDUFA日期定为2023年4月21日。2.
石药
PD-1
单抗报
宫颈癌
NDA。
石药集团巨石生物
抗
PD-1
单抗恩朗苏拜单抗注射液的上市申请获
CDE
受理,拟用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的
PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌
PD-L1
表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。值得一提的是,该新药正在国内开展一项Ⅲ期临床,评价该药加含铂化疗联合/不联合
贝伐珠单抗
用于一线治疗
PD-L1阳性复发或转移性宫颈癌
PD-L1
阳性复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性。3.
贝达
两款1类新药获批
实体瘤
临床。
贝达药业
两款1类新药
BPB-101双抗注射液
和
BPI-472372
分别获得国家药监局临床试验默示许可。
BPB-101
是一款三功能双特异性IgG1人源化抗体,拟开发用于标准治疗失败或无标准治疗的
晚期实体瘤
患者。
BPI-472372
是一款口服小分子CD73核苷酶抑制剂,拟开发治疗
晚期恶性实体瘤
(
肺癌
、
胰腺癌
、
结直肠癌
等)。4.
博锐
NKG2A
单抗获批
实体瘤
临床。
博锐生物
1类生物制品
BRY805注射液
获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于
晚期实体肿瘤
的治疗。
BRY805
是一种靶向自然杀伤细胞凝集素样受体亚家族C成员1(NKG2A)的单抗药物,可通过特异性结合
NKG2A
阻断
HLA-E
与
NKG2A
/
CD94
的结合,从而释放NK细胞的杀伤活性,起到抗
肿瘤
作用。目前尚未有同靶点药物获批上市。5.广州慕恩活菌新药在美获批临床。
慕恩生物
自研活菌创新药
MNO-863
获FDA批准开展Ⅰ期临床试验,拟开发用于
肥胖
(BMI≥30kg/m²)的治疗。
MNO-863
旨在通过脑肠轴热量摄取控制、提升能量燃烧、增强糖脂代谢及调节肠道菌群与代谢物组成等多靶向创新型作用机理,以达到降低体重的目的。临床前研究显示,
MNO-863
单药四周后可使体重降幅约10%、并改善
二型糖尿病
与
非酒精性脂肪肝炎
,并具备较好的安全性。国际药讯1.偏头痛
CGRP
拮抗剂鼻内喷剂获批上市。
辉瑞
与
Biohaven
公司开发的小分子
CGRP
拮抗剂Zavzpret(zavegepant)获FDA批准上市,用于
偏头痛
患者鼻内给药的急性治疗。该新药也是FDA批准用于这类患者的首款
CGRP
拮抗剂鼻内喷剂。在Ⅲ期临床中,
zavegepant
能够在15分钟快速起效;与安慰剂相比,
zavegepant
用药2小时后达到无痛(24%VS15%,p<0.0001)和无最烦人症状(40%VS31%,p=0.0012)的患者比例显著更高。2.
罗氏
CD79b-ADC
CD79b
-ADC获FDA咨询委员会支持。
罗氏
CD79b-ADC
CD79b
-ADC药物
Polivy(polatuzumab vedotin)
获FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)推荐批准新适应症,联合
利妥昔单抗
加
环磷酰胺
、
多柔比星
和
泼尼松
(R-CHP)治疗既往未经治疗的
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
患者,预计在4月2日前做出审评决定。在Ⅲ期临床POLARIX中,与标准治疗相比,
Polivy
+R-CHP组的疾病进展、复发或死亡风险降低27%(HR=0.73;95% CI,0.57-0.95;p<0.02)。3.恩格列净报青少年
糖尿病
sNDA。
勃林格殷格翰
与
礼来
合作开发的口服
SGLT2抑制剂恩格列净(Jardiance)
SGLT2
抑制剂恩格列净(Jardiance)的补充新药申请(sNDA)获FDA受理,联合饮食和运动降低10~17岁儿童及青少年
2型糖尿病
患者的血糖水平。在III期DINAMO研究中,与安慰剂相比,
恩格列净
治疗组第26周时患者HbA1c水平降低0.84%(P=0.012),空腹血糖水平也明显降低(-35.2 mg/dL; P = 0.0035);
Jardiance
的安全性与之前在
2型糖尿病
成人患者中的研究基本一致。4.
Mesoblast
公司干细胞疗法在美报BLA。
Mesoblast
公司间充质干细胞疗法
remestemcel-L
的生物制品许可申请(BLA)获FDA受理,用于治疗
类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)
儿童患者,PDUFA日期为8月2日。
Remestemcel-L
可通过下调促炎细胞因子的产生、增加抗炎细胞因子的产生以及募集天然存在的抗炎至细胞至相关组织,从而抵消与
SR-aGVHD
相关的
炎症
反应。一项III期研究4年随访结果显示,患者的1年生存率为63%,2年生存率为51%。5.K药联合化疗
胸膜间皮瘤
Ⅱ/Ⅲ期临床积极。
默沙东
抗PD-1抗体Keytruda
PD-1
抗体Keytruda联合化疗(
培美曲塞
与
顺铂
/
卡铂
)一线治疗
晚期或转移性胸膜间皮瘤
的Ⅱ/Ⅲ期临床(IND.227/KEYNOTE-483)达到主要终点。与安慰剂联合化疗相比,
Keytruda
联合化疗显著改善患者的总生存期;联合治疗的安全性与过往试验一致。
恶性间皮瘤
是一类起病于身体某些部位内壁的
癌症
,可能源自于胸部、腹部、心脏和睾丸。6.
阿斯利康
PD-L1抗体肺癌
PD-L1
抗体肺癌III期研究成功。
阿斯利康
PD-L1抗体度伐利尤单抗(Imfinzi)
PD-L1
抗体度伐利尤单抗(Imfinzi)新辅助/辅助治疗可切除的
早期非小细胞肺癌(NSCLC)
的III期AEGEAN研究最新结果积极。2022年6月,该研究已获得积极中期结果,
Imfinzi
联合化疗可显著改善患者病理学完全缓解(pCR)和主要病理缓解(MPR)。最新数据显示,与安慰剂相比,
Imfinzi
新辅助/辅助治疗显著延长患者的无事件生存期。医药热点1.国家医保局发布2022年医保事业发展统计快报。近日,国家医保局公布2022年医疗保障事业发展情况显示,截至2022年底,我国基本医保参保人数为134570万人,参保覆盖面稳定在95%以上。基本医保基金(含生育保险)总收入、总支出分别为30697.72亿元、24431.72亿元,年末基金累计结存达到42540.73亿元。在疫情防控方面,全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年,全国累计结算
新冠病毒疫苗
及接种费用1500余亿元。2.福建首个儿童舒缓病房成立。3月10日,福建首个儿童舒缓病房在福州市第一医院成立。福州市第一医院儿童舒缓病房设在安宁疗护科和儿科,其中,安宁设有1个单间(1张床位),儿科设有2个单间、1个3人间(5张床位),共6张床位。儿童舒缓病房主要收治儿童
肿瘤
、罕见病等终末期患儿,或者需要止痛、
镇静
等对症治疗的儿童。3.日本学者创造出有两个父亲的小鼠。日本大阪大学林克彦(Katsuhiko Hayashi) 教授在第三届人类基因组编辑国际峰会上宣布,他们使用雄性小鼠的细胞培育出了卵子,并且这些卵子可以与雄性精子受精,将其植入雌性小鼠体内,能够发育出健康、可育的后代。该项研究提供了早期概念验证,有望为不孕不育带来新治疗选择。评审动态 1. CDE新药受理情况(03月11日) 2. FDA新药获批情况(北美03月09日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.72%涨幅前三 跌幅前三
亿帆医药
+10.03%
普洛药业
-6.57%安 必 平 +8.78%
百利天恒
-4.92%
上海谊众
+7.26%
贵州三力
-4.88%【
微芯生物
】
西达本胺
乳腺癌
适应症在中国台湾获批上市。该产品适用于荷尔蒙受体阳性且第二型人类表皮生长因子接受体(
HER2
)阴性,且经内分泌治疗后
复发或恶化之停经后局部晚期或转移性乳腺癌
妇女。目前
西大本胺
在国内外共有五种适应症获准上市。【
康希诺
】
重组肺炎球菌蛋白疫苗
肺炎
球菌蛋白疫苗启动Ib期临床试验并完成首例受试者入组。【
百利天恒
】披露BL-B01D1
鼻咽癌
Ib扩展阶段临床试验结果数据,BL-B01D1表现出可与
CDE
沟通向注册性临床推进的突破性疗效。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Mesoblast Ltd.
上海谊众药业股份有限公司
石药集团有限公司
[+20]
适应症
2型糖尿病
晚期恶性实体瘤
癌症
[+24]
靶点
PD-1
SOD1
nectin-4
[+8]
药物
维恩妥尤单抗
IMU-201
贝伐珠单抗
[+21]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
热门报告
特应性皮炎深度解析:药物开发、专利分析与风险评估
智慧芽生物医药
2024年7月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
GPRC5D靶点专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务