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在研全球1类新药
AR882
,亮相2024 EULAR年会
2024-06-20
·
同写意
临床结果
临床2期
6月12日至6月15日,2024欧洲风湿病学大会(EULAR年会)在奥地利维也纳隆重召开。作为
风湿病
领域最具影响力的国际会议之一,全球顶尖专家紧扣临床热点和疑难问题进行探讨和分享。大会期间,
一品红
合作在研的全球1类新药
AR882
临床试验成果重磅亮相。
AR882
是一种高效选择性
尿酸转运蛋白(URAT1)
抑制剂,旨在通过抑制
URAT1
使尿液尿酸盐排泄正常化,从而降低血清尿酸(sUA)水平,从而达到治疗
高尿酸血症
和治疗
痛风
的目的。目前,
AR882
已提前完成国内临床II期研究阶段的全部受试者入组工作,标志着产品研发取得重大阶段性进展。 “
AR882
,一种可在
慢性痛风关节炎
患者中显著溶解痛风石的新型选择性
URAT1
抑制剂:使用游标卡尺及双能量CT(DECT)测量的全球试验12个月结果”入选本次EULAR大会报告。6月14日,
Arthrosi
首席医学官Robert Keenan博士在大会上报告了该研究的最新数据(摘要编号:POS0268)。研究表明:
AR882
在
痛风石
患者中进行的第6至12个月扩展研究中,患者的安全性和耐受性良好,sUA显著降低,表现出持续的
痛风
石和晶体体积溶解。
AR882
治疗
痛风
患者(包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者)疗效更显著、安全性更好。 背景方法 在一项随机开放的全球Ⅱ期研究中(美国,新西兰及中国台湾),试验招募了42名至少有1个皮下
痛风石
的患者。在试验中,患者被随机分为三组,以1:1:1的比例分别接受每日一次
AR882
(75mg)、
AR882
(50mg)+
别嘌醇
、
别嘌醇
(至多300mg)的治疗。 6个月后,
别嘌醇
组患者在当前治疗方案的基础上增加75mg
AR882
,而其他组患者则继续采用相同的方案。试验研究中,在基线、第6个月及第12个月时进行DECT成像检查。在整个研究过程中收集安全性数据,包括生命体征和心电图数据。 试验结果 各组平均基线sUA水平在9.1-9.6 mg/dL之间。 第3个月,
AR882
75mg组、
AR882
50mg+
别嘌醇
组和
别嘌醇
组中位sUA水平分别降至4.5mg/dL、4.7mg/dL和6.1 mg/dL。第12个月,AR882 75mg、AR882 50mg+
别嘌醇
和AR882 75mg+
别嘌醇
组的sUA水平分别为4.3 mg/dL、3.7 mg/dL和2.9 mg/dL。 第6个月,在
AR882
75mg组中,有4例患者(29%)测量到了
痛风
石的完全溶解,
别嘌醇
组1例(8%),
AR882
50mg+
别嘌醇
组1例(8%)。在第6-12个月的延长期试验中,AR882 75mg组和AR882 75mg+
别嘌醇
组分别有4例(40.0%)和4例(36.4%)患者的
痛风
结石完全溶解。
AR882
75mg单独使用或与
别嘌醇
联合使用显示,从基线到第6个月,总尿酸晶体体积减少;第6至12个月的拓展研究中,
痛风
晶体体积持续减少。 表.患者治疗后目标痛风石(≥1个)完全溶解的反应率 备注:*共有5名受试者在12个月内痛风石完全溶解 在整个12个月的慢性治疗中,
AR882
作为单一疗法或与
别嘌呤醇
联合治疗耐受性良好。最常见的不良事件是
痛风
发作,轻度或中度不良事件包括
腹泻
、
头痛
和
上呼吸道感染
。
AR882
治疗后,
痛风
结石率持续下降。 图. AR882 75mg剂量下尿酸盐晶体沉积快速溶解的代表性DECT图像 除上述研究外,“选择性
URAT1
抑制剂 AR882与肝脏、肾脏及胃肠道的关键转运蛋白均无药物相互作用”做了相应的成果展示。该研究对AR882在体外及临床研究中对转运蛋白(包括HEK293细胞表达的
MATE1
、
MATE2-K
、
OATP1B1
、
OATP1B3
、
OAT1
、
OAT3
、
OCT1
和
OCT2
转运蛋白,以及Caco-2细胞/膜囊中的
P-gp
和
BCRP
、
BSEP
转运蛋白)介导的药物相互作用(DDIs)潜力进行了全面评估。试验显示
AR882
没有表现出DDIs风险,表明
AR882
可以与各种主要通过转运蛋白清除的伴随药物一起在
痛风
患者中给药。 研究结论
AR882
在
痛风石
患者中进行的第6至12个月扩展研究中,
痛风
患者的安全性和耐受性良好,sUA显著降低,患者表现出持续的
痛风
石和晶体体积溶解。
AR882
有望为
痛风
患者(包括临床可见及亚临床晶体沉积的患者)提供更优的治疗选择。 关于
高尿酸血症
和
痛风
高尿酸血症
是由于血液中尿酸水平过高而引起的一种
代谢性疾病
,通常会导致
痛风
、
尿酸肾病
等疾病,且极易引起包括
高血压
、
脂肪肝
、
慢性肾病
和心脑血管等并发症。
痛风
与嘌呤代谢紊乱及
高尿酸血症
直接相关,其会在关节腔等处形成尿酸盐沉积,进而引发
急性关节疼痛
。
痛风
是由单钠尿酸盐沉积所致的
晶体相关性关节病
,属
代谢性风湿病
范畴。
高尿酸血症
和
痛风
是一个连续、慢性的病理过程,需要长期、甚至是终生的病情监测与管理。
高尿酸血症
已成为继
糖尿病
、
高血压
、
高血脂症
后的“第四高”,
痛风
已成为仅次于
糖尿病
的第二大代谢类疾病。 参考文献: 1. https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1136/annrheumdis-2024-eular.3659 2. https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1136/annrheumdis-2024-eular.3653 3. 中华医学会内分泌学分会.中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)[J].中华内分泌代谢杂志,2020,36(1):1-13. 关于同写意 同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。 尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库; ● 同写意活动优享折扣; ● 会员专属坐席及专家交流机会; ● 同写意活动优先赞助权; ● 机构品牌活动策划与全方位推广; ● 秘书处一对一贴心服务。 入会请联系同写意秘书处 同写意创新链盟机构 (上下滑动查看更多)
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