Prilocaine Hydrochloride

✦ ✦ ✦ 随着中国经济的快速增长和科技实力的提升，国内新药研发蓬勃发展，为出海打下良好基础。一直以来，中国医药、原料药出口贸易在东南亚市场占有举足轻重的份额。其中，印度尼西亚、泰国、越南、菲律宾和马来西亚五个国家占据了东南亚医药市场的90%以上。未来这些国家将会成为国内企业转战的重要市场，包括投资建厂等深度合作开发。 为助力中国药企加速布局东南亚医药市场，9月11日，东南亚医药市场开拓机遇与挑战主题会议将于CPHI & PMEC 制药工业展（深圳）展会期间在深圳会展中心（福田）举办。会议将从当下市场的最新国际形势出发，结合案例与报告，与上下游企业共同探讨东南亚市场的发展机遇。 ✦ ✦ ✦ 东南亚医药市场开拓机遇与挑战主题会议 会议时间 9月11日 会议地点 深圳会展中心（福田） 论坛区A（展位：9A56） 主办单位 上海博华国际展览有限公司 承办单位 北京东方比特科技有限公司 协办单位 E药经理人 扫描太阳码 0元领票并报名听会 8月30日前完成预登记 现场可领取电子会刊一份 SHENZHEN 会议议程 09:30 主持人致辞 09:40-10:20  东南亚国家医药国际贸易报告 嘉宾介绍 吴惠芳 北京东方比特（健康网）总经理兼首席研究员，北京玉德未来控股有限公司副总裁 吴女士在军事医学科学院药物分析专业获理学硕士学位，1980年起从事药学相关工作，2000年前在部队医疗、科研机构从事临床药学、科研管理等工作，技术职务副主任药师。2000年退役后从事医药信息研究工作，专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构研究等领域。在医药原料药、医药商品进出口、医药产业数据等信息方面有发布了大量文献资料和报告发表。为国内外企业、政府和科研机构提供咨询服务。连续多年为“中国化学制药工业协会”所著《医药发展蓝皮书》、《中国医药手册》作者之一；是《中国医药报》、《医药经济报》的特约撰稿人，在国内重要医药报刊发表大量文章。多次被邀请在中国医药行业大型会议和展览上做有关中国医药市场专题演讲。她的演讲以实际数据和案例阐明问题、总结变化规律，在中国制药企业中广为流传，受到医药界的好评。 ☝🏿☝🏿上下滑动了解嘉宾完整简介 10:20-10:50  中国制药企业出海东南亚国家的案例分享 嘉宾介绍 王亚锋 上海医药国际业务事业部东南亚区域负责人、上药泰国总经理 中国药科大学本科，中欧国际工商学院Global EMBA。 从事医药国际营销工作十余年，深厚的医药行业知识和专业能力。拥有丰富的海外子公司运营和营销团队管理经验。深度参与海外工厂立项，写字楼，仓库等绿地项目建设。 海外常驻包括非洲加纳，尼日利亚，乌干达，科特迪瓦，东南亚泰国，菲律宾等多个国家。熟悉多个市场药政法规以及行业准入要求。多次在海外国家从零开始设立全资公司、合资公司，组建销售团队，实现业绩从零突破，运作药品进入国家用药指南和国家医保。所在团队曾实现单品种中国制剂出口第一。 历任复星医药集团桂林南药国际商务代表，销售经理，海外国家经理，大区经理等，现任上海医药国际业务事业部东南亚区域负责人，上药泰国总经理。 ☝🏿☝🏿上下滑动了解嘉宾完整简介 10:50-11:20  印度尼西亚制药业的机遇和市场开拓实践 嘉宾介绍 张君丽 成都市一诺医药化工有限公司总经理采购总监 公司团队深耕印尼市场十年，专注医药API等产品出口； 聘请多名印尼本地员工，长期穿梭在印尼各个制剂工厂，拜访客户，与当地前十大药企均有超级深度的合作与链接！ 11:20-11:45  印尼清真医药产品市场情况更新 嘉宾介绍 Dr. Ir. Muslich, M.Si Halal Partnership  and Audit Services Director, LPPOM 获得IPB大学学士(S1)、研究生(S2)和博士(S3)学位;此前曾在多家私营公司工作(1991年至1993年)，PT TELKOM WITEL IX Jayapura农业和农用工业发展中心经理(1993年至1994年)，LPPOM MUI清真保证体系负责人(2010年至2015年)，QA和LPPOM MUI标准负责人(2015年至2019年)，LPPOM MUI高级顾问(2020年)，MUI清真认证要求开发团队负责人(2010年至2011年);现为IPB大学农业技术学院农业工业工程系讲师(自1994年起)，清真审核员(自1995年起)，清真管理体系标准制定技术委员会(SNI 99 001)成员，清真家禽屠宰场(SNI 99 002)，家庭切清真反刍(SNI 99 003)，清真食品(SNI 99 004)国家标准化机构(自2015年起)，SKKNI主管能力测试设备开发团队负责人Halal & SKKNI清真审核员(自2017年起)，国家认证机构能力评估员职业(BNSP)(自2015年起)，食品安全能力评估员，机构专业认证(LSP)食品质量保证与安全(JMKP)(自2015年起);于2020-2022年被任命为LPPOM MUI清真合作与审计服务总监。 ☝🏿☝🏿上下滑动了解嘉宾完整简介 11:20-12:00  圆桌讨论：寻找东南亚市场的机会 讨论嘉宾 深圳市远邦医药有限公司 湖南尔康制药股份有限公司 成都倍特药业有限公司 广州康臣药业有限公司 ...... 扫描太阳码 0元领票并报名听会 8月30日前完成预登记 现场可领取电子会刊一份 把握东南亚市场发展机遇 加速融入全球制药供应链 随着东南亚医药市场的发展潜能进一步释放，中国医药企业将迎来更多发展机遇。作为中国药企链接国际市场的重要纽带，CPHI & PMEC 制药工业展（深圳）将携手400余家优质展商，共同探索企业在东南亚乃至全球市场的发展路径。 下面就请跟随小编的步伐，一起走近本期的优选展商吧！ 浙江瑞邦药业股份有限公司 展位：9F08 浙江瑞邦药业股份有限公司成立于1956年，具有60多年生产医药原料药和食品添加剂的生产经验。公司以药品生产质量管理规范（GMP) 标准组织生产和销售。本公司的产品获得了美国FDA，欧洲CEP和中国GMP的认证。主要产品有葡萄糖酸盐系列，莫匹罗星，莫匹罗星钙，环孢菌素，夫西地酸等。浙江瑞邦药业股份有限公司在国内外都享有良好的声誉。产品远销美国，欧洲，日本，印度及其他南美和东南亚地区。 主推产品 环孢菌素、莫匹罗星、莫匹罗星钙、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸钾、葡萄糖酸镁、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸铜、葡萄糖酸锰、葡萄糖酸钠、多粘菌素B、夫西地酸、夫西地酸钠、米尔贝肟、葡萄糖酸内酯、非达霉素、甘草次酸、原儿茶酸。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 河北华晨药业集团有限公司 展位：9D46 河北华晨药业集团有限公司，始建于1991年，坐落于黄骅经济开发区。是一家集研发、生产、销售药用包装材料、原料药、制剂、医疗器械，开展国内外贸易为一体的医药企业。集团公司现下设河北华晨药业有限公司、黄骅华宾生物科技有限公司、河北华迪药业有限公司、华晨吉海（北京）药物研究院。目前华晨药业拥有通过GMP认证的药用氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾及新增制剂包括片剂、硬胶囊制剂、颗粒剂、散剂、软膏剂、凝胶贴膏剂、口服液等数十种，同时生产药用PE袋、膜、包装桶、瓶等药用包装材料等。 主推产品 氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、氯化钙、氯化铵、依地酸二钠、重酒石酸胆碱、富马酸（辅料、富马酸亚铁、醋酸钙、醋酸钠、硫酸镁、碘化钾、氯化镁、富马酸亚铁、葡萄糖酸锌、葡萄糖二酸钙、双乙酸钠、树脂再生剂、碳酸镧、硫酸钾、利多卡因、氟比洛芬、氯化镁、麝香草粉、盐酸利多卡因、葡萄糖酸钙、洛索洛芬钠、磷酸奥司他韦、无水硫酸钠、氨苯蝶啶、托匹司特、硫酸亚铁、西甲硅油、硫酸双肼屈嗪、甘羟鋁、葡萄糖酸亚铁、叔丁醇镁、异丙醇镁、二甲硅油、碳酸钙、亚硫酸镁（六水）、硫酸钾、乳酸钙、乳酸钠、乳果糖、丙胺卡因、喷托维林、丁卡因、双氯芬酸依泊胺、克立硼罗、阿达帕林、盐酸异丙嗪、高岭土、克罗米通、盐酸异丙嗪、氨苯蝶啶、叔丁醇镁、异丙醇镁、亚硫酸镁知名。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 山西阳和药业有限公司 展位号：9A13 山西阳和药业有限公司成立于2017年，坐落于山西省大同市阳高县龙泉工业园区。公司注册资本5100万元，总占地面积100亩。阳和药业作为化学原料药的商业化生产基地，专业从事特色化学原料药的研发、生产、销售。公司现拥有多条原料药生产线，产品涉及呼吸系统、消化系统等多个领域。目前公司可大批量生产乙酰半胱氨酸、间苯三酚、间苯三酚三甲醚、聚乙烯醇等原料药。 主推产品 乙酰半胱氨酸、间苯三酚、聚乙烯醇、间苯三酚三甲醚。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 浙江荣耀生物科技股份有限公司 展位：9C51 浙江荣耀生物科技股份有限公司创立于1999年，位于台州湾经济技术开发区，是一家集研发、生产、销售于一体的创新型医药企业，是国家高新技术企业、浙江省专精特新中小企业、浙江省科技型中小企业。业务涵盖医药原料药及中间体、兽药原料药及中间体、CDMO等。 主推产品 二硝托胺148-01-6、甲砜霉素15318-45-3、氟苯尼考73231-34-2、非班太尔58306-30-2、芬苯达唑43210-67-9、莫昔克丁113507-06-5、赛拉菌素220119-17-5、氟雷拉纳864731-61-3、奥拉替尼1208319-26-9、2-氨基-N-(2、2、2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐1171331-39-7、三氯苯达唑68786-66-3、癸氧喹酯18507-89-6、尼卡巴嗪330-95-0、3′、5′-二氯-2、2、2-三氟苯乙酮130336-16-2、4-氯吡咯并嘧啶3680-69-1、反式-N-甲基-[4-(甲氨基)环己基]甲磺酰胺1809995-95-6、依帕司他82159-09-9、盐酸氨溴索23828-92-4、盐酸金刚乙胺1501-84-4、盐酸溴己新611-75-6、西司他丁82009-34-5、3-甲基-6-硝基-1H-吲唑6494-19-5、2-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯198904-85-7、2-氨基-1-(2、5-二甲氧基苯基)乙醇3600-87-1、3-(三氟甲基)-5、6、7、8-四氢-[1、2、4]三唑并[4、3-a]吡嗪盐酸盐762240-92-6、(3S、4R)-4-(4-氟苯基)-1-甲基-3-哌啶甲醇105812-81-5、1-(4-氨基苯基)环戊甲腈115279-73-7、3-氨基-1-金刚烷醇702-82-9、1-金刚烷甲酸828-51-3、2-金刚烷酮700-58-3、1-金刚烷胺768-94-5、1-金刚烷甲醇770-71-8、2-金刚烷醇700-57-2、1-金刚烷醇768-95-6。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 江苏宇田医药有限公司 展位：9E31 江苏宇田医药有限公司是一家从事现代医药研发、生产、销售为一体的新型特色API及CDMO制药企业，致力于为国内各大制药企业提供高质量的原料药与中间体，公司产品同时远销欧洲、日韩、印度等数十个国家，为国家重点高新技术企业、市科技小巨人企业、中华药港新医药产业基地骨干企业之一。 宇田医药始终把科研开发作为企业可持续发展的支撑力量，是国内科研投入较多的药企之一，公司以连云港研发中心为科研载体，配合杭州科巢生物科技、连云港万科生物科技、黑龙江迪诺医药，自主创新能力不断增强。形成了“以一带三”的良性格局。宇田医药在江苏连云港、黑龙江佳木斯建有两个生产基地，获得国家高新技术企业、省级工程技术研究中心、江苏省瞪羚企业、江苏省科技型中小企业、安全标准化二级企业、省两化融合示范试点企业，同时也获得了原料药品种的GMP和注册现场核查的二合一认证，先后承担省/市级成果转换等多个省/市级科技项目；获得授权专利与商标数十项；通过ISO9000、ISO14000认证。这些荣誉的取得标志着企业药品生产质量和管理水平走在了全国医药行业前列。 主推产品 原料药：碘克沙醇、碘海醇、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、盐酸伊伐布雷定、利奈唑胺、西洛多辛、盐酸厄洛替尼、盐酸莫西沙星及各中间体。 中间体：造影剂系列中间体、多尼培南侧链、比阿培南侧链、1,4-丁二磺酸。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 江苏同禾药业有限公司 展位：9D26 江苏同禾药业有限公司是江苏万兴创业投资有限公司的全资子公司，是一家集制剂药、原料药和保健食品的研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业。连续8年，跻身于常熟市百强企业前50 名。 公司拥有原料药、片剂、胶囊剂和颗粒剂的GMP证书。硫辛酸、6.8-二氯辛酸乙酯、右旋硫辛酸钠、环丙贝特、10-甲氧基亚氨基芪等多个产品被评为江苏省高新技术产品；硫辛酸、盐酸二甲双胍等取得了原料药品批件，厄多司坦片、氨酚伪麻分散片和新雪胶囊等取得药品注册批件和新药证书；硫辛酸片和胶囊即将取得新药证书，另有10多个新药正在SFDA审批中。调节血糖和控制并发症的保健食品唐苹片正在全国热销中。 主推产品 硫辛酸系列、右旋硫辛酸、右旋硫辛酸钠盐、右旋硫辛酸氨基丁三醇盐。 ☝🏿☝🏿上下滑动查看完整展商介绍 CPHI & PMEC 制药工业展（深圳）致力于打造国际化制药产业生态圈，汇集产业链上下游实力企业，以技术驱动产业提升，助推更多中国药企扬帆“出海”，聚势共赢！ 扫描二维码 0元领票 8月30日前完成预登记 现场可领取电子会刊一份 金秋九月·不见不散！ 联系我们 参观咨询 林女士 电话：021-33392105 邮箱：ashley.lin@imsinoexpo.com 张女士 电话：010-58036315 邮箱：zhangyuanyuan@cccmhpie.org.cn 参展咨询 茅女士 电话：021-33392250 邮箱：chris.mao@imsinoexpo.com 吴女士 电话：010-58036296 邮箱：wuyushuang@cccmhpie.org.cn 👇点击“阅读原文”，免费领取展会参观门票！！

「  本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条青峰RNA聚合酶抑制剂报流感NDA。江西青峰药业与银杏树药业联合开发的核酸内切酶抑制剂1类化药GP681片的上市申请获CDE受理，用于治疗急性流行性感冒。GP681的作用靶点是流感病毒RNA聚合酶酸性蛋白。与传统抗流感药物不同，RNA聚合酶酸性蛋白抑制剂可更早干预病毒生命周期，直接阻碍成熟病毒的形成，且仅需服用40~80mg即可治愈流感。国内药讯1.全球首个lgA肾病新药中国获批上市。云顶新耀从Calliditas公司引进的布地奈德的创新口服靶向迟释制剂耐赋康®（Nefecon ®）获国家药监局批准上市，用于治疗原发性IgA肾病。在Ⅲ期NefIgArd试验中，与安慰剂相比，Nefecon治疗9个月后降低患者的尿蛋白肌酐比（UPCR）达27% (P=0.0003) ，UPCR较基线值减少了31%（vs5%）。该新药已在美国和欧盟获批上市，是全球首个IgA肾病的靶向治疗药物。2.广生堂新冠口服药获批上市。广生堂旗下广生中霖抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片（GST-HG171）/利托那韦片组合包装（商品名：泰中定）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗轻型、中型新冠病毒感染（ COVID -19）的成年患者。在临床试验（IIT）中，泰中定治疗组中位转阴时间为8.4天，Paxlovid对照组中位转阴时间为9.5天，安慰剂组中位转阴时间为10.3天。3.武田P-CAB中国获批用于根除幽门螺杆菌。武田的富马酸伏诺拉生片获国家药监局批准新适应症，联合适当的抗生素用于根除幽门螺杆菌（HP）。富马酸伏诺拉生片是一款新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），此前已在中国获批用于反流性食管炎的初始治疗，以及用于反复发作的反流性食管炎患者的维持治疗。4.康宁杰瑞PD-L1单抗拟纳入突破性品种。康宁杰瑞与思路迪医药开发的皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗注射液获CDE拟纳入突破性治疗品种，联合仑伐替尼治疗既往至少一线含铂化疗、非微卫星高度不稳定（MSI-H）/非错配修复基因缺陷型（dMMR）晚期子宫内膜癌经治患者。恩沃利单抗皮下注射可30秒内完成用药，为静脉不耐受的肿瘤患者需求提供解决方案。2021年11月，该产品已在国内获批上市，用于治疗不可切除或转移性MSI-H/dMMR晚期实体瘤。5.北京炎明ALPK1激动剂获批临床。炎明生物自主研发的新型小分子先天免疫激动剂PTT-936获FDA临床许可。PTT-936是一款ALPK1（Alpha-kinase 1）激动剂，通过激活机体的免疫系统来进行肿瘤治疗。在临床前研究中，PTT-936单药或者联合免疫检查点抑制剂均具有良好的抗肿瘤活性；并且具有潜在的更大的治疗窗口。PTT-936有望为肿瘤患者带来全新的治疗方案。6.复宏汉霖EGFR-ADC获批实体瘤临床。复宏汉霖靶向EGFR的ADC产品HLX42获FDA批准，即将在美国开展用于治疗晚期/转移性实体瘤的临床研究。在临床前研究中，HLX42已在几种对EGFR或TKI 耐药的CDX和PDX模型中显示出较强的肿瘤抑制作用；HLX42与奥希替尼联用在LU3075 PDX模型中具有协同抗肿瘤作用。今年10月，该新药已在国内获得临床许可。国际药讯1.强生IL-23R拮抗剂启动银屑病头对头III期研究。强生制药IL-23R拮抗剂JNJ-77242113在ClinicalTrials.gov上登记一项III期临床（NCT06143878），旨在对比安慰剂和TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼，治疗中重度斑块状银屑病的有效性与安全性。在Ⅱ期临床中，与安慰剂相比，JNJ-77242113治疗组第16周时达到PASI75的患者比例显著更高（25mg QD 37.2%，50mg QD 58.1%，25mg BID 51.2%，100mg QD 65.1%，100mg BID 78.6%，安慰剂组为9.3%）；两组发生不良事件的发生率相似。2.创新多肽组合胶质瘤早期临床积极。Enterome公司多肽疗法EO2401联合PD-1抑制剂Opdivo，加或不加抗VEGF疗法贝伐珠单抗，用于治疗首次出现疾病进展/复发的胶质母细胞瘤（GBM）患者的Ⅰ/Ⅱ期临床结果积极。EO2401与纳武利尤单抗和贝伐珠单抗联合用药的中位生存期为14.5个月，中位疗效持续时间为13.1个月，中位无进展生存期（PFS）为5.5个月；12个月和18个月时的生存率分别为57.4%和43.1%的。EO2401组合耐受性良好。3.葛兰素史克PD-1抗体Ⅰ期临床见刊。葛兰素史克PD-1抗体Jemperli（dostarlimab）治疗dMMR实体瘤的Ⅰ期GARNET研究结果公布于JAMA子刊。中位随访为27.7个月时，盲法独立中心审评评估的dMMR实体瘤客观缓解率为44.0%（95% CI，38.6%~49.6%）；疾病控制率为58.4%；中位无进展生存期为6.9个月（95% CI，4.2~13.6个月）；第6、12、24和36个月的无进展生存期概率分别为50.5%、45.8%、40.6%和39.7%。临床中，未发现新的安全性问题。4.多重治疗个性化TCR-T实体瘤早期临床积极。TScan公司TCR-T产品T-Plex在SITC会议上公布其用于治疗实体瘤的Ⅰ期临床积极进展。该项试验旨在评估T-Plex单药、以及联合其他TCR进行多重、增强治疗实体瘤（包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌、卵巢癌以及宫颈癌）的安全性与初步疗效。T-Plex组合方案可有效克服肿瘤异质性和HLA杂合性缺失，提高TCR-T的长久治疗效果。目前，TScan目前正在对肿瘤具有的靶点和人类白细胞抗原(HLA)组合的患者进行筛选。5.艾伯维起诉乌帕替尼仿制药制造商。近日，艾伯维针对其重磅产品JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼）已向特拉华州联邦法院提起诉讼，指控山德士、Hetero Labs、Aurobindo Pharma、Intas Pharmaceuticals和Sun Pharmaceutical等仿制药制造商侵犯Rinvoq的数十项专利。Rinvoq已获得FDA批准治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎以及中轴型脊柱关节炎等7项适应症。覆盖Rinvoq的美国物质成分专利预计将于2033年到期。6.AI药物公司获3800万美元种子融资。Vivodyne公司完成总额3800万美元的种子融资，用于推进其发现管线和临床预测人工智能（AI）平台，该平台可识别新的治疗靶点，并通过直接在实验室培养的人体器官组织进行测试来预测患者对新药的应答。Vivodyne由宾夕法尼亚大学生物工程专家Andrei Georgescu博士和Dan Huh博士联合创立。此轮融资由Khosla Ventures领投，Kairos Ventures、CS Ventures、MBX Capital和Bison Ventures公司参与。医药热点。1.2022年中国医院排行榜发布。11月25日，复旦版《2022年度中国医院综合排行榜》和《2022年度中国医院专科声誉排行榜》在上海发布。本次榜单评选新增疼痛学、运动医学和罕见病学三个学科，评审学科由42个增加至45个。北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院和复旦大学附属中山医院位列《2022年度中国医院综合排行榜》前五名。2.2025年全国三级中医医院儿科全覆盖。为充分发挥中医药在保障儿童健康中的重要作用，国家中医药管理局日前发布通知提出进一步加强中医医院（含中西医结合医院、少数民族医医院，下同）儿科建设，到2025年，实现全国三级中医医院、中西医结合医院儿科设置全覆盖，二级中医医院、中西医结合医院80%以上设置儿科。3.四川省人民医院构建“双三元联动”新模式。为积极应对人口老龄化，四川省人民医院率先开展“互联网+护理服务”等延续性护理工作，构建了“住院—门诊—家庭”和“住院—社区—家庭”双三元联动的延续护理工作新模式，创新开展延续护理服务。目前该医院提供居家护理服务开展的业务覆盖9个专业14个项目，其中，以PICC、伤口造口、康复护理等专业为主。评审动态  1. CDE新药受理情况（11月25日) 2. FDA新药获批情况（北美11月22日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.62%涨幅前三     跌幅前三峆一药业+29.98%  热景生物-3.11%星昊医药+29.96%  兴齐眼药-3.09%新 赣 江+28.46%  民生健康-2.91%【广生堂]创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定®)获国家药监局附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。【恒瑞医药]子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2009、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》。【福元医药]收到国家药监局核准签发的丙胺卡因原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。