预约演示

更新于：2025-05-07

Dobutamine Hydrochloride

盐酸多巴酚丁胺

更新于：2025-05-07

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

(±)-4-(2-((3-(p-hydroxyphenyl)-1-methylpropyl)amino)ethyl)pyrocatechol、3,4-dihydroxy-N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-methylpropyl]-β-phenylethylamine、4-{2-[3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-methyl-propylamino]-ethyl}-benzene-1,2-diol

+ [15]

靶点

adrenergic receptor

作用方式

激动剂

作用机制

adrenergic receptor激动剂(肾上腺素能受体家族激动剂)

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

Hospira, Inc.Baxter Healthcare Corp.

Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.

+ [1]

非在研机构

Eli Lilly & Co.

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1978-07-18),

心脏衰竭脓毒性休克

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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结构/序列

分子式C18H24ClNO3

InChIKeyBQKADKWNRWCIJL-UHFFFAOYSA-N

CAS号49745-95-1

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关联

项与盐酸多巴酚丁胺相关的临床试验

CTIS2023-504915-34-00

/ Recruiting临床1/2期IIT

Dose-finding for dobutamine during transitional circulation in the very preterm infant - NeoCirc-002 TRIAL

开始日期2024-11-28

申办/合作机构

Hospital Universitario La Paz

NCT06878742

/ Recruiting临床1/2期IIT

Dose-finding for Dobutamine During Transitional Circulation in the Very Preterm Infant

Single centre, dose finding trial to establish the minimum effective dose of dobutamine required to treat hemodynamic insufficiency, defined as low superior vena cava (SVC) flow, in infants below 33 weeks' gestation during transitional circulation (first 72 hours from birth).

开始日期2024-06-24

申办/合作机构

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

NCT06462313

/ RecruitingN/AIIT

Director, Head of Anesthesiology and Critical Care, Principal Investigator, Professor

Septic shock is the last and most severe stage of sepsis and is defined by extremely low blood pressure, despite lots of intravenous fluids. The incidence of septic shock related cardiomyopathy was 10% to 70%. Besides, general anesthesia will inhibit the sympathetic nervous system, reduce myocardial contractility and aggravate cardiac dysfunction. No randomized controlled trials have yet explore the effects of dobutamine on clinical outcomes for patients with septic shock undergoing surgery under general anesthesia.

开始日期2024-05-09

申办/合作机构

陆军军医大学西南医院

[+24]

100 项与盐酸多巴酚丁胺相关的临床结果

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100 项与盐酸多巴酚丁胺相关的转化医学

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100 项与盐酸多巴酚丁胺相关的专利（医药）

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9,751

项与盐酸多巴酚丁胺相关的文献（医药）

2025-07-01·The American Journal of Cardiology

Incidence of Clinically Significant Ventricular Arrhythmias in Patients on Home Inotrope Infusion in the Contemporary Era

Article

作者: Shaik, Ayesha ; Fakess, Seth ; Panza, Gregory A ; Lico, Ina ; Tolat, Aneesh

Approximately 6.2 million Americans live with heart failure (HF). Inotropic support is often used as bridge therapy and palliation. The incidence of events attributed to hemodynamically significant ventricular arrhythmias (VA) on current medical therapy is not well established. Establish incidence rates of clinically meaningful VA events (syncope, defibrillator therapy, sustained VA's or cardiac arrest) in the contemporary era. Consecutive charts were reviewed of patients with end-stage HF who received home inotrope therapy. ICD interrogations and history of presentation with an event in the electronic medical record were also reviewed. About 438 consecutive patients aged 68.0 ± 13.7yr (72.4% Male) were included in the analysis. Patients were on milrinone (n = 353) or dobutamine (n = 85) over 9.3 ± 11.6 months. Incidence of VA events for the overall sample was 5.66 events per 100 person-months (95% CI = 4.97 to 6.44). Patients on Milrinone (n = 353) had a VA event rate of 6.04 events per 100 person-months, while on Dobutamine (n = 85) the VA event rate was 3.79 events per 100 person-months. Incidence rate for patients with nonischemic cardiomyopathy was significantly greater than those with ischemic cardiomyopathy [difference = 2.54 events per 100-person months (95% CI = -1.09 to 3.99; p <0.001)]. Incidence rate for patients on antiarrhythmics was significantly greater than those not on antiarrhythmics [difference=5.65 events per 100-person months (95% CI = 3.71 to 7.59; p <0.001)]. In this contemporary evaluation of significant VA events in patients receiving home inotropes, overall event rates were low (∼6 per 100 person-months) in the current era. Event rates were higher in patients on Milrinone, with nonischemic cardiomyopathy or taking antiarrhythmic medications.

2025-04-01·Echocardiography

Impact of Various Doses of Dobutamine on Myocardial Viability and the Effects of β‐Blockers in Patients With Ischemic Cardiomyopathy: An Assessment Using Stress Echocardiography

Article

作者: Li, Liangyi ; Yi, Na ; Li, Linzi ; Chen, Linlin ; Jiang, Zhiming ; Li, Li

ABSTRACTBackgroundThis study aimed to investigate the predictive value of dobutamine stress echocardiography (DSE) at varying doses for myocardial viability, with a particular emphasis on the impact of β‐adrenergic blockers on myocardial viability in patients with ischemic cardiomyopathy (ICM).Material and MethodsA total of 189 patients with ICM underwent DSE. Based on the dosage of dobutamine, patients were randomly divided into three groups: low‐dose group (LD, 10 µg/kg/min, n = 63), medium‐dose group (CD, 20 µg/kg/min, n = 63), and high‐dose group (HD, 30 µg/kg/min, n = 63). All patients received β‐blockers 1 min after the DSE examination. Changes in heart rate (HR), systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), radial strain (RS), and radial strain rate (RSr) during left ventricular systole (LVS) were analyzed, along with secondary effects and myocardial viability in the LD‐β, CD‐β, and HD‐β groups.ResultsDuring the postoperative dobutamine injection, HR, SBP, and DBP in the LD, CD, and HD groups were significantly higher compared to pre‐injection levels (p < 0.05), with DBP in the HD group being notably higher than in the LD and CD groups (p < 0.05). After intravenous injection of metoprolol, all indicators significantly decreased in the LD and CD groups (p < 0.05). The rates of RS and RSr in the CD and HD groups were significantly lower than those in the LD group (p < 0.05). The proportion of normal wall motion viability (VWM) post‐injection was significantly higher than pre‐injection levels (p < 0.05), with the CD group surpassing the LD group (p < 0.05). The use of β‐adrenergic blockers demonstrated that the sensitivity, specificity, and accuracy of myocardial viability in the LD, CD, and HD groups were all superior to those of the control group (p < 0.05), with the CD group exhibiting the highest diagnostic performance (p < 0.05). The incidence of arrhythmias in the HD group was 20.3%, compared to 7.9% in the LD group (χ2 = 6.78, p = 0.034). Additionally, the occurrence of cardiovascular events in the HD group was 17.2%, significantly higher than the 6.3% observed in the LD group (χ2 = 6.21, p = 0.045).ConclusionModerate‐dose DSE exhibited the optimal diagnostic performance in assessing myocardial viability in patients with ICM. Furthermore, the use of β‐blockers effectively enhances the sensitivity and accuracy of the diagnosis, providing important practical guidance for the clinical evaluation of myocardial viability.

2025-04-01·Turkish Journal of Emergency Medicine

A rare case report of catecholamine-induced takotsubo in a patient with anaphylaxis shock due to amoxicillin–clavulanate

Article

作者: Nguyen, Thanh Huu ; Pham, Hai Dang ; Le, Thang Quoc ; Vu, Anh Duc

Takotsubo syndrome (TTS), also known as stress cardiomyopathy, is a life-threatening condition characterized by transient left ventricular dysfunction with nonischemic abnormalities. This syndrome in scenarios of anaphylactic shock is quite rare, with only a few cases reported. Early diagnosis and treatment are crucial. We presented a rare case of 58-year-old woman presented to our hospital due to an anaphylactic shock. The patient was stable and in the de-escalation dose of adrenaline (0.05 µg/kg/h). Twenty-two hours from exposure, the patient experienced pulmonary edema that required intubation, both adrenaline and dobutamine to maintain blood pressure. Echocardiography revealed a reduced ejection fraction of 35%. Subsequent coronary angiography showed no signs of coronary obstruction and left ventriculography provided typical apical ballooning and hyperkinesia in the basal region, highly suggesting TTS. The patient was successfully treated with inotrope and vasopressor and was discharged in stable condition after 7 days and improved normal heart function after 4 weeks. This case demonstrates the delayed onset of adrenaline-induced takotsubo complicated with pulmonary edema in a patient with anaphylactic shock due to antibiotics despite a de-escalation dose of adrenaline. Regardless of the duration of the event or the optimal epinephrine dosage in patients with anaphylactic shock, physicians should be aware of the risk of TTS.

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项与盐酸多巴酚丁胺相关的新闻（医药）

2025-04-30

·医脉通

医院回应一工作人员上班打游戏：系医保局派驻人员｜医脉3分钟

今天的医疗圈发生了哪些与你有关的大事？更新、更全的医学动态3分钟一网打尽********今日关键词：屠呦呦，免陪照护病房，埃博拉疫情来源 | 医脉通作者 | 晚报君新闻60秒➤医院回应一工作人员上班打游戏：系医保局派驻人员@中国新闻周刊 4月29日，贵州一市民发布视频称，遵义医科大学附属医院柜台工作人员，上班期间握着手机打游戏。4月30日，记者联系了该院医保处，一名秦姓负责人称，涉事工作人员是遵义市医疗保障局派驻人员。“因为他不是我们医院的人，我们只能对他进行批评教育，交待他该怎么做事。”遵义市医疗保障局工作人员回应，他们也已了解了此事，具体处理意见需要向领导汇报后，才能给予记者回复。该工作人员明确表示，对于涉事人员的处理，也会参考派驻单位的处理意见。➤来自医院的2025年全国劳动模范、全国先进工作者@人民日报健康客户端 4月28日，党中央、国务院决定，授予徐树永等1670人全国劳动模范称号，授予李萌等756人全国先进工作者称号。据人民日报健康客户端记者不完全统计，2025年全国劳动模范、全国先进工作者中，有一百多位来自医院。➤屠呦呦当选美国科学院外籍院士@“生物世界”微信公众号当地时间 2025年4 月30 日，美国国家科学院公布了新当选的院士和外籍院士。此次有120人当选院士，30人当选外籍院士，以表彰他们在原创性研究方面所取得的杰出且持续的成就。此前，袁隆平、张启发、李家洋、卢煜明、施一公、杨焕明、高福、颜宁、曹晓风、康乐、王贻芳等中国科学家曾当选美国国家科学院外籍院士。此次，诺奖得主、中国中医科学院青蒿素研究中心屠呦呦教授当选外籍院士。屠呦呦，1930 年12月30日生，因发现青蒿素可有效降低疟疾患者的死亡率，而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖，是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。 ➤南方医科大学珠江医院11个病区已开展“免陪照护”服务@南方医科大学珠江医院 4月29日，南方医科大学珠江医院发布消息，该院已有11个病区开展“免陪照护病房”服务。“免陪护”不是无人照护，而是不再依赖患者家属亲自陪护，将由医疗机构的专业医疗护理员，为住院患者提供24小时不间断生活照护服务。医药60秒➤诺诚健华BCL2抑制剂拟纳入突破性治疗品种@国家药监局药品审评中心 4月29日，国家药监局药品审评中心公示，诺诚健华申报的1类新药ICP-248片拟纳入突破性治疗品种，用于既往接受过免疫化疗和布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。➤诚意药业原料药盐酸多巴酚丁胺获上市批准@诚意药业 4 月29日，诚意药业公告，公司收到国家药监局核准签发的关于原料药盐酸多巴酚丁胺的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药用于心血管疾病治疗，属于β受体激动剂，通过刺激心脏β1受体，增强心肌收缩力，同时扩张周围血管，降低心脏负荷。国际60秒➤乌干达宣布最新一轮埃博拉疫情结束@央视新闻客户端当地时间26日，乌干达政府宣布，今年1月底在该国暴发的新一轮埃博拉疫情已经结束。乌干达卫生部当天在社交媒体发文说，该国已经连续42天没有出现新的埃博拉病例，本轮疫情“正式结束”。根据世界卫生组织标准，埃博拉病毒最长潜伏期为21天，在两倍潜伏期长度的观察期后不再有新增病例即可宣告疫情结束。今年1月30日，乌卫生部宣布该国时隔两年再现埃博拉疫情，首都坎帕拉一名护士因感染埃博拉病毒死亡。乌卫生部3月初通报，乌干达确诊至少10例埃博拉病例，其中2例死亡。乌政府尚未公布本轮疫情累计病例总数。乌干达历史上曾多次报告埃博拉疫情。该国上次埃博拉疫情始于2022年9月，后于2023年1月11日宣布结束，在此期间共报告164例病例，77人死亡。责编｜亦一封面图来源｜医脉通医改新举措发布！一地缩减行政科室23个，降低行政后勤人员薪酬，绩效分配向临床一线倾斜22岁女子微创手术成功后脑死亡！家属：缺氧30分钟医生没发现？医院：监控坏了，涉事医生已停职医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。☟戳这里，更有料！

疫苗突破性疗法

2025-04-28

·信狐药迅

康乐卫士重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗提交上市申请|新受理（4.21-4.27）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(4.21-4.27）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号布瑞哌唑口溶膜江苏和晨药业有限公司2.2CXHS2500037布瑞哌唑口溶膜江苏和晨药业有限公司2.2CXHS2500036盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2500035盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2500034盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2500033盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHS2500032重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)康乐卫士(昆明)生物技术有限公司1.4CXSS2500048贝莫苏拜单抗注射液正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司2.2CXSS2500047贝莫苏拜单抗注射液正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司2.2CXSS2500046新药临床申请药品名称企业注册分类受理号177Lu-HX02注射液核欣(苏州)医药科技有限公司1CXHL2500413HSK21542注射液海思科医药集团股份有限公司1CXHL2500410KYS2301凝胶江苏康缘药业股份有限公司1CXHL2500407KYS2301凝胶江苏康缘药业股份有限公司1CXHL2500406KYS2301凝胶江苏康缘药业股份有限公司1CXHL2500405KC1086片北京康辰药业股份有限公司1CXHL2500404KC1086片北京康辰药业股份有限公司1CXHL2500403GBI268注射液苏州智耀生物科技有限公司2.2CXHL2500414ACIERT缓释片吉林天衡药业有限公司2.2CXHL2500412ACIERT缓释片吉林天衡药业有限公司2.2CXHL2500411石杉碱甲口服溶液万邦德制药集团有限公司2.2CXHL2500409BCM1129上海云晟研新生物科技有限公司2.2CXHL2500408二价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO 细胞)浙江三叶草生物制药有限公司1.2CXSL2500331重组三价脊髓灰质炎疫苗(Sf-RVN细胞)康希诺生物股份公司1.2CXSL2500324CTM012注射液乐普创一生物科技(上海)有限公司1CXSL2500330注射用ICP-B794北京诺诚健华医药科技有限公司1CXSL2500329注射用TQB2934正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXSL2500328注射用BGB-B2033广州百济神州生物制药有限公司1CXSL2500327GR1803注射液智翔(上海)医药科技有限公司1CXSL2500325注射用QLS5133齐鲁制药有限公司1CXSL2500326HCL001细胞注射液上海慧存医疗科技有限公司1CXSL2500323注射用XTL6001上海西泰利生物医药科技有限公司1CXSL2500322XW003注射液杭州先为达生物科技股份有限公司1CXSL2500321XW003注射液杭州先为达生物科技股份有限公司1CXSL2500320仿制药申请药品名称企业注册分类受理号盐酸异丙肾上腺素注射液汇禹远和(海南)药业有限公司3CYHS2501583注射用氢化可的松琥珀酸钠江苏瑜兴医药科技有限公司3CYHS2501582甲氧氯普胺片华诺医药(广州)有限公司3CYHS2501580复方聚乙二醇电解质散(II)福州基石医药科技有限公司3CYHS2501556盐酸苯海拉明注射液华夏生生药业(北京)有限公司3CYHS2501576盐酸多巴酚丁胺注射液上海现代哈森(商丘)药业有限公司3CYHS2501574卢立康唑乳膏湖北人福成田药业有限公司3CYHS2501571维生素B12注射液广东万泰科创药业有限公司3CYHS2501570琥珀酸亚铁片长春海悦药业股份有限公司3CYHS2501562中性低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)石家庄四药有限公司3CYHS2501560枸橼酸西地那非口溶膜海南葫芦娃药业集团股份有限公司3CYHS2501557福多司坦口服溶液湖南一格制药有限公司3CYHS2501555福多司坦口服溶液湖南一格制药有限公司3CYHS2501554联苯苄唑溶液南京艾德凯腾生物医药有限责任公司3CYHS2501550复方硫酸钠片北京韩美药品有限公司3CYHS2501544黄体酮注射液河南科伦药业有限公司3CYHS2501540醋酸钠林格葡萄糖注射液浙江国镜药业有限公司3CYHS2501546格列齐特片珠海润都制药股份有限公司3CYHS2501529草酸艾司西酞普兰口服溶液成都天之翼尚品医药科技有限公司3CYHS2501528美沙拉秦肠溶缓释颗粒华益泰康药业股份有限公司3CYHS2501527美沙拉秦肠溶缓释颗粒华益泰康药业股份有限公司3CYHS2501526复方聚乙二醇(3350)电解质散海南广升誉制药有限公司3CYHS2501519普瑞巴林口服溶液浙江普洛康裕制药有限公司3CYHS2501516左卡尼汀咀嚼片南京正大天晴制药有限公司3CYHS2501515草酸艾司西酞普兰口服溶液山东朗诺制药有限公司3CYHS2501513盐酸甲氧氯普胺口服溶液知和(山东)大药厂有限公司3CYHS2501512氯化钾注射液山东齐都药业有限公司3CYHS2501510注射用左亚叶酸钙浙江华海药业股份有限公司3CYHS2501509利福喷丁片卓和药业集团股份有限公司3CYHS2501508盐酸普萘洛尔注射液海南诺恩生物科技有限公司3CYHS2501506盐酸普萘洛尔注射液海南诺恩生物科技有限公司3CYHS2501505黄体酮注射液(Ⅱ)山西晋新双鹤药业有限责任公司3CYHS2501504佩玛贝特片广州大光制药有限公司4CYHS2501581硫酸氢氯吡格雷片江苏万高药业股份有限公司4CYHS2501579富马酸二甲酯肠溶胶囊浙江华海药业股份有限公司4CYHS2501568富马酸二甲酯肠溶胶囊浙江华海药业股份有限公司4CYHS2501567氧重庆神洲气体有限公司4CYHS2501575丙硫氧嘧啶片石家庄四药有限公司4CYHS2501572噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂齐鲁安替制药有限公司4CYHS2501566氟伐他汀钠缓释片江西施美药业股份有限公司4CYHS2501565枸橼酸坦度螺酮片浙江九洲生物医药有限公司4CYHS2501564枸橼酸坦度螺酮片浙江九洲生物医药有限公司4CYHS2501563非奈利酮片广州大光制药有限公司4CYHS2501561非奈利酮片广州大光制药有限公司4CYHS2501559乳果糖口服溶液北京金典汉方药业股份有限公司4CYHS2501558利格列汀二甲双胍片(II)宁波科尔康美诺华药业有限公司4CYHS2501578利格列汀二甲双胍片(I)宁波科尔康美诺华药业有限公司4CYHS2501577佩玛贝特片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2501573佩玛贝特片遂成药业股份有限公司4CYHS2501569氧氟沙星滴耳液合肥利民制药有限公司4CYHS2501553双氯芬酸钠缓释片合肥合源药业有限公司4CYHS2501552双氯芬酸钠缓释片合肥合源药业有限公司4CYHS2501551钆塞酸二钠注射液上海司太立制药有限公司4CYHS2501549盐酸左布比卡因注射液国药集团国瑞药业有限公司4CYHS2501548盐酸左布比卡因注射液国药集团国瑞药业有限公司4CYHS2501547注射用厄他培南江苏瑜兴医药科技有限公司4CYHS2501545盐酸乙哌立松片上海博悦生物科技有限公司4CYHS2501543苯磺酸左氨氯地平片湖南银泽华浩生物科技有限公司4CYHS2501542苯磺酸左氨氯地平片湖南银泽华浩生物科技有限公司4CYHS2501541枸橼酸西地那非口腔崩解片广州琥瑞医药科技发展有限公司4CYHS2501538左乙拉西坦口服溶液岳阳新华达制药有限公司4CYHS2501539富马酸伏诺拉生片福建品腾药业有限公司4CYHS2501537富马酸伏诺拉生片福建品腾药业有限公司4CYHS2501536吸入用乙酰半胱氨酸溶液湖南醇健制药科技有限公司4CYHS2501530双氯芬酸二乙胺乳胶剂河南科伦药业有限公司4CYHS2501522罗沙司他胶囊江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司4CYHS2501521罗沙司他胶囊江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司4CYHS2501520注射用盐酸万古霉素湖北美林药业有限公司4CYHS2501535碘佛醇注射液成都天之翼尚品医药科技有限公司4CYHS2501534阿达帕林凝胶江苏盈科生物制药有限公司4CYHS2501533间苯三酚口服冻干片山东新时代药业有限公司4CYHS2501532佩玛贝特片南京正大天晴制药有限公司4CYHS2501531来特莫韦片江西迪赛诺医药集团有限公司4CYHS2501514利鲁唑片石家庄四药有限公司4CYHS2501511艾拉莫德片湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2501507蒙脱石混悬液济南同路医药科技发展有限公司4CYHS2501503丁溴东莨菪碱注射液福建新迪医药科技有限公司4CYHS2501502注射用氟氧头孢钠福建省福抗药业股份有限公司4CYHS2501518盐酸屈他维林注射液成都市海通药业有限公司4CYHS2501517磷酸芦可替尼片齐鲁制药有限公司4CYHS2501525磷酸芦可替尼片齐鲁制药有限公司4CYHS2501524磷酸芦可替尼片齐鲁制药有限公司4CYHS2501523吸附破伤风疫苗北京民海生物科技有限公司3.3CXSS2500049进口申请药品名称企业注册分类受理号尼古丁咀嚼胶Johnson & Johnson Consumer NV/SA5.1JXHS2500053尼古丁咀嚼胶Johnson & Johnson Consumer NV/SA5.1JXHS2500052瑞普替尼胶囊Bristol-Myers Squibb Company5.1JXHS2500051瑞普替尼胶囊Bristol-Myers Squibb Company5.1JXHS2500050尼卡利单抗注射液Janssen-Cilag International NV1JXSS2500050尼卡利单抗注射液Janssen-Cilag International NV1JXSS2500049达格列净二甲双胍缓释片(IV)M/s Cipla Ltd.5.2JYHS2500023达格列净二甲双胍缓释片(III)M/s Cipla Ltd.5.2JYHS2500022达格列净二甲双胍缓释片(I)M/s Cipla Ltd.5.2JYHS2500021达格列净二甲双胍缓释片(I)M/s Cipla Ltd.5.2JYHS2500020Orforglipron片Eli Lilly and Company1JXHL2500090Orforglipron片Eli Lilly and Company1JXHL2500089Orforglipron片Eli Lilly and Company1JXHL2500088注射用KSP-1007-05Sumitomo Pharma Co., Ltd.1JXHL2500087匹妥布替尼片Eli Lilly and Company2.4JXHL2500102匹妥布替尼片Eli Lilly and Company2.4JXHL2500101Relatlimab注射液Bristol-Myers Squibb Company1JXSL2500063SAR442970注射液Sanofi-Aventis Recherche & Développement1JXSL2500062TarlatamabAmgen Inc.2.1JXSL2500061注射用德曲妥珠单抗Daiichi Sankyo, Inc.2.2JXSL2500064中药相关申请药品名称企业注册分类受理号化瘀解热颗粒四川省中医药转化医学中心1.1CXZL2500025香芩解热颗粒云南方盛融和药业有限公司1.1CXZL2500024银杏总内酯滴丸成都百裕制药股份有限公司1.2CXZS2500018银杏总内酯成都百裕制药股份有限公司1.2CXZS2500017注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

疫苗申请上市

2025-03-26

·赛柏蓝

第十批国采落地倒计时，十一批传出新消息！

作者 | 陈芋编辑 | 凯西 4月将至，第十批国采中选结果即将落地，下一批国采也传出新消息。 01 工信部展开第十批中选药企生产供应监测 13省更新第十批集采落地进展根据国家医保局此前安排，第十批国采将于4月陆续在全国范围落地。 3月26日，一份由工信部发布的《关于组织开展第十批国家集中采购中选药品生产供应监测的通知》在业内流传。这份函件要求，自2025年5月起，第十批中选企业需指定专人在每月10日前填报《国家集中采购药品生产供应监测报表》，上传上月数据信息。中国医药工业信息中心将负责数据采集、重点药品调研和监测预警分析，每月20日前形成监测月报上报。随着第十批国采中选结果落地，高频的质量监管、供应监测也将同步开始。据国家组织药品联采办日前通报，间苯三酚注射液最低价中标企业已经被取消中选资格，并暂停其产品上市销售，由其作为间苯三酚注射液主供企业的省份，由备供企业替补成为主供企业。 3月25日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于执行第十批国家组织药品集中采购中选结果的工作提示》，明确将在4月正式执行中选结果。在工作提示中，上海强调四方面内容——提前做好中选药品进院准备工作，保证优先采购和使用中选药品，做好备供药品的进院使用工作，以及加强对医务人员的宣传培训工作。对于原先未采购的中选药品，上海提醒各医疗机构及时召开药事委员会，简化和加快采购流程，畅通用药渠道；同时，上海再次明确医疗机构应通过中选企业指定的药品配送企业采购中选药品，回款时间不超过交货验收合格（即发票确认）后的次月底。据赛柏蓝梳理，截至3月26日，上海、河北、江西、云南等13省都在本月更新了第十批国采落地进展，多数省份正针对艾司洛尔注射剂/盐酸艾司洛尔氯化钠注射液、多巴酚丁胺注射剂、间羟胺注射剂等10个品种进行第二备供企业申报或确认。天津进度相对靠前，已完成三方协议签订。 02 第十一批规则或将调整超113个品种竞争企业≥7家今年全国两会期间，政府工作报告明确提出“优化药品集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心”。据业内传出的消息，为落实2025年《政府工作报告》要求，北京、上海、广东、河南等11省医保部门负责人近日参与国家医保局会议，研讨优化医药集采工作相关事宜。《2024年医疗保障事业发展统计快报》显示，截至2024年底，各省份的国家组织和省级集采药品品种数达到500个以上，提前完成“十四五”规划目标。自“4+7”集采试点到如今国采进行到第十批，集采政策的逻辑不再是单纯的“以量换价”，价格、质量以及供应之间如何维持动态平衡，或许是此次集采研讨的核心议题之一。全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长朱同玉在两会期间表示，优化医药集采政策，一方面，应以质量为先、创新为本，完善集采药物的质量跟踪体系，确保药品在集采后的质量稳定性。下一步，药品临床疗效、生产过程全链条质量管控，以及企业稳定供货能力等可能会迎来更科学的量化评价指标。另一方面，需对药物进行分层次集采，明确原创药、首仿药和普通仿制药的区别，延长原创药的保护期限，并给予政策补贴，以激励企业加大研发投入。若未来展开分层次集采，具备较高仿制水平的首仿药将成为市场抢占份额的重要方向。与此同时，高质量的普通仿制药也将在供应稳定性和成本控制方面获得更多权重，实现更高附加值。预计第十一批国采规则优化的核心逻辑是平衡价格竞争与质量保障，通过限制B证企业、调整中选机制、强化供应责任等措施，推动集采向“优质优价”过渡。持续深化集采制度，优化集采机制，扩大集采范围和品种是大方向，与此同时，加强集采执行和监管力度，确保人民群众用药放心愈发关键。集采常态化之下，与药品价格治理、医保目录调整、支付方式改革等政策也将紧密衔接。据易联招采数据，截至3月21日，未纳入国采的品种中已有113个满足原研企业+过评企业≥7家的竞争格局，初步具备纳入国采的条件，其中50个品种竞争企业在10家以上，20余个品种销售额超过10亿元。集采模式不是单一的价格竞争，通过规则的不断修改与完善，其正成为引领医药产业转型升级、撬动医疗服务体系改革的重要引擎。附：尚未纳入国采且竞争格局≥7家的品种（具体企业见后图）竞争格局明细—— END 内容沟通：郑瑶（13810174402）左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

带量采购

100 项与盐酸多巴酚丁胺相关的药物交易

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D00632	盐酸多巴酚丁胺	C01CA07	DB00841

研发状态

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适应症	国家/地区	公司	日期
心脏衰竭	日本	Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.	1986-10-03

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临床结果

适应症

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ESC2024	N/A	-	-	dobutamine (No handgrip)	鑰願鑰顧鹽餘網鬱衊鑰(網鏇遞壓鹽窪鹹獵糧鬱) = 鏇鏇獵鏇窪鑰糧選選餘鹽艱鬱繭艱齋簾選艱積 (簾窪鏇壓獵憲繭願襯鏇 )	-	2024-09-02
				dobutamine (Isometric handgrip)	鑰願鑰顧鹽餘網鬱衊鑰(網鏇遞壓鹽窪鹹獵糧鬱) = 糧簾齋鬱艱簾窪積鬱簾鹽艱鬱繭艱齋簾選艱積 (簾窪鏇壓獵憲繭願襯鏇 )
ESC2024	N/A	心源性休克	349	Levosimendan + dobutamine	範夢繭築簾範範醖齋襯(夢構製襯憲艱簾窪衊獵) = 鑰壓餘淵淵鹹觸顧衊鑰醖壓願夢網廠構憲憲願 (簾艱願觸構夢積選淵膚 )	积极	2024-09-02
				Dobutamine alone	範夢繭築簾範範醖齋襯(夢構製襯憲艱簾窪衊獵) = 廠餘夢願膚構觸醖齋鑰醖壓願夢網廠構憲憲願 (簾艱願觸構夢積選淵膚 )
ESC2023	N/A	心脏衰竭	119	Milrinone	(夢淵願積醖願積遞窪簾) = 憲膚憲製範鑰積積廠膚構鹹繭網遞鏇築鹽膚範 (網齋築選壓製窪觸窪廠 ) 更多	-	2023-08-28
				Dobutamine	(夢淵願積醖願積遞窪簾) = 簾淵願簾簾繭齋壓構艱構鹹繭網遞鏇築鹽膚範 (網齋築選壓製窪觸窪廠 ) 更多
ESC2023	N/A	心源性休克	2,328	Dobutamine	構壓餘顧顧糧鏇積繭築(願鏇壓壓遞獵積淵鹽願) = 蓋觸糧艱範廠膚夢願醖願憲築構鑰衊鬱簾窪簾 (網衊襯蓋繭製積膚餘鏇 ) 更多	-	2023-08-26
				Milrinone	構壓餘顧顧糧鏇積繭築(願鏇壓壓遞獵積淵鹽願) = 簾範蓋膚鹽獵蓋窪艱衊願憲築構鑰衊鬱簾窪簾 (網衊襯蓋繭製積膚餘鏇 ) 更多
ESC2023	N/A	急性失代偿性心力衰竭	573	Milrinone	餘糧醖淵製醖築廠襯壓(顧餘衊選選網淵衊簾鬱): HR = 0.52 (95% CI, 0.35 ~ 0.77)	-	2023-05-21
				Dobutamine
ESC2023	N/A	急性冠状动脉综合征	2,881	Levosimendan	(觸積鹹壓繭範艱範構糧) = 願窪鏇艱繭衊艱淵夢蓋衊夢壓選淵積膚遞繭顧 (觸網鏇鹽網願餘糧構艱 ) 更多	-	2023-03-24
				Dobutamine	(觸積鹹壓繭範艱範構糧) = 膚遞夢鏇壓簾壓範鹹窪衊夢壓選淵積膚遞繭顧 (觸網鏇鹽網願餘糧構艱 ) 更多
ESC2022	N/A	心源性休克 \| 急性失代偿性心力衰竭	-	Milrinone	(鑰鏇膚願製繭醖築膚餘): RR = 0.87 (95% CI, 0.79 ~ 0.97)	-	2022-08-27
				Dobutamine
ATS2021	N/A	心肌梗塞	-	Dobutamine	(製醖鏇範壓壓願衊襯憲) = 鬱鹽衊淵範選夢構齋糧願衊範觸鏇範夢壓襯觸 (獵鬱醖製憲積範憲獵膚 ) 更多	-	2021-05-03
ESC2020	N/A	章鱼壶心肌症	-	dobutamine	網築艱膚糧繭獵衊積築(壓網網製蓋醖壓鹽觸鑰) = 簾廠遞衊鹽願糧艱繭淵積齋糧夢鏇構艱鬱觸選 (鏇襯鏇蓋夢構觸鑰遞齋 ) 更多	-	2020-12-11
NCT00624650 (HEAL, CTgov)	临床2期	急性肺损伤	33	Epinephrine+Fluid Bolus (crystalloid or albumin)+Norepinephrine+Phenylephrine+Diuresis (furosemide) part I+Dobutamine+Vasopressin (Modified FACTT (Control))	願獵糧鹹鑰鏇廠繭壓襯(鹹壓壓餘鬱鹽構遞積願) = 範膚築築觸鹹網願鬱窪廠鑰鬱餘糧廠餘憲夢鏇 (遞願製積繭選鏇範壓製, 繭糧糧鹹醖顧齋廠遞積 ~ 襯獵遞顧鹽艱觸製壓鏇) 更多	-	2019-09-10
				Epinephrine+Fluid Bolus (crystalloid or albumin)+Norepinephrine+Phenylephrine+Diuresis (furosemide) part I+Dobutamine+Vasopressin (EVLW)	願獵糧鹹鑰鏇廠繭壓襯(鹹壓壓餘鬱鹽構遞積願) = 鹹網遞衊願壓鬱餘窪鏇廠鑰鬱餘糧廠餘憲夢鏇 (遞願製積繭選鏇範壓製, 構獵網顧憲願鹽蓋鏇窪 ~ 範鏇鏇夢衊獵廠餘積構) 更多