Comparison of local infiltration and intra-peritoneal instillation of Ropivacaine effect on post-op pain, nausea, vomiting and analgesic requirement in laparoscopic cholecystectomy

开始日期2024-02-19

申办/合作机构-

NCT06036797 / Recruiting临床2期IIT

Efficacy and Safety of Hydromorphone-ropivacaine Versus Sufentanil-ropivacaine for Epidural Labor Analgesia: a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to compare the effects of three different doses of hydromorphone combined with ropivacaine and sufentanil combined with ropivacaine in epidural labor analgesia through prospective clinical trials, so as to explore whether hydromorphone combined with ropivacaine has advantages in epidural labor analgesia, and find out the optimal dose of hydromorphone.
Participants will be randomly allocated to four groups : Group 1, Group 2, Group 3 and Group 4. For those in Group 1 : they will be administered with 15 ug/ml hydromorphone and 0.08% ropivacaine for epidural labor analgesia, For those in Group 2 : they will be administered with17.5 ug/ml hydromorphone and 0.08% ropivacaine for epidural labor analgesia, For those in Group 3 : they will be administered with 20 ug/ml hydromorphone and 0.08% ropivacaine for epidural labor analgesia, For those in Group 4 : they will be administered with 0.4 ug/ml sufentanil and 0.08% ropivacaine for epidural labor analgesia.
The goal of this clinical trial is to provide a new treatment option for pregnant women in epidural labor analgesia, and to provide a basis for hydromorphone combined with ropivacaine in epidural labor analgesia.

开始日期2023-09-17

申办/合作机构

Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province

CTRI/2023/08/056632 / Not yet recruitingN/AIIT

A PROSPECTIVE RANDOMIZED CONTROL STUDY COMPARING INTRATHECAL HYPERBARIC 0.75% ROPIVACAINE AND HYPERBARIC 0.5% BUPIVACAINE IN PATIENTS UNDERGOING LOWER ABDOMINAL AND LOWER LIMB SURGERIES.

开始日期2023-09-01

申办/合作机构-

100 项与甲磺酸罗哌卡因相关的临床结果

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100 项与甲磺酸罗哌卡因相关的转化医学

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100 项与甲磺酸罗哌卡因相关的专利（医药）

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项与甲磺酸罗哌卡因相关的文献（医药）

2024-12-01·CNS Drugs

Long-Term (12-Month) Safety and Tolerability of STS101 (Dihydroergotamine Nasal Powder) in the Acute Treatment of Migraine: Data from the Phase 3 Open-Label ASCEND Study

Article

作者: Tepper, Stewart J ; Rapoport, Alan M ; Ailani, Jessica ; Kirby, Louis ; Albrecht, Detlef ; Strom, Shannon

BACKGROUND AND OBJECTIVESTS101 is an investigational drug-device combination comprising 5.2 mg dihydroergotamine (DHE) powder (6.0 mg DHE mesylate) in a single-use nasal delivery device for the acute treatment of migraine. The primary objective of the ASCEND trial was to assess long-term safety and tolerability of STS101 in the acute treatment of migraine attacks across 12-18 months, with secondary objectives describing efficacy.METHODSASCEND was an open-label study of STS101 in adults aged 18-65 years with a ≥ 1 year history of migraine with or without aura, with onset before the age of 50 years and 4-12 migraine attacks/month and < 15 headache days/month in each of the 3 months prior to screening. Exclusion criteria included diagnosis of non-migraine headache, history of cerebrovascular disease, and ≥ 2 cardiovascular risk factors. After establishing eligibility, participants could self-administer STS101 5.2 mg as needed for up to 2 doses within 24 h to treat a single migraine attack and up to 12 doses/month. Safety and tolerability evaluations included physical and nasal examinations, vital signs, laboratory tests, and treatment-emergent adverse event (TEAE) assessments. Participants used an electronic diary to record exploratory efficacy parameters, including intensity of headache pain and associated migraine symptoms (photophobia, phonophobia, and nausea). Participant impression questions were asked at months 3, 6, and 12.RESULTSOf the 6610 migraine attacks treated with a total of 8234 STS101 doses in 344 participants, 945/6610 (14.3%) were associated with a TEAE. Events were predominantly mild or moderate in nature and rarely led to premature study discontinuation (15/344 [4.4%] participants). Treatment was associated with rapid onset of freedom from pain (36.6%, 67.1%, and 85.5% of treated attacks 2, 4, and 24 h post-dose, respectively), freedom from most bothersome symptoms (54.3%, 79.6%, and 91.3%), and headache relief (66.5%, 89.1%, and 94.3%). Most participants rated treatment results as good or very good and ease of use as easy or very easy at all time points (months 3, 6, and 12) and indicated they were likely or very likely to use STS101 again.CONCLUSIONSThe repeated long-term, as-needed use of STS101 was well tolerated, demonstrating a favorable safety profile in the acute treatment of migraine attacks in appropriately indicated adults. Exploratory efficacy evaluations indicated beneficial effects, which warrant further evaluation.TRIAL REGISTRATIONClinicalTrials.gov identification NCT04406649.

2023-01-01·Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition

[Effect of Ropivacaine Combined with Dexmedetomidine for Serratus Anterior Plane Block Plus Patient-Controlled Intravenous Analgesia on Postoperative Recovery Quality of Patients Undergoing Thoracoscopic Radical Resection of Lung Cancer].

Article

作者: Cao, Liang-Liang ; Dong, Nan ; Zhang, Ji-Ru ; Jian, Jin-Jin

ObjectiveTo study the postoperative analgesic effect of ropivacaine combined with dexmedetomidine for serratus anterior plane block (SAPB) under ultrasound visualization plus patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) in patients undergoing thoracoscopic radical resection of lung cancer.MethodsA total of 129 patients undergoing elective thoracoscopic surgery were enrolled. The patients were randomly assigned to three groups ( n=43 in each group), a normal saline group (control group), a ropivacaine mesylate group (Group R) and a ropivacaine mesylate combined with dexmetomidine hydrochloride group (Group RD). After operation, ultrasound-guided SAPB was performed and patients in the three groups received the injection of 0 mL of 0.9% normal saline, 25 mL of 0.5% ropivacaine, and 25 mL of 0.5% ropivacaine+1 μg/kg dextrometomidine hydrochloride mixture, respectively. In addition, PCIA was used for all the patients. The button on the PCIA pump was pressed when the postoperative pain visual analogue score (VAS)≥4 on coughing, and rescue analgesic of sufentanil was given intravenously at 2.5 μg/bolus. The primary outcome was the VAS scores at rest and on coughing at 10 min (T ₁), 6 h (T ₂), 12 h (T ₃), 24 h (T ₄), and 48 h (T ₅) after extubation. The secondary outcomes included hemodynamics, the quality of sleep for the first 3 nights after operation, number of times the button on the PCIA pump was pressed, intraoperative and postoperative opioid dosage, time of first postoperative rescue analgesic, duraion of intubation, length of stay at the hospital, adverse reactions, etc.ResultsCompared with those of the control group, the VAS scores of the Group R and Group RD were significantly lower at 10 min, 6 h, and 12 h after extubation ( P<0.05). In comparison with Group R, the number of patients requiring rescue analgesia, the time of first postoperative rescue analgesic, the number of times the button on the PCIA pump was pressed, and the total dose of rescue sufentanil were all significantly lower ( P<0.05) in the Group RD. Patients in the Group RD had better sleep quality in the second and third nights after operation and lower incidence of nausea and vomiting ( P<0.05).Conclusion0.5% ropivacaine and 1 μg/kg dexmedetomidine SAPB combined with PCIA can significantly reduce postoperative pain and improve postoperative recovery quality in patients undergoing thoracoscopic radical resection of lung cancer.

2022-02-01·Journal of Infection and Public Health3区 · 医学

Covid-19 and Artificial Intelligence: Genome sequencing, drug development and vaccine discovery

3区 · 医学

ReviewOA

作者: Ibrahim, Nahla Khamis ; Abubaker Bagabir, Sali ; Abubaker Bagabir, Hala ; Hashem Ateeq, Raghdah

OBJECTIVESTo clarify the work done by using AI for identifying the genomic sequences, development of drugs and vaccines for COVID-19 and to recognize the advantages and challenges of using such technology.METHODSA non-systematic review was done. All articles published on Pub-Med, Medline, Google, and Google Scholar on AI or digital health regarding genomic sequencing, drug development, and vaccines of COVID-19 were scrutinized and summarized.RESULTSThe sequence of SARS- CoV-2 was identified with the help of AI. It can help also in the prompt identification of variants of concern (VOC) as delta strains and Omicron. Furthermore, there are many drugs applied with the help of AI. These drugs included Atazanavir, Remdesivir, Efavirenz, Ritonavir, and Dolutegravir, PARP1 inhibitors (Olaparib and CVL218 which is Mefuparib hydrochloride), Abacavir, Roflumilast, Almitrine, and Mesylate. Many vaccines were developed utilizing the new technology of bioinformatics, databases, immune-informatics, machine learning, and reverse vaccinology to the whole SARS-CoV-2 proteomes or the structural proteins. Examples of these vaccines are the messenger RNA and viral vector vaccines. AI provides cost-saving and agility. However, the challenges of its usage are the difficulty of collecting data, the internal and external validation, ethical consideration, therapeutic effect, and the time needed for clinical trials after drug approval. Moreover, there is a common problem in the deep learning (DL) model which is the shortage of interpretability.CONCLUSIONThe growth of AI techniques in health care opened a broad gate for discovering the genomic sequences of the COVID-19 virus and the VOC. AI helps also in the development of vaccines and drugs (including drug repurposing) to obtain potential preventive and therapeutic agents for controlling the COVID-19 pandemic.

项与甲磺酸罗哌卡因相关的新闻（医药）

2023-07-12

·药研发

【药研发0713】加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床 | 复星引进高磷血症创新药报产...

「本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟」今‍日‍头条加立「罗哌卡因」缓释剂获批III期临床。加立生物自主研发的罗哌卡因长效缓释剂型CPL-01获国家药监局批准开展用于成人急性术后疼痛控制的两项III期临床（方案编号CPL-01-301和CPL-1-302）。这是两项国际Ⅲ期临床，将分别评估CPL-01用于开放性腹股沟疝修补和单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性。加立生物计划在中美两国提交CPL-01的上市申请。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.复星引进高磷血症创新药报产。复星医药从Ardelyx公司引进的first-in-class口服肠道钠/氢交换体3（NHE3）抑制剂tenapanor（Xphozah）的上市申请获CDE受理，用于治疗终末期肾病（ESRD）患者高磷血症。在III期（TEN C-03-002）研究中，tenapanor组对比安慰剂组的血磷水平较基线变化的最小二乘均值差异为-1.17mg/dL（95% CI: -1.694, -0.654, p<0.001），两组分别有44.59%和10.14%的患者达到了血磷水平<5.5mg/dL的目标。该研究结果与既往美国、日本研究结果一致。2.君实PD-1单抗报肾癌NDA。君实生物PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）新适应症上市申请获CDE受理，用于联合阿昔替尼一线治疗不可切除或转移性肾细胞癌患者。这是特瑞普利单抗申报的第9项适应症。在III期RENOTORCH研究中，与舒尼替尼相比，联合治疗显著降低患者的疾病进展或死亡风险，同时改善客观缓解率等次要终点。特瑞普利单抗安全性数据与已知研究一致。3.甘李GLP-1R激动剂启动头对头II期临床。甘李药业长效GLP-1R激动剂GZR18在国内登记启动一项II期临床，拟评估与司美格鲁肽（诺和泰）对比，治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。GLP-1通过与GLP-1受体相结合，刺激胰岛素的分泌，并且抑制胰高血糖素的分泌，从而促进葡萄糖的代谢；同时，它还能够能起到延缓胃排空和抑制食欲的效果。目前，甘李药业正在中美两国同步GZR18的临床开发。4.道尔生物与BioNTech公司达成研发合作。BioNTech公司与道尔生物达成全球合作许可协议，利用道尔生物基于多结构域的多特异性蛋白药物等技术平台，针对一个未被披露的靶点，合作开发、制造和商业化创新生物治疗药物。道尔生物目前已开发了多种专有的平台技术，包括重组PEG（rPEG）平台、多靶点技术平台、肿瘤精准治疗技术平台等。道尔生物将收到预付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款。5.百济神州收回TIGIT单抗全球权益。百济神州宣布旗下百济神州瑞士已与诺华终止TIGIT单抗欧司珀利单抗相关合作协议，百济神州瑞士重新获得了开发、生产和商业化欧司珀利单抗的全部全球权利。百济神州将继续推进欧司珀利单抗与PD-1抗体替雷利珠单抗联合用于一线治疗PD-L1高表达、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期AdvanTIG-302试验。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.诺华降脂siRNA疗法获批扩大适用人群。诺华靶向PCSK9蛋白mRNA的RNAi疗法Leqvio（inclisiran）获FDA批准扩大适应症，作为饮食和他汀类药物治疗的辅助疗法，用于降低心脏病风险升高的原发性高血脂症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），适用人群也包括有高血压、糖尿病等合并症但尚未发生过心血管事件的患者。更新标签后，Leqvio的适用人群从动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者和杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者扩大至原发性高脂血症患者。2.全球首个糖尿病数字疗法获批上市。Better公司数字疗法BT-001（AspyreRx）获FDA批准上市，用于为2型糖尿病（T2DM）成年患者提供新型认知行为（CBT）方案，以期改善患者的血糖水平控制情况。这也是糖尿病领域首款处方数字化治疗（PDT）平台，通过app建议患者每周完成一个行为模块任务以及一次技能练习。在III期DM2-06研究中，与标准治疗（SOC）相比，BT-001组患者的HbA1c水平显著降低（-0.28 vs. +0.11；P<0.0001）。3.膀胱癌一线组合疗法Ⅲ期临床积极。百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合基于顺铂化疗方案并在随后进行Opdivo单药治疗不可切除性或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床CheckMate-901子研究最终分析结果积极。与顺铂化疗方案相比，Opdivo与化疗联用方案显著改善患者的总生存期和无进展生存期；联合治疗具有良好的安全性，未发现新的安全性问题。4.礼来JAK抑制剂幼年关节炎III期成果见刊。礼来在《柳叶刀》上发布口服JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）治疗幼年特发性关节炎（JIA）的III期JUVE-BASIS研究最新结果。与安慰剂相比，baricitinib治疗组患者JIA复发时间明显缩短（p<0.0001）；该组患者JIA复发比例也显著减少（17.0%vs51.0%，p<0.001）。此外，巴瑞替尼治疗耐受性良好。目前，巴瑞替尼已获批类风湿性关节炎（RA）、特应性皮炎（AD）、斑秃、新冠病毒感染等4项适应症。5.BiDAC降解剂在美获批临床。C4 Therapeutics公司开发的BiDAC降解剂CFT8919获FDA临床许可，拟开发用于EGFR L858R驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合，展示出良好的选择性，同时对T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。贝达药业拥有CFT8919在大中华区开发、制造和商业化权益。6.新一代免疫治疗药物公司完成A轮融资。Crossbow公司宣布完成由MPM BioImpact和辉瑞风投领投的8000万美元A轮融资，以推进其新一代免疫疗法--T-Bolt疗法的开发。Crossbowz'y专有技术开发的模拟T细胞受体（TCR）的抗体，能够针对癌症特异性抗原的肽，也会与即用型的T细胞衔接体，或是其他免疫疗法结合，形成T-Bolt分子（简称“肿瘤螺栓”），有潜力治疗各种类型的癌症。7.CD19-ADC因安全性问题暂停试验。ADC Therapeutics公司宣布自愿暂停CD19靶向ADC药物Zynlonta（loncastuximab tesirine-lpyl）联合利妥昔单抗（Lonca-R）一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的II期临床（LOTIS-9）新的患者入组。40例患者的汇总数据分析显示，与呼吸相关的TEAE（治疗期间出现的不良事件）包括7例5级致命事件和5例3级或4级TEAE。这些事件的原因仍在进一步调查中。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍‍‍‍‍‍‍1.北京社区卫生服务中心将实现周末全开诊。近日，北京市卫健委在为民办实事工作推进会上宣布，已明确24件为民办实事项目，涵盖了改善医疗服务、提升基层服务能力、提升急诊服务能力、完善重点人群健康服务等内容。未来市民在基层社区卫生服务中心就诊将更方便，今年年内，北京市全市各社区卫生服务中心将依据本区域居民就诊的实际需求，在工作日提供延时服务，并实现周末全部开诊。2.湘潭市中心医院挂牌湖南大学附属医院。7月11日，湖南大学与湘潭市人民政府共建湖南大学附属医院签约仪式举行，湖南大学授予湘潭市中心医院“湖南大学附属医院”牌匾。未来，湖南大学将湘潭市中心医院建设高质量发展的区域医疗中心纳入学校中长期发展规划，统筹谋划湖南大学医学院和湘潭市中心医院高水平人才队伍建设、学科建设和人才培养，努力提升湘潭市中心医院医疗服务水平。3.国家医保局：去年个账收入增长6.9%。7月10日，国家医保局发布2022年全国医疗保障事业发展统计公报。截至2022年底，全国基本医保参保人数134592万人，参保率稳定在95%以上。2022年，全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入30922.17亿元，比上年增长7.6%；全国基本医疗保险（含生育保险）基金总支出24597.24亿元，比上年增长2.3%；全国基本医疗保险（含生育保险）基金当期结存6324.93亿元，累计结存42639.89亿元，其中，2022年，职工医保个人账户收入7633.10亿元，比上年增长6.9%；职工基本医疗保险个人账户累计结存13712.65亿元。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍ 1. CDE新药受理情况（07月12日) 2. FDA新药获批情况（北美07月11日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -1.01%涨幅前三跌幅前三海欣Ｂ股 +6.93% 金迪克 -10.27%特一药业+5.09% 赛科希德-10.09%凯普生物+2.89% 拓新药业-6.63%【以岭药业】化药创新药G201-Na胶囊”药物临床试验申请获得受理。【复星医药】产品Tenapanor片(即盐酸替纳帕诺片)用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的药品注册申请于近日获国家药监局审评受理。【科伦药业】化学药品钆布醇注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。

临床3期上市批准引进/卖出临床2期临床成功

2023-07-03

·信狐药迅

依鲁奥克、安纳拉唑、瑞格列汀新药获批上市 | 新获批（6.26-7.2）

每周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。（6.26-7.2）新药上市申请药品名称企业名称分类受理号依鲁奥克片齐鲁制药有限公司1CXHS21010311CXHS2101032利拉鲁肽注射液深圳翰宇药业股份有限公司2.2CXHS2200041奥布替尼片北京诺诚健华医药科技有限公司2.4CXHS2200016安纳拉唑钠肠溶片轩竹(北京)医药科技有限公司1CXHS2101049磷酸瑞格列汀片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS20000331CXHS2000034羟乙磺酸达尔西利片江苏恒瑞医药股份有限公司2.4CXHS22000572.4CXHS22000562.4CXHS2200055贝伐珠单抗注射液神州细胞工程有限公司3.3CXSS2200040阿基仑赛注射液复星凯特生物科技有限公司3.2CXSS2200087新药临床申请药品名称企业名称分类受理号ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197 载体)康希诺生物股份公司3.2CXSL2300252AHB-137注射液杭州浩博医药有限公司1CXHL2300362BPHY-08胶囊百极弘烨(南通)医药科技有限公司1CXHL23004141CXHL2300415C1酯酶抑制剂华润博雅生物制药集团股份有限公司3.2CXSL2300226D3S-002片德昇济医药(无锡)有限公司1CXHL23003991CXHL23004001CXHL2300401HBW-3220胶囊成都海博为药业有限公司1CXHL2300382HRS-4357注射液天津恒瑞医药有限公司1CXHL2300392IBI346信达细胞制药(苏州)有限公司1CXSL2300250IM83嵌合抗原受体T细胞注射液北京艺妙神州医药科技有限公司1CXSL2300249IN10018片应世生物科技(上海)有限公司1CXHL23004231CXHL2300424LP-108片广州麓鹏制药有限公司1CXHL23004271CXHL2300428LP-168片1CXHL23004251CXHL2300426LPM7100328胶囊烟台创和生物科技有限公司1CXHL23004171CXHL23004181CXHL23004191CXHL23004201CXHL23004211CXHL2300422SG301 SC注射液杭州尚健生物技术有限公司1CXSL2300283SPH4336片上海医药集团股份有限公司1CXHL2300430TY-4028胶囊浙江同源康医药股份有限公司1CXHL23004021CXHL2300403WS635片中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司1CXHL2300412XJ103注射液星济生物(苏州)有限公司1CXSL2300230ZS802注射液四川至善唯新生物科技有限公司1CXSL2300243司美格鲁肽注射液惠升生物制药股份有限公司3.3CXSL2300274吡罗西尼片轩竹生物科技股份有限公司1CXHL2300413妥拉美替尼胶囊上海科州药物研发有限公司1CXHL23003931CXHL2300394注射用AST-006深圳艾欣达伟医药科技有限公司1CXHL2300416注射用DR30206浙江道尔生物科技有限公司1CXSL2300285注射用MT1002陕西麦科奥特科技有限公司1CXHL23003801CXHL2300381注射用ZB001上海泽纳仕生物科技有限公司1CXSL2300251注射用重组改构人肿瘤坏死因子上海唯科生物制药有限公司2.2CXSL2300296泽布替尼胶囊百济神州(苏州)生物科技有限公司2.4CXHL2300432盐酸伊立替康脂质体注射液江苏恒瑞医药股份有限公司2.2;2.4CXHL2300434仿制药申请药品名称企业名称分类受理号丙氨酰谷氨酰胺注射液广州绿十字制药股份有限公司4CYHS2200179二羟丙茶碱注射液浙江和泽医药科技股份有限公司3CYHS2301086他达拉非片河南羚锐制药股份有限公司4CYHS2101671低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5)西安乐析医疗科技有限公司4CYHS2200128低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5)4CYHS2200125低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.25)4CYHS2200126依达拉奉注射液山东新华制药股份有限公司6CYHS1301799克林霉素磷酸酯注射液湖南科伦制药有限公司3CYHS22001873CYHS2200188利丙双卡因乳膏南京长澳制药有限公司4CYHS2200473利匹韦林片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2200226利格列汀片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2100042卡格列净片齐鲁制药有限公司4CYHS20007444CYHS2000745双氯芬酸钠缓释片浙江普利药业有限公司4CYHS22001184CYHS2200119吸入用七氟烷福建海西联合药业有限公司4CYHS22000464CYHS2200047哌柏西利胶囊重庆药友制药有限责任公司4CYHS22000024CYHS22000044CYHS2200003地夸磷索钠滴眼液参天制药(中国)有限公司3CYHL2300055地奈德乳膏湖北人福成田药业有限公司3CYHS2200138地屈孕酮片奥锐特药业股份有限公司4CYHS2102225地高辛注射液中润药业有限公司3CYHS2102336复方α-酮酸片浙江昂利康制药股份有限公司3CYHS2101780复方电解质注射液佛山双鹤药业有限责任公司6CYHS14002886CYHS1400287奥美沙坦酯氨氯地平片安庆回音必制药股份有限公司3CYHS2101433富马酸伏诺拉生片四川科伦药业股份有限公司4CYHS21020224CYHS2102023富马酸喹硫平片山东京卫制药有限公司4CYHS2200060福安药业集团宁波天衡制药有限公司4CYHS2101566左氧氟沙星氯化钠注射液哈尔滨三联药业股份有限公司4CYHS2102078信合援生制药股份有限公司4CYHS2101764左氧氟沙星注射液山东华鲁制药有限公司3CYHS2200036南京正科医药股份有限公司3CYHS2102083吉林四环制药有限公司3CYHS2101934左西孟旦注射液扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司4CYHS2100045布洛芬混悬液黑龙江中桂制药有限公司4CYHS2102339帕拉米韦注射液齐鲁制药(海南)有限公司3CYHS2200121平衡盐眼内灌洗液湖北远大天天明制药有限公司3CYHS1900395恩格列净片扬子江药业集团北京海燕药业有限公司4CYHS2000970普瑞巴林口服溶液广州大光制药有限公司3CYHS2101579枸橼酸西地那非口崩片江西施美药业股份有限公司4CYHS2101717格列齐特缓释片浙江九洲生物医药有限公司4CYHS2200220氨氯地平阿托伐他汀钙片浙江长典药物技术开发有限公司4CYHS2200454氨磺必利口服溶液广东金城金素制药有限公司3CYHS2102152氨磺必利片福建省宝诺医药研发有限公司4CYHS2200205氯法拉滨注射液合肥亿帆生物制药有限公司3CYHS2101502注射用兰索拉唑海南海灵化学制药有限公司3CYHS2102174注射用比阿培南深圳华药南方制药有限公司3CYHS2200297注射用特利加压素海南皇隆制药股份有限公司4CYHS2200254注射用盐酸头孢替安山东鲁抗医药股份有限公司6CYHS10012956CYHS10012946CYHS10012936CYHS1001292注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯江苏奥赛康药业有限公司3CYHS2101771注射用磷酸特地唑胺南京力博维制药有限公司4CYHS2101691石药集团欧意药业有限公司4CYHS2101615琥珀酸索利那新片广东东阳光药业有限公司4CYHS20003434CYHS2000342瑞舒伐他汀钙片乐普制药科技有限公司4CYHS2101541甲磺酸伊马替尼片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2000253甲磺酸雷沙吉兰片重庆华森制药股份有限公司4CYHS2200878盐酸伐地那非片扬子江药业集团有限公司4CYHS2102154盐酸多巴胺注射液内蒙古白医制药股份有限公司3CYHS22001333CYHS2200134盐酸托莫西汀口服溶液长春澜江医药科技有限公司4CYHS2102252盐酸替罗非班注射液石家庄四药有限公司3CYHS2200496盐酸沙丙蝶呤片山东新时代药业有限公司4CYHS2000865盐酸法舒地尔注射液河北天成药业股份有限公司6CYHS1301990盐酸罗哌卡因注射液广州一品红制药有限公司4CYHS21014434CYHS2101445盐酸艾司洛尔注射液浙江华海药业股份有限公司3CYHS2102305盐酸西那卡塞片合肥英太制药有限公司4CYHS2200316硫辛酸注射液惠升生物制药股份有限公司4CYHS2101836米诺地尔外用溶液山东京卫制药有限公司3CYHS21014053CYHS2101404缩宫素注射液西安诺达信医药科技有限公司3CYHS22002993CYHS2200300成都倍特药业股份有限公司3CYHS21019173CYHS2101918腹膜透析液(乳酸盐-G1.5)西安乐析医疗科技有限公司4CYHS2200122腹膜透析液(乳酸盐-G2.5)4CYHS2200123腹膜透析液(乳酸盐-G4.25)4CYHS2200127西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)齐鲁制药(海南)有限公司4CYHS2102063达格列净片江苏豪森药业集团有限公司4CYHS21014734CYHS2101474酒石酸美托洛尔片河南福森药业有限公司4CYHS2102347镓[68Ga]伊索曲肽注射液天津恒瑞医药有限公司3CYHL2300057镓[68Ga]伊索曲肽注射液制备用药盒3CYHL2300058阿奇霉素干混悬剂济川药业集团有限公司4CYHS2200166阿托伐他汀钙片苏州东瑞制药有限公司4CYHS2102180阿普米司特片江西青峰药业有限公司4CYHS21019714CYHS2101972阿维A胶囊重庆华邦胜凯制药有限公司4CYHS2102259雷贝拉唑钠肠溶片湖南九典制药股份有限公司4CYHS2200443珠海润都制药股份有限公司4CYHS2200333石药集团欧意药业有限公司4CYHS2200027非诺贝特片(III)广州柏赛罗药业有限公司4CYHS2101818骨化三醇口服溶液新疆特丰药业股份有限公司3CYHS2101503鲁比前列酮胶囊南京正大天晴制药有限公司3CYHS2000935进口申请药品名称企业名称分类受理号ASP2138 注射液Astellas Pharma Global Development, Inc.1JXSL2300073Epcoritamab注射用浓溶液AbbVie Inc.1JXSL2300079LY3502970胶囊Eli Lilly and Company1JXHL23000491JXHL23000501JXHL23000511JXHL23000521JXHL23000531JXHL2300054SHR8008胶囊eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.1JXHS2101101卡谷氨酸分散片Recordati Rare Diseases5.1JXHS2200032奥马珠单抗注射液Novartis Europharm Limited3.1JXSS2200025普拉替尼胶囊Genentech Inc. (A Member of the Roche Group)5.1JXHS2200094比拉斯汀片MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.5.1JXHS2101100注射用双羟萘酸曲普瑞林IPSEN PHARMA5.1JXHS2000159盐酸吡格列酮片阿拉宾度制药有限公司5.2JXHS20000555.2JXHS20000565.2JXHS2000054芦曲泊帕片Shionogi Inc.5.1JXHS2101086苯磺顺阿曲库铵注射液武汉用通医药有限公司5.2JYHS20000255.2JYHS20000265.2JYHS2000027达格列净二甲双胍缓释片AstraZeneca AB5.1JXHS22000195.1JXHS22000205.1JXHS22000215.1JXHS22000225.1JXHS2200023醋酸格拉替雷注射液TEVA PHARMACEUTICALS LTD5.1JXHS21010295.1JXHS2101030醋酸阿比特龙片罗欣药业(上海)有限公司5.2JYHS2000022中药相关申请药品名称企业名称分类受理号杏贝止咳颗粒江苏康缘药业股份有限公司2.3CXZL2300028注：灰色字体部分结论为不批准或收到通知件；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

上市批准疫苗申请上市临床申请

2023-06-17

·药智网

【化药榜】《2023中国化药研发实力排行榜TOP100》隆重发布

2022年对于各行各业来说都是极其不平凡的一年，疫情的肆虐无情地搅动着市场，为人们的工作和生活留下了重重的一笔。面对严峻复杂的国内外环境和多重超预期因素冲击，我国医药经济运行总体稳定。尽管目前中国医药行业的研发方向逐渐向生物药倾斜，但化学药品制剂在整个医药行业市场仍占据着主导地位，化药制造业规模也呈增长态势，化药申报数量整体上也在逐年增加。根据国家统计局数据，2022年我国化学原料和化学制品制造业增加值同比增长6.6%；实现主营业务收入91483.7亿元，同比增长10.4%。申报数量持续增长《2023中国化药研发实力排行榜》揭晓竞争格局申报方面，据药智数据统计，2022年CDE受理的化药注册申请受理号共计8790个（5587个品种），以审评任务类别统计，IND申请受理号1315个（637个品种），同比减少12%；ANDA申请受理号2317个（1741个品种），同比增长29.8%；NDA申请受理号186个（111个品种）；一致性评价申请受理号836个（576个品种）。图1 2018-2022年化药申请受理情况图片来源：《中国医药研发蓝皮书（2023）》恰逢其时，为彰显创新研发企业在医药行业的中坚力量，这个夏天，一场以“制剂前沿、产业论道”为主题的行业盛会在山城重庆隆重开展。2023年6月16-17日，由药智网、中国药业联合主办的“2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发·创新峰会”（点击查看详情）盛大开幕，会上“2023中国药品研发实力排行榜”系列榜单隆重揭晓，其中《2023中国化药研发实力排行榜TOP100》（下文简称“化药榜”）荣耀发布。与往年相比，前十榜单整体上变化较小，依旧是国内第一梯队企业间的角逐。恒瑞稳居第一，齐鲁制药和正大天晴位列第二、第三。石药控股奋起直追升至第四位，四川科伦药业继2018年后今年再次回到前5名之列。表1 2020-2023年化药研发实力榜TOP 10名次变化值得一提的是，今年榜单新进企业多达33家，可见新一轮的竞争愈发激烈，新人进，旧人出，这也意味着今年有33家企业落榜，遗憾出局。表2 2023年化药榜新进企业名单强者恒强第一梯队以绝对实力领跑行业纵观榜单，名列前茅的都是行业中的佼佼者，从各企业2022年报分析来看，这些企业都有一个共同点，研发综合实力强，管线丰富、产品种类多。今年的化药榜冠军宝座依旧属于“创新药一哥”恒瑞医药，这已经是恒瑞连续4年蝉联榜首。据药智数据库统计，截至目前恒瑞有12款自研创新药在中国上市，引进的1类化药新药林普利塞也获批上市，也是恒瑞对外合作产品中第一个获批上市的创新药。2022年，恒瑞医药研发投入为63.46亿元，较上一年度增加2.29%。研发投入占销售收入的比重同比提升至29.83%，创历史新高。位列化药榜第二的齐鲁制药，是中国大型医药骨干企业，2022年营收375亿元。2022年开展的第7批集采中，齐鲁制药中选品种有9种，中选数量位列榜单企业第一。截至目前齐鲁制药已累计上市300余款药物400多个品规，126个产品通过一致性评价，其中51个为国内首家。位列化药榜第三的正大天晴为中国生物制药的重要子公司之一。2022年正大天晴由仿创结合向全面创新转型，聚焦创新生物药、化学药研发。化学药研发系统由2019年集中于创新靶向、南京分院、连云港分院发展到2022年创新化学药早期发现、创新制剂改良制剂CMC。值得关注的是，四川科伦药业今年再次跃进化药榜TOP 5。科伦药业以输液产品起家，但早在十年前就已开始布局创新药研发。近年来，在控费降价的大环境下，药企间的竞争日益白热化。虽然仿制药的利润空间仍在收缩，但科伦在仿制药领域做到了国家集采的头部供应商。2012年至今，科伦的研发创新投入一直占到销售收入的10%以上，累计投入超100亿元。要说2022年四川科伦的重大进展，2022年5月、7月、12月与默沙东的三次合作是重中之重，以近118亿美元的总金额拿下三笔共计9个ADC项目的全球或海外研究、开发、生产制造、商业化授权。在高力度研发投入的加持下，各龙头企业以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。传统企业加速创新转型“十四五”规划指引医药工业稳健发展2022年1月，国家工业和信息化部、发展改革委、卫生健康委、医保局、药监局、中医药管理局等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》（以下简称《规划》）。《规划》指出，“十三五”期间，大量传统制药企业加快创新转型，创新创业型企业明显增多，进入临床阶段的新药数量和研发投入大幅增长；“十四五”期间将有一大批医药创新成果完成临床研究和申报上市，医药工业也将持续加大创新投入、加快创新驱动转型，到2025年，创新产品新增销售额占全行业营业收入增量的比重进一步增加。在此背景下,成都倍特、石家庄四药等不少仿制药起家的传统创新药企蓄力迸发，创新药布局初显成果。成都倍特此次首次加入化药榜TOP 10行列，位列第7。2022年成都倍特申报上市产品按品种计有15个，申报受理号达27个。截至2022年，成都倍特有超过230个在研项目，涵盖BT-1053、BT-101等30余个国家1类新药。持续围绕特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统药物布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域，拥有有效专利350余件，其中国内授权专利160余件，境外授权专利10余件。石家庄四药今年排名上升迅速，从去年的第40位跃升至第10位。石家庄四药的业务以大输液为主导，安瓿小水针、原料药、固体制剂和医药包材多元融合发展，是少数贯彻原料药+制剂一体化战略的药企。据年报显示，目前公司生产文号达370项，制剂文号有267项，产品进国家医保目录有163项，43个品种涉及55个品规通过一致性评价，8个品种涉及11个品规中标国家集采。近几年来，石家庄四药集采产品市场份额大幅提升。2022年上半年，在头孢地尼胶囊、氟康唑氯化钠注射液、盐酸罗哌卡因注射液的竞争格局已经上升至前三。特色仿制药研发获批和申报数量业内领先，2022年内，取得产品批件37个，同比增长20%，在研项目达212项，待批新产品达114个。2022年研发投入4.73亿港元，同比增长3%，足以体现石家庄四药在创新转型之路上的坚定。整体来看，石家庄四药2022年的成绩单很亮眼。除传统仿制药企业外，不少立足于创新研发的新势力药企厚积薄发，2022年取得了不错的成绩。以上海君实生物为代表。君实生物是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。君实生物2022年凭借小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物等更多类型的创新药物研发，以及针对癌症、自身免疫性疾病等下一代创新疗法的探索，今年新登榜单。在化药方面，口服核苷类抗病毒药物抗SARS-CoV-2的1类创新药民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片）先后于乌兹别克斯坦和中国上市，用于治疗轻中度COVID-19的成年患者。区域竞争格局：江浙沪领先全国从榜单中可以看出，我国国内药企的研发力量主要集中在长三角江浙沪地区，以江苏浙江为最多。上海有上海医药、复星医药、上海现代制药等，江苏有恒瑞医药、正大天晴、豪森药业等，浙江有华东医药、华海药业、华立医药集团、海正药业等。其次为珠三角地区，深圳居多，此次上榜的代表企业为丽珠医药、信立泰、华润三九、东阳光等。此外，还有一个城市值得关注----石家庄。华北药都，因药而兴。岁月流转，“药”仍然是石家庄这座城市一张熠熠生辉的名片。2022年，石家庄全市生物医药产业营业收入实现增长10.9%。规模以上企业数量高达189家，比2021年增加27家。今年榜单上来自石家庄的药企也有多家，包括排名第4的石药控股、石家庄四药以及被誉为“共和国医药长子”的华北制药等。持续发挥集采和医保谈判协同作用促民生用药健康发展一年一度的集采和国家药品谈判都是医药行业关注的重大政策。随着国家和地方药品集中带量采购政策深入实施，纳入集采范围的产品覆盖面不断扩大，2022年整体价格进一步下降。第7批集采共有60种药品采购成功，涉及217家企业，327个拟中选产品获得拟中选资格，中选产品平均降价48%，按约定采购量测算，预计每年可节省费用185亿元。按集采前价格测算，涉及金额约占公立医疗机构化学药、生物药年采购额的35%。化药榜中多家企业中选第7批集采，包括齐鲁制药、石药集团、正大天晴、豪森药业、哈三联、奥赛康等。多次延期的2022医保谈判无疑是全年大事件之一。2022年医保谈判共有147个药品参加，121个谈判或竞价成功，总体成功率为82.3%，其中108个目录外新增药品的价格降幅达60.1%，与去年基本持平。成功率和纳入的药品数量都不断增多，降幅趋于稳定。结语随着化药带量采购进入常态化、制度化阶段，化药行业集中度进一步提高。一方面，加大创新研发，通过加大研发投入“抢占”创新药蓝海市场；另一方面，注重原料药制剂一体化发展，通过打造上下游一体化产业链提高综合竞争力，都将是中国药企实现建设成“具有全球影响力的世界级制药企业”这一愿景的必经之路。声明：本内容为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 豌豆射手转载开白 | 马老师 18996384680（同微信）商务合作 | 王存星 19922864877（同微信）点击阅读原文，了解研发百强榜更多内容

一致性评价临床申请

100 项与甲磺酸罗哌卡因相关的药物交易

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外链

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研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
麻醉	中国	-	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04474366 (CTgov)	临床4期	阿片滥用 \| 术后疼痛	50	Saline (0.9%) (Saline)	壓鹹顧鹹廠範選齋窪網(製簾蓋鏇廠獵鏇廠廠鬱) = 遞齋鏇餘鏇衊憲夢製簾顧築築窪醖醖餘顧齋淵 (壓簾鬱構夢獵鹽艱憲鬱, 顧壓齋鹹廠範糧範齋蓋 ~ 製觸壓蓋積繭壓襯膚憲) 更多	-	2023-06-26
				Ropivacaine 0.2% Injectable Solution (Ropivacaine)	壓鹹顧鹹廠範選齋窪網(製簾蓋鏇廠獵鏇廠廠鬱) = 觸觸壓糧遞製餘築鹹餘顧築築窪醖醖餘顧齋淵 (壓簾鬱構夢獵鹽艱憲鬱, 鏇觸選餘遞遞鏇鏇壓衊 ~ 夢糧繭範蓋壓繭簾選鑰) 更多
NCT04558281 (CTgov)	临床4期	肋骨骨折 \| 麻醉	4	Active ropivacaine 0.3% erector spinae plane perineural administration (Active Treatment)	製願製鏇築鹹鬱鹹衊窪(鹹選襯願築糧鹽構鹽夢) = 遞襯構壓鑰願鬱餘選獵壓憲獵蓋艱範鑰廠膚觸 (齋積觸襯餘獵願窪觸廠, 觸憲餘齋構積鑰遞艱鑰 ~ 願糧夢願願糧願範築鏇) 更多	-	2023-06-12
				Placebo erector spinae plane perineural administration (Placebo)	製願製鏇築鹹鬱鹹衊窪(鹹選襯願築糧鹽構鹽夢) = 憲繭鹹觸範餘積齋憲膚壓憲獵蓋艱範鑰廠膚觸 (齋積觸襯餘獵願窪觸廠, 築艱醖憲鏇選選膚願構 ~ 遞夢顧網觸鹽齋糧襯遞) 更多
NCT03746951 (CTgov)	临床2/3期	肌肉骨骼系统疾病 \| 疼痛	15	Ropivacaine Hcl 0.5% Inj Vil 20Ml (Fascia Iliaca Compartment Block (FICB))	觸選餘遞鹹鏇壓選襯膚(壓顧壓餘鑰壓鏇蓋簾積) = 範窪願醖鏇選範選廠繭選糧鏇構鹽艱簾製淵繭 (願簾膚艱餘顧願遞顧窪, 遞顧製構選窪鬱製築獵 ~ 壓艱網顧簾襯獵築製遞) 更多	-	2022-03-03
				Ropivacaine Hcl 0.5% Inj Vil 20Ml (Lumbar Plexus Block (LPB))	觸選餘遞鹹鏇壓選襯膚(壓顧壓餘鑰壓鏇蓋簾積) = 鑰襯艱淵製繭蓋鹹簾鹹選糧鏇構鹽艱簾製淵繭 (願簾膚艱餘顧願遞顧窪, 鏇鏇築獵齋鏇遞觸範鬱 ~ 簾構艱鹹顧憲襯積壓鹽) 更多
NCT00912873 (CTgov)	临床4期	髋部疾病	50	0.1% Ropivacaine (0.1% Ropivicaine)	構壓簾襯餘膚鬱積獵簾(鹽觸淵鏇蓋窪願廠遞選) = 壓鬱壓觸餘繭範襯餘獵獵顧蓋積夢選製積衊糧 (窪鹽鏇鬱鑰繭獵淵衊觸, 鏇獵築鹽憲鬱鹽淵鬱願 ~ 鹹廠觸願遞廠觸製獵壓) 更多	-	2021-03-11
				0.4% Ropivacaine (0.4% Ropivicaine)	構壓簾襯餘膚鬱積獵簾(鹽觸淵鏇蓋窪願廠遞選) = 鬱遞膚願構鬱鹽鏇憲顧獵顧蓋積夢選製積衊糧 (窪鹽鏇鬱鑰繭獵淵衊觸, 網廠簾遞簾選夢糧構醖 ~ 構憲壓衊築醖簾獵積遞) 更多
NCT03154658 (CTgov)	临床4期	术后疼痛	66	Ropivacaine 0.35% (Sub-serratus Regional Block)	(齋艱鹽積製廠蓋觸膚選) = 餘蓋築築鏇觸壓襯遞遞顧鹹繭廠糧蓋壓範廠齋 (廠構齋醖獵糧網觸醖糧, 糧網構憲憲淵蓋廠範淵 ~ 鬱窪遞襯鏇蓋願遞衊願) 更多	-	2021-02-24
				Ropivacaine 0.35% (Supra-serratus Regional Block)	(齋艱鹽積製廠蓋觸膚選) = 積淵淵積顧壓襯顧願淵顧鹹繭廠糧蓋壓範廠齋 (廠構齋醖獵糧網觸醖糧, 衊膚製餘襯膚糧齋窪簾 ~ 築鑰鏇顧鹹範顧選顧膚) 更多
NCT04005404 (CTgov)	N/A	髋部骨折	80	Ropivacaine (sciatic nerve block) (Intertrochanteric Femoral Fractures)	觸糧獵簾憲遞積壓衊醖(窪襯淵壓積襯窪簾齋簾) = 構糧廠鑰願遞範網構鏇艱鹽網網繭廠網夢醖築 (廠網鏇壓餘網網選願鹽, 築選鬱糧醖製衊簾構襯 ~ 醖壓選襯膚顧積繭鹽願) 更多	-	2021-02-18
				Ropivacaine (sciatic nerve block) (Neck Femur Fractures)	觸糧獵簾憲遞積壓衊醖(窪襯淵壓積襯窪簾齋簾) = 遞糧簾顧鹽壓膚鹹齋網艱鹽網網繭廠網夢醖築 (廠網鏇壓餘網網選願鹽, 選壓衊願廠願遞壓齋餘 ~ 醖襯鏇艱膚遞築壓遞鏇) 更多
NCT03309163 (Pubmed \| Front Med (Lausanne))	临床4期	产后抑郁症	1,230	Tramadol PCIA	淵鏇製糧遞壓憲衊鹽鹹(簾廠範獵範鑰構壓淵醖) = 窪鬱鏇選製廠構艱遞繭餘簾蓋簾齋夢繭襯淵壓 (築築糧淵膚簾壓範衊鹹 )	-	2021-01-01
				Hydromorphone PCIA	淵鏇製糧遞壓憲衊鹽鹹(簾廠範獵範鑰構壓淵醖) = 憲醖壓壓獵餘獵願顧衊餘簾蓋簾齋夢繭襯淵壓 (築築糧淵膚簾壓範衊鹹 )
NCT02798835 (CTgov)	临床4期	疼痛	180	Adductor canal block+Ropivacaine 0.5% Injectable Solution+Fentanyl+Bupivacaine (Adductor Canal Block)	糧襯鏇膚糧襯餘蓋顧憲(製鹹窪願窪範鑰遞膚願) = 範選製餘醖鬱鏇糧廠鬱壓廠鹽鹽願醖繭艱積獵 (網積製顧範觸範製齋醖, 壓壓壓鹽選廠簾夢範壓 ~ 襯繭窪繭網網艱遞襯襯) 更多	-	2020-09-04
				Adductor canal block+Ropivacaine 0.5% Injectable Solution+Fentanyl+Dexamethasone+Bupivacaine (Adductor Canal Block With Dexamethasone)	糧襯鏇膚糧襯餘蓋顧憲(製鹹窪願窪範鑰遞膚願) = 構築蓋鹽夢築餘網壓蓋壓廠鹽鹽願醖繭艱積獵 (網積製顧範觸範製齋醖, 網餘淵鬱壓齋鏇選繭蓋 ~ 網膚鑰鏇遞壓艱簾製醖) 更多
NCT01094106 (CTgov)	临床4期	术后疼痛	70	Ropivacaine 0,75% (Ropivacaine 0,75%)	網餘鏇願壓鬱襯夢簾壓(簾構糧壓選鹽遞淵窪製) = 願鏇淵範衊觸構齋鹽襯壓憲遞觸夢憲齋壓餘繭 (壓築淵襯範繭構衊齋鑰, 觸廠壓壓製餘糧獵製齋 ~ 鹹積簾築鹽衊艱鹽襯製) 更多	-	2020-08-18
				NaCl 0,9% (NaCl 0,9%)	網餘鏇願壓鬱襯夢簾壓(簾構糧壓選鹽遞淵窪製) = 鹽願繭簾廠齋積鹽願淵壓憲遞觸夢憲齋壓餘繭 (壓築淵襯範繭構衊齋鑰, 構夢選範鏇構積廠淵範 ~ 廠窪願遞鏇觸遞顧襯鹹) 更多
NCT02579629 (CTgov)	临床4期	镇痛	64	On-Q ® elastomeric pump+Ropivacaine 0.1% (Ropivacaine 0.1%)	襯遞餘鑰鬱顧齋糧鹽網(醖壓蓋鹹範鑰獵糧顧簾) = 艱蓋淵鹹襯淵壓遞糧壓鹹構觸鏇鬱窪觸鏇範憲 (窪艱膚願鬱餘廠鬱鹽鏇, 糧壓艱願顧鏇網簾顧憲 ~ 選廠願製鹽齋獵網衊鏇) 更多	-	2020-08-12
				On-Q ® elastomeric pump+Ropivacaine 0.2% (Ropivacaine 0.2%)	襯遞餘鑰鬱顧齋糧鹽網(醖壓蓋鹹範鑰獵糧顧簾) = 艱鏇製遞膚衊鑰選構積鹹構觸鏇鬱窪觸鏇範憲 (窪艱膚願鬱餘廠鬱鹽鏇, 鏇顧夢顧製遞簾構鬱築 ~ 餘廠選觸鹽壓艱觸網製) 更多