【集赞参会】CIS-Asia2023｜第十二届化学制药国际峰会-亚洲

2023-02-09

关注并星标CPHI制药在线得益于业内同仁的支持，CIS-Asia经过十三年的成长已成为业内同仁高度关注并渴望参与的行业盛会，我们与业内同仁一同经历并见证了行业的波荡起伏，感恩各位专家和同仁的支持和信任，作为主办方，现推出集赞活动回馈制药行业同仁！活动细则如何获取 CIS 2023-天津免费观摩门票【活动期限】: 2月6日—2月19日【获取步骤】1. 转发此条微信至朋友圈A. 集满30个赞，获取峰会观摩门票（不含会刊&可分享课件）B. 集满30个赞，并转发2个200人以上制药行业微信群，获取峰会门票（包含会刊&可分享课件）2. 扫码报名，点击"我想参与"填写报名信息(为快速审核请填写企业邮箱)，并上传集赞截图、群发截图。待审核通过后，即可获取相应门票（先到先得,送完即止,原价3000元/人）集赞报名二维码【集赞活动细则说明】★ 本次活动只针对药企，学校及研发机构（服务方除外）；★ 已报名药企参加集赞活动同等，在原报名基础上多加一位免费名额；★ 通过本次集赞活动获得免费参会的同仁，主办方将收取500元餐饮费（含2日自助午餐及茶歇费），如您无需用餐，会议签到时可在签到处申请退还500元；本次活动的最终解释权归上海百世文化传媒有限公司所有。如有疑问详情垂询：021-60538962，或加客服微信咨询。再次感谢您一直以来的支持与厚爱！【客服二维码】百世传媒丨Best Media2023年2月6日第十二届化学制药国际峰会-亚洲｜CIS-Asia 2022举办时间丨2023年3月16-17日举办地点丨中国 · 天津社会山国际会议中心主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟、苑东生物合作媒体丨制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻Part 1CIS 2023 赞助商Part 2演讲嘉宾Part 3会议议程3月16-17日（周四-周五）大会全体大会3月16日（周四）主办方致欢迎词08:20 大会主持人致开幕词俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考吴振平，高级副总裁，和记黄埔09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术回爱民，总经理，SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团吴振平，高级副总裁，和记黄埔叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司回爱民，总经理，SharpSight Biopharma Consulting 党群，总裁，河南真实生物12:05 午餐论坛一新药发现3月16日（周四）论坛主持：颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司13:30 小分子创新药研发：从靶点评估到临床所面临的挑战与机遇14:30 克服靶向癌症治疗耐药性的关键颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司15:30 茶歇16:00 抗真菌感染创新药的研发原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司党群，总裁，河南真实生物17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：马连东，副总裁，开拓药业08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物党群，总裁，河南真实生物09:30 小分子靶向偶联新药研发的挑战和机会10:30 茶歇11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发马连东，副总裁，开拓药业12:00 午餐13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法习宁，总裁，北京范恩柯尔生物13:45 ASO对RNA的作用与药物研发王海盛，创始人兼CEO，思合基因14:30 茶歇15:00 Hemay005经典药靶新天地张和胜，总经理，天津合美医药15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局?王海盛，创始人兼CEO，思合基因马连东，副总裁，开拓药业张和胜，总经理，天津合美医药16:30 会议结束论坛二新药原料药开发3月16日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制顾虹，总经理，上海奥博生物医药14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m）曾琢，创始人，苏州沃时数字科技15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用（30m）谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多 15:30 茶歇16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制李洪明，首席运营官，福建广生堂17:15 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化?顾虹，总经理，上海奥博生物医药李洪明，首席运营官，福建广生堂钟永利，首席技术官，上海凌凯医药17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究李文叶，高级总监，康龙化成09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术（30m）钟永利，首席技术官，上海凌凯医药10:00 原料药固态研究及控制技术（30m）胡晨阳，技术总监，杭州领业医药10:30 茶歇11:00 不同开发阶段的原料药开发策略郑长胜，副总经理，恩康药业12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段吴恺，CMC总监，强生制药13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点王剑华，副总裁、合全药业14:30 茶歇15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究龚俊波，教授，天津大学15:45 小组讨论：新技术新工艺在原料药开发中的应用吴恺，CMC总监，强生制药王剑华，副总裁，合全药业龚俊波，教授，天津大学16:30 会议结束论坛三新药制剂设计与研发3月16日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer13:30 纳米药物的发展现状和挑战张强，特邀教授，北京大学14:30 新型治疗实体的药物递送陈霖，研发总监，Bayer15:30 茶歇16:00 IND小分子生物利用度改善及案例赵可，副总裁，南京药石17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？陈霖，研发总监，Bayer刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用Deepak Hegde, CTO ,EOC Pharma09:30 临床前处方开发需要考虑的因素刘恒利，研发中心负责人，凯信远达研发中心10:30 茶歇11:00 创新药从临床前到FIH临床的CMC策略胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团12:00 午餐论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏13:45 临床期间制剂变更研究的典型案例剖析14:30 茶歇15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发毕明达，集团副总裁，朗华制药15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏毕明达，集团副总裁，朗华制药胡新辉，CTO&CBO，凯莱英医药集团16:30 会议结束论坛四新药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：陈勇，副总裁，康龙化成13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色陈勇，副总裁，康龙化成14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇16:00 创新药基因毒性杂质的研究刘学明，CMC VP，海和药物17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨陈勇，副总裁，康龙化成刘学明，CMC VP，海和药物贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析（30m）蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享（30m）王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？梁睿颋，ARD总监，百济神州12:00 午餐论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略马建国，总裁，朗华制药13:45 新药研发中的质量标准、稳定性、变更桥接策略14:30 茶歇15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制梁睿颋，ARD总监，百济神州吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药马建国，总裁，朗华制药16:30 会议结束论坛五新药法规与监管要求3月16日（周四）论坛主持：刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国13:30 新法规下加速新药审评审批的实践分享刘艳玮，副总裁,注册事务部负责人，武田中国14:30 国内最近的法规变化俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗15:30 茶歇16:00 药物开发阶段CMC变更管理卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗张瑾，总监，百济神州卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药08:30 使用国外数据进行药物开发肖申，首席战略官，思路迪医药09:15 数字化质量在CMO中的作用王宝艺，总经理，天士力圣特09:45 与药监机构的沟通交流熊善丽，执行总监，百济神州10:30 茶歇11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新吴正宇，注册总监，诺和诺德12:00 午餐论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批李娅杰，副总裁，精鼎医药13:45 临床急需与真实世界研究14:30 茶歇15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？李娅杰，副总裁，精鼎医药熊善丽，执行总监，百济神州梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 16:30 会议结束论坛六新药临床研究3月16日（周四）论坛主持：刘平，首席医学官，福贝医药13:30 CNS药物的POC设计刘平，首席医学官，福贝医药14:15 使用共享数据进行药物开发-案例分享龚焱, 中国肿瘤药品开发部负责人,诺华15:00 新药临床研究的考虑陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院15:30 茶歇16:00跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险刘东舟，首席科学官，华东医药黄钦，原高级副总裁，先声药业刘平，首席医学官，福贝医药17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司09:10 肿瘤药物研发之关键环节-早期临床试验之项目特点及临床操作重点谭翠荣，东区项目管理主任，康德弘翼09:50 临床差异化是临床研究的厚积薄发房良华，医学部执行总监，齐鲁制药10:30 茶歇11:00 临床研究中的概念验证赵冰，首席医学官，徐诺药业12:00 午餐13:00以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药华烨，董事长，烨辉医药科技13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑丁俊杰，总监，阿斯利康14:30 茶歇15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施丁俊杰，总监，阿斯利康华烨，董事长，烨辉医药科技赵冰，首席医学官，徐诺药业16:30 会议结束论坛七仿制药制剂工艺3月16日（周四）13:30 日本药物研发特色与实例初探14:30 制剂中高难度的项目案例分享孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药15:30 茶歇16:00 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点陈洪，副总经理，苑东生物17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药叶启丞，中试负责人，苑东生物韩军，生物制药研究院院长，聊城大学17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：吴正红，教授，中国药科大学08:30 制剂处方工艺开发中的关键工艺点的确定09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m）徐兵，副总经理，创志科技09:45 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素韩军，生物制药研究院院长，聊城大学10:30 茶歇11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所12:00 午餐13:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认吴正红，教授，中国药科大学13:45 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战李三鸣，教授，沈阳药科大学14:30 茶歇15:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性祁小乐，副教授，中国药科大学15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享程秀秀，资深顾问，国内外药企祁小乐，副教授，中国药科大学吴正红，教授，中国药科大学16:30 会议结束论坛八仿制药分析方法开发3月16日（周四）论坛主持：何威轩，国际部总经理，成都倍特药业13:30 杂质限度法妙用陈洪，副总经理，苑东生物14:15药用辅料吐温分析新方法研究与应用张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所15:00 样品制备自动化 —— 方法转移、验证与法规符合性（30m）赵宇，业务发展总监，力扬企业有限公司15:30 茶歇16:00 多组分原料药的质控研究余立，主任药师，北京食品药品检验所17:00 小组讨论：分析方法法规要求趋势分析何威轩，国际部总经理，成都倍特药业陈洪，副总经理，苑东生物余立，主任药师，北京食品药品检验所17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：陆国浩，副总监，USP08:30 话题确定中杨永健，首席专家，上海食品药品检验研究院09:30 基于QbD理念的分析方法验证-转移高青，主任药师，北京市药品检验鉴定研究所10:30 茶歇11:00美国药典杂质控制策略陆国浩，副总监，USP12:00 午餐论坛主持：张金兰，研究员，中国医学科学院药物研究所13:00 应用矩阵法进行杂质的风险评估孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药13:45 怎样确认和验证溶剂残留方法周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所14:30 茶歇15:00 疑难分析问题解决的发散性思维—案例分享刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技15:45 小组讨论：怎么做好方法耐用法验证？刘国柱，分析技术总监，长沙晨辰医药科技周立春，药典委员会委员，北京市药品检验鉴定研究所孙立杰，执行总裁兼研发中心总经理，石家庄四药16:30 会议结束论坛九仿制药专利研究与分析3月16日（周四）论坛主持：程秀秀，资深顾问，国内外药企13:30 美国仿制药专利挑战和首仿案例分析（45m）程秀秀，资深顾问，国内外药企14:15 药物专利授.确权程序实验数据的补充(30m)胡洪慧，合伙人，万慧达知识产权14:45 国内仿制药专利挑战策略(45m)曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达15:30 茶歇16:00 专利法第四次修改后医药企业面临的机遇与挑战张清奎，原部长，中国国家知识产权局医药生物发明审查部17:00 小组讨论：如何绕开仿制药开发中的专利陷阱？程秀秀，资深顾问，国内外药企曹津燕，执行合伙人，北京瑞恒信达郝红勋，教授，天津大学申东民，知识产权顾问，石药控股集团有限公司17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团08:30 仿制药晶型开发与专利保护和突破郝红勋，教授，天津大学09:30 仿制药如何突破知识产权壁垒（国内企业案例分析）孔祥生，总裁助理，丽珠医药集团10:30 茶歇11:00 仿制药立项过程中的专利评估和规划窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团12:00 午餐13:00 PIV和IPR程序在仿制药专利挑战中的应用分析林淘曦，副总经理，东阳光集团13:45 国药品专利纠纷早期解决机制实施办法解读与实务探讨刘雷，知识产权管理中心执行总监，江苏恩华药业14:30 茶歇15:00 国内药企进入美国：商业模式与法律考量陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所15:45 小组讨论：如何利用药品专利链接制度孔祥生，总裁助理，丽珠医药集团窦夏睿，知识产权总监，扬子江药业集团陈少羽，上海办公室管理合伙人，美国凯寿律师事务所16:30 会议结束论坛十 505(b)2药物研发3月16日（周四）论坛主持：叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司13:30 近年来全球重要市场505(b)2批准和研究情况及前瞻高春生，研究员，军事医学研究院毒物药物研究所14:30 505b2类药物申报之非临床研究（技术要求，Hybrid between NDA，及案例分析）王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药15:30 茶歇16:00 改良型创新505B2法规解读，研发立项，临床及注册要点刘志，制剂研究院副院长，华海药业17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益叶英，董事长，力品药业(厦门)股份有限公司刘志，制剂研究院副院长，华海药业王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：赵大川，首席科学官，越洋医药08:30 505b2 产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点陈永奇，董事长，珠海瑞思普利09:30 儿童制剂与规格改良-WHO、英国及我国儿童用药目录的对比分析赵志刚，药学部主任，首都医科大学附属北京天坛医院10:30 茶歇11:00 505(b)(2)产品中临床试验设计孙鹤，副总裁，天士力12:00 午餐论坛主持：王龙，注册和商务副总裁，上海奥全生物医药13:00 改良型创新研发中的风险及其控制赵大川，首席科学官，越洋医药13:45 长效局麻改良型新药中美研发策略研究陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司14:30 茶歇15:00 新型复杂注射剂研发成果产业化转化宋庆国，技术发展高级总监，健进制药15:45 小组讨论：什么样的品种和市场适合改良型创新和主要市场申报赵大川，首席科学官，越洋医药陈柏州，CEO，加立生物科技有限公司陈永奇，董事长，珠海瑞思普利16:30 会议结束论坛十一新型复杂注射剂开发3月16日（周四）论坛主持：金拓，合作创始人，百剂博递13:30 药物创新的偏门-复杂注射剂能够极大提升小分子药物的临床和投资价值（45m）何军，研究员，药物制剂国家工程研究中心14:15 注射剂包装密封性与相容性研究实践与探讨(30m)侯峰，副总经理，广州法尔麦兰药物技术有限公司‍14:45 PLGA微球缓释注射剂的体外/体内相关性(45m)金拓，合作创始人，百剂博递15:30 茶歇16:00 微球制剂前景分析及产业化刘万卉，副总裁，绿叶制药17:00 小组讨论：仿创复杂注射剂开发常见问题及解决方法刘万卉，副总裁，绿叶制药赵俊兴，首席科学家，浙江医药金拓，合作创始人，百剂博递17:45 会议结束3月17日（周五）08:30 无菌喷雾干燥：注射用粉剂的下一篇章赵俊兴，首席科学家，浙江医药09:10 原位凝胶长效缓释制剂处方筛选与评价陈涛，原西安力邦医疗产业集团总裁，西工大生命学院教授09:50体内植入长效制剂的开发王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业10:30 茶歇11:00 脂质体递药技术在新药开发中的应用吕万良，教授，北京大学12:00 午餐论坛主持：陈涛，总裁，西安力邦制药13:00 胶束递药技术的临床应用与前景展望杜洪亮，高级科学家，辉凌医药13:45 QTsome四三体核酸递送系统应用杨永胜，资深副总裁，浙江海昶14:30 茶歇15:00 制剂微球的超临界流体粒子设计孙永达,首席科学家, 美国思瑞爱斯制药技术有限公司15:45 小组讨论：复杂注射剂的特点及开发难度探讨陈涛，原西安力邦医疗产业集团总裁，西工大生命学院教授王震宇，副总经理/研究院院长，四川普锐特药业赵俊兴，首席科学家，浙江医药16:30 会议结束论坛十二透皮给药研发3月16日（周四）论坛主持：全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所13:30 CDE《皮肤外用药研究技术指南》起草背景及解读张星一，高级审评员，前CDE14:30 欧盟透皮贴剂和外用药品药学指导原则杨泉，中国药学法规事务负责人，诺华全球药物开发部15:30 茶歇16:00 《化学仿制药透皮贴剂技术指导原则》解析及透皮制剂立项依据和技术挑战全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所17:00 小组讨论：国内外透皮贴剂的研发趋势及面临的难点探讨全丹毅，所长，江苏集萃新型药物制剂技术研究所张星一，高级审评员，前CDE 杨泉，中国药学法规事务负责人，诺华全球药物开发部17:45 会议结束3月17日（周五）论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学08:30 从几个成功透皮实例帖看透皮帖改良新药的立项依据，临床优势和市场前景唐俭生，创始人、CEO，新领医药技术（深圳）有限公司09:30 外用制剂IVRT/IVPT分析支持（30m）董国强，技术执行总监，博腾股份小分子事业部分析部10:00 透皮给药系统为患者提供更好的治疗效果，为健康而创新（30m）Stefan Arnold，亚洲业务发展总监，LTS10:30 茶歇11:00 透皮给药辅料的可及性-开发及应用12:00 午餐论坛主持：汪晴，药学系主任，大连理工大学13:00 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性汪晴，药学系主任，大连理工大学13:45 经皮药物高分子缓控释递送系统开发房杏春，副总经理，杭州领业医药14:30 茶歇15:00 透皮透皮贴剂开发及产业化的关键因素汤秀珍，研发总监，上海复耀医药15:45 小组讨论：新技术新方法在透皮给药中的应用汪晴，药学系主任，大连理工大学房杏春，副总经理，杭州领业医药汤秀珍，研发总监，上海复耀医药16:30 会议结束END商务合作：Luke Xia手机：16628567478媒体合作：Linda Liu微信：15102165303 点击下方“阅读原文”直接报名