数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
一文速览JPM2024 | 制药MNC将重点聚焦哪些研发领域?
2024-01-11
·
CPHI制药在线
并购
临床3期
抗体药物偶联物
基因疗法
上市批准
关注并星标CPHI制药在线 2023年1月8日,第42届摩根大通医疗保健会议(JPM)在美国旧金山正式启幕。作为全球大型医药公司以及中小型生物技术公司展望未来、发布最新策略的重大会议,今年JPM大会盛况空前。我们一起来看下明星MNC企业将在2024年聚焦哪些研发领域?
诺华
2023年,
诺华
完成了仿制药部门
Sandoz
的剥离。至此,
诺华
成为一家纯粹的创新药公司。此次会议上,
诺华
公司研发负责人再次强调了公司聚焦的四大核心领域:心血管、肾脏-
代谢疾病
,免疫学,神经疾病与肿瘤学。并表示公司在神经科学领域的兴趣与积极布局(主要是
神经退行性疾病
和
多发性硬化症
)。 在近期的外部交易方面,JPM大会前夕,
诺华
3天之内两次出手,分别收购中国Biotech信瑞诺(1月5日)和
舶望制药
(1月7日)。 其中
信瑞诺
是一家专注于肾脏疾病领域革命性疗法的临床阶段药企,是创始投资机构与
Chinook Therapeutics
的合资公司。其核心产品为
IgA肾病
药物
Atrasentan
和
Zigakibart
。
Atrasentan
是一款口服
选择性内皮素受体(ETA)
拮抗剂,目前正在进行III期临床开发。
Zigakibart
是一款皮下给药的抗APRIL(一种促增殖诱导配体)单克隆抗体,已于2023年10月开始临床III期研究。此次收购扩大了
诺华
在
肾病
领域的产品线。
舶望制药
是一家专注于siRNA药物开发的公司,其团队在核酸序列设计、化学修饰、GalNAc递送技术、肝脏外组织靶向递送技术、寡聚核酸合成等RNAi药物开发的全流程环节拥有多年专业经验,公司已经建立起完整的核酸药物开发平台。 小核酸药物开发是
诺华
重点布局的三大新兴技术之一,除此之外,还有核药以及细胞基因疗法。 另外在1月9日,
诺华
收购了
Calypso Biotech
,该公司专注于研发用于治疗多种
自身免疫性疾病
的单克隆抗体,特别是在
IL-15
生物学方面具有专长。通过此次收购,
诺华
将获得可治疗多种免疫疾病的潜在BIC抗
IL-15
抗体疗法
CALY-002
。 对于
诺华
为何缺席如日中天的ADC领域,其CEO Vas Narasimhan也在大会上做了解释:"
诺华
在ADC赛道耕耘已久,但并未取得积极进展。因此,我们更希望可以发挥自身所长,加大对放射性配体药物(核药)的投资。"
强生
在
多发性骨髓瘤
领域,
强生
一直有着很深的护城河。其
多发性骨髓瘤
新药
Tecvayli(Teclistamab)
是通过
DuoBody
技术平台(Genmab)构建的1+1非对称
IgG4
双特异性抗体,将
CD3
T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导针对靶细胞的细胞毒作用,用于治疗
复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
。
Tecvayli
于2022年10月获FDA批准后,放量迅速。
强生
CEO在JPM会议上指出,
Tecvayli
2027年的销售预测比华尔街同年的估计高出25%。
Talvey(Talquetamab)
是
强生
的一款靶向
CD3
/
GPRC5D
的双抗产品,于2023年8月获批,用于治疗既往接受过至少四线治疗的
RRMM
成年患者,也是全球首款靶向
CD3
/
GPRC5D
的双抗类药物。在JPM会议上,
强生
CEO同样指出,
强生
公司2027年的预期销售额是分析师预期的两倍。 近期对外合作方面,
强生
20亿美元收购ADC先驱
Ambrx Biopharma
引起了业界关注。
Ambrx
是一家专注于通过遗传密码扩增技术平台发现和开发下一代ADC以及其他调节免疫系统的工程疗法的生物制药公司。其核心项目
ARX517
已获FDA授予快速通道资格,用于治疗接受雄激素受体通路抑制剂治疗后疾病进展的
转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)
。
强生
首席执行官Joaquin Duato在此次JPM大会上称:"新的
强生
来了。"在
强生
近期的业务更新中显示,预计到2030年将推出20种新型创新药物,10项资产拥有至少50亿美元的峰值销售潜力, 15种药物至少应该达到重磅炸弹的水平。
默沙东
默沙东
近年来在ADC领域的布局已经明牌。此次大会上,
默沙东
重点介绍了其潜力管线,包括从
第一三共
引进的ADC产品
patritumab deruxtecan
、
ifinatamab deruxtecan
和
raludotatug deruxtecan
,以及与
Moderna
合作的癌症疫苗。 在GLP-1布局方面,
默沙东
另辟蹊径。在
肥胖
、
糖尿病
领域之外,重点瞄准
GLP-1
在
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
的研究。
默沙东
的
GLP-1
药物efinopegdutide(MK-6024)由韩美公司开发,是一种合成的、经修饰的胃泌酸调节素(OXM)肽,作用于
GLP-1R
和
GCGR
。 2023年6月12日,
默沙东
宣布
efinopegdutide
获得FDA的快速通道认证,用于治疗
NASH
。
BMS
近几年,
BMS
面临重磅药物专利悬崖、外界政策变化等重重阻碍。面对这样的逆境,BMS CEO Chris Boerner介绍了未来发展战略。 在
肿瘤
学领域,
BMS
有
Opdivo(O药)
奠定了在
肿瘤
免疫疗法(IO)的地位。为了延长IO疗法的生命周期,
BMS
推出了
LAG-3
抗体Relatlimab和O药的组合药物
Opdualag
以及皮下注射型O药。 在新兴技术方面,
BMS
布局了靶向蛋白降解、ADC、细胞疗法和放射性药物疗法等。 在心血管等慢病领域,
BMS
推出了首款针对
梗阻性肥厚型心肌病
的myosin抑制剂Camzyos,该药物还在积极拓展非
梗阻性肥厚型心肌病
适应症。另外还与
杨森
合作开发了抗凝药物
milvexian
。 在神经学领域(涵盖神经免疫病、
神经退行性疾病
和
精神病
),近期以140亿美元收购
Karuna
并斩获其核心管线
KarXT
的举动获得了业界关注。
KarXT
有望于2024年获批精神分裂适应症。 BMS在大会上还提到了要提高细胞治疗的生产和成本控制能力以及放射性药物的供应链能力。
辉瑞
辉瑞
在2023年失去新冠红利后,亟需寻找下一个业绩增长点。在2023年,
辉瑞
曾以430亿美元收购
Seagen
入局ADC赛道,此交易刷新了医药行业并购记录。 在2023年,
辉瑞
仍有9款产品获FDA批准,其中包括
RSV(呼吸道合胞病毒)二价疫苗 Abrysvo
,用于预防60岁及以上成人由
RSV
引起的
急性呼吸道疾病
和
下呼吸道疾病
。 与几乎同一时间获批的
GSK
的
RSV疫苗Arexvy
相比,
辉瑞
的
Abrysvo
稍逊一筹,仅占整体市场份额的35%。 未来的
辉瑞
表现如何,期待2024。
礼来
礼来
和
诺和诺德
在GLP-1领域的竞争自不必多说。此次大会上,
礼来
CEO David Ricks直言:"
诺和诺德
在减肥领域值得尊重,我们已经竞争了100年,但在
肥胖
治疗领域,两者之间的竞争推动了彼此更快地推进,并开发更多适应症。"Ricks还表示,
礼来
正在做大GLP-1领域的蛋糕,将其适应症往心血管风险、
睡眠呼吸暂停
等方向发展。 同时为了满足用药需求,1月4日,
礼来
推出了端到端的数字化医疗服务平台LillyDirect,将为美国
肥胖症
、
偏头痛
和
糖尿病
患者提供全新的数字医疗服务体验。
诺和诺德
诺和诺德
在
糖尿病
和
肥胖症
领域,已经建立了不少优势,但2023年一直遭遇产能挑战,这也是
诺和诺德
CEO在JPM大会上持续强调的问题。其表示,2024年
诺和诺德
正在增加额外产能,且未来几年将持续建设。除了
糖尿病
和
肥胖
领域,
诺和诺德
也在拓展进入心血管和其他代谢领域。
罗氏
罗氏
首席财务官
Alan
Hippe表示:2015年至2023年,
罗氏
已有20款新分子获批上市,业绩呈现可持续的增长态势。同时
罗氏
重视投入,2022年研发投入超130亿瑞士法郎,居MNC之首。2024年下半年,
罗氏
将有五条管线迎来最新进展。
阿斯利康
在2023年,
阿斯利康
与国内
Biotech
诚益生物
达成合作,入局
GLP-1
赛道。还收购了
亘喜生物
,加强细胞疗法领域布局。在会议上,
阿斯利康
表示到2030年实现"行业领先的增长",而且在其五个重点领域(肿瘤学、罕见病、疫苗和免疫疗法、呼吸和免疫学以及心血管、肾脏和代谢方面)中至少处于"前三名"。
GSK
1月9日,
GSK
宣布,将以10亿美元的预付款和多至4亿美元的里程碑付款收购
Aiolos Bio
公司。该公司宣布的唯一管线是一款代号为
AIO-001
的单克隆抗体,系2023年从
恒瑞医药
引进(即
SHR-1905
)。
AIO-001
是一款靶向
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)
的单克隆抗体,可以阻断
炎症
细胞因子的释放,抑制下游
炎症
信号的传导,最终改善
炎症
状态并控制疾病进展。
AIO-001
有潜力适用于广泛的
重度哮喘
。 作为呼吸领域的领先者,去年4月,
GSK
还以20亿美元收购
BELLUS Health
,获得一款治疗
难治性慢性咳嗽
的P2X3受体拮抗剂camlipaxant。 GSK CEO Emma Walmsley表示,如果在2024年下半年进行的第三阶段研究结果为正,其核心产品
美泊利单抗(Nucala)
在
慢性阻塞性肺病(COPD)
方面可能会增加约5亿至10亿英镑的额外峰值销售额。
GSK
的
Nucala
后续候选药物--长效
IL-5
抗体depemokimab,预计会在今年上半年提供III期数据。Emma Walmsley认为该药物的峰值销售潜力超过30亿英镑。 参考:各公司JPM会议PPT 来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Novartis AG
山德士有限公司
上海舶望制药有限公司
[+25]
适应症
代谢性疾病
神经系统变性病
多发性硬化症
[+20]
靶点
ETA
IL-15
CD3
[+7]
药物
阿曲生坦
Zigakibart
CALY-002
[+18]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告
智慧芽生物医药
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务