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【药研发0510】
爱科诺
RIPK1
抑制剂获批急排临床 |
杭州畅溪
引进左旋多巴吸入干粉...
2023-05-09
·
药研发
上市批准
临床申请
申请上市
医药出海
「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条
爱科诺
RIPK1
抑制剂获批急排临床。
爱科诺生物
自主研发、拥有全球权益的创新口服小分子
RIPK1
抑制剂AC-003获国家药监局批准开展临床研究,评估用于治疗
急性移植物抗宿主病(aGVHD)
患者的安全性、耐受性和初步疗效。临床前研究数据显示,
AC-003
能够保持移植物抗白血病活性(GVL),不会引起免疫抑制,对造血细胞没有负面影响。这是
AC-003
继
特发性肺纤维化(IPF)
后获批临床的第二个适应症。国内药讯1.
江苏恩华
引进FIC镇痛药获批上市。
恩华药业
从
Trevena
公司引进的新型小分子G蛋白偏向性μ-阿片受体(MOR)激动剂奥赛利定富马酸盐注射液(Oliceridine注射液,TRV130)获国家药监局批准上市,用于治疗需要静脉注射阿片类药物的成人
急性疼痛
。
TRV130
在优先激活镇痛疗效信号通路的同时,能够减少引起不良反应信号通路的激活。2020年,该药已在美国获批上市,用于治疗需要静脉注射阿片类药物的成人患者的
中重度急性疼痛
。2.
君实
PD-1
单抗或于今年Q3获FDA批准。
君实生物
合作伙伴
Coherus
公司在2023年第一季度业绩报告中透露,FDA将于今年5月来中国对
PD-1特瑞普利单抗
生产设施进行现场核查。这也是FDA对
特瑞普利单抗
用于治疗
鼻咽癌
(NPC)生物制品许可申请(BLA)审查的一部分。目前,
特瑞普利单抗
在美国申报的两项关于
鼻咽癌
一线和二线治疗的适应症均已在国内获批,
Coherus
预计
特瑞普利单抗
将于2023年第三季度获得FDA批准上市。3.
荣昌
IL-15
通路靶向药在澳获批I期临床。
荣昌生物
开发的靶向
白介素-15(IL -15)
和白介素15受体 α(IL-15Rα)的Fc 融合蛋白RC198在澳洲获批I 期临床试验伦理许可,即将在澳洲开展针对
局部晚期不可切除或转移性实体瘤
患者的临床研究。这是
RC198
的首次人体试验,拟评估
RC198
的安全性、耐受性、及最大耐受劑量。今年4月,
荣昌生物
已向
CDE
递交了该产品的IND申请。4.
旺山旺水
新冠药获批RSV临床。
苏州旺山旺水生物
氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂(VV116)
2.4类化药获国家药监局临床试验默示许可,拟用于治疗
呼吸道合胞病毒(RSV)感染
。
VV116
是一款新型口服核苷类抗病毒药物,其片剂已于今年1月获国家药监局附条件批准上市,商品为
民得维
,用于治疗
轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)
的成年患者。5.
杭州畅溪
引进
左旋多巴
吸入干粉。
畅溪制药
与
Acorda
公司就后者左旋多巴吸入粉雾剂INBRIJA®达成合作许可协议,获得该新药在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的开发和商业化授权。
INBRIJA
®是全球首个吸入性左旋多巴产品,已在欧美获批用于正在接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的
帕金森病
患者关闭期(OFF)的间歇性治疗。根据协议,
Acorda
将获得250万美元的首期付款,以及多至1.41亿美金的潜在里程碑付款。6.
赞荣
口服小分子
HER2
抑制剂授权
罗氏
。
赞荣医药
宣布与
罗氏
就其临床早期口服小分子
HER2
抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议,
罗氏
将获得
ZN-A-1041
在全球的进一步开发、生产和商业化权益。
ZN-A-1041
具有高度血脑屏障通透性,正在中美开展Ⅰ期临床,评估治疗
HER2阳性乳腺癌
HER2
阳性乳腺癌脑转移以及预防患者脑转移的潜力。根据协议,
赞荣医药
将获得7000万美元首付款,高达6.1亿美元的开发和商业化里程碑后期付款,以及产品的销售分成。7.
基石
终止与
EQRx
的海外授权协议。
基石药业
宣布将终止与
EQRx
的合作许可协议,并重获
PD-L1抗体舒格利单抗
PD-L1
抗体舒格利单抗与
PD-1
抗体nofazinlimab在大中华区以外的开发与商业化权益。目前,
舒格利单抗
用于一线治疗
转移性非小细胞肺癌
的上市许可申请正在欧盟和英国接受监管审查;
Nofazinlimab
联合
仑伐替尼
一线治疗
晚期肝细胞癌
的国际III期注册研究正在进行中,该研究结果将用于支持
nofazinlimab
的全球范围内的新药上市申请。国际药讯1.
达格列净
获FDA批准拓展心衰适应症。
阿斯利康
SGLT2抑制剂Farxiga(dapagliflozin)
SGLT2
抑制剂Farxiga(dapagliflozin)获FDA批准拓展心衰适应症,此前该药已获批用于射血分数降低型心衰患者,此次获批用于降低更广泛患者的心血管死亡和
心力衰竭
住院风险,意味着无论左心室射血分数(LVEF)如何,
心力衰竭
患者都可以从该药治疗中受益。两项Ⅲ期临床汇总结果显示,无论患者LVEF值如何,
Farxiga
在中位追踪期为22个月时,可降低患者14%的心血管死亡风险(p=0.01,ARR 1.5%)。2.
罗氏
VEGF-A
/
ANG-2
双抗新适应症报产。
罗氏
VEGF-A/ANG-2双抗法瑞西单抗(faricimab)
VEGF-A
/
ANG-2
双抗法瑞西单抗(faricimab)新适应症的上市申请获FDA受理,用于
视网膜静脉阻塞(RVO)
的治疗。两项国际III期研究(BALATON和COMINO)结果显示,与
aflibercept
相比,
Vabysmo
在改善患者因RVO引起的
黄斑水肿
与视力损害方面达到非劣效性标准,患者视力平均改善的视力表字母分别为16.9个vs17.5个,以及16.9个vs17.3。此前,
faricimab
已获批用于治疗
糖尿病黄斑水肿(DME)
和
湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)
,商品名为
Vabysmo
。3.
安进
「
地舒单抗
」真实世界研究数据积极。
安进
宣布将在WCO-IOF-ESCEO会议上公布
地舒单抗
(普罗力,Prolia)一项针对近50万绝经后
骨质疏松症
女性的真实世界研究的最新数据。与
阿仑膦酸钠
相比,
Prolia
降低了患者的
骨折
风险。此外,
普罗力
治疗持续时间越长,主要
骨质疏松性(MOP)骨折
风险的降低更大,具体为:第1年9%;第2年12%;第3年18%;第5年31%;总体为39%。4.首款口服粪菌疗法Ⅲ期临床最新结果积极。
Seres
公司口服微生物组疗法Vowst(SER-109)用于预防抗菌治疗后
艰难梭菌感染(CDI)
复发的Ⅲ期开放标签ECOSPOR IV试验最新数据积极。数据显示,91.3%接受
Vowst
治疗的患者在第8周达到临床缓解,其中94.6%患者在第24周仍保持缓解。最常见的不良事件多为轻中度。今年4月,
Vowst
已获FDA批准上市,成为首款口服粪便微生物组疗法,用于在18岁以上成人中预防
CDI
复发。5.
乳腺癌
TONSL基因靶向疗法临床前研究积极。印第安纳大学Harikrishna Nakshatri研究团队将在2023年美国癌症研究协会年会上展示新型
乳腺癌
疗法的新型靶点(TONSL基因)的研究成果。在TONSL基因被放大的
乳腺癌
模型中,
乳腺癌
对于能靶向作用FACT复合体的当前药物会高度易感,显示
TONSL
基因或许能作为上皮细胞永生化的关键调节子,从而促进
癌症
开启并作为未来科学家们开发新型
乳腺癌
疗法的潜在靶点。医药热点1.江苏省人民医院重庆医院开工。 5月9日上午,国家区域医疗中心——江苏省人民医院重庆医院暨綦江区第二季度重大项目集中开工仪式在北部新城举行。该项目选址于北部新城,总投资25亿元,占地面积200亩,总建筑面积21.9万平方米,规划床位1000张,预计2025年底建设完成。2.全国首家“全流程无感就医”落地四川。5月8日,四川大学华西第二医院智慧医院“全流程无感就医”正式启动,建档、挂号、预约、就诊、医保缴费、入院办理、出院结算,全流程都可以通过人脸识别完成。这也标志全国首个基于医保电子凭证的全流程无感就医新模式正式落地。目前,医院正在开发上线新功能,将尚未办理身份证的儿童、新生儿或者婴儿的信息与其父母信息绑定,可以使用父母的人脸识别信息进行就医。3.痒觉研究专家陈宙峰全职加入深圳湾实验室。5月7日,深圳湾实验室发布消息,前华盛顿大学医学院、华盛顿大学痒觉研究中心教授陈宙峰全职加入深圳湾实验室,任神经疾病研究所资深研究员。陈宙峰在痒这一领域做出了开创性贡献,他首次在中枢神经系统发现痒基因——
胃泌素释放肽受体(GRPR)
和传递痒觉的神经回路,这些发现将痒和
疼痛
区分开来,从而解决了该领域长久以来一直争论的难题。评审动态 1. CDE新药受理情况(05月09日) 2. FDA新药获批情况(北美05月08日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -1.29%涨幅前三 跌幅前三
金石亚药
+13.09% 百 奥 泰-11.97%
津药药业
+7.36%
陇神戎发
-9.44%
金城医药
+6.10%
拓新药业
-8.64%【
迈威生物
】
迈威(上海)生物科技股份有限公司
的控股子公司
南京诺艾新生物技术有限公司
收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为
9MW3911注射液
,该药品用于晚期恶性肿瘤的临床试验获得批准。【
诺诚健华
】
诺诚健华医药有限公司
发布2023年第一季度报告,第一季度营业收入1.89亿元(+58.99%),归母净利润为-0.12亿元,扣非归母净利润为-0.17亿元。【
亚辉龙
】
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
控股子公司
湖南卓润生物科技有限公司
收到了由湖南省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,产品名称为血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(化学发光法)和全量程C反应蛋白测定试剂盒(化学发光法)。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
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机构
迈威(上海)生物科技股份有限公司
EQRx, Inc.
Central Dakota Eyecare LLP
[+27]
适应症
急性移植物抗宿主病
特发性肺纤维化
急性疼痛
[+21]
靶点
RIPK1
PD-1
IL-15
[+7]
药物
AC-003
富马酸奥赛利定
特瑞普利单抗
[+14]
标准版
¥
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