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首款新型精神分裂症药物35年首发,辅助治疗市场遇阻
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首款新型精神分裂症药物35年首发,辅助治疗市场遇阻
2025-04-24
2025年4月22日,BMS公司宣布称,其新型精神分裂症药物Cobenfy在关键性Ⅲ期临床试验(ARISE研究)中未能实现主要研究目标。Cobenfy是一种结合毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂的复方制剂(包括xanomeline和氯噻平)。值得注意的是,该药物并非BMS自主研发,而是在2023年12月BMS斥资140亿美元收购Karuna The
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首仿通过审批,过敏性鼻炎治疗新突破
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首仿通过审批,过敏性鼻炎治疗新突破
2025-04-24
根据国家药品监督管理局的官方公告,远大九和(江西)药业有限公司(前称:南昌百济制药有限公司)研发的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂于4月22日获准上市,同时被视作通过了一致性评价。这标志着远大九和成为国内首家获得此评价的企业。远大九和成立于2006年,总部位于江西省南昌市,并于2015年成为远大医药(香港交易所代码:0512.HK)的子公司。该公司是
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迪哲医药180亿定增:冷门管线引资本热捧
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迪哲医药180亿定增:冷门管线引资本热捧
2025-04-24
2025年4月21日,迪哲医药正式宣布成功完成定向增发,金额高达17.96亿元。这笔资金主要用于加速公司核心产品的研发以及建设自有生产基地,体现了公司在技术创新上的重要进展。本次融资吸引了包括泰康资产、鹏华基金以及QFII外资机构瑞银在内的14家知名机构的参与,甚至无锡市政府战新基金也投入其中。这一现象充分表明了资本市场对迪哲医药创新能力
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赛诺菲终止CD123靶点开发协议,计划注资1500万欧元进行战略投资
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赛诺菲终止CD123靶点开发协议,计划注资1500万欧元进行战略投资
2025-04-24
4月23日,知名生物制药企业Innate Pharma对外发布了一则重要公告,公司重新取得了CD123靶向药物ANKET®(即ANKET®细胞衔接器治疗法)的全球权利。这一药物目前正在进行针对急性髓系白血病(AML)的研发工作。此外,赛诺菲计划对Innate Pharma进行战略投资,投资金额最高可达1500万欧元。 双方在2016年曾
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诺诚健华口服新药卓乐替尼片拟优先审评纳入
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诺诚健华口服新药卓乐替尼片拟优先审评纳入
2025-04-24
4月23日,由中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公布的信息显示,诺诚健华公司申报的1类新药卓乐替尼片(zurletrectinib)的上市申请被纳入优先审评程序。该药物被拟定为用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因的成人及12岁以上青少年患者,尤其是那些患有局部晚期疾病、转移性肿瘤或手术切除可能导致严重并发症的患
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莫德纳RSV疫苗即将获日本厚生省批准,成为首个非新冠mRNA疫苗
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莫德纳RSV疫苗即将获日本厚生省批准,成为首个非新冠mRNA疫苗
2025-04-24
2025年4月21日,美国Moderna公司宣布,他们开发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mRESVIA(mRNA-1345)已通过日本厚生劳动省专门委员会的评估,获得了推荐批准的建议。假如未来获得最终批准,mRESVIA将成为日本首个非新冠病毒的mRNA疫苗。这一消息标志着mRNA技术在日本医疗领域的进一步拓展。 RSV是一种传播性极高
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首个百亿美元ADC即将问世?
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首个百亿美元ADC即将问世?
2025-04-23
阿斯利康与第一三共携手宣布其最新药物DS-8201在一线治疗HER2阳性乳腺癌的三期临床试验中取得了里程碑式的成功。4月21日,两家公司揭示,DS-8201联合帕妥珠单抗的治疗组合,在无进展生存期(PFS)方面,较现有一线标准治疗方案展现出显著优势。与此同时,整体生存期(OS)也呈现出积极的趋势。这一成果标志着DS-8201正式进军乳腺癌
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远大医药丙酸氟替卡松鼻喷雾剂成功获准上市
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远大医药丙酸氟替卡松鼻喷雾剂成功获准上市
2025-04-23
近日,远大医药开发的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获得了国家药监局颁发的药品注册证书。这款用于治疗过敏性鼻炎的产品是中国市场的首仿产品,并已被纳入国家医保和国家基本用药目录。这一突破标志着公司在呼吸类疾病及危重症领域研发上的又一重大进展。 中国是全球过敏性鼻炎发病率最高的国家之一。据相关调查数据显示,目前中国成人过敏性鼻炎患病率约为17.6%,影
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诺和盈®中国说明书更新,提高心血管保护,风险降低20%!
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诺和盈®中国说明书更新,提高心血管保护,风险降低20%!
2025-04-23
日前,中国国家药品监督管理局批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2.4mg)的说明书,这是基于一项名为SELECT的试验结果得出的。这项研究的关键发现表明,诺和盈®能在超重或肥胖且患有心血管疾病但无糖尿病的成人中,将主要不良心血管事件(MACE)发生风险降低20%。 长期安全有效的体重控制为诺和盈®的广泛应用打下基础,而此次更新为其在心血管健康
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罗氏未来五年将在美投资500亿美元布局
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罗氏未来五年将在美投资500亿美元布局
2025-04-23
自从关税摩擦开始以来,罗氏并不是唯一一家宣布在美国扩大投资的跨国药企。如今,这些企业纷纷投入巨资,旨在加强美国本土的生产和研发能力。以下是关于罗氏及其他主要制药公司持续加大美国投资的详细信息: 近日,罗氏制药宣布计划在未来五年内,在美国药品和诊断领域投入高达500亿美元。这一巨额投资有望带来12000多个工作岗位,涵盖近6500个建筑相
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第一三共DXd抗体偶联药物三期试验结果彰显卓越疗效,优于一线标准疗法
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第一三共DXd抗体偶联药物三期试验结果彰显卓越疗效,优于一线标准疗法
2025-04-23
第一三共与阿斯利康联手开展的DESTINY-Breast09 III期研究,在HER2阳性转移性乳腺癌领域创造了十多年来的突破性成果。研究结果显示,优赫得®在大范围患者中相较于一线标准疗法展现了显著的疗效。当前,全球申请进程正在全面推进中。 在2025年4月21日,第一三共宣布DESTINY-Breast09试验的中期分析结果。分析表明
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科伦博泰最新ADC成功进军美国市场
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科伦博泰最新ADC成功进军美国市场
2025-04-23
四川科伦博泰近日发布公告,宣布其创新ADC药物SKB518的新药临床试验(IND)申请获得美国FDA的批准。根据科伦博泰的新闻稿,SKB518是一款利用OptiDCTM平台技术研发的抗体偶联药物,它特异性地针对蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)进行作用。在临床前研究中,SKB518展现了出色的有效性和安全性,未来将用于晚期实体瘤的治疗。值得关注
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