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本周创新药NDA和IND汇总、全球核酸药物研发进展
2022-08-14
·
药时代
创新药
信使RNA
抗体
并购
免疫疗法
正文共: 3292字 8图预计阅读时间: 8分钟「 收集周期:8月8日-8月13日,包括“首次申请临床”及“首次申请上市”的化药、生物药、中药 」NDA汇总1、
珂罗利单抗
8月10日, CDE官网公示,
罗氏
的
珂罗利单抗注射液(Crovalimab)
的上市申请已获得受理,并被纳入优先审批品种,拟用于治疗目前未接受补体抑制剂治疗的成人和青少年(≥12岁)患者
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
。
Crovalimab
是一种通过连续单克隆抗体回收技术(Smart-Ig)工程化改造的新一代
C5
抑制剂,可以阻断补体
C5
裂解为C5a和C5b,有望抑制补体活化。2022年5月,
罗氏
宣布
Crovalimab
在用于治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
患者的III期临床研究COMMODORE 3中取得阳性结果,以乳酸脱氢酶(LDH)水平测定的溶血控制的平均比例,以及避免输血(TA)的患者比例均达到共同主要终点。
PNH
是一种由于体细胞xp22.1上
PIG-A
基因突变导致补体系统失调的罕见获得性造血干细胞克隆性疾病,临床表现以
血管内溶血性贫血
为主,可伴有
血栓
、
肾功能不全
、
肺动脉高压
等症状。除了骨髓移植,PNH尚无其他有效治愈手段,控制溶血发作是临床上治疗该病的主要手段,主要治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、补体通路抑制剂等,其中抗补体C5药物是其当前标准疗法。IND汇总1、
HLX60
8月9日,CDE官网显示,
复宏汉霖
的
HLX60
临床试验申请获受理,用于治疗
实体瘤
。
HLX60
是国内首款申报临床的GARP单抗,旨在靶向抑制调节性T(Treg)细胞产生具有免疫抑制效应的活性
TGF-β
发挥治疗作用。Treg的免疫抑制机制主要通过产生多种抑制性细胞因子,包括
转化生长因子β(TGF-β)
、IL-35和
IL-10
等。GARP单抗可以通过靶向抑制Treg细胞产生具有免疫抑制效应的活性转化生长因子β(TGF-β)发挥治疗作用。2、rAAV2/8-hCYP4V28月9日,
上海天泽云泰生物
(简称“
天泽云泰
”)宣布其自主研发的VGR-R01注射剂(
rAAV2/8-CYP4V2
CYP4V2
)的IND申请获得CDE受理。
VGR-R01
是
天泽云泰
自主研发的针对
CYP4V2基因突变导致的结晶样视网膜变性(BCD)
CYP4V2
基因突变导致的结晶样视网膜变性(BCD)患者的基因治疗产品,也是全球范围内首个申请新药临床试验的针对
BCD
的治疗性药物,作用原理为基因替代。
BCD
又称
Bietti结晶样视网膜病变
,是一种常染色体隐性遗传的
进展性视网膜变性疾病
。大多数
BCD
患者于20-40岁发病,出现
夜盲
和视力下降等症状,在50-60岁发展为法定盲人,目前暂无药物医治。3、CUD0028月9日,CDE官网公示,
四川康德赛
(简称“
康德赛
”)自主研发用于治疗
晚期卵巢癌
的个体化树突状细胞(DC)
CUD002注射液
临床试验的申请已受理。
CUD002
为中国首款基于患者
肿瘤
新生抗原的mRNA编辑DC
肿瘤
疫苗, C细胞作为最为高效的抗原递呈细胞,可根据患者独特的突变信息定制设计并制造,激发患者自身免疫系统识别
卵巢癌
抗原,产生抗
肿瘤
免疫反应并杀伤
肿瘤
细胞,让当前无法从现有疗法获益的患者看到新的曙光。在攻克
癌症
的道路上,
康德赛
借助其自主研发的四大平台“生物信息分析平台“、”mRNA平台“、”CUNDE®细胞平台“及”体内药效评价平台“持续研发可供进一步转化的候选细胞药物,依托四大平台支持新一代DC
肿瘤
疫苗技术迭代更新。4、
BEBT-503
8月8日,CDE官网显示,
广州必贝特
BEBT-503胶囊
的1类新药临床申请获CDE受理,适应症可能为
糖尿病
合并非
酒精性脂肪性肝炎
。
BEBT-503
是一种高活性泛
PPAR
激动剂,用于治疗
糖尿病
合并非
酒精性脂肪性肝炎
。
BEBT-503
是目前为止活性最高的新型泛
PPAR
激动剂,属于安全性高的Fibrate类化合物,有可能成为治疗
糖尿病
、控制
高脂血症
、阻止
非酒精性脂肪性肝炎症
和
纤维化
进程以及保护心脏功能的有效药物。
NASH
是一种严重的进行性NAFLD,由肝脏脂肪堆积引起,并伴有
炎症
、肝细胞损伤,在某些情况下还会造成肝脏瘢痕。在美国,大约有1700万患者(占全球成年人口的3-5%),中国约有5000万患者,由于
肥胖
和
2型糖尿病
患病率的增加以及人口老龄化,预计这一数字在未来10-15年将显著增长。5、
通降颗粒
8月8日,
健民药业
提交了
通降颗粒
的临床申请。据悉,
健民药业
于2018年独家受让中国中医科学院西苑医院拥有的通降颗粒临床前研究材料及临床申报期间的所有技术秘密和专利,交易金额为1000万元。公司表示,通降颗粒开发完成后将填补国内治疗
胃食管反流病
中成药市场空白;同时,公司作为中成药生产企业,通降颗粒有利于补充公司特色中药品种,丰富公司产品线。每周概览:全球核酸药物研发进展1.
Ionis
在2022年Q2财报中详细披露了目前管线进展
Ionis
下阶段两个重磅药进展
Eplontersen
:
Eplontersen
在ATTRv-PN患者的3期NEURO-TTRansform研究的中期分析中达到了共同主要和关键次要终点;有望在今年下半年向美国食品和药物管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。
Tofersen
:百健公司在欧洲治愈
ALS
网络(ENCALS)会议上报告了3期VALOR研究和正在进行的
tofersen
开放标签扩展研究的长期数据,显示
SOD1
-
ALS
患者的临床获益。百健公司报告说,
tofersen
的NDA被FDA接受并授予优先审查权,处方药使用费法案(PDUFA)的行动日期是2023年1月25日。Ionis晚期管道的推进计划
Pelacarsen
:
诺华
公司在3期Lp(a)HORIZON心血管结果研究中,对已患
心血管疾病
和Lp(a)升高的患者进行了
pelacarsen
的全面招募,预计在2025年获得数据。
Olezarsen
:对FCS患者进行的
olezarsen
3期BALANCE研究实现了全面入组,预计将在2023年获得数据。Ionis中期研究项目的推进计划
Bepirovirsen
:
葛兰素史克
在欧洲肝脏研究协会(EASL)的国际肝脏大会™上公布了
慢性乙型肝炎
患者的B-Clear 2b期研究的积极数据。基于这些结果,
葛兰素史克
公司计划在2023年上半年将
bepirovirsen
推进到3期单一疗法研究中。
IONIS-FB-LRx
:
罗氏
报告了
IONIS-FB-LRx
在免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者中的2期研究的积极数据。基于这些结果,
罗氏
授权并计划将
IONIS-FB-LRx
推进到3期研究。
Fesomersen
:
拜耳
公司报告说,在对
终末期肾病
患者进行的2b期RE-THINc ESRD研究中,
Fesomersen
达到了主要终点。
Fesomersen
还证明了因子XI活性水平的大幅和统计学意义上的降低。
IONIS-AGT-LRx
AGT
-LRx:治疗耐药
高血压
患者的2b期研究实现了全面入组,预计在2022年下半年获得数据
ION904
:启动
ION904
的2期研究,这是
IONIS-AGT-LRx
AGT
-LRx在耐药
性高血压
患者中的后续药物。
ION582
:被FDA授予孤儿药称号和罕见儿科疾病称号,用于治疗
Angelman综合症
患者。2.
Arcturus Therapeutics
在2022年Q2财报中披露mRNA药物进展
ARCT-810
:
ARCT-810
是该公司针对
OTC缺乏症
OTC
缺乏症的mRNA治疗候选药物,将在24名患有
OTC缺乏症
OTC
缺乏症的青少年和成人中进行随机,双盲,安慰剂对照,嵌套单次和多次上升剂量2期研究的评估。参与研究中心已在预筛查中确定了数十名患者,目标是在年底前获得中期概念验证数据。关于
Arcturus TherapeuticsArcturus Therapeutics Holdings
成立于2013年,是一家全球晚期临床mRNA药物和疫苗公司,其技术优势:(i)LUNAR®脂质介导递送,(ii)STARR™ mRNA技术(samRNA)和(iii)mRNA药物物质以及药物产品制造专业知识。
Arcturus
的技术可应用于多种类型的核酸药物,包括信使RNA, 小干扰RNA,再循环RNA,反义RNA,microRNA,DNA和基因编辑疗法。
Arcturus
Arcturus
的技术受到美国、欧洲、日本、中国和其他国家/地区颁发的专利和专利申请的保护。3.
Apellis Pharmaceuticals
在2022年Q2财报中披露了
EMPAVELI
+siRNA药物研发进展
EMPAVELI
+ 小干扰RNA(siRNA):Apellis正在研究
EMPAVELI
和siRNA的组合,这可能有可能降低
EMPAVELI
的治疗频率。
Apellis
预计将在2023年上半年提交其siRNA的研究性新药(IND)申请。关于艾佩利斯
Apellis Pharmaceuticals, Inc.
是一家全球生物制药公司,致力于利用勇敢的科学、创造力和同情心来提供改变生活的疗法。在补体方面,十五年磨一剑,是全球第一个也是唯一一个获批靶向的C3疗法的公司。公司正在推进这门科学在罕见病、
视网膜疾病
和神经系统疾病领域的应用。4.
华东医药
拟3.96亿元控股华仁科技,加码小核酸药物布局 8月9日,
华东医药
披露公告称,公司全资子公司
中美华东
拟以增资和受让股份的方式,收购芜湖华仁科技有限公司(以下简称“华仁科技”)60%股权,合计出资不超过3.96亿元。公告显示,华仁科技以小核酸药物和诊断试剂用核苷原料为主要业务领域, 通过多年研发投入和技术积累,形成了较为丰富的产品库(约1500种),并具备较完备的独立研发能力,在小核酸药物用核苷原料领域及诊断试剂用核苷酸(dNTP)领域处于行业先进地位。
华东医药
方面表示,华仁科技的收购,将快速补充公司工业微生物核苷版块在上述领域的技术积累和客户资源,与工业微生物在核苷版块已有的研发和产业布局形成有效协同;美华高科、珲达生物已开发酶法、合成等多种上游核苷原料, 匹配单体需求并已形成百公斤级以上的商业化生产能力,有望进一步降低华仁科技核苷产品单位生产成本;同时,珲达生物的国际化能力,亦有望助推华仁科技打开国际市场,加速核苷版块发展,进一步提升公司工业微生物核苷业务的整体市场竞争力。版权声明/免责声明本文为授权转载文章,版权归拥有者。仅供感兴趣的个人谨慎参考,非商用,非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正!衷心感谢!文中图片、视频为授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络根据CC0协议使用,版权归拥有者。任何问题,请与我们联系(电话:13651980212。微信:27674131。邮箱:contact@drugtimes.cn)。衷心感谢!推荐阅读“最贵药物”
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机构
Novartis AG
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
广州必贝特医药股份有限公司
[+18]
适应症
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
视网膜变性
2型糖尿病
[+28]
靶点
C5
PIGA
TGF-β
[+8]
药物
可伐利单抗
抗GARP单克隆抗体(上海复宏汉霖)
ZVS-101e
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标准版
¥
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