生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
2024年3月和4月 | 失败临床研究TOP10
2024-05-05
·
交易
·
医药魔方
财报
临床2期
临床1期
抗体药物偶联物
临床终止
根据不完全统计,今年3月和4月共有13项临床研究宣告失败。比如,
艾伯维
与
MacroGenics
合作开发的
ADAM9 ADC IMGC936
ADAM9
ADC IMGC936止步I期研究;
Amylyx
的
渐冻症
新药
Relyvrio
因III期研究失败面临退市,还引发了公司生存危机,裁员70%;K药联合
奥拉帕利
一线治疗
转移性非鳞状非小细胞肺癌
的III期KEYLYNK-006研究错过双重主要终点……为大家筛选其中10项失败临床研究,以供参考。3月和4月失败临床研究1.
varoglutamstat
治疗
阿尔兹海默病
IIb期研究3月4日,
Vivoryon Therapeutics
公布了口服
谷氨酰胺酰环化酶(QPCT)
抑制剂varoglutamstat(PQ912)治疗
早期阿尔茨海默病
(AD)IIb期VIVIAD研究的初步结果。
Varoglutamstat
是一种针对有毒的
pE3-Aβ
(也就是
礼来
donanemab
靶向的
pGlu3-Aβ
)开发的差异化口服小分子药物,其设计目的是在以淀粉样蛋白(Aβ)抗体为重点的治疗方法之前针对AD病理进行治疗。
Varoglutamstat
可阻断
谷氨酰胺酰环化酶(QPCT)
及其同工酶 QPCTL。
QPCT
催化
pE3-Aβ
的形成,
pE3-Aβ
是一种神经毒性特别强的Aβ变体,只存在于注意力缺失症患者体内,健康人的大脑中不存在这种变体,或与斑块沉积有关。此外,
varoglutamstat
还能影响突触损伤。通过另一种作用机制,即通过 QPCTL抑制
CCL2
的完全成熟,varoglutamstat可以调节促炎信号传导和tau病理学,从而同时解决AD的多种特征。然而,结果显示,VIVIAD研究未达到其主要终点,也未显示出认知能力随时间推移而发生变化的显著统计学差异。此外,该研究未达到测量认知能力、日常生活活动工具问卷和脑电图 全局θ功率的关键次要终点。
Varoglutamstat
的耐受性总体良好,严重和重度治疗紧急不良事件 (TEAE)发生率与安慰剂相似,不良事件导致的停药率较低,在临床环境中未发现有症状的 ARIAs(淀粉样蛋白相关成像异常)。此消息一出,
Vivoryon
公司股票当天暴跌90%。值得注意的是,
先声药业
于2021年6月与
Vivoryon
达成超5亿美元的合作,获得了包括
varoglutamstat
在内的2款
阿尔茨海默病
治疗药物在大中华区开发的权益。2.
ADAM9
靶向ADC I期研究3月7日,
MacroGenics
在2023年财报中透露将终止
IMGC936
的开发,原因是没有达到预期内的安全性和有效性目标。
IMGC936
是
MacroGenics
开发的第1款
ADAM9
靶向ADC,由高亲和力的人源化单克隆抗体、美登木素生物碱微管抑制剂载荷和稳定的三肽接头组成,DAR为2。在与
艾伯维
的共同合作下,ImmunoGen领导了临床开发,并完成了最初的I期剂量递增和剂量扩展研究。不过,
MacroGenics
和
艾伯维
都不打算进一步开发
IMGC936
,因为该分子没有达到预先建立的临床安全性和有效性基准。
ADAM9
(一种解整合素和金属蛋白酶结构域9)是ADAM多功能1型跨膜蛋白家族的成员,在
肿瘤
发生和
癌症
进展中发挥作用,并在多种
癌症
中过表达。
MacroGenics
认为,
ADAM9
仍然是一个有前途的替代细胞毒性有效载荷的靶点,并开发了第2款
ADAM9
ADC药物MGC028,其有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂SYNtecan E,DAR约为4。3.
渐冻症
药物III期研究3月8日,
Amylyx Pharmaceuticals
宣布Relyvrio(AMX0035)用于治疗
肌萎缩侧索硬化(ALS)
成人患者的III期
PHOENIX
研究未达到主要终点。4月,
Amylyx
还宣布将把该药物撤出美国和加拿大市场,并裁员约70%,以将其现金跑道延长至2026年。
ALS
,俗称
渐冻症
,是一种
进行性神经退行性疾病
,临床主要表现为进行性发展的
骨骼肌萎缩
、无力、
肌束颤动
,患者生存时间平均为3~5年,最常见的死因是
呼吸衰竭
。SOD1-ALS是
ALS
的一种罕见遗传性形式,仅占全球约16.8万
ALS
病例的2%,大多患者疾病进展迅速,发病后生存期不超过3年。
PHOENIX
研究共招募了664例
ALS
患者,结果并未达到主要终点,第48周时,与安慰剂组比,
AMX0035
治疗组肌萎缩侧索硬化功能评定量表(ALSFRS-R)评分较基线变化不具有显著统计学差异(p=0.667)。此外,该研究也未达到患者报告的生活质量结果评估、总生存期以及慢肺活量(SVC)衡量的呼吸功能等次要终点。受此消息影响,
Amylyx
股价当天暴跌83.5%。不过,
AMX0035
在III期研究中遭遇失败似乎意料之中,此前II期研究数据就曾面临过专家的质疑,上市之路颇为坎坷。
AMX0035
是一种由苯丁酸钠和牛磺酸二醇组成的专有口服固定剂量复方制剂。二者联合使用,靶向
肌萎缩侧索硬化症
和其他
神经退行性疾病
中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性通路,减少神经元死亡和
功能障碍
。2022年9月,
AMX0035
获
FDA
批准上市,是首款在随机、安慰剂对照临床试验中显著延缓
ALS
疾病进展并能延长生存期的治疗药物,也是116年以来
FDA
批准的第3款
ALS
治疗药物。财报显示,2023年该产品销售额达3.8亿美元。2022年3月,
FDA
召开的外周和中枢神经系统药物咨询委员会(PCNSDAC)曾以6:4的投票,表达了对
AMX0035
现有数据说服力的怀疑——包括试验规模小、缺失数据、用于分析主要终点的统计方法的适当性以及随机化方案等问题。这些最终指向了一个结论——II期结果虽然具有统计学意义,但仍不足以确定
AMX0035
可以改善疾病进展。在II期CENTAUR试验中,研究人员在137名
ALS
患者中测试了
AMX0035
与安慰剂为期六个月的治疗效果,研究的主要终点是
ALS
功能评定量表总分的下降率。结果显示,接受
AMX0035
治疗的患者平均得分高出2.32分,下降速度减缓25.3%,具有统计学意义。长期随访研究表示,3年左右时
AMX0035
仍可表现一定生存益处。与安慰剂相比,
AMX0035
可将死亡风险降低约44%。但在6个月的随机期间,Amylyx没有发现统计学上显著的生存差异。2022年6月,
FDA
通知
Amylyx
,将
AMX0035
的PDUFA日期延长至2022年9月29日,以便有更多时间审查
AMX0035
临床研究数据的额外分析。2022年9月8日,PCNSDAC以7:2的投票结果赞成
AMX0035
的现有研究数据足以支持其用于治疗
肌萎缩侧索硬化
的上市申请。PCNSDAC的投票结果虽不具有约束力,但
FDA
批准
AMX0035
的上市申请应予以考虑了专家组的建议。随着III期验证性研究的失败,
AMX0035
的上市旅程终是被摁下了终止健。4.
pimavanserin
治疗
精神分裂症
阴性症状III期研究3月11日,
Acadia Pharmaceuticals
公布了
pimavanserin
治疗
精神分裂症
阴性症状的III期ADVANCE-2试验的最新结果。ADVANCE-2是一项为期26周的双盲、随机、安慰剂对照研究,454例患有主要阴性症状的
精神分裂症
成年患者分别接受了34mg的
pimavanserin
和安慰剂治疗,这些患者在接受抗
精神病
治疗后阳性症状得到了控制。在研究的主要终点,即阴性症状评估-16(NSA-16)总分从基线到第26周的变化上,
pimavanserin
与安慰剂相比没有显示出统计学上的显著改善(-11.8 vs. -11.1;P=0.4825)。
Pimavanserin
的安全性和耐受性与之前的临床试验一致,不良事件发生率为 30.4%,而安慰剂组为40.3%。
Pimavanserin
是一种选择性5-羟色胺(5-HT)反向激动剂和拮抗剂,优先靶向5-HT2A受体,于2016年4月获批,商品名为
Nuplazid
,是首款治疗与
帕金森病精神病(PDP)
相关的幻觉和妄想的药物。2023年,
Nuplazid
全球销售收入达5.49亿美元。在适应症拓展上,
pimavanserin
的开发之路走得并不顺利。此前,
pimavanserin
用于治疗与
阿尔茨海默症精神病
相关幻觉和妄想的补充新药上市申请(sNDA)已遭
FDA
两次拒绝。5. K药联合
奥拉帕利
一线治疗非鳞NSCLC III期研究3月21日,
默沙东
宣布其
PD-1疗法Keytruda
PD-1
疗法Keytruda联合维持性PARP抑制剂Lynparza(
奥拉帕利
)一线治疗某些
转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
患者的III期KEYLYNK-006试验未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。在KEYLYNK-006试验中,与
Keytruda
联合化疗(
培美曲塞
+
卡铂
或
顺铂
)之后进行
Keytruda
+维持性化疗(
培美曲塞
)相比,
Keytruda
联合化疗随后进行
Keytruda
+
维持性Lynparza
不符合研究预先规定的OS或PFS统计标准。该试验中
Keytruda
和
Lynparza
的安全性与先前报道的单独治疗研究中观察到的结果一致。对这项研究数据的全面评估正在进行中。
默沙东
表示将与研究人员合作,与科学界分享研究结果。这已经不是
Keytruda
+
奥拉帕利
联合疗法失败的首个III期研究了。去年12月7日,
默沙东
宣布终止
Keytruda
与
Lynparza(奥拉帕利)
联合治疗
转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
患者的III期KEYLYNK-008试验,原因是研究没有显示出OS的改善。6. S1P受体调节剂治疗
克罗恩病
III期研究3月28日,
BMS
宣布
ozanimod
用于
中重度活动性克罗恩病
的III期YELLOWSTONE项目中第一个为期12周的诱导研究未达主要终点。
Ozanimod
是一款1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,能够抑制一个特定亚组的活化淋巴细胞从淋巴结迁移到中枢神经系统,从而缓解免疫系统对神经髓鞘的攻击。目前,该产品已在美获批治疗
多发性硬化症
、
溃疡性结肠炎
。本次公布的III期YELLOWSTONE研究项目包含两项为期12周的诱导研究、一项为期52周的维持研究和264周的开放标签扩展研究,旨在评估
ozanimod
较安慰剂的安全性和有效性。其中,诱导研究主要终点为患者临床缓解情况,即克罗恩病活动指数(CDAI)评分低于150的患者比例。不过,这项诱导研究(n=600)结果显示,第12周时未达到临床缓解主要终点。7. 个性化癌症疫苗II期研究4月1日,
Gritstone bio
宣布其个性化癌症疫苗
GRANITE
在一线
转移性微卫星稳定结直肠癌(MSS-CRC)
中正在进行的II/III期研究的II期部分的数据。总体来说,该癌症疫苗未能触发循环
肿瘤
DNA(ctDNA)的变化,导致II期试验未达主要终点。具体来说,公告显示:
GRANITE
组观察到无进展生存(PFS)获益的早期趋势,所有患者的风险比为0.82,高危患者的风险比为0.52,中位PFS分别为12个月(
GRANITE
组) 和7个月(对照组);长期循环
肿瘤
DNA(ctDNA)反应与PFS趋势一致,
GRANITE
组患者优于对照组患者;但由于诱导化疗后意想不到的持续ctDNA下降,短期分子反应无法提供信息;
GRANITE
组总体耐受性良好,不良事件可控;没有患者因不良事件而停药。研究人员随机选择了104例转移性MSS-CRC患者,让他们从两种一线疗法中选择一种。所有患者均接受诱导和维持化疗。在维持阶段,约一半的受试者还接受了
Gritstone
的个性化新抗原癌症疫苗、
BMS
的
Yervoy
、
罗氏
的
Tecentriq
。该试验主要终点是观察ctDNA的变化,而不是大家广泛接受和应用的PFS,
Gritstone
首席执行官Andrew Allen博士为此解释道,“假性进展的证据(evidence of pseudo progression)使我们对PFS‘有点怀疑’,所以将ctDNA设置为主要终点。”虽然这项研究没有达到主要终点,但Andrew Allen博士认为PFS数据结果“非常令人鼓舞”,在6个月和9个月后,疫苗组的PFS率高于对照组,他表示,“我们只是搞错了分子反应的定义,化疗后两组患者的ctDNA水平下降的时间比我们预期的要长,这在两组患者中产生了相似的短期分子反应率,使得我们对ctDNA变化的方案测量无法提供信息。”
Gritstone
Gritstone
成立于2015年,2018年9月IPO,是一家临床阶段的生物技术公司,通过创新载体和有效载荷来训练免疫系统的多个分支来攻击关键的疾病靶点。公司的管线专注于癌症疫苗和传染病疫苗。临床数据公布的同一天(4月1日),
Gritstone
宣布了公开募股计划,拟以1.65美元/股的价格出售3250万美元。但投资者似乎并不买账,次日(4月2日)股价下跌48.94%,仅1.2美元/股。
Gritstone
2023年底的资金为7920万美元,该公司表示,这笔资金将用于2024年第3季度的运营。现在Gritstone的现金快用完了,此次募股也是无奈之举。
Gritstone
表示,预计将在2024年第3季度公布
GRANITE
的成熟的PFS数据,2025年上半年公布总体生存数据。8. MNK1/2抑制剂联合K药一线治疗
NSCLC
II期研究4月4日,
eFFECTOR Therapeutics
公布了
tomivosertib
的一项随机、安慰剂对照II期KICKSTART研究的主要分析结果。
Tomivosertib
是
MNK1
和
MNK2
的强效、高选择性小分子抑制剂,通过抑制
肿瘤
驱动的T细胞衰竭来激活对
癌症
的免疫反应,可抑制
MNK
依赖性的多种免疫抑制蛋白的过度产生,包括
PD-1
和
LAG3
。KICKSTART研究旨在评估
tomivosertib
与K药联用一线治疗
PD-L1≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC)
PD-L1
≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性。基于36个事件,采用分层考克斯比例危险模型计算的无进展生存期(PFS,该研究的主要终点)危险比为0.62(95%Cl:0.3-1.3),
tomivosertib
更优。基于分层对数秩检验,PFS双侧P值为0.21,未达到p≤0.2的预设阈值。
Tomivosertib
组的中位生存期为13.0周,安慰剂组的中位生存期为11.7周。总生存期结果仍不成熟,但没有观察到有利于
tomivosertib
的趋势。在
tomivosertib
组中,发生3级或3级以上治疗突发不良事件的比例为67%,而安慰剂组为37%。
eFFECTOR
总裁兼首席执行官Steve Worland博士表示:“虽然有证据表明
tomivosertib
具有一定的活性,但根据目前掌握的全部数据,我们认为继续开发
tomivosertib
治疗一线
NSCLC
的前景并不明显。”9.
dalzanemdor
治疗
帕金森病
II期研究4月17日,
Sage Therapeutics
公布了PRECEDENT研究的初步结果,该双盲、安慰剂对照II期研究旨在评估潜在同类首创NMDA受体正变构调节剂dalzanemdor在
帕金森病(PD)轻度认知障碍(MCI)
患者中的有效性与安全性。PRECEDENT研究未达到其主要终点,即在第42天时,接受每日一次
dalzanemdor
治疗的患者相较于接受安慰剂治疗的患者在WAIS-IV测试得分方面未显示显著统计学差异。
Dalzanemdor
的耐受性总体良好,没有发现新的安全性信号。根据数据,
Sage
不计划在PD中进一步开发dalzanemdo。“我们对II期PRECEDENT研究的结果感到失望,因为
轻度认知障碍
给PD患者及其家庭带来了沉重负担。”
Sage
公司首席执行官 Barry Greene 表示:“虽然
认知障碍
在
神经退行性疾病
中很常见,但PD的基本病理生理学和症状学是与众不同的,这些结果并不一定能预测
dalzanemdor
在其他
神经退行性疾病
中的治疗效果。我们期待着今年晚些时候
亨廷顿氏病
和
阿尔茨海默病
II期研究的初步数据。”10.
CLK/DYRK激酶抑制剂
CLK
/
DYRK激酶
抑制剂治疗
膝骨关节炎
III期研究4月18日,
Biosplice Therapeutics
宣布最近完成了
CLK
/
DYRK激酶
抑制剂lorecivivint治疗
膝骨关节炎
的两项III期试验,即OA-07长期结构、
疼痛
和功能研究以及OA-21短期
疼痛
研究。最初于2023年11月报告的OA-07研究的初步结果表明,患者关节结构实现了具有统计学意义和临床意义的改善。对OA-07结果的最终分析证实了这一结构上的获益,并进一步表明患者的疼痛也实现了统计学意义上的显著减轻(以第6个月和第12个月的WOMAC疼痛度量),功能也有了显著改善(以第12个月的WOMAC功能度量)。然而,关于较短期的OA-21研究,初步分析表明,该研究没有达到第12周疼痛减轻的主要终点。与已发表的关节内OA试验和Biosplice之前的试验相比,公司在这项试验中观察到了异常高的安慰剂反应。
Biosplice
目前正在分析这些初步的OA-21试验结果。
Lorecivivint
是一种
Biosplice
正在开发的拟应用于改善骨关节炎的药物,并有可能成为近年来首个获批用于骨关节功能改善的新机制创新药。2021年9月,
海思科
与
Biosplice
就
lorecivivint
达成了合作,交易条款总价值最高可达1.4亿美元,包括首付款和注册里程碑共2000万美金,以及一定的销售里程碑加上未来销售的特许权使用费。
海思科
获得独家负责
lorecivivint
在中国的开发、注册和商业化。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Bristol Myers Squibb Co.
Roche Holding AG
海思科医药集团股份有限公司
[+14]
适应症
肌萎缩侧索硬化
转移性非鳞状非小细胞肺癌
阿尔茨海默症
[+21]
靶点
PD-1
QPCT
LAG3
[+8]
药物
IMGC-936
苯基丁酸钠/牛磺脱氧胆酸
奥拉帕利
[+17]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
热门报告
特应性皮炎深度解析:药物开发、专利分析与风险评估
智慧芽生物医药
2024年7月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
GPRC5D靶点专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务