Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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药物牧场携手特宝生物,共拓ALPK1激动剂在乙肝和肝癌治疗领域的先机
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药物牧场携手特宝生物,共拓ALPK1激动剂在乙肝和肝癌治疗领域的先机
2025-05-28
5月27日,知名创新药物研发公司药物牧场宣布与厦门特宝生物达成战略合作协议。此次合作旨在推动药物牧场自主研发的创新药物ALPK1激动剂DF-006在大中华地区的临床研究,该地区包括中国大陆、台湾、香港及澳门。这项合作将深入探索DF-006在治疗慢性乙型肝炎及肝癌中的应用潜力。 DF-006是一种口服的ALPK1激动剂,主要通过调节免疫功
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荣昌生物泰它西普获批国内上市,用于重症肌无力治疗
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荣昌生物泰它西普获批国内上市,用于重症肌无力治疗
2025-05-28
荣昌生物于5月27日宣布,公司自主研发的双靶点融合蛋白创新药物泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)获得国家药品监督管理局的批准,获准用于联合常规治疗药物治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。这是继系统性红斑狼疮和类风湿关节炎适应症后,泰它西普在国内获批的第三个适应症。此项批准不仅为患者提供了新的治疗选择,也标志着重症肌无力
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默沙东将在2025年美国胸科学会年会揭示最新临床突破
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默沙东将在2025年美国胸科学会年会揭示最新临床突破
2025-05-27
2025年5月16日,默沙东公司宣布将在即将于美国旧金山召开的美国胸科学会(ATS)年会上,展示九项有关动脉性肺动脉高压(PAH)领域的临床研究数据。这一计划体现了默沙东致力于改善PAH患者治疗选择和提升研究成果的坚定承诺。大会期间,默沙东将分享PULSAR、SPECTRA和STELLAR研究的综合数据。这些研究的参与者目前正在SOTER
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默克公司将亮相2025年ASCO年会,揭示晚期癌症和罕见肿瘤创新突破
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默克公司将亮相2025年ASCO年会,揭示晚期癌症和罕见肿瘤创新突破
2025-05-27
默克于近日发布了III期MANEUVER研究的数据,结果显示使用Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的患者在身体功能和症状方面都有显著改善。该项研究的结果将在即将召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式重点展示。在这次大会上,默克也将展示关于潜在同类首创的抗CEACAM5抗体偶联药物precemtabart
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马法兰®注射液获批,助力血液肿瘤患者获益
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马法兰®注射液获批,助力血液肿瘤患者获益
2025-05-27
2025年5月23日,凯信远达医药(中国)有限公司(以下简称“凯信远达”)宣布,其首个自主生产的商业化药品——马法兰®(注射用盐酸美法仑)已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准可在中国上市。该药物适用于多发性骨髓瘤患者的两种治疗:一是作为高剂量预处理药物用于造血干细胞移植前,二是为不适合口服剂型的多发性骨髓瘤患者提供姑息治疗。马法兰
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血液学:创新CAR-T细胞疗法提高CD30+难治性淋巴瘤治疗效果的潜力
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血液学:创新CAR-T细胞疗法提高CD30+难治性淋巴瘤治疗效果的潜力
2025-05-27
霍奇金淋巴瘤及其他CD30+淋巴瘤一直是医学界面临的一大挑战,特别是对于那些难以治疗或复发的病例,传统的治疗方法至今效果有限。为了应对这一难题,来自圣保罗研究所的科学家们携手圣保罗医院以及何塞普-卡雷拉斯白血病研究所,开展了一项旨在开发创新CAR-T细胞疗法的1期临床研究。这种新疗法专注于攻击 CD30 蛋白(HSP-CAR30),在难治
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药明巨诺CAR-T产品「瑞基奥仑赛」第四项新适应症申请上市
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药明巨诺CAR-T产品「瑞基奥仑赛」第四项新适应症申请上市
2025-05-27
5月24日,药品审评中心(CDE)官网公布,药明巨诺公司已经为“瑞基奥仑赛注射液”提交了一项新的适应症上市申请。据数据库信息显示,这已是瑞基奥仑赛第四次在国内进行上市申报,这次申请的适应症推测为用于一线治疗失败后不适宜进行大剂量化疗(HDCT)和自体干细胞移植(ASCT)的成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)患
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芦比替定与阿替利珠单抗一线维持治疗ES-SCLC新适应症在欧美提交上市申请,Ⅲ期研究数据即将于ASCO年会发布
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芦比替定与阿替利珠单抗一线维持治疗ES-SCLC新适应症在欧美提交上市申请,Ⅲ期研究数据即将于ASCO年会发布
2025-05-27
近日,绿叶制药集团的合作伙伴PharmaMar向欧洲药品管理局(EMA)提交了一项关于芦比替定(商品名为Zepzelca®,中文名为赞必佳®)与阿替利珠单抗联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者一线维持治疗的新适应症上市申请。这一申请针对在初始接受阿替利珠单抗、卡铂及依托泊苷诱导治疗后无疾病进展的患者。值得注意的是,类似的申请
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罕见病新药再添一员,即将纳入优先审评序列!
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罕见病新药再添一员,即将纳入优先审评序列!
2025-05-27
根据最新消息,江苏贝捷泰生物公司(舒泰神子公司)开发的注射用STSP-0601即将被纳入优先审评程序。此药适用于伴有抑制物的血友病A或B成年患者的出血按需治疗,旨在促进其快速止血。 STSP-0601作为国家一级治疗用生物制品,自2019年7月起获准进行特定治疗领域的临床试验。其中,包括专门针对伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的临
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百济-安进DLL3-CD3双抗新疗法在小细胞肺癌中国研究中取得积极成果,年内即将递交上市申请
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百济-安进DLL3-CD3双抗新疗法在小细胞肺癌中国研究中取得积极成果,年内即将递交上市申请
2025-05-27
5月26日,百济神州宣布其与美国安进公司(Amgen)在中国联合开展的针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的二期临床研究DeLLphi-307已取得务实的积极结果。该研究主要调查了注射用塔拉妥单抗(tarlatamab)的疗效、安全性及耐受性。参试对象为接受过至少两次治疗(包括含铂化疗)后效果不佳的中国患者,其主要评估指标为客观缓解率(
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齐鲁制药与瑞博生物合作开发的PCSK9靶向创新药完成II期临床入组
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齐鲁制药与瑞博生物合作开发的PCSK9靶向创新药完成II期临床入组
2025-05-24
5月23日,瑞博生物宣布,其与齐鲁制药共同研发的靶向PCSK9的小核酸药物RBD7022/QLC7401,在临床编号CTR20244751下的II期临床试验已成功完成所有受试者的入组。此次试验共招募了204名高脂血症患者,主要目的是深入评估该药物在安全性、有效性以及长期降脂能力方面的表现,为后续的关键性临床研究奠定扎实基础。 RBD70
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阿斯利康宣布彻底退出神经科学行业
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阿斯利康宣布彻底退出神经科学行业
2025-05-24
2025年5月23日,加科思宣布,其自主研发的KRAS G12C抑制剂艾瑞凯(戈来雷塞)成功获得中国国家药监局的批准。该药物适用于已经接受过至少一种系统性治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。戈来雷塞(研发代号:JAB-21822)由加科思研发,其在中国地区的权益已授予上海艾力斯医药科技股份有限公司。此次批准也意味着5000万元
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