罗氏更新TIGIT在一线肝癌治疗中的最新临床数据分析
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在药物研究与开发的领域中，TIGIT疗法曾被视为一颗新星，但随着多次临床试验受阻，这一疗法在罗氏和整个行业中逐渐遭到放弃。然而，罗氏并未完全放弃对TIGIT的研究。他们在TIGIT联合PD-L1抗体治疗不可切除非小细胞肺癌的三期临床实验中继续投入，并在组合疗法中加入贝伐珠单抗，用于一线肝癌治疗中，这被视为tiragolumab重现成功的最后机会。
2025年7月5日，在巴塞罗那举行的ESMO GI大会上，罗氏更新了Tiragolumab联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗三联疗法在MORPHEUS-Liver研究中的最新数据。此项临床研究以2:1的比例随机分配患者接受三联疗法或标准治疗，每三周进行一次静脉注射。截止2025年1月30日，三联疗法组的中位随访时长达到26.6个月，客观缓解率达到42.5%，明显高于标准治疗组的11.1%。同时，三联疗法组的中位无进展生存期为12.3个月，显著优于标准组的4.2个月，其中6个月的无进展生存率高达75%，而对照组仅为44%。
尽管三联组的中位总生存期有所下降，为26.6个月，但仍然显著优于对照组的16.0个月，死亡风险降低了45%。此外，12个月的生存率也证明了三联疗法的优势，达到72.5%，对照组则为61.1%。亚组分析显示，无论PD-L1是阳性还是阴性表达，三联疗法都表现出更好的结果，特别是在PD-L1阴性表达的亚组中，三联疗法的客观缓解率达到33.3%。
在安全性方面，三联疗法没有出现新的安全风险，与以往的数据一致。不良反应情况在三联组与对照组之间相近。尽管样本量较小，MORPHEUS-Liver临床研究表明TIGIT疗法依然具有希望，未来有望在一线肝癌的治疗中发挥更大作用。
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