Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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诺和诺德:全球首获BACH1抑制剂口服小分子,用于治疗血液疾病权益
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诺和诺德:全球首获BACH1抑制剂口服小分子,用于治疗血液疾病权益
2025-01-24
2025年1月22日,IMMvention Therapeutix(简称“IMMvention”)隆重宣布,与全球知名制药公司诺和诺德(Novo Nordisk)达成一项战略合作和许可协议,双方将共同致力于开发针对镰状细胞病(SCD)及其他慢性疾病的创新口服疗法。这一合作标志着两家公司在全球医疗进步领域迈出了重要一步。 根据协议内容,诺
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英派药业PARP抑制剂新品派舒宁®(塞纳帕利胶囊)实现72小时快速首方落地
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英派药业PARP抑制剂新品派舒宁®(塞纳帕利胶囊)实现72小时快速首方落地
2025-01-24
2025年1月23日,英派药业宣布,其自主研发的新型PARP抑制剂派舒宁®(塞纳帕利胶囊)已在中国领先的两家医疗机构——复旦大学附属肿瘤医院和中山大学孙逸仙纪念医院开出全国首批处方。这一进展距离2025年1月20日该药品获得国家药品监督管理局(NMPA)批准仅72小时,标志着派舒宁®正式投入临床使用,为卵巢癌患者提供了一种全新的治疗选择。
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美索巴莫注射液荣膺药品注册证书
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美索巴莫注射液荣膺药品注册证书
2025-01-24
1月23日,华润双鹤发布了一则重要公告,宣布其全资子公司双鹤利民成功获得国家药品监督管理局颁发的美索巴莫注射液《药品注册证书》(证书编号:2025S00213)。这一进展标志着双鹤利民在急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗领域迈出了重要一步。 根据来自国家药监局网站的最新信息,目前中国大陆已有14家企业获得美索巴莫注射液的上市许可,其中包括双
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箕星将在2025国际卒中大会发表JX10改善急性腔隙性脑梗死神经预后研究报告
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箕星将在2025国际卒中大会发表JX10改善急性腔隙性脑梗死神经预后研究报告
2025-01-24
2025年1月22日,位于美国新泽西和中国上海的箕星药业宣布,将在即将举行的国际卒中大会(ISC)上发表关于其新研制药物JX10的最新研究成果。JX10因其抗炎特性而引起广泛关注,该药物可在急性腔隙性脑梗死发病后12小时内显著改善患者的神经预后。 在日本进行的2期临床试验显示,与对照组相比,使用JX10治疗的患者在90天内的恢复情况明显
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知名药企B证子公司出售!
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知名药企B证子公司出售!
2025-01-24
2025年1月16日,湖北广济药业股份有限公司对外发布公告,宣布已成功完成其下属子公司湖北广济医药科技有限公司90%股权的转让交易,交易金额达到4478万元。此次股权转让的受让方为湖北科技创新投资有限公司。 早在2024年10月,湖北广济药业便在公告中表示,为了更好地优化企业的资源配置,公司计划通过上海联合产权交易所公开挂牌出售所持有的
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熊去氧胆酸胶囊获准在沪生产
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熊去氧胆酸胶囊获准在沪生产
2025-01-24
近日,上海医药旗下子公司常州制药厂有限公司收到了一份来自国家药品监督管理局的《药品注册证书》,该证书批准其生产熊去氧胆酸胶囊,规格为250mg,证书编号为2025S00209。这标志着该药品正式获得国家的生产批准,为常州制药厂有限公司的医药产品线注入了新活力。 药品详情 此次获批的熊去氧胆酸胶囊属于化学药品4类,批准文号为国药准字 H2
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海思科1类创新药获准临床试验,攻克白塞病新希望
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海思科1类创新药获准临床试验,攻克白塞病新希望
2025-01-24
海思科于1月23日宣布,其自主研发的药物HSK44459片的临床试验申请已获得批准。据悉,该药物的适应症为白塞病,此次获准后将开展相关的临床试验。这标志着HSK44459片将朝着成为一种新型白塞病治疗药物迈进。 作为海思科自主创新的药品,HSK44459片在临床前研究中展示了明确的靶向效果、显著的疗效和良好的安全性能。研究表明,这是一种
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浙江大学蔡志坚团队在Cell子刊揭示克服抗PD-1耐药新靶点
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浙江大学蔡志坚团队在Cell子刊揭示克服抗PD-1耐药新靶点
2025-01-24
近期,免疫检查点抑制剂抗PD-1/抗PD-L1(αPD-1/αPD-L1)虽然为多种晚期癌症患者提供了更长的生存期,但其总体临床缓解率仍偏低,仅10%-30%左右,并且部分癌症如前列腺癌和胰腺癌对这类治疗并不敏感。因此,深入解析 αPD-1/αPD-L1 治疗抵抗机制显得尤为重要。 2025年1月21日,浙江大学医学院蔡志坚教授联合浙江
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恒瑞医药国内首款长效胰岛素申报上市
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恒瑞医药国内首款长效胰岛素申报上市
2025-01-24
1月23日,恒瑞医药宣布,其自主研发的舒地胰岛素注射液(INS068)的药品上市许可申请已被国家药监局受理。这款产品是国内首个自主开发的长效胰岛素类似物,为糖尿病患者提供了一种新的治疗选择。 本次申请的提交主要基于两项关键的III期临床试验取得的积极成果。这两项研究——301研究和302研究,专注于评价在基础胰岛素及口服降糖药治疗效果不
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梯瓦重磅偏头痛创新抗体药物在中国申报上市
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梯瓦重磅偏头痛创新抗体药物在中国申报上市
2025-01-23
1月22日,梯瓦公司相关产品「瑞玛奈珠单抗注射液」的上市申请已在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,该药物用于成年患者偏头痛的预防治疗。 瑞玛奈珠单抗是一种独特的人源化CGRP单克隆抗体。该抗体能够选择性结合降钙素基因相关肽(CGRP)配体,有效阻断包括α-CGRP和β-CGRP在内的两种CGRP亚型与其受体的结合。CGR
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我国首款猴痘疫苗临床试验正式启动
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我国首款猴痘疫苗临床试验正式启动
2025-01-23
2025年1月21日,中国生物上海生物制品研究所成功启动了自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床试验。这一重要会议在河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)举行。上海生物制品研究所党委书记、总经理李秀玲与河南省传染病医院院长秦川、副院长赵玲玲及主要临床研究人员共同参与了此次启动会。 在致辞中,秦川院长表示,上海生物制品研究所的猴痘疫苗研
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强生2024财报揭晓:达雷妥尤单抗收益116亿美元,传奇CAR-T同比增长92.7%
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强生2024财报揭晓:达雷妥尤单抗收益116亿美元,传奇CAR-T同比增长92.7%
2025-01-23
1月22日,强生发布了其2024年的业绩报告,全年实现总营收888.21亿美元,较去年增长4.3%。强生的两大核心业务板块,创新制药与医疗科技,分别取得了569.64亿美元和318.57亿美元的收入,同比增长率分别为4.0%和4.8%。 在创新制药领域,强生专注于肿瘤、自身免疫、神经科学、感染、肺动脉高压及心血管代谢等重要领域。肿瘤和自
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