Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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重磅消息!「艾加莫德」新剂型获得FDA批准上市
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重磅消息!「艾加莫德」新剂型获得FDA批准上市
2025-04-12
4月11日,再鼎医药的合作伙伴argenx公司正式宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾加莫德的预充式皮下注射版本上市。此药物专门用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的成年患者,这一批准标志着艾加莫德在自免疾病治疗领域的又一重要进展。 艾加莫德(Ef
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诺华拟未来五年斥资230亿美元扩建美国制造研发设施
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诺华拟未来五年斥资230亿美元扩建美国制造研发设施
2025-04-12
2025年4月10日,信念医药与武田中国联合发表声明,宣布信玖凝(BBM-H901注射液,通用名:波哌达可基注射液)已成功获得中国国家药监局的上市批准。该药用于治疗中重度血友病B患者,即先天性凝血因子Ⅸ缺乏症的成年患者。信玖凝的上市标志着中国首款血友病B基因治疗药物的诞生。信念医药负责该药的研发与生产,而武田中国则将在中国大陆、中国香港和
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草本提取到创新疗法:Biacore引领精准医疗新纪元
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草本提取到创新疗法:Biacore引领精准医疗新纪元
2025-04-12
胶质母细胞瘤(GBM)是一种在成人中非常常见且高度侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。其发病率极高,死亡率也难以忽视,给患者带来了极其不良的预后。目前,顺铂被用于恶性胶质瘤的辅助治疗,但由于其伴随严重的副作用,科学家们急需研发新型治疗药物和发现新的药物靶点。 2025年初,由南开大学陈悦教授领导的研究团队开发出一种候选新药ACT001,该药物迅速
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艾加莫德皮下注射版获FDA批准:每次给药仅需20-30秒,革新ALS治疗方案
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艾加莫德皮下注射版获FDA批准:每次给药仅需20-30秒,革新ALS治疗方案
2025-04-12
2025年4月10日,Argenx公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其研发的皮下注射版Vyvgart Hytrulo正式上市,用于治疗全身性重症肌无力(gMG)和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。这标志着在治疗这些自体免疫疾病的过程中,患者将迎来更加方便快捷的用药选择。 与传统的Vyvgart静脉注射相比,新推
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翰森制药恒沐®斩获20余项成果,5年随访Ⅳ期研究及免疫学机制研究获大会报告
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翰森制药恒沐®斩获20余项成果,5年随访Ⅳ期研究及免疫学机制研究获大会报告
2025-04-12
近日,第34届亚太肝病学会年会(APASL 2025)于北京盛大举行。在此次备受学术界瞩目的大会上,翰森制药展示了其自主研发的艾米替诺福韦(恒沐®)超过20项研究成果。其中,恒沐®在两项研究中取得的重要成果更是以口头报告形式亮相——其Ⅳ期5年随访研究以及抗病毒治疗的免疫学机制研究。 恒沐®的Ⅳ期研究在长达5年的临床跟踪中,展现了其优异的
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首款HBV靶向mRNA TCR-T创新药获中国IND批准,攻克肝癌、肺癌及宫颈癌
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首款HBV靶向mRNA TCR-T创新药获中国IND批准,攻克肝癌、肺癌及宫颈癌
2025-04-11
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网近日发布消息,广州来恩生物自主研发的“GZL-016注射液”新药IND申请已获得默示许可,计划用于乙肝相关肝细胞癌的治疗。这一全球首个靶向HBV的mRNA编码TCR-T细胞疗法获批进入临床实验,标志着肝癌治疗进入新纪元。 GZL-016是一种创新的自体T细胞疗法,利用mRNA编码技术精准激活T
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首仿药重磅来袭,成功进军25亿+市场!
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首仿药重磅来袭,成功进军25亿+市场!
2025-04-11
4月8日,成都赛璟生物自主研发的熊去氧胆酸口服混悬液正式获得批准并上市,这是国内首个且唯一获准用于治疗罕见病囊性纤维化相关肝病(CFALD)的3.1类新药。这一突破填补了国内现有药品在该适应症上的空白,因为此前上市的熊去氧胆酸仅以片剂或胶囊形式存在,并未覆盖这一罕见病。 熊去氧胆酸最早由德国Dr. Falk Pharma GmbH研发,
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首个同类补体C2药物开启第二项III期临床试验
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首个同类补体C2药物开启第二项III期临床试验
2025-04-11
4月9日,据国际临床试验数据库显示,Argenx公司已正式启动了一项关于补体C2单抗Empasiprubart(ARGX-117)的新III期临床试验(编号为ARGX-117-2302)。这标志着Empasiprubart成为世界上首个进入III期临床的补体C2类药物,也是目前市场上唯一处于临床研究阶段的补体C2药物。 Empasipr
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阿斯利康PD-1-TIGIT双抗药物首次启动肝细胞癌III期临床试验
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阿斯利康PD-1-TIGIT双抗药物首次启动肝细胞癌III期临床试验
2025-04-11
4月9日,根据药物临床试验登记与信息公示平台官网的信息显示,阿斯利康已经启动了一个名为Rilvegostomig联合贝伐珠单抗,并在有或没有Tremelimumab的情况下进行一线治疗肝细胞癌的III期研究(项目编号:CTR20251317)。此次研究是该药物在肝细胞癌领域的首次III期临床。 此次研究的截屏来自于药物临床试验登记与信息
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金赛药业闪耀登场第七届武汉大健康博览会
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金赛药业闪耀登场第七届武汉大健康博览会
2025-04-11
4月8日至10日,第七届世界大健康产业发展大会在光谷科技会展中心隆重举行。金赛药业在长春展区展示了其在儿童呼吸、妇女生殖健康、肿瘤、风湿免疫等领域的核心产品以及AI技术平台的创新成果,向全球观众展示了公司在多元健康解决方案及人工智能驱动的研发创新方面的最新成就。本届大会以“AI赋能,健康生活”为主题,汇聚了来自医疗健康领域的顶尖企业家、科
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重磅消息!“O+Y”免疫疗法在美国提早获批,结直肠癌患者生存率显著提高80%
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重磅消息!“O+Y”免疫疗法在美国提早获批,结直肠癌患者生存率显著提高80%
2025-04-11
抗癌领域再迎来一个好消息!根据百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)官方网站的信息,2025年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Opdivo®(纳武利尤单抗,Nivolumab)与Yervoy®(伊匹木单抗,Ipilimumab)的联合疗法,用于之前未接受过治疗的不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-
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重症肌无力患者显著改善达98.1%,泰它西普III期临床数据引领创新突破
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重症肌无力患者显著改善达98.1%,泰它西普III期临床数据引领创新突破
2025-04-11
2025年4月9日,荣昌生物在美国举办的神经病学学会(AAN)年度大会上公布了一项重要研究成果。这家国内知名生物制药公司宣布,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept,RC18)在治疗全身型重症肌无力(gMG)的3期临床研究中取得了突破性进展,研究结果通过口头报告的形式向全球医学界展示。 据
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