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通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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赛诺菲斥资95亿美元收购罕见病疗法企业
2025-06-05
6月2日,法国制药巨头赛诺菲与美国生物制药公司Blueprint Medicines宣布达成了一项重大的收购协议。根据协议,赛诺菲计划以潜在总金额约95亿美元收购Blueprint Medicines。如果这项收购要约得以顺利完成,赛诺菲将通过其全资子公司与Blueprint合并。对于所有未接受收购要约的Blueprint股东,赛诺菲将给
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荣昌生物「维迪西妥单抗」针对HER2低表达乳腺癌新适应症申请上市
2025-06-05
6月4日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网信息显示,荣昌生物制药的维迪西妥单抗提交了新适应症上市申请。该适应症针对的是那些在先前已接受至少一种系统治疗,或在辅助治疗期间或治疗结束后的12个月内复发的不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者。这是该药物申请上市的第四个适应症。 维迪西妥单抗由荣昌生物制药自主研发,是一种针对H
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舶望制药:乙肝siRNA有望纳入突破性疗法
2025-06-05
2025年6月3日,舶望制药宣布其开发的乙肝siRNA疗法——BW-20507注射液,已拟议纳入突破性治疗药物程序。舶望制药是一家于2021年成立的生物制药公司,专注于siRNA新药的研发,并在心血管、代谢疾病、病毒感染、中枢神经系统及罕见病等多个治疗领域建立了丰富的研发管道。 今年5月,舶望制药在欧洲肝脏研究学会年会上揭示了其BW-2
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迈威生物9MW2821年2025年ASCO大会口头报告回顾:总ORR达87.5%
2025-06-04
在2025年5月30日至6月3日于美国芝加哥举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科主任医师盛锡楠教授代表研究团队,细致地报告了9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Ib/II期临床试验结果。这一联合疗法展现了显著的疗效与良好的安全特性。 尿路上皮癌在全球范围内是一种常见的恶性肿
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辉瑞与Arvinas发布首个口服PROTAC的III期临床试验结果
2025-06-04
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥麦考密克会展中心隆重举行。本届大会以“知识化为行动,共创美好未来”为主题,吸引了全球顶尖的肿瘤学专才共聚一堂,分享和交流最新的研究进展及临床实践。在本次大会的转移性乳腺癌专场活动中,美国Sarah Cannon癌症研究所的Erika P. Hamilton教授
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跨国药企中国新动向:默沙东、罗氏等品牌最新消息
2025-06-04
跨国制药巨头近期在中国市场的动态持续引发关注。默沙东公司宣布,现任默沙东中国总裁的田安娜将在完成四年的任期后卸任,她将转任人类健康事业部中的战略项目管理重任。接替她的是默沙东日本总裁Kyle Tattle,他曾引领过包括中国在内的亚太地区的肿瘤业务发展。 罗氏方面,也有高层人事变动。公司日前宣布,上海罗氏制药有限公司的副总经理汪弼晔将于
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赛诺菲豪掷90亿美元完成收购
2025-06-04
当地时间6月2日,法国大型制药企业赛诺菲宣布与美国生物制药公司Blueprint Medicines达成收购协议,交易金额预计将达到约95亿美元。此消息宣布后,Blueprint股价在当天美股盘前猛涨超过26%,而Blueprint的中国合作伙伴基石药业(2616.HK)则见证其在香港股市收盘时股价上升近5%。 赛诺菲表示,此次收购旨在
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赛诺菲成功收购Vigil Neuroscience
2025-06-04
近日,赛诺菲宣布已达成协议,收购专注于神经退行性疾病疗法开发的Vigil Neuroscience公司(以下简称“Vigil”)。作为一家公开上市的临床阶段生物技术公司,Vigil的加入将进一步丰富赛诺菲在神经病学这个战略性疾病领域的研发布局。 此次收购将使赛诺菲在神经病学领域的早期研发管线得到加强,尤为重要的是包括正在阿尔茨海默病II
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英飞凡治疗方案在MATTERHORN III期试验中显著降低早期胃癌患者疾病进展、复发或死亡风险29%
2025-06-04
在全球备受关注的MATTERHORN III期临床试验中,英飞凡(Imfinzi,通用名:度伐利尤单抗)作为一种免疫疗法显示出了显著的临床收益。该研究通过联合标准FLOT化疗(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛)评估了这一联合治疗方案相较单一化疗在无事件生存期(EFS)方面的效果。试验数据显示,67.4%的患者在接受以度伐利尤单抗为主
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翰森制药昕越®全身型重症肌无力成人患者治疗药物第三项上市许可获受理
2025-06-04
2025年5月30日,翰森制药集团有限公司(翰森制药)宣布,其新药昕越®(伊奈利珠单抗注射液)的第三份上市申请已经收到国家药品监督管理局(NMPA)的受理,此药用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者。此次的申请是基于MINT全球Ⅲ期关键临床试验所取得的积极成果。该研究表明,伊奈利珠单抗在针对AChR+和MuSK+重症肌无力患者的治疗中
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翰森制药三款1类创新药临床试验获批,加速布局自身免疫与代谢疾病领域
2025-06-04
翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”)近日欣然宣布,旗下自主研发的三款1类新药HS-20118片、HS-10542胶囊及HS-10510片,成功获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批准通知书。这一重要进展标志着翰森制药在自身免疫及代谢疾病领域的布局得到了进一步深化。 具体来看,HS-20118片将启动中重度斑块状银
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罗氏公布III期临床试验成功结果
2025-06-04
6月3日,罗氏公司宣布在IMforte III期临床研究中取得积极进展。该研究验证了Tecentriq®(阿替利珠单抗)与lurbinectedin(卢比替定)联合应用于广泛期小细胞肺癌一线维持治疗所带来的显著益处。研究结果表明,与仅使用Tecentriq维持治疗相比,这一联合疗法可将疾病进展或死亡的风险降低46%,并使死亡风险降低27%
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