翰森制药公布B7H3和B7H4 ADC分子结构详情
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2025年7月，翰森制药宣布其新型抗体偶联药物（ADC）B7H3和B7H4的分子结构正式对外公布。在当前的临床试验阶段，这两款药物正在接受严格的测试，以确保它们在治疗方面的潜力能够被充分发掘。
翰森制药的B7H3 ADC新药HS-20093，学名为Risvutatug rezetecan，目前正处于第三阶段的临床试验中。HS-20093的氨基酸序列已经公布，其毒素采用了恒瑞的SHR-9265（rezetecan），药物抗体比（DAR）为四。此前，该药物已经被批准用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌和骨肉瘤的突破性疗法。
与此同时，翰森制药的另一款B7H4 ADC新药HS-20089，学名为Mocertatug rezetecan，同样正在进行第三阶段的临床试验。该药物的氨基酸序列也已公开，其毒素使用了同样的rezetecan，DAR值同为四。在此前的研究中，HS-20089已被确定可用于治疗卵巢癌的突破性疗法。
在ADC研发平台方面，恒瑞医药和翰森制药进行了部分技术共享，但在靶向策略上，两家公司采取了不同的布局。恒瑞专注于HER2、Claudin18.2、Nectin-4、Trop2、HER3、CD79b等，而翰森则专注于开发B7H3、B7H4、Trop2、EGFR/cMET等靶点。值得一提的是，翰森制药的HS-20089和HS-20093在海外地区的市场权已经授权给葛兰素史克，这显示了他们对全球市场拓展的信心和策略。
当前，全球制药业在抗体偶联药物的研发上日趋激烈，而翰森制药和恒瑞医药的差异化发展为中国企业在国际市场中赢得了一席之地。随着技术的不断进步和市场需求的变化，这些创新药物有望为患者带来更为有效和个性化的治疗方案。
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