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通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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葛兰素史克忍痛砍掉6.25亿项目,巨头再遇波折
2025-05-19
近日,据外媒报道,全球制药巨头葛兰素史克(GSK)决定停止与iTeos Therapeutics合作开发的抗体药物belrestotug(EOS-448)。虽然此前在2024年进行的II期临床试验中取得了一些积极的疗效数据,但由于最新的中期生存数据未达到预期,GSK最终选择退出这一合作项目。这一决定直接导致iTeos股价大幅下跌,并宣布进
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药企巨亏近20亿后一季度首度盈利,多家医院遭立案查处,66化药联盟集中采购启动,人福与石药表现抢眼
2025-05-19
本周,全球制药业因美国的“降价令”而震动。与此同时,国内多个医药事件频频出现,其中包括村级卫生室因销售过期药品被处以10倍罚款,多家医院因违规问题被立案查处。另外,药品市场也迎来了新的局面,66个化学药品省际联盟采集活动即将展开,而第三批中成药采集活动将在山东落地,预计会有大批药品降价。新药研发方面的进展也备受关注,海思科和轩竹生物的新药
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苑东生物成功仿制甲苯磺酸奥马环素,填补国内原料药市场空白
2025-05-19
5月16日,国家药品监督管理局药品审评中心发布消息,苑东生物的子公司青木制药提交的甲苯磺酸奥马环素原料药成功获得受理,这标志着青木制药成为国内首家申请该仿制药的企业。这一进展在国内耐药抗生素原料药领域取得了重大突破,为未来临床抗感染治疗提供了更多的选择,并有望降低治疗成本,让更多患者从中受益。 甲苯磺酸奥马环素属于一种新型氨甲基环素类抗
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齐鲁制药五款1类新药临床获批,聚焦抗癌、抗感染、ADC等创新领域
2025-05-17
齐鲁制药近日在创新药研发领域取得显著进展,其研发的五款1类新药接连获得临床试验批准,这标志着企业在医药创新领域的重大突破。具体来看,注射用QLS5132成功获批临床使用,这是一款瞄准CLDN6靶点的抗体偶联药物(ADC),在该领域国内尚属首次。CLDN6在多个实体瘤中出现异常表达,是备受关注的肿瘤治疗靶点。QLS5132的研发和获批,弥补
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首款个性化碱基编辑疗法6个月内成功治愈罕见遗传病
2025-05-17
近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的科研人员实现了一项举世瞩目的医学突破:他们为一名患有罕见且致命遗传疾病的儿童量身定制了基因编辑疗法,并成功进行了治疗。这项研究成果以《利用患者特定的体内基因编辑治疗罕见遗传病》为标题,于2025年5月15日刊登在《新英格兰医学杂志》上,详细描述了这一定制疗法的研发和实施过程。该成功案例标志着基因编
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靶向自免CAR-T疗法获FDA认可,Cabaletta股价潜力巨大
2025-05-17
5月15日,Cabaletta Bio宣布与美国食品药品监督管理局(FDA)进行会议,讨论rese-cel(resecabtagene autoleucel,CABA-201)用于肌炎治疗的RESET-Myositis试验设计。Cabaletta与FDA对其试验注册队列设计已达成一致。根据方案,RESET-Myositis试验包含两个约1
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超百亿美元收购案!CDMO行业巨头或迎私募今年最大交易
2025-05-17
最新消息显示,来自彭博社的报道援引知情人士的说法,全球私募巨头贝恩资本(Bain Capital)正在积极洽谈收购全球知名合同开发和制造服务(CDMO)公司PCI Pharma Services(以下简称PCI Pharma)。如果这笔交易成功,它将可能成为今年最重要的私募股权收购之一。据了解,贝恩资本正与PCI Pharma的现有股东展
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诺华创新药信倍立®获中国批准,开启慢粒STAMP精准治疗新纪元
2025-05-17
诺华近日宣布,其创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)已获得国家药品监督管理局的批准。这一新药基于ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)创新机制,是全球首款亦是唯一一款采用此机制的靶向药物,为慢性髓细胞白血病(CML)的治疗带来了全新的可能性。此次获批主要依托于关键性III期ASC4FIRST试验数据,该试验显示信倍立®可以实现双倍的深度缓解,同时
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艾博生物mRNA癌症疫苗针对KRAS靶点临床申请在国内获批
2025-05-17
5月16日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官方网站宣布,艾博生物提交的1类新药ABO2102注射剂的临床试验申请(IND)已正式获受理,受理号为CXSL2500388。在此之前,该疫苗针对KRAS五种常见突变之一的实体瘤适应症的IND申请,已在美国获得FDA的临床默示许可。 ABO2102是由艾博生物依托其自主创新的mRN
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股价暴跌19%!FDA推迟审评Biohaven SCA神经药物三个月
2025-05-17
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)决定,将对Biohaven公司提交的troriluzole药物的审批结果延迟三个月,以便进行更详细的审核。此药用于治疗罕见的遗传性神经退行性疾病——脊髓小脑共济失调(SCA)。这一延迟的消息导致Biohaven公司股价在周四的交易中下跌约19%。 Troriluzole是专门研发用于SCA的治疗药物
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结直肠癌治疗新突破!新型TIL临床首秀:半数患者病情稳控
2025-05-17
在近期举办的2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,癌症免疫治疗领域迎来了一个引人注目的突破。一种全新的CRISPR-TIL疗法在大会上首次公开亮相,吸引了全球医学界的目光。其早期人体I期临床试验(NCT04426669)的结果显示出对于转移性胃肠道癌症患者的显著效果,该数据也已同步发布在国际医学期刊《柳叶刀》上。 尤为振奋人心的
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鼐济医药携手M34公司在ASGCT年会发布SMA新一代基因疗法突破性成果
2025-05-16
2025年5月14日,在美国新奥尔良举行的第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上,鼐济医药(Nikegen)与M34公司联手发布了一款全新的脊髓性肌萎缩症(SMA)基因治疗药物临床研究结果。这标志着SMA治疗的一次显著进步,同时为该领域带来了新的希望。该研究由有“现代基因治疗之父”美誉的Jude R. Samulski教授(M
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