上海2024年1月25日 /美通社/ -- 1月25日,运载着H药 斯鲁利单抗Zerpidio®(抗PD-1单抗,中国商品名:汉斯状®)的货车从复宏汉霖松江基地(一)缓缓驶出。这批产品将承载着复宏汉霖"以优质生物药,造福全球病患"的使命,抵达浦东机场附近的发货仓,并最终"远航"至印度尼西亚,自此开启H药惠及全球患者的新篇章。 复宏汉霖高级副总裁、首席商务官余诚先生表示:"作为全球首个且目前唯一获批用于小细胞肺癌的抗PD-1单抗,H药越快走出国门、进入国际市场,就可以越早惠及全球更多患者。实现海外获批上市是H药出海航迹上的一个'刻度',而我们全速完成海外发货,确保药品得以迅捷抵达当地市场,这正是我们对'汉霖速度'和'以患者为中心'的坚守与承诺。" 围绕H药,复宏汉霖前瞻性地开展了国际商业化布局,积极开拓海外市场,携手KGbio等合作伙伴,全面布局美国、欧洲以及众多新兴国家市场,覆盖全球逾70个国家和地区。通过合作与创新,复宏汉霖将加速在全球范围内推动免疫治疗的发展和应用,为患者提供更高效优质的治疗选择。 [1]Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and MortalityWorldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.
[2]Eskandar A, Ahmed A, Daughtey M, et al. Racial and sex differences in presentation and outcomes of small cell lung cancer in the United States: 1973 to 2010[J].Chest, 2015,147(4): e164-e165.
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复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市2款产品,19项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地和松江基地(一)均已获得中国和欧盟GMP认证。