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附调研问答 |
迈威生物
获94家机构调研:9MW3811是
迈威生物
自主研发的
IL-11
人源化单克隆抗体,治疗用生物制品1类
2023-06-07
·
药创客
抗体药物偶联物
AACR会议
临床结果
临床1期
迈威生物
6月5日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年6月2日接受94家机构调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容介绍: 问:公司自主研发的
9MW2821
,暨
Nectin-4ADC
与
Padcev
?的差异化优势体现在哪里?目前进展如何? 答:9MW2821是一款基于链间定点偶联技术的新型
Nectin-4ADC
,由特殊设计的连接子、新颖的抗体分子以及细胞毒性药物MMAE共同组成,不仅具有良好的
肿瘤
结合能力及靶向特异性,并且与目前全球唯一一款已上市的
Nectin-4ADC
(
Padcev
,EV)产品相比,具有更加均一的组分,更加稳定的结构,以及更加优异的
肿瘤
递送能力。体外细胞实验与动物研究发现,9MW2821的特殊结构带来以下几个显著的特性:1)
9MW2821
提升了抗体的内吞作用,在Nectin-4高表达瘤株中,表现出与EV相当的
肿瘤
内吞活性,在
低丰度肿瘤
中,表现出比EV更优异的
肿瘤
内吞活性。2)9MW2821提高了药物的血浆稳定性,显著改善了药物的药代动力学特征。在药代动力学研究中,其具有更高的MMAE瘤内浓度(9MW2821,Cmax:106pmol/ml;EV,Cmax:76pmol/ml;p<0.01)及瘤内暴露量(9MW2821,AUC0-t:2452pmol/mL*h;EV,AUC0-t:2116pmol/mL*h;p<0.05)。3)9MW2821在CDX模型显示,9MW2821在
尿路上皮癌
中具有与EV相当的活性,在
非小细胞肺癌
、
乳腺癌
中具有更优的
肿瘤
抑制效果。此外,PDX模型中显示,其在不同
肿瘤
,包括
宫颈癌
、
肺癌
等模型中具有优异的
肿瘤
抑制效果,并且在
中低丰度实体瘤
、大体积
实体瘤
中同样具有一定的
肿瘤
治疗效果。4)9MW2821具有良好的药物安全性,毒理研究显示在同等剂量下,9MW2821具有更加轻微的皮肤毒性、眼毒性以及胃肠道毒性。详细数据参见近期发表在美国癌症研究学会AACR旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子肿瘤治疗》)的论文。论文全面阐述了9MW2821作为新一代
Nectin-4ADC
的开发及临床前研究结果。并与目前获批上市的
Nectin-4ADC(Padcev ,EV)
做了系统性比较。目前,公司正在临床II期试验中积极推进
尿路上皮癌
、
宫颈癌
、
前列腺癌
、
HER-2阴性乳腺癌
HER-2
阴性乳腺癌、
非小细胞肺癌
等多个队列扩展入组。具体数据将在后续进行合规披露。 问:研发管线中
ST2
的临床策略及目前进度,国际上进度如何?未来潜在适应症人群是哪些?如何看待目前已经上市的靶向
IL-4Rα的度普利尤单抗
IL-4Rα
的度普利尤单抗用于治疗
COPD
的关键III期试验(BOREAS)的积极结果? 答:公司开发的
重组人源化抗ST2单克隆抗体注射液
ST2
单克隆抗体注射液,内部研发代码为
9MW1911
。目前全球尚无以
ST2
或其配体
IL-33
为靶点的抗体药物上市。在
ST2
/
IL-33
通路上布局管线且进度较快的是
赛诺菲
/
再生元
、Medlmmune/
阿斯利康
和
安进
/
基因泰克
(
罗氏
),在
COPD
适应症上均已经推进到临床III期阶段。公司目前的临床开发主要策略也是在
COPD
领域,因为无论是全球范围还是在中国,
COPD
领域的临床需求远远没有被满足。截至年度报告披露日,
9MW1911
已处于II期临床启动阶段。虽然
度普利尤单抗
(
IL-4Ra
的抗体)在慢阻肺上有积极进展,但
度普利尤单抗
和靶向
ST2
/
IL-33
通路的药物适用人群不同。
度普利尤单抗
的适用人群为
2型炎症
的慢阻肺患者(其判定2型
炎症
的证据为筛选时血嗜酸性粒细胞≥300个细胞/微升的患者),对戒烟无限制;靶向
ST2
/
IL-33
通路的药物对嗜酸性粒细胞计数无限制。
赛诺菲
/
再生元
对
Itepekimab
(
ST2
/
IL-33
通路的抗体)定位为非2型严重慢阻肺,人群以戒烟人群为主,同时探索现吸烟人群。从流行病学角度,
COPD
以嗜酸性粒细胞计数小于300个细胞/μL的患者居多(参考资料来源:Sanofi. Immunology Investor Event. March29,2022)。在一项对
COPD
患者嗜酸性粒细胞水平分析的研究中, 300个细胞/μL的慢阻肺患者约占总人数的31%(Casanova C,Celli BR,De-Torres JP,Martinez-Gonzalez C,Cosio BG,Pinto-Plata V,et al. Prevalence of persistent blood eosinophilia: relation to outcomes in patientswith
copd
. Eur Respir J. 20172017Nov;50(5).)。 问:公司的
8MW0511
长效升白药给药周期是怎样的?目前开发进展如何?与PEG化长效升白药相比有何优势? 答:
8MW0511
为一款注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白,治疗用生物制品1类,药物分子和用途专利已获得授权,适应症:用于防治
骨髓抑制
引起的
白细胞减少症
及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。8MW0511的Ⅲ期临床给药方案为:每个化疗周期化疗药物给药结束后第3天皮下注射,每个化疗周期使用一次。8MW0511现已完成Ⅲ期临床共496例受试者的入组、随访、数据清理和数据库锁库。药学已完成工艺表征,工艺验证。目前正推进上市许可申请准备工作。8MW0511是新一代长效
G-CSF
(高活性改构细胞因子),应用基因融合技术将改构的
G-CSF
突变体基因的N端与人血清白蛋白的C端融合,可明显抑制
G-CSF
受体介导的清除途径,延长半衰期,在临床使用中可以降低给药频率,减少患者痛苦,提高治疗的依从性。同时,
8MW0511
采用酵母表达系统进行生产,产品均一性较好,生产工艺简单,整体收率较高,无需在获得目标蛋白后再进行复杂的PEG化学修饰反应,有望降低生产成本。 问:请介绍一下靶向
IL-11
抗体开发情况及未来目标适应症情况? 答:
9MW3811
是
迈威生物
自主研发的靶向人白介素-11(IL-11)的人源化单克隆抗体,治疗用生物制品1类。9MW3811可高效阻断
IL-11
下游信号通路的活化,抑制
IL-11
诱导的病理生理功能,从而达到对
纤维化
和
肿瘤
的治疗效果。临床前研究数据表明,9MW3811高亲和力结合
IL-11
,有效阻断
IL-11
信号通路的活化,特异性调节
肿瘤
细胞与T细胞、巨噬细胞以及
肿瘤
相关成纤维细胞的相互作用,提高
肿瘤
微环境中炎症性细胞因子的释放,增加T细胞的浸润。在多种
实体瘤
模型中观察到与抗
PD1
抗体的联合抗
肿瘤
治疗效果。在
纤维化
疾病的临床前研究中,9MW3811可以显著降低
纤维化
模型小鼠的肺
纤维化
面积、减少肺胶原含量、改善肺功能,有望成为
特异性肺纤维化
等疾病的有效治疗药物。9MW3811于2023年2月获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验并处于剂量爬坡阶段。阶段性数据显示其安全性良好。近日,该药获NMPA批准开展临床试验。
肿瘤
领域及
纤维化
疾病领域是该管线未来的主要开发方向,特别是
纤维化疾病
领域,目前尚无有效治疗手段,具有潜在的未被满足的临床需求。 问:能否介绍一下
阿达木单抗
与
君实生物
的合作方式?生产预计什么时候转到迈威?一季度销售完成情况如何,今年销售预期如何? 答:目前君迈康 的MAH为
君实生物
,据发行招股书披露,公司依据与
君实生物
签订的《合作开发协议》等文件,已与
君实生物
共同设立
上海君实康生物科技有限公司
,
君实康
未来拟作为君迈康 的新MAH。关于合资公司的约定为:
迈威生物
持股51%,
君实生物
持股49%,合资公司利润按照50:50进行分配。合资公司设立后将启动MAH转让工作。目前受托生产方为
苏州众合
,根据双方合作协议的约定:公司将增加
迈威生物
其他控股子公司作为未来受托生产方。
迈威生物
目前负责9MW0113全球市场的推广。据之前的披露,君迈康 在2022年发生了生产供应问题,工厂于今年初获得了新增生产场地的补充申请批件并完成了GMP公示,之后立即启动生产、并于一季度末正式恢复商业化供货,在此背景下,公司仍计划在2023年实现销售收入约2.5亿元,并新增医院准入超过200家。 问:请问公司高管有减持计划吗? 答:2023年7月17日解除限售的2607万股为公司高管或董事直接持有,根据《上市公告书》中披露的禁售承诺,在公司股价回到发行价之前,或者公司盈利之前,或者在公司盈利前自公司股票上市之日起3个完整会计年度内,公司董事及高管均将遵守有关承诺。 问:
地舒单抗
今年的销售预期如何?是否会进入集采? 答:公司的两款
地舒单抗
产品9MW0311和9MW0321对应的原研药商品名分别为
普罗力
和
安加维
。9MW0311(商品名为
迈利舒
,60mg,骨质疏松领域)已于2023年第一季度获批上市,年内预计可实现医院准入超过200家,实现销售不低于30万支,销售金额不低于1.8亿,目前公司正积极推进包括定价、准入等营销相关工作。此外,公司预计9MW0321(商品名为迈卫健 ,120mg,
肿瘤
骨转移领域)上市获批时间为2023年第三季度,上市后公司将积极推进入院及销售工作。集采的时间很难预估,公司将会持续关注国内生物类似药的集采动向,特别是目前单品销售体量较大的
贝伐珠单抗
、
曲妥珠单抗
及其生物类似物的集采预期。
地舒单抗
进入中国时间较晚,而且在经过了一轮大幅降价(约80%)后于近年刚被纳入医保,其市场渗透刚起步。即便未来
地舒单抗
及其生物类似药进入集采,公司认为生物制品与化学仿制药截然不同,仍然需要通过大量且系统化的学术营销来增加生物类似药的被认可度和渗透率,从而带动销量的增长。公司的学术营销能力仍然是决定销售业绩的主要因素; 调研参与机构详情如下:参与单位名称参与单位类别参与人员姓名上银基金基金公司--东海基金基金公司--中银基金基金公司--交银施罗德基金公司--光大保德信基金公司--兴业基金基金公司--华商基金基金公司--华夏基金基金公司--华安基金基金公司--华宝基金基金公司--华泰保兴基金基金公司--博时基金基金公司--国寿安保基金公司--天弘基金基金公司--太平基金基金公司--富国基金基金公司--广发基金基金公司--招商基金基金公司--新华基金基金公司--景顺长城基金公司--永赢基金基金公司--淳厚基金基金公司--财通基金基金公司--金信基金基金公司--鹏华基金基金公司--上海证券证券公司--东北证券证券公司--东吴证券证券公司--东海自营证券公司--东海证券证券公司--中信建投证券公司--中信自营证券公司--光证资管证券公司--华西证券证券公司--国盛证券证券公司--天风证券证券公司--广发证券证券公司--德邦证券证券公司--申万宏源证券证券公司--歌斐资产阳光私募机构--湘楚资产阳光私募机构--源乘投资阳光私募机构--玄元投资阳光私募机构--睿扬投资阳光私募机构--红筹投资阳光私募机构--青骊投资阳光私募机构--鼎锋资产阳光私募机构--众安保险保险公司--国华人寿保险公司--国寿养老保险公司--太平资产保险公司--新华资产保险公司--长江养老保险公司--MassAve海外机构--OrbiMed海外机构--Point72海外机构--Sage Partner海外机构--Schonfeld海外机构--Superstring海外机构--中信资本海外机构--New Silk RoadQFII--中金资管QFII--三鑫资产其他--东方红其他--东盈投资其他--东证资管其他--仙人掌其他--保银投资其他--信达资管其他--兴银理财其他--冲积资产其他--前海鸿富其他--同方全球人寿其他--国华兴益其他--复健资本其他--复霈投资其他--山证资管其他--崇山投资其他--德邦资管其他--恒生前海其他--拾贝资产其他--正心谷其他--汇华理财其他--涌泉润物其他--瑞信致远其他--百年资管其他--翊安投资其他--聚鸣投资其他--肇万资产其他--远信投资其他--金友创智其他--鲸域资产其他--鹤禧投资其他--龙航资产其他--点击上面图片即可获取沙龙报名方式识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+研究方向!声明:本文旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
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机构
迈威(上海)生物科技股份有限公司
赛诺菲(中国)投资有限公司
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
[+7]
适应症
骨髓抑制
慢性阻塞性肺疾病
实体瘤
[+11]
靶点
IL-11
HER2
SDCBP2
[+4]
药物
9MW-2821
Nectin-4 ADC (Jiangsu Hengrui)
维恩妥尤单抗
[+10]
标准版
¥
16800
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