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引领
晚期胃癌
治疗新征程,
雷莫西尤单抗
稳居指南二线首选Ⅰ级推荐
2023-04-25
·
信达生物
CSCO会议
临床3期
上市批准
2023年4月21日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)主办的《2023版CSCO胃癌诊疗指南指南》线下发布会在广州盛大召开,本次
晚期转移性胃癌
二线治疗无新增推荐,但值得注意的是,
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
二线治疗
晚期转移性胃癌
的方案已前移至首选推荐方案(Ⅰ级推荐,1A类证据)。继2022年3月
雷莫西尤单抗
被国家药品监督管理局(NMPA)批准国内上市之后,2022版《指南》中就已将
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
获得
晚期转移性胃癌
患者二线治疗作为Ⅰ级推荐(1A类证据)。
雷莫西尤单抗
连续两年被《指南》推荐并在今年前移至首选方案,奠定了其在
晚期转移性胃癌
的标准治疗地位。《CSCO胃癌诊疗指南》旨在为临床医生提供规范实用的
胃癌
治疗指导,也是国内
胃癌
治疗的重要参考标准之一。尤其针对
晚期胃癌
的治疗,指南提供了更精准适宜的治疗建议和方案。近年来,随着靶向治疗药物的发展为
晚期胃癌
治疗带来了新机遇。2022年3月,
雷莫西尤单抗
获得国家药监管理局(NMPA)批准,联合
紫杉醇
二线治疗
晚期胃或胃食管结合部腺癌
患者,成为国内首个且唯一被批准用于
晚期胃癌
二线治疗的抗血管生成药物,为中国患者提供了新的治疗选择。
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
在
晚期胃癌
患者中治疗地位的奠定主要是源于RAINBOW研究。RAINBOW研究是一项
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
治疗经一线化疗后进展的
晚期胃癌
及
胃食管结合部腺癌
的国际多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床研究,该研究证实
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
治疗可显著延长一线化疗进展的
晚期胃癌
患者的总生存期和无进展生存期,并且耐受性良好。《CSCO胃癌诊疗指南》作为适合中国本土的权威指南,对中国医生的临床实践具有重要的指导意义,
雷莫西尤单抗
联合
紫杉醇
以Ⅰ级推荐稳居2023版《CSCO胃癌诊疗指南》,标志着其对于中国
晚期胃癌
患者具有重要意义,
雷莫西尤单抗
作为首个且唯一在中国获批的二线
胃癌
抗血管生成药物,将继续为广大
晚期胃癌
患者带来新生希望!关于
希冉择
®(
雷莫西尤单抗
)- 滑动查看更多介绍 -
雷莫西尤单抗
是一种与
VEGFR-2
特异性结合的全人源IgG1单克隆抗体,可高效阻断
VEGF-A
与
VEGFR-2
的结合,亦能够抑制
VEGF-C
及
VEGF-D
与
VEGFR-2
的结合。研究表明抗
血管内皮生长因子(VEGF)
通路是参与
肿瘤
血管生成的重要信号通路。2022年3月,
希冉择
®(
雷莫西尤单抗
)在中国获批联合
紫杉醇
用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的
晚期胃或胃食管结合部腺癌
患者的治疗,成为国内首个且唯一被批准用于
晚期胃癌
二线治疗的抗血管生成药物。2022年9月,
希冉择
®(
雷莫西尤单抗
)在中国获批作为单药用于既往接受过
索拉非尼
治疗且甲胎蛋白(
AFP
)≥400 ng/mL的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。2022年3月,
礼来制药
与
信达生物
进一步深化
肿瘤
领域的战略合作,其中包括
信达生物
获得
希冉择
®(
雷莫西尤单抗
)在中国的独家商业化权利,全权负责
希冉择
®(
雷莫西尤单抗
)的定价、 进口、 营销、分销和销售推广。关于
信达生物
- 滑动查看更多介绍 -“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是
信达生物
的理想和目标。
信达生物
成立于2011年,致力于开发、生产和销售
肿瘤
、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日,
信达生物制药
在
香港联合交易所有限公司
主板上市,股票代码:01801。自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括35个新药品种的产品链,覆盖
肿瘤
、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域,其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有 8个产品(
信迪利单抗注射液
,商品名:
达伯舒
®,英文商标:
TYVYT
®;
贝伐珠单抗生物类似药
,商品名:
达攸同
®,英文商标:
BYVASDA
®;
阿达木单抗生物类似药
,商品名:
苏立信
®,英文商标:
SULINNO
®;
利妥昔单抗生物类似药
,商品名:
达伯华
®,英文商标:
HALPRYZA
®;
佩米替尼片
,商品名:
达伯坦
®,英文商标:
PEMAZYRE
®;
奥雷巴替尼片
,商品名:
耐立克
®;
雷莫西尤单抗
,商品名:
希冉择
®,英文商标:
CYRAMZA
®;
塞普替尼胶囊
,商品名:
睿妥
®,英文商标:
Retsevmo
®)获得批准上市, 3个品种在NMPA审评中,5个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有19个新药品种已进入临床研究。
信达生物
已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与
美国礼来制药
、
赛诺菲
、
Adimab
、
Incyte
和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。
信达生物
希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号:Innovent Biologics。
更多内容,
请访问原始网站
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机构
Old Holdco, Inc.
Eli Lilly & Co.
Adimab LLC
[+3]
适应症
腺癌
肿瘤
晚期胃癌
[+2]
靶点
VEGF-D
VEGF-C
VEGF
[+3]
药物
阿达木单抗生物类似药 (北京绿竹生物)
信迪利单抗
塞普替尼
[+10]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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