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阿斯利康
诚邀合作伙伴,共创
肿瘤
慢病时代
2024-06-04
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动脉网
抗体药物偶联物
临床结果
临床研究
癌症
是中国乃至全球最沉重的疾病治疗负担之一,据世界卫生组织
癌症
研究机构最新统计显示2020年中国
癌症
新发病例和死亡人数双双高居全球首位,分别达457万、300万[1]。 让
癌症
变成可控制的慢性病已成为医药行业的共同追求,《“健康中国2030”规划纲要》更是明确提出了到2030年实现总体
癌症
5年生存率提高15%的战略目标[2]。全球众多制药公司都在为实现这一宏伟目标而不懈努力。
阿斯利康
: 潜心推动
肿瘤
治疗变革 在
肿瘤
领域,
阿斯利康
已经潜心耕耘数十载,其开发的多款药物成为
肿瘤
临床治疗的经典方案,持续填补未满足临床需求的诸多空白。三代
EGFR-TKI奥希替尼
EGFR
-TKI奥希替尼、新一代
HER2 ADC德曲妥珠单抗
HER2
ADC德曲妥珠单抗(
第一三共
共同开发)、
PD-L1(度伐利尤单抗)
PD-L1
(度伐利尤单抗)+
CTLA4
(Tremelimumab)领衔的"双免疫”组合、新型
BTK抑制剂阿可替尼
BTK
抑制剂阿可替尼等药物的临床拓展,从不同的方向实现药效提升、安全性改良、远期生存结局改善的目的,进一步满足患者临床需求,共同推动实现“让
肿瘤
成为慢性可控疾病”的愿景。 未来方向:联合治疗 将为患者带来更多获益
肿瘤
是一类复杂疾病,单一治疗药物或方案通常难以实现最佳治疗目标。一些不同治疗药物或策略的组合,无论是在临床试验上还是在真实世界治疗实践中,都带来了令人兴奋的临床获益。随着各种创新技术手段和治疗药物的涌现,联合治疗也被认为是
肿瘤
临床治疗的未来发展趋势之一。 为进一步提升中国多种
肿瘤
临床上的精准治疗水平,为广大患者提供更多的治疗方案,
阿斯利康
正在推动
奥希替尼
、
德曲妥珠单抗
、
度伐利尤单抗
±
Tremelimumab
、
阿可替尼
进行多项临床研究,以探索联合疗法是否可以提高疗效,为更多患者带来获益。 随着中国本土企业的新药管线不断丰富,
阿斯利康
也期待通过支持开展「
奥希替尼
」、「
德曲妥珠单抗
(与
第一三共
联合开展)」、「度伐利尤单抗±Tremelimumab」、「
阿可替尼
」的联合治疗临床研究与本土企业开展合作,共同助力‘健康中国2030’目标实现。 关键成果:已经与 5家本土公司达成深度合作 自启动“
肺癌
靶向联合科研合作专项”以来,
阿斯利康
已经取得丰硕成果:已有超过10家本土制药公司提出申请,目前已达成与
石药集团
、
晨泰医药
和
勤浩生物
三家本土药企的创新合作,包括一项联合治疗的注册研究以及两项新机制药物联合探索研究,探索为
奥希替尼
耐药提供解决方案,并进一步探索提升
奥希替尼
一线治疗的疗效,从而让更多的
肺癌
患者获益。 在
肝胆肿瘤
领域,
阿斯利康
已经与
智康弘义
达成合作协议,探索
度伐利尤单抗
联合
BC3402
用于
不可切除肝细胞癌
患者一线治疗的Ⅰ/Ⅱ期研究,探索为
肝癌
患者提供新的解决方案。 在
血液肿瘤
领域,
阿斯利康
与
亚盛医药
达成合作协议,共同开展
阿可替尼
联合
APG-2575
治疗初治
CLL
/
SLL
的注册Ⅲ期临床研究。 如何申请: 3点要求+3个步骤 为了进一步让多种
肿瘤
成为慢性可控病,
阿斯利康
计划继续向合作伙伴提供其
肺癌
靶向药
奥希替尼
、靶向
HER2 ADC德曲妥珠单抗
HER2
ADC德曲妥珠单抗、免疫检查点抑制剂(包括
Tremelimumab
和
度伐利尤单抗
)、
血液肿瘤
靶向药
阿可替尼
以支持其开展临床研究。 申请要求 1.企业具有创新分子(小分子或大分子)、创新靶点或创新技术; 2.产品作用机制明确 3.产权/专利清晰。 申请步骤 1.有意愿的中国制药企业提出合作需求,并提供研究计划及必要的支持数据; 2.
阿斯利康
团队评估可行后双方签订合作协议; 3.临床研究的开展由中国制药企业实施。 联系方式
肺癌
: ChinaLCPartnership@AstraZeneca.com
德曲妥珠单抗
泛
肿瘤
: ChinaEnhertuPartnership@astrazeneca.com
肝胆肿瘤
: ChinaHBCPartnership@AstraZeneca.com
血液肿瘤
: ChinaHEMAPartnership@astrazeneca.com 参考资料: [1]https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/ [2]中华人民共和国中央人民政府中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》.https://www.gov.cn/zhengce/2016-10/25/content_5124174.htm, 2016-10-25. (注:
奥希替尼
并未获批与任何药物联合使用或用于
EGFR
罕见突变的治疗方案;
德曲妥珠单抗
尚未获批与任何药物联合使用或用于泛癌种的治疗方案, 申请方案需
阿斯利康
和
第一三共
团队联合评估; 除与化疗联合用于
不可切除胆道癌
一线治疗外,
度伐利尤单抗
在中国尚未获批与任何药物联合使用或单药用于肝
胆肿瘤
治疗方案;
Tremelimumab
在中国尚未获批上市;
阿可替尼
也未获批与任何药物联合使用或用于除
MCL
及
CLL
外的
淋巴瘤
治疗方案,
阿斯利康
不推荐任何未被批准的药品使用。本文由
阿斯利康
医学部发布,仅供医疗卫生专业人士/药企相关专业人士参考,不用于推广目的。) CN-136785 *封面图片来源:123rf 近 期 推 荐 声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网,未来医疗服务平台
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机构
阿斯利康投资(中国)有限公司
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
石药集团有限公司
[+4]
适应症
肿瘤
肺癌
肝胆癌
[+8]
靶点
EGFR
HER2
PDL1
[+2]
药物
甲磺酸奥希替尼
德曲妥珠单抗
贝莫苏拜单抗
[+5]
标准版
¥
16800
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