数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
家族性遗传
肿瘤
---
肾癌
篇
2022-08-17
·
行舟Drug
免疫疗法
点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注
肾癌
发病率居中国泌尿生殖系统
肿瘤
的第3位,仅次于
膀胱癌
和
前列腺癌
,占成人恶性肿瘤的2%~3%,发病率呈现逐年上升的趋势。2%~4%的
肾癌
患者由易感基因胚系突变导致,表现为发病年龄
早、双侧、多灶性肾癌
比例高、
肾癌
家族史阳性,被称为
家族遗传性肾癌综合征
。目前发现的家族遗传
性肾癌综合征
及相应的易感基因包括:
VHL综合征
(
VHL
基因)、
结节性硬化综合征
(
TSC1
/
TSC2
基因)、
遗传性乳头状肾癌
(MET基因)、
遗传性平滑肌瘤
和
肾细胞癌综合征
(FH基因)、
Birt-Hogg-Dubé综合征
(
FLC
N基因)、染色体3易位所致的
家族透明细胞癌
、
BAP1癌症综合征
BAP1
癌症综合征(
BAP1
基因)、
Cowden综合征
(PTEN基因)、琥珀酸脱氢酶缺乏型肾癌(SDH基因)等。1.
VHL综合征
VHL综合征
发病率约为1/36 000,主要临床表现有
中枢神经系统(脑、脊髓)血管母细胞瘤
、
视网膜血管母细胞瘤
、
肾癌
或
肾囊肿
、
胰腺肿瘤
或
囊肿
、
肾上腺嗜铬细胞瘤
、
内淋巴囊肿瘤
和
生殖系统囊肿
等,其中
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)
是
VHL综合征
患者重要的临床表现之一,也是患者死亡的主要原因之一。据国内外报道,
VHL综合征
患者
RCC
发生率为25%~60%,平均发病年龄为40~45岁,比
散发性肾癌
平均发病年龄约早20年,且随着患者年龄的增长患者双侧肾脏会不断有新的
RCC
发生,呈双肾多发。
VHL综合征
患者
RCC
的病理类型几乎全部为
透明细胞癌
,组织学分级大多为Ⅰ级。与
散发性肾癌
相似,
VHL综合征
相关
RCC
早期通常不引起特殊症状,患者肾功能和尿常规检查多为正常,多数通过影像学检查被发现。晚期患者可出现
血尿
、
疼痛
、
腹部肿块
等症状体征。
VHL综合征
相关
肾囊肿
多为双肾多发,病理学上分为
单纯性肾囊肿
、
不典型增生性肾囊肿
以及
囊性肾透明细胞癌
。有研究认为,在
VHL综合征
中
肾囊肿
为
肾细胞癌
的癌前病变。
附睾囊肿
及
囊腺瘤
是男性
VHL综合征
患者的常见表现,可累及单侧或双侧,双侧受累是其与
散发性附睾肿瘤
鉴别的重要依据;国外文献报道的发生率为25%~60%,平均发病年龄约24岁,尚无国内患者数据报道,一般不会影响患者的生育功能。2.
遗传性乳头状肾细胞癌
与其他
遗传性肾癌综合征
不同,
遗传性乳头状肾细胞癌(HPRC)
不会出现肾以外的器官受累,肾脏是该疾病唯一的受累器官。同其他
遗传性肾癌
一样,HPRC通常表现为双侧、多发病灶,甚至有上百个微小病灶的报道。晚期患者常合并慢性肾功能衰竭,从而可出现
尿毒症
相关的一系列临床表现。此类患者由于缺乏肾外表现,因此临床表现与一般
肾癌
相似。早发与迟发的HPRC均有报道,然而对于不足30岁出现HPRC Ⅰ型伴家族史的患者,需要考虑到
遗传性肾癌
的可能性。3.
遗传性平滑肌瘤
病及
肾细胞癌综合征
遗
传性平滑肌瘤病
和
肾细胞癌(HLRCC)
多发于年轻女性,
肾肿瘤
多为早发、单侧、单发病灶。临床上这类
肿瘤
具有早期广泛转移倾向,即使小的
肿瘤
也可发生转移,预后较差。同时此类患者易发生
皮肤平滑肌瘤
、
多发性和早发性的子宫肌瘤
。
皮肤平滑肌瘤
常表现为躯干和四肢上多个坚硬的肉色结节(一般为10个以上,甚至100个以上,大小0.4~2.5 mm),有时呈节段状,通常出现症状,表现出
疼痛
和
感觉异常
。皮肤病变的平均发病年龄约为25(10~47)岁。
皮肤平滑肌瘤
患者中有较大比例出现
子宫平滑肌瘤
(
子宫肌瘤
)。患者可出现多个
子宫肌瘤
(甚至多达20个),大小1.5~10 cm。症状包括月经不调、
月经过多
和
疼痛
,并且发病较早(中位年龄28~32岁)。4. 风险评估及基因检测家族遗
传性肾癌综合征
由于涉及易感基因较多,且其易感基因突变率相对其他
遗传性肿瘤
较小,目前尚未有较为系统、规范的风险评估及基因检测体系可供参考。但是,对于普通人群中具有
遗传性肾癌
风险的患者进行确切的胚系遗传风险评估,有助于识别特定患者,制定相应的随访及基因检测方案。对于
肾透明细胞癌
患者,若
VHL综合征
家族史或其他相关器官临床表型,可进行
VHL
基因突变检测。然而,对于无
VHL综合征
临床表型的遗传性肾透明细胞患者,可进行胚系核型分析以评估是否存在3号染色体易位,或进行SDHC基因胚系突变检测。对于有HPRC风险的患者,由于其具有发病较晚的特点,因此可从21岁起开始进行MET基因胚系突变检测。
BHD综合征(Birt-Hogg-Dube syndrome)
是一种罕见的家族遗传性显性疾病。此类患者的初诊通常是因其典型的临床表现而诊断。在
BHD综合征
患者中,90%有
皮肤纤维滤泡瘤
,而84%的患者被发现有
肺囊肿
,近30%的患者有
气胸
史。虽然
BHD综合征
相关
肾癌
的病理表型可以是多变的(多为嫌色细胞型、嗜酸细胞型和透明细胞型单独或混合),但近60%的
肿瘤
为混合
嗜酸细胞型肾细胞癌
。因此,对于有
皮肤纤维滤泡瘤
、
家族性肺囊肿
、
气胸
和(或)有
嗜酸细胞型肾细胞癌
的患者,建议从21岁开始进行FLCN基因胚系突变检测。
HLRCC
的临床表现更为多变,患者有罹患
皮肤和子宫肌瘤
以及侵袭性的
Ⅱ型乳头状肾癌
的风险,其病因学特征是三羧酸循环中富马酸水合酶(fumarate hydratase,FH)的基因发生胚系突变。对于患有
皮肤、子宫肌瘤
和(或)
Ⅱ型乳头状肾癌
患者,可从8岁开始进行FH基因胚系突变检测。
HLRCC
患者一旦出现
肾癌
,侵袭性往往较高,早期即可能出现转移,因此FH基因胚系突变检测对有
HLRCC
风险的患者十分重要。专家组意见:对于发病较早(46岁以下)、双侧、多发
肾癌
的患者,以及具有
肾癌
家族史的患者,推荐进行易感基因胚系突变检测。同时以临床表现、年龄和病理类型为指导,选择检测何种基因。对于
遗传性肾透明细胞癌
患者,推荐检测
VHL
、
SDHC
、
BAP1
、
TCS1
和
TSC2
基因。对于Ⅰ型HPRC患者,推荐检测MET基因。对于Ⅱ型HPRC患者,推荐检测FH基因。对于
遗传性嗜铬细胞瘤
和
肾癌
,推荐检测
FLCN
、
TSC1
、
TSC2
基因。对于早发的疑
似遗传性肾癌
患者,可考虑
SDH
和
FH
基因突变检测。5. 治疗策略不同于其他遗传
性肿瘤
疾病,
遗传性肾癌综合征
的临床生物学特征多样,涉及多个器官病变,决定了其诊疗过程中不仅需要临床学科,还需要其他基础学科包括分子诊断、遗传学、生物信息学等的参与,才能制定出综合的诊断、监测和治疗方案。因此对于
遗传性肾癌
,在多学科模式下开展诊治是其首选策略,根据患者病情,充分发挥各学科优势,才能使得患者的临床治疗利益最大化。本共识主要阐述
遗传性肾癌综合征
关于肾脏病变的相关治疗策略。
VHL综合征
相关
肾癌
1) 主动监测由于
VHL综合征
相关
肾癌
具有双侧多发且不断新生的特点,患者一生可能经历多次肾脏手术,对其生存质量、心理健康、肾功能保护均带来不利影响,同时也不断增加手术难度、医疗风险和花费。临床中应在保证
肿瘤
可控的前提下尽可能减少患者的手术次数。目前对于
肿瘤
最大直径<3 cm的患者,推荐主动监测。专家组意见:推荐肿瘤最大直径<3 cm的患者行主动监测,推荐患者每年进行1次腹部增强CT或MRI检查,对于肿瘤最大直径接近3 cm、既往肿瘤每年平均线性生长率>5 mm或
肿瘤
进展风险较高的患者应缩短复查间隔。2) 手术治疗对于
VHL综合征肾癌
患者,手术目标是在控制
肿瘤
进展的前提下尽可能保存正常肾组织。干预过早将增加治疗次数、手术风险和花费,同时会损失更多的肾功能;干预过晚将增加保留肾单位的难度、增加肾切除的风险,同时可能会出现
肾癌
转移、危及患者生命。
VHL综合征
相关
肾癌
3 cm以下基本未见转移,因此3 cm一直是学术界比较公认的
肾癌
手术干预标准。近年来,大量国内外研究提出将手术干预标准提高至4 cm。对于
T1~T2期肾癌
,根治性肾切除术只有在患肾已无功能或残余肾组织无保留价值时才是推荐的手术方案,对于
肿瘤
位置特殊、肾部分切除术风险过高的患者,根治性肾切除术也是可选。对于
T3~T4期肾癌
,若出现肉眼血尿,也应采取根治性切除手术。当双侧均有
肿瘤
达到界值需要手术治疗时,以尽量避免对孤立肾行肾部分切除术而增加围术期
肾功能不全
及相关并发症风险。专家组意见:
VHL综合征
相关
肾癌
在可行条件下尽量实行保留肾单位手术,以维持患者的生存质量。手术方案(保留肾单位手术或根治性肾切除术)、手术入路选择(经腹膜后或经腹膜腔)、术式选择(开放或腹腔镜或机器人)及术中规划,需要临床医师充分了解患者病情,根据患者本身病灶的位置、大小、个数等因素进行选择,原则是最大化患者获益和减少手术风险。3) 局部能量治疗减少手术次数、减少对肾周结构的干扰是局部能量治疗的优势之一。目前常用的方式包括射频、微波、冷冻和高能聚焦超声等,以射频消融术研究较多。对于
T1a期肾肿瘤
,射频消融与肾部分切除术有相似的无病生存率,且有较少的并发症。其对肾周结构基本不存在干扰,不增加后续手术难度,且无需阻断肾动脉,不增加肾脏缺血时间。其常见的并发症以
血尿
、
腰痛
为主,通常症状程度较轻。对于部分完全内生型占位,因
肿瘤
与集合系统关系密切,术后可能会造成
迟发性尿瘘
,可通过术前留置输尿管支架管(double J ureteral catheter,DJ管)进行预防。专家组意见:
T1a期肾肿瘤
可选择射频消融治疗,完全内生型占位
肾肿瘤
可通过术前留置DJ管以预防
迟发性尿瘘
。4) 药物治疗
VHL综合征肾癌
的药物治疗包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等,其中抗血管生成的靶向治疗已经成为
散发性的晚期肾癌
的一线方案,而
散发性肾癌
和
VHL综合征
相关
肾癌
最重要的发病机制均是
VHL
蛋白失活导致缺氧诱导因子上调、促进血管生成因子表达升高。因此,以血管生成为靶点的多激酶抑制剂(如
舒尼替尼
、
索拉菲尼
等)理论上对
VHL综合征
相关
肿瘤
应有较好的效果。目前研究认为
舒尼替尼
在
VHL综合征
相关
肾癌
中较
散发性肾癌
可能具有更好的效果;
帕唑帕尼
对
VHL综合征
相关
肾癌
疗效确切。专家组意见:推荐
晚期VHL综合征
相关
肾癌
选择抗血管生成的靶向治疗。5) 处理
肾囊肿VHL综合征
相关
肾囊肿
的囊壁和囊液中均可能存在癌细胞,
囊肿
恶性的概率高于散发性病例,需仔细甄别并谨慎处理。术前需要依据增强CT等对肾囊性病变进行Bosniak分级,预测其恶性风险。对于囊实性病变、多发厚壁分隔的
复杂囊肿
、
高密度囊肿
等恶性风险较高的Bosniak ⅡF~
Ⅳ级囊肿
建议按照恶性肿瘤进行肾部分切除术。对于
Bosniak Ⅰ级囊肿
及部分体积较大、位置较深或邻近肾蒂的Ⅱ级
囊肿
可以选择进行
囊肿
去顶术。专家组意见:推荐Bosniak ⅡF~Ⅳ级
囊肿
进行肾部分切除术,
Bosniak Ⅰ级囊肿
及部分体积较大、位置较深或邻近肾蒂的Ⅱ级
囊肿
可以选择
囊肿
去顶术。HPRC由于此病罕见,目前尚缺乏相关的研究资料,无相应的治疗指南。
肿瘤
最大直径<3 cm的HPRC可采取积极监测的方法,无需立即手术治疗。当病变的最大直径≥3 cm时,需采用外科治疗。尽管本病具有双侧、多病灶发病的特点,肾部分切除术仍是HPRC首选的治疗方法。保护患者的肾功能、避免或延迟透析对于改善患者的预后和提高生存质量十分重要。针对TKI及mTOR通路的靶向药物在
转移性Ⅰ型乳头状肾细胞癌
中的疗效差于
透明细胞癌
。目前用于HPRC的靶向药物主要针对
HGF
/MET通路,可分为抗MET单抗(rilotumumab)、抗
HGF
单抗(onartuzumab)和抗MET TKIs类药物(
amuvatinib
、
卡博替尼
等)3类。专家组意见:直径<3 cm的HPRC可选择主动监测,直径达到≥3 cm时在可行条件下尽量实行选择肾部分切除术,针对
HGF
/MET通路的靶向药物是HPRC的主要靶向治疗。HLRCCHLRCC与其他综合征的
肾癌
不同,具有独特的分子发病机制和更具侵袭性的生物学行为,即使原发病灶小也可发生远处转移。不推荐对其采用主动监测。Menko等提出优选开放性肾部分切除术,并保证手术切缘充分,同时行腹膜后淋巴结清扫术。若术前评估肾部分切除术不能达到治疗效果,建议行根治性肾切除手术。对于
HLRCC
患者,不推荐射频消融和冷冻治疗。目前,FH基因胚系突变引起的
转移性Ⅱ型乳头状肾细胞癌
患者暂无标准疗法。针对
血管内皮生长因子(VEGF)
和
表皮生长因子受体(EGFR)
为靶点开展的
贝伐珠单抗
和
厄洛替尼
治疗晚期HLRCC的Ⅱ期研究正在进行。文章信息源于公众号医世象,登载该文章目的为更广泛的传递行业信息,不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有,文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权,若无意侵犯版权,请联系小编删除。学如逆水行舟,不进则退;心似平原走马,易放难收。行舟Drug每日更新 欢迎订阅+医药大数据|行业动态|政策解读
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
-
适应症
希佩尔·林道综合征
疼痛
肿瘤
[+32]
靶点
TSC1
TSC2
BAP1
[+8]
药物
苹果酸舒尼替尼
甲苯磺酸索拉非尼
培唑帕尼
[+4]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告
智慧芽生物医药
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务