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MNC裁员潮再起,研发人员岌岌可危,高管也未能幸免!
2024-04-18
·
CPHI制药在线
专利到期
高管变更
关注并星标CPHI制药在线 进入2024年以来,MNC的裁员潮再起。在持续进行的人员调整中,裁员的火终于烧到了研发部门。 近日,据行业媒体Endpoints News报道,
诺华
计划将其全球研发团队裁减约680个职位。具体包括将在瑞士裁减约 440 个研发岗位,在美国裁减最多240个岗位。
诺华
此次研发部门的裁员,是继两年前公布的大规模重组活动后开展的第二轮大规模裁员活动。2022年,
诺华
发起重大重组,将制药和
肿瘤
两大业务部门整合为一个部门--创新药物部门;并创建美国创新药部门和国际创新药部门两个独立的商业组织。
诺华
同时公布了裁员方案,将在未来3年内,全球裁撤8000人,以提高效率和精简公司整体结构。
诺华
希望到2024年,至少能节省15亿美元。不过,据Endpoints News透露,此次裁员与
诺华
2022年的重组计划无关。
诺华
之所以如此大刀阔斧地进行改革,主要是为了应对专利悬崖危机。据Fierce Biotech报道,未来三年内,
诺华
将有11款产品面临专利到期,其中不乏核心产品,包括营收第一的
Entresto
以及Top3产品
Promacta
。
Entresto(沙库巴曲缬沙坦钠)
是第一款上市的
血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)
,可同时抑制
脑啡肽酶
和阻断AT1受体(血管紧张素II1型受体)。
Entresto
于2015年7月获
FDA
批准,用于治疗
原发性高血压
。2017年,
Entresto
获NMPA批准进入国内市场(商品名:
诺欣妥
)。2023年,
Entresto
销售额为60.35亿美元,同比增长31%,成为
诺华
销售额TOP1产品。
Promacta(艾曲泊帕)
是一种口服
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)
血小板生成素受体
激动剂(
TPO
-RA),可以刺激骨髓生成血小板,于2015年获
FDA
批准用于治疗对免疫抑制疗法响应不良的严重
再生障碍性贫血(SAA)
SAA
)患者,并且可以用于治疗对其它疗法响应不良的
慢性免疫性血小板减少症(ITP)
患者,以及由于
慢性丙型肝炎
病
毒感染
而
血小板减少
的患者。 2023年,
Promacta
实现了22.69亿美元的销售额,同比增长10%,成为
诺华
销售额TOP3产品。 为了应对专利悬崖危机,
诺华
加大创新药研发力度。2023年,
诺华
剥离了仿制药业务山德士,旨在成为一家纯粹的创新药研发公司。调整后的
诺华
有着清晰的发展目标,公司将专注于四大核心治疗领域:心血管-肾脏-代谢(CRM)、免疫学、神经科学、
肿瘤
,同时打造了化学、生物治疗、xRNA、放射 性配体以及细胞与基因治疗平台。 裁员的不只有
诺华
,根据Fierce Biotech统计,2024年以来共有63家生物技术公司进行了裁员,其中不乏
赛诺菲
、
拜耳
、
勃林格殷格翰
等大药企。
赛诺菲
:取消多个
肿瘤
研究项目 据Fierce Biotech 网站消息,4月5日,
赛诺菲
一位发言人透露,
赛诺菲
正在进行一项"全产品线重新优先排序的项目",将涉及裁员和取消多个
肿瘤
研究项目。 值得注意的是,
肿瘤
赛道曾是
赛诺菲
提出的"五年发展计划"中重点布局的赛道,此次取消多个项目,可能与近两年来
赛诺菲
多款
肿瘤
药物临床进展不顺有关。 2022年8月,
赛诺菲
终止了
乳腺癌
选择性
雌激素受体
下调剂(SERD)新药
Amcenestrant
的所有临床试验;2022年10月,
赛诺菲
终止了抗
IL-2
抗体SAR444245的开发;2023年12月,
赛诺菲
针对
CEACAM5
靶点的ADC新药
tusamitamab ravtansine
,因在
肺癌
III期临床试验中效果未能超过化疗而被终止。至此,
赛诺菲
的后期重磅
肿瘤
管线几乎全面崩盘。 今年2月,
赛诺菲
公布了2023年财报,净利润亏损约6亿美元。
拜耳
:裁员"大刀"挥向管理层 日前,
拜耳
声明将取消公司制药部门领导团队中的6个席位,管理层人数从14人减至8人。行业观点认为,这是由于
拜耳
的新药市场进展无法弥补因重要专利到期而损失的数十亿销售额。随后,
拜耳
再次透露,根据《工人调整和再培训通知法》(WARN)通知,将于6月19日裁减90名员工。
勃林格殷格翰
:生物类似药不敌原研,将裁"低两位数"员工 据行业网站
BioSpace
报道,由于其
Humira(修美乐,阿达木单抗)生物类似药Cyltezo
在美国的销售额不及预期,
勃林格殷格翰
宣布将裁减部分销售人员。
Humira
是一款针对TNF蛋白的单克隆抗体,由
艾伯维
开发,在类风湿性关节、
克罗恩病
、
斑块型银屑病
等多个免疫介导和
炎症性疾病
领域获得广泛使用,连续数年霸占全球"药王"之位。 随着核心专利到期,去年上市了多款
Humira生物类似药
,包括
安进
的
Amjevita
、
Celltrion
的
Yuflyma
、山德士的
Hyrimoz
、
欧加隆
/
三星生物
的
Hadlima
以及
勃林格殷格翰
的
Cyltezo
。 其中
Cyltezo
是市场最受期待的产品,因为
Cyltezo
是第一个被认定为可互换的
Humira
生物类似药,一度被业界称为里程碑式的发展。然而尽管有大量生物类似药进入市场,
艾伯维
仍然保持了其在
阿达木单抗
市场上98%以上的份额。 由于
Cyltezo
销售不达预期,
勃林格殷格翰
不得不转变其营销策略,欲从传统的线下销售模式转向线上线下相结合的新模式。鉴于此转变,
勃林格殷格翰
将裁减部分销售人员,目前尚未公布具体裁员人数,但表示将有"低两位数"的岗位受到影响。 资本寒冬下,裁员、砍管线、精简公司结构,是药企最直接的应对危机的方式,无论是研发人员还是管理层,都不再是裁员的安全区。以上只是列出了此次裁员潮的冰山一角,这波裁员潮又将持续多久呢? 参考来源: 1. https://www.fiercepharma.com/pharma/novartis-plans-680-development-layoffs-separate-its-broader-restructuring. 2. https://www.novartis.com/news/media-releases/fda-approves-novartis-drug-
promacta
-first-line-saa-and-grants-breakthrough-therapy-designation-additional-new-indication . 3. 药企官方公告、财报 【智药研习社近期直播预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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机构
Novartis AG
US Food & Drug Administration
赛诺菲(中国)投资有限公司
[+8]
适应症
肿瘤
原发性高血压
再生障碍性贫血
[+9]
靶点
enkephalinase
TPO receptor
TPO
[+4]
药物
沙库巴曲缬沙坦钠
艾曲波帕乙醇胺
酶抑制剂 (和其瑞医药)
[+9]
标准版
¥
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