Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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中国之声SABCS - 周文斌教授:吡咯替尼联合用药在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的疗效研究
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中国之声SABCS - 周文斌教授:吡咯替尼联合用药在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的疗效研究
2024-12-09
乳腺癌是当前威胁女性健康的主要恶性肿瘤之一,其治疗方法的优化一直是医学研究的焦点。特别是针对HER2阳性乳腺癌,新辅助治疗在提高患者生存率和改善生活质量方面起到了关键作用。即将在美国德克萨斯州圣安东尼奥举行的2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,江苏省人民医院周文斌教授的团队将展示一项重要研究成果(摘要编号:P3-11-24)
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Nature:健康女性乳腺组织中或存与乳腺癌类似的罕见非整倍体上皮细胞新发现
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Nature:健康女性乳腺组织中或存与乳腺癌类似的罕见非整倍体上皮细胞新发现
2024-12-09
近期,一项发表于国际知名期刊《自然》(Nature)的研究报告揭示,即便是在健康女性体内,其乳腺组织中也存在罕见的非整倍体上皮细胞。这些细胞通常与乳腺癌相关,此发现有可能挑战传统的乳腺癌遗传学观点,并对早期癌症检测方法产生影响。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过深入研究发现,健康女性的乳腺组织中,有部分细胞即便外观正常,也可
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谢晖教授:解析乳腺肿瘤微环境脂肪细胞降解组,MASP6衍生肽有望成新疗法靶点
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谢晖教授:解析乳腺肿瘤微环境脂肪细胞降解组,MASP6衍生肽有望成新疗法靶点
2024-12-07
第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)于2024年12月10日至13日在美国得克萨斯州圣安东尼奥隆重举行。此次会议作为全球最大的乳腺癌专科学术盛会,吸引了众多专家学者的目光,许多重磅研究数据在此发布。南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)谢晖教授团队的一项研究成功入选大会的壁报展示(摘要号:P3-01-19)。该研究聚焦于蛋白质
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癌症治疗突破:创新细胞疗法Ⅱ期临床显示70%患者癌细胞完全消失
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癌症治疗突破:创新细胞疗法Ⅱ期临床显示70%患者癌细胞完全消失
2024-12-07
Protara Therapeutics公司近日公布了其正在进行的开放标签2期临床试验ADVANCED-2的最新中期数据。该试验主要考察其候选细胞疗法TARA-002在治疗高风险原位癌非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的效果。这些患者包括对卡介苗(BCG)治疗无反应的个体和初次接受BCG治疗的患者。 初步数据表明,在所有接受TARA
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毛晓韵教授:基于多变量逻辑回归列线图的乳腺癌术前ALN转移风险评估新工具
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毛晓韵教授:基于多变量逻辑回归列线图的乳腺癌术前ALN转移风险评估新工具
2024-12-07
2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会年会将于12月10日至13日在美国圣安东尼奥召开。由中国医科大学附属第一医院的毛晓韵教授领导的一项前瞻性研究将在此次大会上展示壁报(Poster摘要编号P1-04-04)。该研究通过结合术前活检病理与高分辨率CT(HRCT)成像,开发并验证了一种评估乳腺癌患者腋窝淋巴结转移风险的列线图。研究表明,该
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阿斯利康创新免疫疗法获FDA优先审评,总生存率突破80%!
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阿斯利康创新免疫疗法获FDA优先审评,总生存率突破80%!
2024-12-07
阿斯利康公司(AstraZeneca)日前宣布,其创新性免疫疗法Imfinzi(durvalumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)已被美国食品和药物管理局(FDA)正式受理,并且被授予优先审评资格,该药物将用于治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者。预计FDA将在2025年第二季度对此申请做出最终决定。 肌层浸润性膀胱癌是一种肿瘤已
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重磅!三家中药企业遭处罚,十五个品种停购,这类中药退出医保,大联盟集采风暴来临,上海医药表现抢眼
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重磅!三家中药企业遭处罚,十五个品种停购,这类中药退出医保,大联盟集采风暴来临,上海医药表现抢眼
2024-12-07
本周,医疗行业发生了一系列重大事件。政府发布了新政策,明确禁止某种特定中药进入医保,并批准68种儿科药物在说明书外用药的合法性。同时,多名三甲医院的重要领导被调查。此外,药品市场正在经历巨大的变化,22省的联盟采购招标即将启动,与此同时,有15个药品被暂停采购,85种藏药的联合采购也正式提上日程。 在企业动态方面,中药贴膏剂的龙头企业正
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诺和诺德「依柯胰岛素-司美格鲁肽复方」在中国申报上市
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诺和诺德「依柯胰岛素-司美格鲁肽复方」在中国申报上市
2024-12-07
12月7日,根据CDE网站的信息显示,诺和诺德公司在中国申请上市其最新的组合药物IcoSema,该药物由依柯胰岛素与司美格鲁肽组成。此前,诺和诺德在2024年第三季度的财报中披露,已经根据IcoSema用于2型糖尿病的COMBINE系列III期研究,向欧盟提交了上市申请。其中COMBINE 1和COMBINE 3的研究结果已经公布。 在
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葛兰素史克国内首款BCMA ADC在华正式申报上市
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葛兰素史克国内首款BCMA ADC在华正式申报上市
2024-12-07
12月7日,中国药品审评中心(CDE)网站显示,葛兰素史克(GSK)公司提交了Belantamab mafodotin(玛贝兰妥单抗)在中国的上市申请。该药物于今年10月被列入优先审评程序,计划用于联合硼替佐米和地塞米松治疗那些接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 玛贝兰妥单抗是一种由Seagen(现已被辉瑞收购)研发的BCMA靶
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美国医保示范:破解天价药支付难题的有效路径
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美国医保示范:破解天价药支付难题的有效路径
2024-12-07
生命的价值无可估量,但医保资源却十分有限。在各国卫生体系中,支付昂贵的新药费用一直是一个无法忽视的问题。即便是在美国这个被誉为创新药“天堂”的国家,也无法为药企提出的高额基因疗法买单。随着基因疗法屡屡刷新“天价”上限,从每针100万美元升至350万美元,各国卫生系统承受着巨大的财政压力。 一项基于数学模型的研究模拟出,从2020年到20
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礼来药物挑战诺和诺德司美格鲁肽,减重效果更胜一筹,重燃健康希望
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礼来药物挑战诺和诺德司美格鲁肽,减重效果更胜一筹,重燃健康希望
2024-12-07
在全球药物研发领域,礼来公司和诺和诺德被并称为“GLP-1双雄”。然而,在这一竞争激烈的市场中,礼来公司于12月4日公布了SURMOUNT-5 3b期开放标签随机临床试验的详细结果,似乎在其与诺和诺德的竞争中取得了领先地位。 根据礼来的公告,该试验显示在为期72周的研究过程中,使用其减重药物替尔泊肽(Zepbound)的参与者平均减重5
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礼来拟斥资30亿美元扩建GLP-1生产基地
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礼来拟斥资30亿美元扩建GLP-1生产基地
2024-12-07
威斯康星州普莱森特普莱森特——礼来公司位于伊利诺伊州和威斯康星州边境以北约4分钟车程处,现正大力加强其在肥胖药品领域的领先地位。在素有“美国乳品之乡”之称的这片地区,公司正在进行历史上最大规模的制造业投资之一,以支持在最具盈利潜力的制药市场中,为下一代药物提供更强有力的支持。 预计美国联邦贸易委员会(FTC)将在未来几周内公布关于Nov
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