甲状腺激素作为能量代谢的关键参与者，其功能异常与肥胖和多种代谢性疾病有联系。在这一领域的最新研究中，北京朝阳医院的王广教授团队提出了几项新指标，用于评估甲状腺激素的中枢敏感性。这些指标包括甲状腺反馈分位数指数（TFQI）、促甲状腺激素指数（TSHI）以及促甲状腺素T4抵抗指数（TT4RI）。 过去的研究表明，甲状腺激素敏感性降低与多种代

缺血性中风是全球公共健康领域的一大挑战，其发病率和死亡率始终保持在较高水平。目前，急性缺血性中风的治疗主要依赖于早期再灌注技术，但仍需寻找更有效的新疗法。近年来，干细胞疗法在多种疾病的治疗中展现了希望，尤其是间充质干细胞（MSCs）因其能够分化为多种细胞类型。然而，静脉注射的MSCs难以穿越血脑屏障，这限制了它们对中风的治疗效果。 在无

近日，一项发表在《细胞》杂志上的新研究揭示了癌症转移的潜在新来源，这一研究可能为乳腺癌的预防性治疗带来新希望。据统计，癌症相关死亡中约90%归因于癌症转移，而非原发肿瘤。因此，科学界多年来的目标一直是确认哪些肿瘤突变会促进癌细胞脱离原发部位，并通过血液和淋巴系统扩散。然而，新的证据表明，推动癌症转移的突变可能源自患者正常细胞的DNA，而不

亚洲地区备受瞩目的多学科肿瘤学年度盛会——欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）近日召开。该会议致力于为来自亚洲各国的参会者提供一个卓越的平台，以便于集中探讨和分享肿瘤学领域的最新研究成果、临床试验及治疗策略。在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）大会上，贝达药业的BPI-371153等多项研究取得了最新进展，

12月12日，第十批国家组织的药品集中带量采购揭晓了拟中选结果。本次集采共成功采购62种药品，其中涵盖了高血压、糖尿病、肿瘤以及心脑血管疾病等重要医疗领域。经过激烈角逐，234家企业的385个药品赢得了拟中选资格。 从时间节点来看，第十批集采较往年启动稍晚，且在采购规则上做出了重大调整，取消了以往50%的降幅保护规则，同时引入了复活机制

2023年12月12日，据美国临床试验网站Clinicaltrials显示，Oramed公司已启动了一项关于口服胰岛素胶囊ORMD-0801的新III期临床试验（ORA-D-013-3）。该试验设计为一项随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的研究，计划招募300名患者。研究的核心目标是评估ORMD-0801在治疗2型糖尿病患者方面的效果与安全性

12月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Checkpoint Therapeutics公司研发的柯希利单抗（Cosibelimab）上市，用于治疗无法接受治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者。 柯希利单抗是一种全人源IgG1亚型的单克隆抗体，其独特的双重作用机制通过直接结合PD-L1，并抑制

近年来，抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌治疗领域取得了显著成果。2024年12月10日，第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）如期举行，其中ADC的研究进展成为了大会的一大焦点。由徐兵河院士领导的TROPHY研究（摘要号：P5-05-09）成功入选为大会壁报展示。本研究探讨了T-DXd联合吡咯替尼作为HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的

三阴性乳腺癌（TNBC）以高恶性和预后不佳闻名，在临床治疗中面临巨大挑战。尽管传统治疗在晚期TNBC患者中效果不佳，免疫治疗的创新为这类患者带来了新的希望。在第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，辽宁省肿瘤医院的孙涛教授带领的团队提出了一种创新的治疗方案，引起广泛注意（摘要编号：PS3-06）。他们针对晚期TNBC，提出了派安普利单抗联合安罗

一年一度的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于2024年12月10日至13日期间在美国圣安东尼奥市举办。本次会议吸引了全球各地的乳腺癌研究者，汇聚了诸多在乳腺癌领域最新的科研成果、临床治疗进展以及技术创新等重要内容。复旦大学附属肿瘤医院的张剑教授进行现场报道，深入解析了DESTINY-Breast06、PADMA和SOLTI VALEN

戈沙妥珠单抗（SG）是全球第一款针对Trop-2的抗体偶联药物。基于TROPiCS-02研究的成果，该药物已经在国际上获得晚期HR+/HER2-乳腺癌的适应症，并得到国内外指南的一致推荐。在HR+/HER2-乳腺癌治疗领域，中国医学科学院肿瘤医院的徐兵河院士团队主导的EVER-132-002项研究，其研究结果不仅在《Nature Medi

2024年12月12日，Bicycle Therapeutics发布了有关其新药Zelenectide Pevedotin的最新临床试验数据。这一消息发布后，该公司的股价出现显著下跌。 Zelenectide Pevedotin是一种针对Nectin-4的双环肽-PDC新药。Bicycle Therapeutics公布了该药物在1/2期