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1月10日,康诺亚宣布与Timberlyne Therapeutics达成一项关键协议,就其自主研发的、潜在同类最佳的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313签署独家授权许可协议。根据协议,Timberlyne将在全球范围内(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)获得开发、生产及商业化CM313的独家权利。
CM313在康诺亚的多项临床试验中,尤其在成人原发免疫性血小板减少症的治疗中,表现出显著的治疗效果,其研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》。数据显示,对难治性免疫性血小板减少症患者而言,CM313的治疗应答率高达95%,展现了迅速且持久的疗效,并且具有良好的安全性。这一抗体基于CD38的作用机制,有望为复发或难治性多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾病患者提供创新治疗方案。
根据此次协议的条款,康诺亚将获得来自Timberlyne的3000万美元首付款和相关近期付款,同时也将获取Timberlyne的部分股权,成为其最大股东。此外,康诺亚还有机会在达到特定销售和研发里程碑时获得累计最高3.375亿美元的额外款项,以及产品销售净额的分层特许权使用费。
与此同时,Timberlyne宣布完成A轮1.8亿美元融资,该轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三大基金领投,其他如Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell及3H Health等机构也参与了投资。融资完成后,康诺亚将持有Timberlyne公司25.79%的股权,继续保持其最大股东地位。康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne的董事会,而首席财务官张延荣先生则将以观察员身份参与董事会活动。
本次协议的签署及融资完成标志着CM313在全球商业化道路上迈出了重要一步,为未来的市场拓展和患者福利奠定了坚实基础。
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