This clinical trial aims to investigate the efficacy of Calcipotriol ointment combined with 5-fluorouracil cream as an immunotherapy for actinic keratosis in Organ Transplant Recipients (OTRs) before transplantation and determine whether it can prevent cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) in OTRs post-transplant.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

The General Hospital Corp.

[+1]

NCT04642287 / Not yet recruiting临床2期IIT

Calcipotriol Plus 5-Fluorouracil Immunotherapy for Skin Cancer Prevention in Organ Transplant Recipients

This clinical trial aims to investigate the efficacy of Calcipotriol ointment combined with 5-FU cream in Organ Transplant Recipients (OTRs) to determine if it can stimulate the immune cells against actinic keratoses precancerous skin lesions after transplantation and prevent cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) in long-term.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

The General Hospital Corp.

[+1]

CTRI/2024/09/073579 / Not yet recruiting临床4期IIT

Comparative Evaluation of Post-Operative outcomes of Modified Carnoy’s Solution Versus 5-Flurouracial Used For Chemical Cauterization Following Enucleation And Peripheral Ostectomy In Patients With Odontogenickerato Cyst - Nil

开始日期2025-09-12

申办/合作机构-

100 项与氟尿嘧啶相关的临床结果

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100 项与氟尿嘧啶相关的转化医学

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100 项与氟尿嘧啶相关的专利（医药）

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48,964

项与氟尿嘧啶相关的文献（医药）

2025-12-01·Journal of Gastrointestinal Cancer

Network Meta-analysis of Randomized Controlled Trials in Patients with Previously Treated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer: Comparisons Involving Ramucirumab

Review

作者: Taipale, Kaisa ; Paine, Abby ; Gupta, Palvi ; D'yachkova, Yulia ; Liepa, Astra M ; Earley-Valovic, Veronika ; Goel, Rajat

PURPOSE:

With relatively few direct comparisons among treatment options for previously treated advanced gastric cancer or gastroesophageal junction (GEJ) cancer, network meta-analysis (NMA) may inform evidence-based decision-making. Ramucirumab plus paclitaxel (RAM + PTX) is a preferred regimen in guideline recommendations. NMA of key outcomes may further characterize the relative clinical value of RAM + PTX.

METHODS:

A systematic literature review of randomized controlled trials of adult patients with previously treated advanced gastric/GEJ cancer informed a NMA which compared overall survival, progression-free survival, and discontinuations due to adverse events. Comparisons were reported relative to placebo/best supportive care (BSC) when possible, otherwise relative to RAM + PTX.

RESULTS:

The base-case NMA focused on second-line treatment only, from 19 of 28 studies identified. For overall survival, seven of 16 regimens were favorable relative to placebo/BSC, with RAM + PTX as the most favorable. For progression-free survival, five of 14 regimens were unfavorable relative to RAM + PTX. For discontinuations due to adverse events, two of 13 regimens were similar to placebo/BSC: ramucirumab monotherapy and fluorouracil; relative to RAM-PTX, all regimens were similar except ramucirumab monotherapy which was favorable and irinotecan + cisplatin which was unfavorable.

CONCLUSION:

This NMA of trials of previously treated gastric/GEJ cancer suggests that RAM + PTX has one of the more favorable clinical profiles.

2025-02-01·CURRENT CANCER DRUG TARGETS

Screening miRNAs to Hinder the Tumorigenesis of Renal Clear Cell Carcinoma Associated with KDR Expression

Article

作者: Suseela, Rangaraj ; Miji, Thandaserry Vasudevan ; Bharathi, Muruganantham ; Muthusami, Sridhar ; Almoallim, Hesham S. ; Kaviyaprabha, Rangaraj ; Thangaleela, Subramanian ; Sivakumar, Priyadarshini

Introduction::

This study delved into the role of Kinase Insert Domain Receptor (KDR) and its associated miRNAs in renal cell carcinoma through an extensive computational analysis. The potential of our findings to guide future research in this area is significant.

Methods::

Our methods, which included the use of UALCAN and GEPIA2 databases, as well as miRDB, MirDIP, miRNet v2.0, miRTargetLink, MiEAA v2.1, TarBase v8.0, INTERNET, and miRTarBass, were instrumental in identifying the regulation of miRNA associated with KDR expression. The predicted miRNA was validated with the TCGA-KIRC patients’ samples by implementing CancerMIRNome. The TargetScanHuman v8.0 was implemented to identify the associations between human miRNAs and KDR. A Patch Dock server analyzed the interactions between hsa-miR-200b-3p-KDR and hsa-miR-200b-3p with KDR.

Results::

The KDR expression rate was investigated in the Kidney Renal Cell Carcinoma (KIRC) samples, and adjacent normal tissues revealed that the expression rate was significantly higher than the normal samples, which was evident from the strong statistical significance (P = 1.63e-12). Likely, the KDR ex-pression rate was estimated as high at tumor grade 1 and gradually decreased till the metastasis grade, reducing the survival rate of the KIRC patients. To identify these signals early, we predicted a miRNA that could trigger the expression of KDR. Furthermore, we uncovered the potential associations between miR-200c-3p expressions by regulating KDR towards the progression of KIRC.

Discussion::

Upon examining the outcome, it became evident that miR-200c-3p was significantly down-regulated in KIRC compared to the normal samples. Moreover, the negative correlation was obtained for hsa-miR-200c-3p (R = - 0.276) along with the KDR expression describing that the increased rate of hsa-miR-200c-3p might reduce the KDR expression rate, which may suppress the KIRC initiation or progres-sion.

Conclusion::

The in-silico analysis indicated that the significant increase in KDR expression during the initiation of KIRC could serve as an early diagnostic marker. Moreover, KDR could be utilized to identify advancements in KIRC stages. Additionally, hsa-miR-200c-3p was identified as a potential regulator capable of downregulating and upregulating KDR expression among the 24 miRNAs screened. This find-ing holds promise for future research endeavors. Concurrent administration of the FDA-approved 5-fluor-ouracil with KIRC drugs, such as sorafenib, zidovudine, and everolimus, may have the potential to en-hance the therapeutic efficacy in downregulating hsa-miR-200c-3p. However, further in vitro studies are imperative to validate these findings and gain a comprehensive understanding of the intricate regulatory interplay involving hsa-miR-200c-3p, KDR, 5-fluorouracil, and other FDA-approved drugs for the treat-ment of KIRC. This will facilitate the identification of KIRC stage progression and its underlying pre-ventative mechanisms.

2025-01-01·JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE

Facile fabrication of a thermal/pH responsive IPN hydrogel drug carrier based on cellulose and chitosan through simultaneous dual-click strategy

Article

作者: Li, Songmao ; Wei, Hongliang ; Zhang, Bing ; Hu, Chunwang ; Chen, Hongli ; Yu, Hui ; Wang, Mengyuan ; Wu, Yuxuan ; Guo, Tao ; Wang, Gang

Herein, an interpenetrating network hydrogel (IPN-Gel) based on cellulose and chitosan was synthesized via simultaneous amino-anhydride and azide-alkyne click reaction in water in one pot. The samples were characterized by various analytical methods including FTIR, SEM, XRD, XPS, ¹H NMR and so forth. The fabrication conditions were optimized by single factor experiments with water uptake (WU) and gel mass fraction (GMF) as two indexes. The WU and GMF of the IPN-Gel prepared under optimized conditions were 1192.37 % and 74.00 %, respectively. Its WU descended with the ascension in temperature, and first descended and then gradually ascended with the ascension in pH, confirming that the IPN-Gel had thermal/pH dual responsiveness. Using 5-Fu as a model drug, the release behavior of 5-Fu in IPN-Gel was explored. Its release behavior could be regulated by changing temperature and pH values, and it followed the Korsmeyer Peppas model. The viability of 4 T1 cells and HUVEC cells exceeded 80 % after 48 h of incubation at a high concentration of 200 μg/mL IPN-Gel, and hemolytic percentage was below the allowed limit of 5 %. The study provides a new strategy for the preparation of the IPN-Gel with biocompatibility, swelling reversibility and controllable drug release.

1,103

项与氟尿嘧啶相关的新闻（医药）

2024-11-14

·ioncology

2024 ESMO ASIA丨一文纵览上消化道肿瘤领域精彩壁报！

编者按 2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2024）将于当地时间12月6~8日在新加坡召开，届时将公布多项全球及亚太地区的最新科研和临床进展，进一步推动领域内的学术交流。目前大会官网已披露了摘要标题，《肿瘤瞭望消化时讯》特此整理了食管癌、胃癌、胰腺癌等上消化道肿瘤领域的摘要标题，带您快速浏览大会的精彩资讯！胃癌 183P-HER2过表达或无过表达时胃腺癌对新辅助化疗的反应：一项前瞻性观察研究作者：Pratap K.Deb（印第安纳州加尔各答） 157P-腹膜转移胃癌分化轨迹和耐药特征的单细胞表征作者：Haoxin Peng（中国北京） 158P-SOX方案联合伊尼妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的最新疗效与安全性作者：Ying Kong（中国济南） 159P-B细胞的空间组织在胃癌预测和预后中的作用作者：Ryan Tay（新加坡） 160P-胃癌腹膜转移的腹膜生态位进化和微环境重塑作者：Joseph J.Zhao（新加坡） 161P-评估口服维生素B12治疗胃癌患者全胃切除术后维生素B12缺乏症的多中心随机对照试验的Ⅱ期研究作者：Three Aoyama（日本横滨） 162P-围手术期FLOT治疗胃癌和胃食管交界处癌实现PCR的疗效：单机构经验的回顾性分析作者：Xue Ru Ting（乔治市，MY） 163P-腹腔镜辅助胃切除术和常规胃切除术胃癌患者术后饮食摄入量的比较作者：Junya Morita（日本横滨） 164P-一项评估安罗替尼联合特瑞普利单抗作为一线方案治疗PS 2晚期胃癌患者的疗效和安全性的开放标签、单臂、Ⅱ期试验作者：刘可（中国上海） 165P-局部晚期胃癌新辅助治疗后病理完全缓解的预后分析：一项全国性、多中心、回顾性研究作者：Jie Chen（中国上海） 166P-幽门螺杆菌感染胃癌样本中CHOP、GRP94和干性状态之间的相互作用作者：Fatemeh Alizadeh（马什哈德，爱尔兰） 167P-与老年Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者早期复发相关的因素：一项回顾性队列研究作者：Yu-Hsuan Shih（台中市） 168P-肌肉减少症作为接受手术和辅助化疗的Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者的预后指标作者：Jeong Eun Kim（韩国光明） 169P-真实世界研究中PD-1抑制剂、曲妥珠单抗和一线化疗治疗HER-2阳性晚期胃癌的疗效和预后作者：刘宝瑞（中国南京） 170P-通过多模式血浆游离DNA分析鉴别恶性和良性胃病变作者：Ho D.Vo（越南胡志明市） 171P-一项关于80岁及以上Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者辅助S-1化疗的多中心调查作者：Ai Harinauchi（日本） 172P-环状RNA谱确定circATXN1失调可作为胃癌的一个增殖因子和预后标志物作者：Jie Chen（中国上海） 173P-胃腺癌位置重要吗？来自单个肿瘤中心的回顾性研究作者：Alaaeldin Shablak（英国南安普敦） 175P-副干酪乳杆菌ZJUZ2-3通过3-IAA抑制NF-κB通路来抑制胃肿瘤发生作者：Rui Yang（中国杭州） 176P-DHX9及其靶基因AURKA通过PI3K/AKT和TNF信号通路在胃癌中的功能和机制作者：Zuhua Chen（中国武汉） 177P-HGF介导的MAP17在胃癌细胞增殖和转移中的重要作用作者：ByeongIl Jang（韩国大邱）食管癌 178P-KEYNOTE-859研究更新：帕博利珠单抗+化疗治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部（G/GEJ）癌作者：Lina Yin（美国凯尼尔沃思） 179P-个性化微小残留病分析可预测接受根治性放疗的食管癌的预后作者：Lin-Rui Gao（中国北京） 180P-微创海绵细胞学检查在食管鳞状细胞癌和胃贲门腺癌筛查中的应用评估作者：Zhiyuan Fang（中国北京） 181P-围手术期亚叶酸、奥沙利铂、多西紫杉醇和S-1（LOTS）治疗局部晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效、安全性及游离DNA分析：一项前瞻性Ⅱ期试验作者：Chih Chieh Yen（台南市中环） 182P-东亚地区HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的真实世界治疗模式作者：Do-Youn Oh（韩国首尔） 144P-辅助放化疗在食管角化鳞状细胞癌治疗中的作用作者：Mohamed Z.Elkarany（亚历山大市，EG） 186P-每周对比每月新辅助顺铂和氟尿嘧啶放化疗方案在局部区域食管鳞状细胞癌中的疗效和安全性作者：Cheng-Lun Lai（台湾台中市） 187P-卡瑞利珠单抗在晚期食管癌中的有效性、安全性和使用模式：基于来自三项前瞻性观察性队列研究的987例患者的个体病例数据（IPD）汇总分析作者：鲁智豪（中国北京） 188P-原发肿瘤和淋巴结病理消退对新辅助化疗免疫治疗后局部晚期食管鳞状细胞癌患者复发和生存率的影响作者：Yixin Li（中国南京） 189P-NC18（一种新型HER2靶向ADC）对Enhertu耐药CDX模型的优越的抗肿瘤活性作者：Zhi Li（中国北京） 190P-替雷利珠单抗治疗食管癌的系统评价和荟萃分析作者：Hashim Talib Hashim（Karbala） 191P-来自印度南部的资源有限环境中接受多模式治疗的非转移性癌食管患者的真实世界数据作者：Ravi Teja R.Matta（印第安纳州拉贾蒙德里） 192P-探索氯硝柳胺在食管鳞状细胞癌中对EHMT2的调节作用作者：I-Chen Wu（台湾高雄市） 193P-DCLK1的激酶活性驱动其在食管鳞状细胞癌中的促干性作用作者：Yuping Yang（中国福州） 194P-呋喹替尼联合S-1治疗一线免疫治疗失败后ESCC患者的剂量探索结果更新作者：Ningning Li（中国北京） 195P-miR-10a-5p靶向TFAP2C促进食管癌的顺铂耐药作者：Kiran Pasbola（印第安纳州新德里） 196P-可切除胃和胃食管结合部癌的围手术期FLOT+免疫治疗的系统评价和荟萃分析作者：Lorenz Fort E.Revillas（奎松市，菲律宾） 198P-新辅助多西他赛加顺铂、5-FU治疗可切除局部晚期食管鳞状细胞癌后，辅助纳武利尤单抗治疗的疗效和安全性作者：Nozomu Ogura（日本） 244P-基因组分析检测对胃肠道神经内分泌癌治疗结果的影响作者：Toshiki Ozato（日本冈山） 263TiP-TroFuse-015：TROP2定向抗体-药物偶联物sac-TMT对比医生选择的方案治疗经治转移性胃食管腺癌的Ⅲ期研究作者：Kohei Shitara（日本） 264TiP-一项评估德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan，T-DXd）联合rilvegostomig和化疗治疗HER2阳性（HER2+）和HER2低表达的胃或胃食管结合部腺癌（GEJA）患者的Ⅰb/Ⅱ期开放标签研究：DESTINY-Gastric03研究第4部分作者：Yelena Y.Janjigian（美国纽约） 265TiP-Ⅰ/Ⅱ期开放标签、伞式平台设计的研究药物联合或不联合pembrolizumab和/或化疗对既往接受过PD-（L）1抑制剂治疗的晚期食管癌患者的研究：KEYMAKER-U06子研究作者：Sean Kato（日本） 266TiP-替雷利珠单抗联合S-1对于新辅助免疫化疗后根治性切除术后残留原发病灶和淋巴结阴性食管鳞状细胞癌患者的疗效：一项Ⅱ期多中心试验（PPIO-008）作者：Yingjian Wang（中国重庆） 267TiP-CHAPTER-GIST-101：pimitespib联合伊马替尼治疗伊马替尼难治性胃肠道间质瘤患者的Ⅰ期研究作者：WeiPeng Yong（新加坡）胰腺癌 250P-评估液体活检衍生的循环肿瘤DNA（ctDNA）作为预测生物标志物对早期胰腺癌治疗反应的影响作者：Hashim Talib Hashim（Karbala） 252P-XELOXIRI方案在不可切除胰腺导管腺癌患者中的安全性和有效性作者：Biyang Cao（中国北京） 253P-预后营养指数是接受新辅助化疗和手术切除的胰腺癌患者继续S-1辅助化疗的独立危险因素作者：Shinnosuke Kawahara（日本横滨） 255P-NALLONG研究的亚洲队列中既往接受过脂质体伊立替康治疗的转移性胰腺导管腺癌长期幸存者的真实世界结果作者：Chang hoon Yoo（韩国首尔） 256P-胰腺导管腺癌中的PIK3CA突变作者：Omali Pitiyarachchi（澳大利亚兰德威克） 257P-“H”至“H”精准新辅助化疗可提高胰腺癌的可切除率作者：Yonggang He（中国重庆） 258P-真实世界背景下晚期胰腺癌患者治疗方案和总生存期的当前趋势作者：Hiroshi Imaoka（日本） 259P-伊立替康脂质体为基础的方案在中国晚期胰腺癌患者中的应用：一项前瞻性、多中心、观察性真实世界研究作者：Jin Xu（中国上海） 260P-NALIRIFOX作为基于吉西他滨的化疗后转移性胰腺癌的后续治疗：单中心真实世界经验作者：Hisn-Chen Lin（台湾嘉义市）（来源：肿瘤瞭望消化时讯）声明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

临床2期放射疗法

2024-11-13

·GlobeNewswire-Health Care

Gritstone bio Announces Strengthening of Maturing Phase 2 PFS Data for GRANITE Study and Provides Business Update

-- 27% relative risk reduction of progression or death with GRANITE vs. control in all treated population (HR=0.73 [90% CI, 0.44, 1.21]) -- -- 50% relative risk reduction of progression or death with GRANITE vs. control in low ctDNA subgroup (HR=0.50 [90% CI, 0.20-1.28]) -- -- Progressing through court-administered financial restructuring process with continued interest from multiple parties Nov. 11, 2024 -- Gritstone bio, Inc. (OTC: GRTSQ), a clinical-stage biotechnology company working to develop the world’s most potent vaccines, today announced encouraging updated interim Phase 2 data from the ongoing Phase 2 study evaluating GRANITE, its individualized neoantigen targeting immunotherapy, in first-line microsatellite stable colorectal cancer (MSS-CRC). The ongoing randomized, controlled study is evaluating the clinical benefit of maintenance therapy with GRANITE (GRT-C901/GRT-R902) in combination with immune checkpoint inhibitors (ICI) in addition to fluoropyrimidine/bevacizumab versus fluoropyrimidine/bevacizumab alone. “Our encouraging Phase 2 data for GRANITE in MSS-CRC continue to mature and demonstrate durable benefit over time. With two additional months of follow-up, relative progression-free survival has further improved in the analysis of all patients treated with GRANITE, and most notably, in those with a lower tumor burden at study baseline,” said Andrew Allen, MD, PhD, Co-founder, President & CEO of Gritstone bio. “The powerful anti-tumor immunity induced by GRANITE in an immunologically cold tumor setting like MSS-CRC underscores a differentiated approach with a multitude of expansion opportunities across solid tumor indications. Moreover, these data also further de-risk SLATE, our off-the-shelf cancer immunotherapy program, and more importantly, reinforce the transformative potential of Gritstone’s overall immunotherapy platform.” Dr. Allen continued, “We are focused on our mission to deliver potentially life-saving treatments like GRANITE to millions of patients worldwide and continue to explore several strategic and funding alternatives during the financial restructuring process. The compelling progression-free survival data in a challenging disease context, coupled with a well-tolerated safety profile, supports further continuation of the GRANITE program by a party who shares our vision to deliver novel treatments leveraging the immune response to fight tough to treat cancers.” Data cut as of October 17, 2024 vs. August 19, 2024 An updated October analysis of progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 included an additional two months of follow-up. 28% (11/39) GRANITE and 13% (4/30) of control patients remain on study and free of progression vs. 33% (13/39) GRANITE and 23% (7/30) of control patients from August analysis; the majority of GRANITE patients still on study have undetectable ctDNA using Gritstone’s high-sensitivity, tumor-informed assay Clinical benefit improved compared to previous analysis in patients with low and high disease burden (based on ctDNA levels) Clinical benefit was most notable in patients with low disease burden at study entry Low baseline ctDNA levels (eg at study entry) is a likely prognostic and predictive factor Overall survival data remain immature, with mature data expected in 2H 2025 GRANITE continues to demonstrate a favorable safety and tolerability profile Summary of Progression-Free Survival ResultsRelative Risk Reduction; On October 10, 2024, Gritstone filed a voluntary petition under chapter 11 of the United States Bankruptcy Code in the United States Bankruptcy Court for the District of Delaware (the “Court”.) During its financial restructuring process, Gritstone intends to operate in the ordinary course and remains committed to advancing its clinical programs, including its ongoing neoantigen immunotherapy and infectious disease programs, and driving innovation in immunotherapy and vaccine development. Gritstone is continuing its sale process and actively pursuing bidders for all or any portion of the Company’s assets to continue research and development of its next-generation vaccines and immunotherapies for oncology and infectious diseases. The bid deadline for the sale process is December 4, 2024. For more information, please reach out to projectchronos@raymondjames.com. GO-010 (NCT05141721) is a Phase 2, randomized, open-label study designed to evaluate the clinical benefit of maintenance therapy with GRANITE (GRT-C901/GRT-R902), a neoantigen targeting immunotherapy, in combination with immune checkpoint inhibitors (ICI) in addition to fluoropyrimidine/bevacizumab versus fluoropyrimidine/bevacizumab alone in patients with first-line microsatellite stable colorectal cancer (MSS-CRC). 104 patients were randomized 1:1 in the study: 69 patients (39 GRANITE arm, 30 control arm) are included in the treated analysis above. Demographics and clinical characteristics were balanced between arms (e.g., stage, sidedness, presence of liver metastases), with the vast majority (80%) of patients having liver metastases in the treated analysis. Thirty-five patients did not advance to study treatment after oxaliplatin most commonly due to withdrawing consent (n=15), disease progression (n=7), and other reasons (n=13) (12 in GRANITE arm; 23 in control arm). Gritstone bio, Inc. (OTC: GRTSQ) is a clinical-stage biotechnology company that aims to develop the world’s most potent vaccines. We leverage our innovative vectors and payloads to train multiple arms of the immune system to attack critical disease targets. Independently and with our collaborators, we are advancing a portfolio of product candidates to treat and prevent viral diseases and solid tumors in pursuit of improving patient outcomes and eliminating disease. www.gritstonebio.com The content above comes from the network. if any infringement, please contact us to modify.

免疫疗法临床结果

2024-11-12

·药闻康策

第十批国采规则或将调整

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策 11月12日上午，国家联采办邀请十五家医药企业座谈，讨论第十批药品国采的规则等相关事宜，业内流传出一份企业沟通会摘要，主要内容如下：一、申报资格 1、产品申报资格：批文时间节点为开标前一周（往年为开标前）。 2、注射剂申报：以最小单位单支申报。 3、编码申报无编码提供说明。 4、报名才有资格报价。 5、对追溯码有一定的要求。二、入围数量第十批集采的整体原则是趋严：入围企业数计划减少1家，变为7进4。三、拟中选规则 1、保留：“单位可比价”小于等于最低“单位可比价”1.8倍。单位可比价小于等于0.1元。 2、剔除：单位申报价降幅大于等于50%（即1.8倍熔断没有降幅50%的规则保护）。取消同品种最高单位可比价/最低单位可比价排序的TOP4.Bottom2规则。 3、增加复活机制：1.8倍熔断企业再次报价，但是，价格限定在最低价1.8倍以内。四、开标流程上午报价+开标，下午复活，第二天选区域。五、企业间强关联尤其是B证企业与受托企业多种关联形式转变为强关联,同通用名下有B证企业参与，入围企业数减半。 1、原强关联不变。 2、受托企业为一家的，视同一个名额（多家企业委托同一家生产的视为一个名额，实际上以生产企业做为一个主体）。 3、同通用名下有B证企业参与，B证企业数/2=X，在总入围名额基础上再减X（最大值为2，即受B证减半影响最大为2）。例如：10进7，总投标企业中有4家B证企业，那么，X=2，即从10进7变成10进5. 这个规则相当于对B证企业绝杀了。六、年底前完成（特别说明:以上信息为当前讨论信息，现在征求企业意见，一切准确信息请以官方发布为准。) 第十批国采报量产品目录编号品种名称规格填报说明 1 艾司洛尔注射剂 0.1g 2 艾司洛尔注射剂 0.2g 3 艾司洛尔注射剂 1ml:0.1g 基药规格 4 艾司洛尔注射剂 2ml:0.2g 基药规格；残缺规格 5 艾司洛尔注射剂 10ml:0.1g 基药规格；残缺规格 6 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 50ml:盐酸艾司洛尔1g与氯化钠0.205g 2022年医保目录新增品种 7 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 100ml:盐酸艾司洛尔2g与氯化钠0.41g 2022年医保目录新增品种 8 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 250ml:盐酸艾司洛尔2.5g与氯化钠1.475g 2022年医保目录新增品种 9 马昔腾坦片 10mg 10 尼莫地平注射剂 2mg 11 尼莫地平注射剂 4mg 12 尼莫地平注射剂 8mg 13 尼莫地平注射剂 10ml:2mg 14 尼莫地平注射剂 20ml:4mg 15 尼莫地平注射剂 40ml:8mg 16 尼莫地平注射剂 50ml:10mg 17 尼莫地平注射剂 100ml:20mg 18 替米沙坦氢氯噻嗪口服常释剂型替米沙坦40mg和氢氯噻嗪12.5mg 残缺规格 19 替米沙坦氢氯噻嗪口服常释剂型替米沙坦80mg和氢氯噻嗪12.5mg 残缺规格 20 己酮可可碱注射剂 2ml:0.1g 21 己酮可可碱注射剂 5ml:0.1g 22 己酮可可碱注射剂 100mg 23 己酮可可碱注射剂 200mg 24 己酮可可碱注射剂 300mg 25 己酮可可碱氯化钠注射液 100ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠0.9g 26 己酮可可碱氯化钠注射液 200ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠1.8g 27 己酮可可碱氯化钠注射液 250ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠2.25g 28 己酮可可碱氯化钠注射液 250ml:己酮可可碱0.2g与氯化钠2.25g 29 己酮可可碱葡萄糖注射液 100m1:己酮可可碱0.1g与葡萄糖5g 30 己酮可可碱葡萄糖注射液 250ml:己酮可可碱0.1g与葡萄糖12.5g 31 注射用尼可地尔 2mg 32 注射用尼可地尔 12mg 33 注射用尼可地尔 48mg 34 多巴酚丁胺注射剂 20mg 35 多巴酚丁胺注射剂 0.125g 36 多巴酚丁胺注射剂 0.25g 37 多巴酚丁胺注射剂 1.6ml:20mg 38 多巴酚丁胺注射剂 2ml:20mg 基药规格 39 多巴酚丁胺注射剂 5ml:100mg 40 多巴酚丁胺注射剂 20ml:250mg 41 多巴酚丁胺注射剂 40ml:500mg 42 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 100ml:多巴酚丁胺50mg与葡萄糖5g 43 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 250ml:多巴酚丁胺0.125g与葡萄糖12.5g 44 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 250ml:多巴酚丁胺0.25g与葡萄糖12.5g 45 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液 250ml:多巴酚丁胺0.5g与葡萄糖12.5g 46 间羟胺注射剂 1ml:10mg 基药规格 47 间羟胺注射剂 5ml:50mg 基药规格 48 硝酸异山梨酯注射剂 2.5mg 49 硝酸异山梨酯注射剂 5mg 50 硝酸异山梨酯注射剂 10mg 51 硝酸异山梨酯注射剂 20mg 52 硝酸异山梨酯注射剂 25mg 53 硝酸异山梨酯注射剂 5ml:5mg 54 硝酸异山梨酯注射剂 10ml:10mg 55 硝酸异山梨酯氯化钠注射剂 100ml:硝酸异山梨酯10mg与氯化钠0.9g 基药规格 56 硝酸异山梨酯氯化钠注射剂 200ml:硝酸异山梨酯20mg与氯化钠1.8g 57 硝酸异山梨酯葡萄糖注射剂 100ml:硝酸异山梨酯10mg与葡萄糖5.0g 基药规格 58 硝酸异山梨酯葡萄糖注射剂 250ml:硝酸异山梨酯25mg与葡萄糖12.5g 59 左西孟旦注射剂 5ml:12.5mg 60 地高辛注射剂 1ml:0.1mg 61 地高辛注射剂 2ml:0.5mg 基药规格 62 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 10mg 63 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 25mg 基药规格 64 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 40mg 65 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 50mg 基药规格 66 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 75mg 67 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 100mg 基药规格 68 阿司匹林口服常释剂型(不含分散片)(<300mg) 150mg 69 阿司匹林分散片(<300mg) 50mg 70 碳酸氢钠林格注射液 500ml 2022年医保目录新增品种 71 碳酸氢钠林格注射液 1000ml 2022年医保目录新增品种 72 醋酸钠林格注射液 250ml 73 醋酸钠林格注射液 500ml 74 乳酸钠林格注射剂 250ml 75 乳酸钠林格注射剂 500ml 基药规格 76 乳酸钠林格注射剂 1000ml 77 氯化钾注射剂 1g 78 氯化钾注射剂 1.5g 79 氯化钾注射剂 10ml:1g 80 氯化钾注射剂 10ml:1.5g 基药规格 81 氯化钾注射剂 20ml:3g 82 氯化钾氯化钠注射液 100ml:氯化钾0.11g与氯化钠0.9g 83 氯化钾氯化钠注射液 100ml:氯化钾0.15g与氯化钠0.9g 84 氯化钾氯化钠注射液 100ml:氯化钾0.22g与氯化钠0.9g 85 氯化钾氯化钠注射液 100ml:氯化钾0.3g与氯化钠0.9g 86 氯化钾氯化钠注射液 250ml:氯化钾0.55g与氯化钠2.25g 87 氯化钾氯化钠注射液 250ml:氯化钾0.75g与氯化钠2.25g 88 氯化钾氯化钠注射液 500ml:氯化钾1.5g与氯化钠4.5g 89 氯化钾氯化钠注射液 500ml:氯化钾1.1g与氯化钠4.5g 90 氯化钾葡萄糖注射液 250ml:氯化钾0.5g与葡萄糖12.5g 91 氯化钾葡萄糖注射液 500ml:氯化钾1.0g与葡萄糖25g 92 氯化钾颗粒剂每袋含氯化钾1.0g 基药规格 93 氯化钾颗粒剂每袋含氯化钾1.5g 基药规格 94 西格列汀口服常释剂型 25mg 基药规格 95 西格列汀口服常释剂型 50mg 基药规格 96 西格列汀口服常释剂型 100mg 基药规格 97 西格列汀二甲双胍Ⅰ 磷酸西格列汀50mg和盐酸二甲双胍500mg 残缺规格西格列汀二甲双胍Ⅱ口服常释剂型 98 西格列汀二甲双胍Ⅰ 磷酸西格列汀50mg和盐酸二甲双胍850mg 残缺规格西格列汀二甲双胍Ⅱ口服常释剂型 99 依帕司他口服常释剂型 50mg 100 利格列汀口服常释剂型 5mg 基药规格 101 间苯三酚注射剂 4ml:40mg 102 间苯三酚注射剂 40mg 103 复方聚乙二醇电解质Ⅰ A包:氯化钾0.74g,碳酸氢钠1.68g;B包:氯化钠1.46g,硫酸钠5.68g;C包:聚乙二醇4000 60g 复方聚乙二醇电解质Ⅱ 复方聚乙二醇电解质Ⅲ 复方聚乙二醇电解质Ⅳ口服散剂 104 复方聚乙二醇电解质Ⅰ 68.56g/袋复方聚乙二醇电解质Ⅱ 复方聚乙二醇电解质Ⅲ 复方聚乙二醇电解质Ⅳ口服散剂 105 复方聚乙二醇电解质Ⅰ 137.15g/袋复方聚乙二醇电解质Ⅱ 复方聚乙二醇电解质Ⅲ 复方聚乙二醇电解质Ⅳ口服散剂 106 复方聚乙二醇电解质Ⅰ 本品为复方制剂，每袋含：聚乙二醇4000 64g，无水硫酸钠5.7g，氯化钠1.46g，氯化钾0.75g，碳酸氢钠1.68g 复方聚乙二醇电解质Ⅱ 复方聚乙二醇电解质Ⅲ 复方聚乙二醇电解质Ⅳ口服散剂 107 复方聚乙二醇电解质Ⅰ 每包含:A剂:聚乙二醇4000 13.125g;B剂:碳酸氢钠 0.1785g,氯化钠 0.3507g,氯化钾 0.0466g 残缺规格复方聚乙二醇电解质Ⅱ 复方聚乙二醇电解质Ⅲ 复方聚乙二醇电解质Ⅳ口服散剂 108 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 75mg 109 司维拉姆口服常释剂型 0.8g 110 复方α-酮酸口服常释剂型 0.63g 111 去甲肾上腺素注射剂 1ml:2mg 基药规格；残缺规格 112 去甲肾上腺素注射剂 2ml:10mg 基药规格 113 去甲肾上腺素注射剂 4ml:8mg 114 氨基己酸注射剂 8ml:2g 115 氨基己酸注射剂 10ml:2g 116 氨基己酸注射剂 20ml:4g 117 氨基己酸注射剂 20ml:5g 118 氨基己酸氯化钠注射剂 100ml:氨基己酸4g与氯化钠0.9g 119 纳洛酮注射剂 0.4mg 基药规格 120 纳洛酮注射剂 0.8mg 121 纳洛酮注射剂 1mg 基药规格 122 纳洛酮注射剂 1.2mg 123 纳洛酮注射剂 2mg 基药规格 124 纳洛酮注射剂 4mg 125 纳洛酮注射剂 1ml:0.4mg 基药规格；残缺规格 126 纳洛酮注射剂 1ml:1mg 基药规格 127 纳洛酮注射剂 2ml:2mg 基药规格 128 纳洛酮注射剂 10ml:4mg 129 舒更葡糖钠注射液 2ml:200mg 2022年医保目录新增品种 130 舒更葡糖钠注射液 5ml:500mg 2022年医保目录新增品种 131 艾地骨化醇软胶囊 0.5μg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 132 艾地骨化醇软胶囊 0.75μg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 133 氢溴酸伏硫西汀片 5mg 134 氢溴酸伏硫西汀片 10mg 135 氢溴酸伏硫西汀片 20mg 136 拉考沙胺注射液 10ml:0.1g 2022年医保目录新增品种 137 拉考沙胺注射液 20ml:0.2g 2022年医保目录新增品种 138 坦度螺酮口服常释剂型 5mg 基药规格 139 坦度螺酮口服常释剂型 10mg 基药规格 140 普瑞巴林口服溶液 100ml:2g 2022年医保目录新增品种 141 普瑞巴林口服溶液 200ml:4g 2022年医保目录新增品种 142 普瑞巴林口服溶液 473ml:9.46g 2022年医保目录新增品种 143 雷沙吉兰口服常释剂型 1mg 144 新斯的明注射剂 1mg 145 新斯的明注射剂 1ml:0.5mg 基药规格 146 新斯的明注射剂 2ml:1mg 基药规格 147 新斯的明注射剂 4ml:2mg 148 氨茶碱注射剂 0.25g 149 氨茶碱注射剂 0.5g 150 氨茶碱注射剂 2ml:0.125g 151 氨茶碱注射剂 2ml:0.25g 基药规格 152 氨茶碱注射剂 2ml:0.5g 基药规格 153 氨茶碱注射剂 5ml:0.25g 154 氨茶碱注射剂 10ml:0.25g 155 氨茶碱注射剂 20ml:0.5g 156 氨茶碱氯化钠注射液 100ml:氨茶碱0.25g与氯化钠0.9g 157 氨茶碱氯化钠注射液 100ml:氨茶碱0.5g与氯化钠0.9g 158 特布他林注射剂 0.25mg 159 特布他林注射剂 0.5mg 160 特布他林注射剂 1ml:0.25mg 161 特布他林注射剂 1ml:0.5mg 162 特布他林注射剂 2ml:0.5mg 163 特布他林注射剂 5ml:2.5mg 164 硫酸特布他林氯化钠注射液 100ml:硫酸特布他林0.25mg与氯化钠0.9g 165 乙酰半胱氨酸泡腾片 0.6g 166 哌拉西林注射剂 0.5g 基药规格 167 哌拉西林注射剂 1g 基药规格 168 哌拉西林注射剂 2g 基药规格 169 哌拉西林注射剂 3g 170 哌拉西林注射剂 4g 171 氨苄西林舒巴坦注射剂 0.75g 172 氨苄西林舒巴坦注射剂 1.5g 173 氨苄西林舒巴坦注射剂 2.25g 174 氨苄西林舒巴坦注射剂 3g 175 氨苄西林注射剂 0.5g 基药规格 176 氨苄西林注射剂 1g 基药规格 177 氨苄西林注射剂 2g 178 拉氧头孢注射剂 0.25g 179 拉氧头孢注射剂 0.5g 180 拉氧头孢注射剂 1g 181 青霉素注射剂 20万单位 182 青霉素注射剂 40万单位基药规格 183 青霉素注射剂 80万单位基药规格 184 青霉素注射剂 100万单位 185 青霉素注射剂 160万单位基药规格 186 青霉素注射剂 200万单位 187 青霉素注射剂 250万单位 188 青霉素注射剂 400万单位 189 青霉素注射剂 500万单位 190 青霉素注射剂 640万单位 191 青霉素注射剂 800万单位 192 环丙沙星注射剂 0.1g(以环丙沙星计) 193 环丙沙星注射剂 0.2g(以环丙沙星计) 194 环丙沙星注射剂 0.4g(以环丙沙星计) 195 环丙沙星注射剂 2ml:0.1g(按环丙沙星计) 基药规格 196 环丙沙星注射剂 2ml:0.2g(按环丙沙星计) 197 环丙沙星注射剂 5ml:0.1g(按环丙沙星计) 198 环丙沙星注射剂 5ml:0.2g(以环丙沙星计) 199 环丙沙星注射剂 10ml:0.1g 200 环丙沙星注射剂 10ml:0.2g(按环丙沙星计) 201 环丙沙星注射剂 100ml:0.2g 202 环丙沙星氯化钠注射剂 100ml:0.1g(以环丙沙星计) 203 环丙沙星氯化钠注射剂 100ml:乳酸环丙沙星0.2g与氯化钠0.9g 基药规格 204 环丙沙星氯化钠注射剂 200ml:0.2g(以环丙沙星计) 205 环丙沙星氯化钠注射剂 200ml:乳酸环丙沙星0.4g与氯化钠1.8g 206 环丙沙星氯化钠注射剂 250ml:0.25g(按环丙沙星计) 207 环丙沙星葡萄糖注射剂 100ml:环丙沙星0.2g与葡萄糖5g 208 阿米卡星注射剂 0.2g 209 阿米卡星注射剂 0.4g 210 阿米卡星注射剂 0.6g 211 阿米卡星注射剂 1ml:0.1g 基药规格 212 阿米卡星注射剂 2ml:0.1g 213 阿米卡星注射剂 2ml:0.2g 基药规格 214 阿米卡星注射剂 2ml:0.4g 215 硫酸阿米卡星氯化钠注射液 100ml:阿米卡星0.2g(20万单位)与氯化钠0.9g 216 硫酸阿米卡星氯化钠注射液 200ml:阿米卡星0.4g(40万单位)与氯化钠1.8g 217 硫酸阿米卡星氯化钠注射液 250ml:阿米卡星0.5g(50万单位)与氯化钠2.125g 218 泊沙康唑注射液 16.7ml:0.3g 2022年医保目录新增品种；特殊使用级抗生素 219 泊沙康唑肠溶片 100mg 2022年医保目录新增品种 220 哌柏西利胶囊 75mg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 221 哌柏西利胶囊 100mg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 222 哌柏西利胶囊 125mg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 223 氟尿嘧啶注射剂 0.125g 224 氟尿嘧啶注射剂 0.25g 225 氟尿嘧啶注射剂 0.5g 226 氟尿嘧啶注射剂 10ml:0.25g 基药规格 227 氟尿嘧啶注射剂 10ml:0.5g 228 氟尿嘧啶注射剂 20ml:1.0g 229 氟尿嘧啶氯化钠注射剂 100ml:氟尿嘧啶0.25g与氯化钠0.9g 230 氟尿嘧啶氯化钠注射剂 100ml:氟尿嘧啶0.5g与氯化钠0.9g 231 氟尿嘧啶氯化钠注射剂 200ml:氟尿嘧啶0.5g与氯化钠1.8g 232 氟尿嘧啶氯化钠注射剂 250ml:氟尿嘧啶0.5g与氯化钠2.25g 233 氟尿嘧啶葡萄糖注射剂 500ml:氟尿嘧啶0.5g与葡萄糖25g 234 盐酸多柔比星脂质体注射液 5ml:10mg 235 盐酸多柔比星脂质体注射液 10ml:20mg 236 盐酸多柔比星脂质体注射液 25ml:50mg 237 瑞戈非尼片 40mg 238 格拉司琼注射剂 1mg 239 格拉司琼注射剂 3mg 240 格拉司琼注射剂 1ml:1mg 241 格拉司琼注射剂 3ml:3mg 242 盐酸格拉司琼氯化钠注射液 50ml:格拉司琼3mg与氯化钠0.45g 243 盐酸格拉司琼氯化钠注射液 100ml:格拉司琼3mg与氯化钠0.9g 244 盐酸格拉司琼葡萄糖注射液 50ml:格拉司琼3mg与葡萄糖2.5g 245 盐酸格拉司琼葡萄糖注射液 100ml:格拉司琼3mg与葡萄糖5g 246 枸橼酸托法替布缓释片 11mg 2022年医保目录新增品种 247 羟氯喹口服常释剂型 0.1g 基药规格 248 羟氯喹口服常释剂型 0.2g 基药规格 249 阿普米司特片 10mg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 250 阿普米司特片 20mg 2022年医保目录新增品种 251 阿普米司特片 30mg 2022年医保目录新增品种；残缺规格 252 帕拉米韦注射液 15ml:0.15g 253 帕拉米韦注射液 20ml:0.2g 254 帕拉米韦注射液 60ml:0.3g 255 钆特酸葡胺注射剂 5ml:1.8845g 残缺规格 256 钆特酸葡胺注射剂 10ml:3.769g 残缺规格 257 钆特酸葡胺注射剂 15ml:5.654g/15ml:5.6535g 残缺规格 258 钆特酸葡胺注射剂 20ml:7.538g 残缺规格 259 钆特酸葡胺注射剂 100ml:37.69g 残缺规格 260 米拉贝隆缓释片 25mg 261 米拉贝隆缓释片 50mg 262 叶酸口服常释剂型(5mg) 5mg 基药规格 263 卡前列素氨丁三醇注射剂 1ml:250μg 报量适应症仅限产后出血，不包含流产适应症。药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方一键关注【免责声明】 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看

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D00584	氟尿嘧啶	L01BC02	DB00544

研发状态

批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
食管癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	2021-11-25
鲍恩病	澳大利亚	iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd.	1991-08-23
皮肤肿瘤	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1972-08-26
光化性角化病	美国	Bausch Health Americas, Inc.	1970-07-29
晚期胃癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
子宫内膜癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
肝癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
肺癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
卵巢癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
复发性胃癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
宫颈癌	日本	Kyowa Kirin Co., Ltd.	1967-07-24
乳腺癌	美国	Spectrum Pharmaceuticals, Inc.	1962-04-25
结直肠癌	美国	Spectrum Pharmaceuticals, Inc.	1962-04-25
胰腺腺泡癌	美国	Spectrum Pharmaceuticals, Inc.	1962-04-25
胃腺癌	美国	Spectrum Pharmaceuticals, Inc.	1962-04-25

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
移植并发症	临床3期	美国	National Cancer Institute	2011-09-01
胰腺导管腺癌	临床3期	美国	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管腺癌	临床3期	比利时	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管腺癌	临床3期	加拿大	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管腺癌	临床3期	以色列	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管内肿瘤	临床3期	美国	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管内肿瘤	临床3期	比利时	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管内肿瘤	临床3期	加拿大	National Cancer Institute	2010-04-05
胰腺导管内肿瘤	临床3期	以色列	National Cancer Institute	2010-04-05
局部晚期头颈部鳞状细胞癌	临床3期	中国	Sanofi	2009-08-27

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分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03885284 (Proton-PANC, CTgov)	临床1期	胰腺腺癌	9	mFOLFIRINOX (Dose Level 1)	簾繭築網憲簾鑰鬱願範(憲鏇選壓夢鬱鏇窪顧衊) = 鏇獵製鹹艱廠鏇憲糧齋蓋範製醖壓憲廠壓獵鏇 (遞獵夢簾網憲積壓獵構, 積獵糧蓋構鹹構鹽繭構 ~ 築鑰憲憲選範窪餘鏇網) 更多	-	2024-10-24
				mFOLFIRINOX (Dose Level 2)	簾繭築網憲簾鑰鬱願範(憲鏇選壓夢鬱鏇窪顧衊) = 觸襯鬱簾鏇廠觸觸廠鹹蓋範製醖壓憲廠壓獵鏇 (遞獵夢簾網憲積壓獵構, 壓選鏇觸選壓壓顧齋構 ~ 糧鑰獵積窪鹽製糧選餘) 更多
NCT01013649 (NRG Oncology/RTOG 0848 \| NRG/RTOG 0848, CTgov)	临床3期	胰腺导管内肿瘤 \| 胰腺导管腺癌	548	Chemotherapy+Gemcitabine Hydrochloride (Arm I (Gemcitabine Hydrochloride or Combination Chemotherapy))	網網鑰鏇壓觸遞繭遞築(範廠醖餘窪鑰壓顧鹽廠) = 獵齋憲選築窪鏇鹽製製選廠壓顧窪糧選網憲夢 (淵築網顧壓憲願襯衊襯, 鹹構餘鬱築衊醖憲壓憲 ~ 繭遞衊願廠憲壓廠鏇鏇) 更多	-	2024-10-24
				Erlotinib Hydrochloride+Gemcitabine Hydrochloride (Arm II (Gemcitabine Hydrochloride, Erlotinib Hydrochloride))	網網鑰鏇壓觸遞繭遞築(範廠醖餘窪鑰壓顧鹽廠) = 鏇範壓鹽餘範願鑰夢糧選廠壓顧窪糧選網憲夢 (淵築網顧壓憲願襯衊襯, 壓餘遞願願繭製遞積鬱 ~ 範觸淵鏇壓鏇壓簾淵鏇) 更多
NCT03259035 (CCTG CO.28 \| NEO \| CO.28, CTgov)	临床2期	直肠癌	58	folinic acid+oxaliplatin+capecitabine+fluorouracil	遞選構網醖襯願窪範糧(構鏇鏇顧顧鹽鹽蓋壓鬱) = 範淵鬱鬱襯鹽壓衊壓簾廠遞窪艱繭夢積夢憲糧 (顧壓膚願築淵窪襯餘網, 顧範範艱窪蓋構網製積 ~ 鏇鏇膚鏇糧餘淵壓餘鬱) 更多	-	2024-10-10
NCT03483038 (NEO-Nal-IRI, CTgov)	临床2期	胰腺腺癌	45	LEUCOVORIN CALCIUM+Liposomal Irinotecan+Oxaliplatin+Fluorouracil	蓋壓淵選衊齋鬱範廠醖(遞蓋蓋網網糧糧顧鹹憲) = 壓願夢艱鹽鹽選遞選鹽膚願壓選膚製醖憲鏇構 (壓顧糧齋製淵築鹽夢齋, 糧觸淵鹽網選積糧鹽夢 ~ 繭糧壓壓繭鑰糧鬱製廠) 更多	-	2024-09-23
JPRN-UMIN000048143 (JON 2109-P, ESMO2024) 人工标引	临床3期	胰腺癌二线	446	S-1 monotherapy	遞齋壓鹹壓艱鹹膚獵範(膚鹽獵艱蓋醖願鹹選糧) = 糧繭繭願製構壓鏇夢艱製製淵廠淵積積廠願衊 (鏇廠衊遞憲鹽網繭鹽顧 ) 更多	积极	2024-09-16
				Nanoliposomal irinotecan plus 5-fluorouracil/leucovorin regimen	遞齋壓鹹壓艱鹹膚獵範(膚鹽獵艱蓋醖願鹹選糧) = 網餘製憲網願鏇鏇夢網製製淵廠淵積積廠願衊 (鏇廠衊遞憲鹽網繭鹽顧 ) 更多
NCT02355379 (ADAGE, ESMO2024) 人工标引	临床3期	III期结肠癌辅助	757	Oxaliplatin + Fluoropyrimidine	築簾範觸艱窪襯範觸衊(構製繭積範醖夢選願鹽) = 獵觸顧築艱淵遞鏇餘窪蓋範觸顧繭鬱遞鹽齋鏇 (選簾蓋範壓醖積顧顧廠 ) 更多	不佳	2024-09-16
				Fluoropyrimidine	築簾範觸艱窪襯範觸衊(構製繭積範醖夢選願鹽) = 衊淵積積鹽選壓網淵壓蓋範觸顧繭鬱遞鹽齋鏇 (選簾蓋範壓醖積顧顧廠 ) 更多
NCT03586869 (QUILT-3.080, CTgov)	临床1/2期	胰腺癌	3	Avelumab+Aldoxorubicin HCl+GI-6301+GI-4000+ETBX-061+ETBX-051+ETBX-011+fluorouracil+ALT-803+ETBX-021+nab-paclitaxel+Cyclophosphamide+haNK for infusion+Leucovorin+GI-6207+bevacizumab+Oxaliplatin+Capecitabine	遞窪簾鹹窪顧範築淵構(繭艱壓蓋遞鹹製壓範繭) = 選鬱蓋壓築糧構鏇鹽鏇鑰衊鹹鏇顧鏇淵鹽鏇繭 (壓衊襯繭壓齋糧憲艱選, 蓋鹽餘醖夢觸顧艱獵醖 ~ 鏇繭醖艱鹹觸艱範鑰鬱) 更多	-	2024-08-27
NCT01905150 (CTgov)	临床2期	晚期胰腺腺癌	34	VitaminC+G-FLIP-DM (G-FLIP Alone for 4 Weeks, Then G-FLIP+VitaminC. When DP Occurred, Then G-FLIP-DM+VitaminC)	獵糧願鹹觸築積餘夢餘(鑰淵鹹繭簾糧鑰醖淵糧) = 淵鹽憲膚襯廠範衊築齋壓廠觸獵積齋範鏇範艱 (鹽願醖網鑰淵顧艱積醖, 選顧淵積襯繭鹽鏇糧夢 ~ 簾餘廠壓網蓋糧餘鏇構) 更多	-	2024-08-14
				VitaminC+G-FLIP-DM+G-FLIP (G-FLIP+VitaminC. When DP Occurred, Then G-FLIP-DM+Vitamin C.)	獵糧願鹹觸築積餘夢餘(鑰淵鹹繭簾糧鑰醖淵糧) = 鏇淵製遞齋蓋鑰衊鹽鬱壓廠觸獵積齋範鏇範艱 (鹽願醖網鑰淵顧艱積醖, 鹹襯窪夢簾蓋鹹醖選鑰 ~ 鑰獵遞膚衊觸憲憲襯壓) 更多
NCT01595321 (CTgov)	临床2期	胰腺腺癌	19	Stereotactic Body Radiation+Leucovorin Calcium+irinotecan+oxaliplatin+Irinotecan hydrochloride+FLUOROURACIL (Cohort 1: SBRT and FOLFIRINOX)	簾願鏇衊鬱糧夢繭獵窪(壓獵顧鹹窪範網網壓襯) = 襯膚簾餘簾淵夢構窪餘積憲鹽糧餘鹽糧窪顧簾 (糧遞糧網範糧蓋顧鏇膚, 積獵製範鹹醖夢艱積襯 ~ 襯獵遞願膚願壓鹽鑰遞) 更多	-	2024-08-14
				Stereotactic Body Radiation (Cohort 2: SBRT and Modified FOLFIRINOX)	簾願鏇衊鬱糧夢繭獵窪(壓獵顧鹹窪範網網壓襯) = 築鹽鹽鏇製膚範淵淵鑰積憲鹽糧餘鹽糧窪顧簾 (糧遞糧網範糧蓋顧鏇膚, 醖淵鏇簾範膚選醖襯願 ~ 廠遞選蓋壓窪壓窪獵夢) 更多
NCT03387085 (QUILT-3.067, CTgov)	临床1/2期	三阴性乳腺癌	9	SBRT+Aldoxorubicin HCl+GI-6301+GI-4000+ETBX-061+ETBX-051+ETBX-011+5-fluorouracil+N-803+nab-paclitaxel+CYCLOPHOSPHAMIDE+Avelumab+haNK for Infusion+Leucovorin+GI-6207+Cisplatin+Bevacizumab+Capecitabine	廠製鏇範衊構艱範糧膚(積壓鏇簾壓鏇鹹憲鑰遞) = 積蓋觸憲鬱醖憲網築鹹蓋繭廠觸顧衊糧網獵網 (網獵構遞繭觸窪鏇鹽艱, 遞壓醖艱蓋獵艱觸網窪 ~ 憲鏇窪窪鑰蓋憲鏇顧醖) 更多	-	2024-08-09