更新于：2024-05-16

Tretinoin

维A酸

更新于：2024-05-16

概要

概要

基本信息

简介Vesanoid，也称为维甲酸，是一种维生素A衍生物，已获准用于治疗寻常痤疮和特定形式的早幼粒细胞白血病。该药物是Bausch Health Americas研发的一种RARs激动剂，可以多方位调控基因表达和细胞分化，其作用机制表现出更高层次的复杂性。自1971年在美国获得首次批准以来，维甲酸已越来越多地被纳入众多非处方产品中，在治疗各种皮肤状况方面的功效已得到证明。由于其在寻常痤疮方面的疗效性，维甲酸深受皮肤科医生和患者个人的欢迎。它在现代医学中的持续使用，加强了维甲酸作为对抗痤疮和其他皮肤病症的价值，为其持续的效用提供了可信度。

药物类型

小分子化药

别名

(all-E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid、3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid (ECL)、ATRA

+ [37]

靶点

RARs

作用机制

RARs激动剂(维甲酸受体家族激动剂)

治疗领域

肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [2]

在研适应症

急性早幼粒细胞白血病面部皱纹寻常痤疮+ [2]

非在研适应症

黄褐斑甲松离玫瑰痤疮

原研机构

Bausch Health Americas, Inc.

在研机构

Bausch Health Cos., Inc.Bausch Health US LLC

Fuji Pharma Co., Ltd.

+ [2]

非在研机构

Coria Laboratories Ltd.Valeant International (Barbados) SRLAzidus Brasil

+ [5]

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1971-10-20),

寻常痤疮

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评孤儿药 (日本)

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结构

分子式C20H28O2

InChIKeySHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N

CAS号302-79-4

关联

252

项与维A酸相关的临床试验

NCT06358677 / Not yet recruiting临床2期IIT

Topical Tretinoin Prophylaxis for Anti-EGFR Induced Skin Toxicity in Metastatic Colorectal Cancer

The goal of this clinical trial is to learn if using topical tretinoin will help patients with colorectal cancer who are experiencing an acneiform rash as a side effect of their treatment.
Researchers will compare the use of tretinoin on one side of the face to the use of a placebo on the other side of the face to see if there is an impact.

开始日期2024-07-01

申办/合作机构

University of Utah

NCT06371274 / Not yet recruitingN/A

Efficacy and Safety Study of Oral All-trans Retinoic Acid Combined With Toripalimab in Patients With Inoperable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic Triple-negative Breast Cancer Who Had Failed Prior Second-line or Higher Standard Therapy.

To evaluate the clinical efficacy and safety of oral all-trans retinoic acid in combination with toripalimab in patients with locally advanced, recurrent, or metastatic triple-negative breast cancer who had failed second-line and subsequent therapy.

开始日期2024-05-01

申办/合作机构

The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

[+2]

CTIS2022-500680-13-00 / Not yet recruiting

Pan-lesions SBRT combined with lymphocyte support through ATRA-driven blockade of MDSC in patients with oligometastatic solid cancer (LySATRA) - LySATRA 2022/3511

开始日期2024-03-04

申办/合作机构

Institut Gustave Roussy EURL

[+1]

100 项与维A酸相关的临床结果

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100 项与维A酸相关的转化医学

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100 项与维A酸相关的专利（医药）

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23,685

项与维A酸相关的文献（医药）

2024-12-31·Annals of Medicine

Dual role for microbial short-chain fatty acids in modifying SIV disease trajectory following anti-α4β7 antibody administration

Article

作者: Johnson, Samuel D ; Byrareddy, Siddappa N ; Knight, Lindsey A ; Pilli, Nageswara ; Yu, Jianshi ; Kane, Maureen A

BACKGROUNDHuman Immunodeficiency Virus (HIV)/Simian Immunodeficiency Virus (SIV) infection is associated with significant gut damage, similar to that observed in patients with inflammatory bowel disease (IBD). This pathology includes loss of epithelial integrity, microbial translocation, dysbiosis, and resultant chronic immune activation. Additionally, the levels of all-trans-retinoic acid (atRA) are dramatically attenuated. Data on the therapeutic use of anti-α4β7 antibodies has shown promise in patients with ulcerative colitis and Crohn's disease. Recent evidence has suggested that the microbiome and short-chain fatty acid (SCFA) metabolites it generates may be critical for anti-α4β7 efficacy and maintaining intestinal homeostasis.MATERIALS AND METHODSTo determine whether the microbiome contributes to gut homeostasis after anti-α4β7 antibody administered to SIV-infected rhesus macaques, faecal SCFA concentrations were determined, 16S rRNA sequencing was performed, plasma viral loads were determined, plasma retinoids were measured longitudinally, and gut retinoid synthesis/response gene expression was quantified.RESULTSOur results suggest that anti-α4β7 antibody facilitates the return of retinoid metabolism to baseline levels after SIV infection. Furthermore, faecal SCFAs were shown to be associated with retinoid synthesis gene expression and rebound viral loads after therapy interruption.CONCLUSIONSTaken together, these data demonstrate the therapeutic advantages of anti-α4β7 antibody administration during HIV/SIV infection and that the efficacy of anti-α4β7 antibody may depend on microbiome composition and SCFA generation.

2024-12-31·Nucleus

PML Nuclear bodies: the cancer connection and beyond

Review

作者: Lallemand-Breitenbach, Valérie ; Abou-Ghali, Majdouline

Promyelocytic leukemia (PML) nuclear bodies, membrane-less organelles in the nucleus, play a crucial role in cellular homeostasis. These dynamic structures result from the assembly of scaffolding PML proteins and various partners. Recent crystal structure analyses revealed essential self-interacting domains, while liquid-liquid phase separation contributes to their formation. PML bodies orchestrate post-translational modifications, particularly stress-induced SUMOylation, impacting target protein functions. Serving as hubs in multiple signaling pathways, they influence cellular processes like senescence. Dysregulation of PML expression contributes to diseases, including cancer, highlighting their significance. Therapeutically, PML bodies are promising targets, exemplified by successful acute promyelocytic leukemia treatment with arsenic trioxide and retinoic acid restoring PML bodies. Understanding their functions illuminates both normal and pathological cellular physiology, guiding potential therapies. This review explores recent advancements in PML body biogenesis, biochemical activity, and their evolving biological roles.

2024-12-31·Hematology

Prognosis influence of additional chromosome abnormalities in newly diagnosed acute promyelocytic leukemia with t(15;17)(q24;q21)

Article

作者: Wang, Lu ; Tong, Hongyan ; Liu, Lin ; Wang, Jinghan ; Xu, Huan ; Zhao, Shuqi ; Jin, Jie ; Wang, Huanping ; Huang, Jiansong

OBJECTIVESIn patients with acute promyelocytic leukemia (APL), additional chromosomal abnormalities (ACAs) are prognostic indicators. However, the clinical features of ACAs were not systematically reported in Chinese patients. Therefore, we enrolled a large cohort of APLs to demonstrate the clinical characteristics and prognostic value of ACAs.METHODS268 patients with newly diagnosed APL with t(15;17)(q24;q21) were retrospectively enrolled, and their clinical characteristics and the predictive value of ACAs were assessed between patients with the presence and absence of ACAs.RESULTSAPL patients with and without ACAs did not differ significantly in their clinical features or treatment response and clinical outcomes like overall survival (OS) and disease-free survival (DFS). It appeared to be substantially associated with worse OS in APL patients with trisomy 8, which was the most common ACA, although DFS was unaffected. Interestingly, the presence of ACAs or trisomy 8 affected OS and DFS in the subgroup of patients aged ≥60 years; by contrast, ACAs had no effect on OS or DFS in any treatment subgroup (ATRA + ATO/RIF or ATRA + ATO/RIF + CH or ATRA + CH), except for the ATRA + ATO/RIF + CH treatment subgroup, where their impact on DFS was less favorable.CONCLUSIONSOur results suggested that OS and DFS were unaffected by ACAs. Nonetheless, in the subgroup of patients older than 60, the existence of ACAs or trisomy 8 appeared to impact OS and DFS negatively. Individuals with t(15;17) alone had a higher DFS and were more susceptible to ATRA + ATO/RIF + CH than individuals with t(15;17) ACAs.

项与维A酸相关的新闻（医药）

2024-05-14

·信达生物

【2024 CSCO指南会】马军&贡铁军教授：奥雷巴替尼对恶性血液肿瘤患者的治疗有重大突破

转载自：CCMTV血液频道为积极推动我国临床肿瘤学事业的发展、提高临床肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进中国临床肿瘤学会(CSCO)诊疗指南的制定和推广，由CSCO和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2024年CSCO诊疗指南大会于4月26-27日在济南正式举办。在血液系统肿瘤专场，多部最新版CSCO指南重磅发布，包括《2024 CSCO 恶性血液病诊疗指南》。在此，CCMTV特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授和贡铁军教授就指南中关于奥雷巴替尼的更新内容进行深入解读，并展望其未来的临床应用。《2024 CSCO 恶性血液病诊疗指南》中奥雷巴替尼相关更新要点01慢性髓系白血病（CML）慢性期治疗：✓ 奥雷巴替尼用于尼洛替尼或达沙替尼一线治疗失败的CML-CP患者的二线治疗，首次获得I级推荐✓ 奥雷巴替尼用于对≥2种TKI不耐受或/且治疗失败的CML-CP患者的三线治疗，首次获得I级推荐进展期治疗：✓ 奥雷巴替尼用于治疗既往接受过TKI治疗后疾病进展至AP或BP的CML患者，提升至I级推荐✓ 复合、复杂突变的TKI耐药患者应优先考虑奥雷巴替尼02费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）诱导缓解治疗：✓ 注释中增加“近年研究显示，二、三代TKI可能获得更好和更深的分子生物学缓解” 复发难治ALL：✓ 奥雷巴替尼用于治疗复发难治Ph+ALL患者仍为I级推荐专家点评马军教授：TKI开启了CML的靶向治疗时代，但5%~10%和20%-30%的患者会发生原发和继发性耐药1，其中常见的T315I突变患者对所有一、二代BCR-ABL TKI均耐药，面临无药可用的困境。我国首个获批上市的第三代BCR-ABL TKI奥雷巴替尼可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶野生型及多种突变型（T315I、E255K、G250E、H396P、M315T、Q252H、Y253F）的活性，克服了高度耐药的T315I突变，不再限定对TKI耐药的基因突变类型，为更广泛耐药患者提供高效可耐受选择，填补了国内临床治疗空白2。《2024 CSCO 恶性血液病诊疗指南》也新增了相应注释：复合、复杂突变的TKI耐药患者应优先考虑奥雷巴替尼。2021年11月，奥雷巴替尼首个适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML-CP或CML-AP成年患者。2023年11月，奥雷巴替尼新适应症获批，用于治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。HQP1351CC203研究结果初步表明，奥雷巴替尼对一、二代TKI都耐药的CML-CP患者耐受性更好，且疗效更佳：与最佳可用疗法对照组相比，奥雷巴替尼显著延长了患者的无事件生存期（EFS），减少了65%的事件风险（HR=0.352），达到了预设的优效标准3。此外，奥雷巴替尼单药或联合贝林妥欧单抗治疗对CML和Ph+ALL患者疗效显著且耐受性良好，奥雷巴替尼单药治疗对泊那替尼和/或阿西米尼耐药/不耐受的患者有效，且疗效随时间推移而改善：CML-CP治疗6个月的患者的MMR率为66%，治疗12个月的患者为88%4。奥雷巴替尼有望为一个二代TKI一线治疗失败的患者的二线治疗选择，指南中也相应给予了I级推荐。贡铁军教授：成人ALL患者具有复发率高、无病生存期短、预后差等特点。一线治疗方案中，经化疗达完全缓解(CR)后行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)会面临移植前复发和缺乏移植机会等问题；一、二代TKI治疗同样存在临床局限性，复发率较高且远期生存率不够理想。研究显示，三代TKI奥雷巴替尼联合VP方案一线治疗Ph+ALL疗效显著，总缓解率100%，3个月时完全分子缓解（CMR）率82.6%5。奥雷巴替尼联合维奈克拉和低强度化疗治疗新诊断Ph+ ALL患者同样能够达到较高的CMR率：第一个周期结束时，53.3%的患者获CMR，截至2023年10月30日，88.9%的患者获得CMR6。奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗一线治疗Ph+/Ph-like ALL，所有患者在治疗的三个月内实现了CMR7。这些数据表明，奥雷巴替尼联合方案可以实现较高的3个月CMR，有望成为新诊断Ph+ ALL患者的标准治疗方案。期待奥雷巴替尼在国内尽早获批一线Ph+ALL，造福更多患者。总结《2024 CSCO恶性血液病诊疗指南》的重要更新着重强调了奥雷巴替尼在慢性粒细胞白血病（CML）和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗中的关键作用。作为新一代的BCR-ABL TKI药物，奥雷巴替尼显示出其独特的治疗优势。它能有效应对高度耐药的T315I突变，对目前所有的激酶点突变展现强大的治疗效果，从而为TKI耐药患者带来了显著的生存期延长。正因如此，新指南明确将奥雷巴替尼列为复合、复杂突变的TKI耐药患者的首选治疗药物。不仅如此，奥雷巴替尼在新确诊的Ph+ ALL患者中的治疗效果也备受瞩目。当与其他药物联合进行一线治疗时，它能在短短三个月内实现令人瞩目的完全分子缓解率，预示着它有望成为这类患者的标准治疗手段。展望未来，我们期待奥雷巴替尼能够在恶性血液病治疗中发挥更大的作用，为更多患者带来希望和生机。专家简介：马军教授哈尔滨血液病肿瘤研究所主任医师，教授，博士生导师；哈尔滨血液病肿瘤研究所所长；中国临床肿瘤学会（CSCO）监事会监事长；亚洲临床肿瘤学会副主任委员；中国临床肿瘤学会白血病专家委员会主任委员；国家卫生健康委能力建设与继续教育中心淋巴瘤；专科建设项目专家组组长；中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会护理学组名誉顾问；1979年赴日本东京大学医学部留学，一直致力于血液系统的良恶性疾病的诊疗,特别以治疗白血病和淋巴瘤享誉业内。1982年在国内首先建立体外多能造血祖细胞培养体系，填补国内空白。自1983年至今应用维甲酸和三氧化二砷序贯疗法治疗急性早幼粒细胞白血病1200余例，10年无病生存率85%，达到了国际先进水平。先后在国内外刊物上发表论文200余篇，专著40余部, 获国家、省、市科技奖二十项。承担国家863重大科研项目8项，省、市级科研课题25项。贡铁军教授哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨血液病肿瘤研究所副所长；中国医师协会血液科医师分会委员；中国抗癌协会血液肿瘤专委会常委；中国抗癌协会血液病转化专委会常委；中国临床肿瘤学会(CSCO)抗白血病淋巴瘤联盟青委会副主任委员；中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会秘书、淋巴瘤专家委员会委员；中国医院协会血液学机构分会常委；国家卫健委能力建设和继续教育肿瘤学专家委员会委员；《中华血液学杂志》通讯编委、《白血病淋巴瘤》编委；黑龙江省医学会血液学分会副主任委员；黑龙江省医师协会淋巴瘤骨髓瘤专委会副主任委员；黑龙江省抗癌协会血液肿瘤专委会侯任主任委员；中国临床肿瘤学会(CSCO)黑龙江省抗白血病淋巴瘤联盟副主任委员。参考文献：1. Amir M, et al. Front Genet. 2021;12:742802.2. Ren X, et al. J Med Chem. 2013;14(56):879-894.3. Jiang Q, et al. Blood 2023;142(Suppl 1)：869.4. Jabbour E, et al. Blood 2023;142 (Suppl 1):1798.5. Xu G, et al. Blood 2023;142 (Suppl 1):4205.6. Gong X, et al. Blood 2023;142 (Suppl 1):827.7. Zhang T, et al. Blood 2023;142 (Suppl 1):1504.声明：本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。

CSCO会议临床1期临床申请临床结果

2024-05-13

·药渡

青春痘背后的大生意：痤疮新药市场的博弈

严肃医疗与消费医疗的融合，似乎是药企战略布局的一个绝佳选择。严肃医疗以治疗疾病为核心，而消费医疗则更侧重于提升生活质量和外观改善，如医美和口腔保健等。尽管国内消费医疗市场面临支付能力的限制，但其增长势头不容小觑。9价HPV疫苗、生长激素、阿托品再到减肥神药的热销现象，正是这一趋势的生动体现。严肃医疗产品逐渐强化消费医疗属性所带来的广阔市场前景，吸引了众多药企的关注和参与。市场上，不仅有HPV疫苗、生长激素和阿托品等产品的激烈竞争，还有药企在不断探索和开发新的市场。它们不仅在现有市场中寻找机会，更在积极研发创新产品，以创造新的市场需求。如今，一场新的厮杀，正痤疮新药领域上演。/ 01 /无可匹敌的逻辑痤疮，通常被称为青春痘，是一种普遍的皮肤疾病。根据《中国痤疮治疗指南（2019修订版）》，中国人群截面统计痤疮发病率为8.1%。这意味着，背后可能是一个惊人的群体。虽然相对无害，也并非所有的痤疮都需要治疗，但痤疮的严重程度还是对患者的心理健康、生活质量有明显影响。按照粉刺数量等指标评估，痤疮可以分为轻度、中度、重度。总体而言，中/重度痤疮在各类型痤疮中截面占比约三成。这些，才是用药的核心群体。不过，《中国痤疮治疗指南（2019修订版）》指出，3%-7%痤疮患者会遗留瘢痕，有调查研究发现痤疮瘢痕会对他人印象有明显影响。这也注定了，痤疮治疗需求并不弱，尤其考虑到痤疮好发于青少年群体。有数据统计显示，痤疮在国内相对好发于10-34岁人群，其中15-19、20-24两大群体占比达到38%、36%。从实际调查情况来看，也是如此。中南大学的一项新研究揭示了痤疮患者对于治疗效果的视觉改善愿意支付的额外费用。这项基于网络的支付意愿调查展示了三组果酸治疗的前后对比照片，共获得454个有效数据点。结果显示，患者对于治疗效果最为明显的案例（Case 3）的支付意愿最高，平均支付金额达到401.7美元，这个数字几乎是湘雅医院及其分支机构治疗成本127.8美元的三倍。这项研究不仅突出了患者对治疗效果的重视，也反映了医疗美学服务定价机制中的潜在市场力量。很显然，痤疮治疗市场是药企值得挖掘的领域。/ 02 /新药突围进行时现有药物治疗存在的诸多局限性，也为药企提供了下注的可能。就治疗选择来看，国内可供痤疮患者治疗的药物并不少。根据轻度、中度、重度划分，不同群体都有明确的用药推荐。在痤疮治疗领域，国内推荐的治疗方案虽有效，但安全性考量仍是患者遵医嘱的障碍。例如，外用维A酸可能引起皮肤刺激，而过氧化苯甲酰与维A酸需分时使用，加之抗生素耐药性问题，都考验着患者对长期治疗的坚持。针对这些问题，包括三生制药、歌礼制药、江苏知原、复旦张江等国内药企。正在加紧研发更安全、更有效的痤疮治疗药物。就目前而言，大部分药企的思路，主要是通过给药方式等改变，对原有药物对痛点作出了相应的改进。例如，三生制药引进的雄激素受体抑制剂1%克拉考特酮乳膏剂Winlevi，是首款外用雄激素受体抑制剂。相对口服制剂，显著增加了男性患者人群的依从性，因为可以避免全身吸收引起女性化特征。科笛药业的CU-10201室一种米诺环素。作为一种用于治疗细菌感染及寻常痤疮的四环素抗生素，米诺环素通过阻止胺基酸进入核糖体，从而抑制细菌肽链的形成，在临床中较为常用。只是，现有临床可用的米诺环素产品主要是口服药物，而通过使用外用配方CU-10201可被输送至痤疮部位，从而显著降低全身性暴露及相关不良事件的发生率。当前，包括科笛药业等药企的痤疮新药都已申报上市。不难预见，未来痤疮患者将会拥有更多拥有实际临床疗效，且安全性更优的治疗新选择。/ 03 /临床研究之外的较量当然，要想在痤疮市场胜出，仅有临床研究支持是远远不够的。对于消费医疗属性更重的产品来说，不可或缺的还有渠道资源以及品牌打造力。所谓渠道资源，指的是痤疮药物的处方市场是多样性的，既包括医院，也包括美容机构，以及不可或缺的互联网渠道。参考脱发神药“蔓迪”的成功突围，线下、线上渠道的共振是核心要素。这也意味着，一家药企要想在痤疮市场脱颖而出，需要极强的渠道力。不过，只有渠道力或许还不够，同时还要极强的品牌力。正如，米诺地尔这两年走红，不单单是因为药物上市早、安全有效，在医生群体中建立先发优势，在患者群中建立一定品牌认知，更是因为药企掌握了这门生意的“真谛”：充分利用互联网营销的力量打造的品牌力。虽然有资格生产米诺地尔的药企很多，但爆火的仅仅只有“蔓迪”一样。当前，对多数药企而言，打造品牌力仍是一大挑战。即便是那些在消费医疗领域已有所建树的公司，也面临着产品与消费群体多样性的复杂局面，这并非简单的渠道复制所能解决。药企要在严肃医疗的研发投入和消费医疗的品牌建设之间找到平衡，这对任何一家企业来说都是一项不小的挑战。在这场竞赛中，谁能够凭借创新和策略，引领市场潮流，还有待观察。参考资料：太平洋证券研究报告《痤疮创新药迎突破，畅游“健康美”新蓝海》文／黄恺点击下方“药渡“，关注更多精彩内容免责声明“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦，如果您不点个“在看”或者没设为"星标"，我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里，千万不要错过药渡的最新消息哦！

疫苗

2024-04-24

·BioSpace

HighField Biopharmaceuticals Announces Two Abstracts Accepted for the 2024 ASCO Annual Meeting

The company is developing next generation lipid-based structures that kill cancer cells and expose cancer to the immune system HANGZHOU, China--(BUSINESS WIRE)-- HighField Biopharmaceuticals, a clinical stage immuno-oncology company using lipid-based therapeutics to treat cancer, announced today that two HighField abstracts have been accepted with one poster presentation at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting May 31-June 4, 2024, in Chicago, IL. “The ASCO meeting is an important opportunity to share our unique lipid-based technology with other clinical investigators,” said Yuhong Xu, Ph.D., Founder and CEO of HighField. “Our lipid-based structures represent a new generation of therapeutics targeting the tumor microenvironment for a broad range of cancers.” The abstracts reflect Phase 1 clinical trials of two kinds of lipid-based therapeutics. HFK1 is a drug encapsulated immunoliposome containing doxorubicin for patients with advanced refractory solid tumors having HER2 low and HER2+ expression. HER2 expressing solid tumors include breast, bladder, pancreatic, ovarian, stomach, colon, prostate, lung, uterus and cervix cancers. HF1K16 is a drug encapsulated immune modulating liposome containing all-trans retinoic acid (ATRA) for patients with recurrent and refractory glioma. HFK1 Poster Presentation Abstract ID: 3035 Title: The design, preclinical study and Phase 1 dose escalation of a HER2 targeted immunoliposome (HF-K1) for HER2 low solid tumor treatment. Presenter: Dr. Yuhong Xu, Ph.D. Presenter Date: Saturday, June 1, 2024 (9am -12pm) HF1K16 Abstract for Publication Abstract ID.: e14030 Title: Exploratory phase 1 study of HF1K16 for the treatment of patients with refractory/recurrent advanced glioma: preliminary efficacy and mechanism as a monotherapy. About HighField Biopharmaceuticals HighField is a clinical stage immuno-oncology company focused on novel applications of liposome constructs to disrupt existing immuno-oncology technologies. The company also has a research and development center and a GMP-compliant production facility. HighField’s lead clinical development program is HF1K16, a drug encapsulated immune modulating liposome containing all-trans retinoic acid targeting myeloid-derived suppressor cells for treatment of solid tumors. The company’s pipeline also includes drug encapsulated immunoliposomes for solid tumor cancers. For more information visit . View source version on businesswire.com: Contacts Media Contact: Dan Eramian Opus Biotech Communications danieleramian@comcast.net 425-306-8716 Business Development Contact: Donald Wyatt HighField Biopharmaceuticals dwyatt@hf-biopharm.com 206-356-8196 Source: HighField Biopharmaceuticals View this news release online at:

免疫疗法临床1期ASCO会议

100 项与维A酸相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00094	维A酸	D10AD01 L01XX14	DB00755

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
急性早幼粒细胞白血病	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	2007-02-28
面部皱纹	美国	Bausch Health Cos., Inc.	2000-08-31
寻常痤疮	美国	Bausch Health Cos., Inc.	1973-01-26
寻常痤疮	美国	Bausch Health US LLC	1973-01-26
银屑病	中国	-	-
白癜风	中国	-	-

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
黄褐斑	临床2期	巴西	Azidus Brasil	2008-07-01
寻常痤疮	临床1期	美国	Valeant International (Barbados) SRL	1971-10-20
玫瑰痤疮	临床前	美国	Medicis Pharmaceutical Corp.	2009-02-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03200847 (ASCO2021) 人工标引	临床1/2期	局部晚期黑色素瘤	22	All-Trans Retinoic Acid+Pembrolizumab	(齋蓋窪衊鏇鬱遞憲網齋) = 觸夢醖遞襯鏇構獵觸積餘窪築糧範淵餘糧淵選 (積鬱衊鏇餘構鹽壓糧蓋 ) 更多	积极	2021-05-20
NCT03200847 (ASCO2021) 人工标引	临床1/2期	局部晚期黑色素瘤	22	All-Trans Retinoic Acid+Pembrolizumab (Excluding patients diagnosed with uveal melanoma (n = 2))	(網顧襯獵衊鏇膚顧醖鑰) = 鹽糧膚鑰鑰願齋憲醖膚艱艱顧範製範憲簾糧膚 (遞鬱膚壓蓋淵觸觸構廠 ) 更多	积极	2021-05-20
NCT01820624 (Pubmed) 人工标引	临床1期	急性髓性白血病	9	lithium carbonate+tretinoin	(廠蓋糧範醖獵鏇簾鬱鹽) = 製積蓋淵鑰淵鏇膚醖繭網積鹽構醖艱鏇鏇鏇齋 (壓鹽願積衊網膚夢壓窪 )	不佳	2020-03-10
NCT03307148 (STAR_PAC, Pubmed \| Nat Commun) 人工标引	临床1期	胰腺癌	27	ATRA+gemcitabine+nab-paclitaxel	(廠簾餘鹽鹽鹽憲網餘襯) = ATRA (45 mg/m2 orally, days 1-15/cycle) 觸願積膚鏇獵遞憲築鹽 (遞製繭獵遞製網鏇齋衊 ) 更多	积极	2020-09-24
NCT00551460 (Pubmed \| Blood Adv) 人工标引	临床2期	急性早幼粒细胞白血病	70	All-trans retinoic acid+arsenic trioxide+gemtuzumab ozogamicin	(艱齋觸積遞選憲衊鏇網) = 鑰襯鑰鏇鬱積醖襯醖鬱窪遞鏇顧衊艱艱糧鬱範 (觸鹽膚製積鏇繭願範鹹 ) 更多	积极	2020-04-28
NCT02751255 (Pubmed \| Blood Adv) 人工标引	临床1/2期	多发性骨髓瘤	-	Daratumumab+All-Trans Retinoic Acid	(構醖鏇鑰蓋膚淵製製艱) = 餘醖窪築夢齋選淵艱鬱鹹繭鏇蓋窪鏇鹽構衊艱 (範獵襯顧夢簾窪遞鹹鏇 ) 更多	不佳	2021-12-14
NCT04217148 (Pubmed) 人工标引	临床2期	特发性血小板减少性紫癜一线	132	Dexamethasone+Tretinoin	(襯顧鹹鹹糧繭淵糧餘糧) = There were no treatment-related deaths. 鬱鏇淵積繭艱鹽淵壓鹽 (鬱夢衊鏇廠製衊觸衊鹹 ) 更多	积极	2021-10-01
NCT04217148 (Pubmed) 人工标引	临床2期	特发性血小板减少性紫癜一线	132	Dexamethasone		积极	2021-10-01
AMLSG 09-09 (Pubmed) 人工标引	临床3期	NPM1突变急性髓系白血病 NPM1 -Mutated	588	idarubicin+cytarabine+etoposide+Tretinoin+Gemtuzumab Ozogamicin	(製範觸鬱鹹襯鏇糧繭獵): HR = 0.83 (95% CI, 0.65 ~ 1.04) 更多	不佳	2020-02-20
AMLSG 09-09 (Pubmed) 人工标引	临床3期	NPM1突变急性髓系白血病 NPM1 -Mutated	588	idarubicin+cytarabine+etoposide+Tretinoin	(製範觸鬱鹹襯鏇糧繭獵): HR = 0.83 (95% CI, 0.65 ~ 1.04) 更多	不佳	2020-02-20
NCT02261779 (Pubmed \| Leukemia) 人工标引	临床1/2期	急性髓性白血病	18	ATRA+tranylcypromine	(網醖選製淵顧艱餘糧積) = 艱獵繭衊夢選願膚艱製夢鏇製選廠願糧製醖鏇 (衊繭淵顧廠鬱積蓋願遞 ) 更多	积极	2021-03-01
NCT02942758 (ASH2019) 人工标引	临床1期	急性髓性白血病	10	Azacitidine+Pioglitazone+All-Trans Retinoic Acid	(餘鹽鬱餘構艱艱顧願鑰) = 1pt (gastric hemorrhage) 鹽鏇選鏇簾糧鏇艱憲鑰 (餘簾糧鹽襯獵糧襯憲夢 ) 更多	积极	2019-11-13
CT223 (AACR2024)	N/A	复发性前列腺癌 PSA \| PSADT \| Gleason score ... 更多	14	Arm A (AZA + ATRA)	(艱鹽憲鬱齋鏇願築憲蓋) = 齋觸鹹鏇築糧壓簾鏇夢齋鏇蓋遞遞糧網範蓋齋 (鏇齋鬱窪鑰鬱鹹膚網積 ) 更多	积极	2024-04-05
CT223 (AACR2024)	N/A	复发性前列腺癌 PSA \| PSADT \| Gleason score ... 更多	14	Arm B (Observation + AZA + ATRA)	(艱鹽憲鬱齋鏇願築憲蓋) = 築鹹衊蓋構構範鑰構鹽齋鏇蓋遞遞糧網範蓋齋 (鏇齋鬱窪鑰鬱鹹膚網積 ) 更多	积极	2024-04-05