生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
ASCO 2024中的黄金靶点
CD3
双抗
2024-06-05
·
药时代
ASCO会议
临床1期
临床结果
免疫疗法
错过了「星起点」宣讲会?问答实录拿走不谢~ 正文共: 3391字 7图 预计阅读时间: 9分钟 2024年6月3日 医麦客新闻 eMedClub News 备受全球瞩目的 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于美国东部时间 5 月 31 日至 6 月 4 日在芝加哥盛大召开。本届 ASCO 年会的主题为
癌症
治疗的艺术与科学:从舒适医疗到疾病治愈。ASCO一直是抗
肿瘤
药物的盛宴,可以看作是各家药企
肿瘤
药物的“秀场”让大家能够欣赏其亮眼的临床数据。 其中抗体药物方兴未艾,一直以来都具有很高的热度。在近几年的抗体药研发中,双抗一直备受关注。双特异性抗体是指可以同时结合两个不同抗原或一个抗原不同表位的抗体,可通过其特有的作用方式,如衔接T细胞和
肿瘤
细胞、协同抑制信号通路、形成蛋白复合物等,发挥单抗无法实现的生物学功能。简单来讲,双抗药物是两个不同的单抗结构融合而形成,一直具有很高的热度,有望成为未来临床的重要选择。下表不完全总结了在2024 ASCO年会中国上展示的双抗。
CD3
位居双抗靶点热度榜首 eMedClub 从表格中,可以看出,双抗中有
PD1
靶点的有
康方生物
,
健信生物
,
荣昌生物
等。
PDL1
靶点的有
天境生物
,
原启生物
,
齐鲁制药
等,
4-1BB
的有
天境生物
,
齐鲁制药
,
维立志博
等,这些靶点也都具有很高的热度。其中,可以看到
CD3
在多个四分之一的双抗中都有出现,数量居高,可以说是位居榜首,备受人们关注。 CD3蛋白是免疫系统中关键的分子之一,参与激活细胞毒性T细胞(
CD8
+初始T细胞)和T辅助细胞(
CD4
+初始T细胞),负责监测和抵御体内的
感染
和异常细胞。
CD3
靶向药研究最多的就是双抗,
CD3
双抗能够使
CD3
+ T细胞重定向靶向杀伤癌细胞。目前,海内外布局
CD3
靶点相关生物药研究管线的公司和机构很多。在国内市场,
CD3
同样是药物研发的热门靶点。 2024ASCO大会上
CD3
双抗关键管线盘点 eMedClub BI 764532 eMedClub 2023年7月24日,
勃林格殷格翰
靶向
DLL3
/
CD3
双抗BI 764532用于治疗
复发性/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
和其他
复发性/难治性神经内分泌癌
患者的II期临床试验获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。
DLL3
是Notch信号通路的配体,能够选择性地在
小细胞肺癌
和肺外神经内分泌肿瘤细胞中表达。
BI 764532
(NCT04429087) 在预处理的
DLL3 阳性肿瘤
DLL3
阳性肿瘤患者中的 I 期试验显示,总体缓解率为 28%,疾病控制率为54%,安全性可控。 据公开信息显示,截止2023年7月7日,全球共有 5 款(
Tarlatamab
,B1 764532,89ZrZr-B1 764532,PT217,QLS31904)靶向
DLL3
的双特异性抗体进入临床阶段,包括 4 款
DLL3
/
CD3
双抗。其中进展最快的当属
Tarlatamab
,其余均处于早期临床阶段。
CN201
eMedClub
CN201
是
同润生物医药有限公司
的一款
CD19
/
CD3
双抗。
同润生物医药
是一家
肿瘤
免疫治疗药物研发商,致力于研发下一代
肿瘤
免疫治疗药物,其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新
肿瘤
免疫治疗分子。 2018年7月27日,
同润生物医药有限责任公司
宣布完成1.5亿美元A轮融资,本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。
同润生物
致力于研发下一代
肿瘤
免疫治疗药物,应用独特生物技术及多种协同组合联合疗法,研发针对
恶性肿瘤
的下一代创新疗法,使
癌症
成为可控的慢性疾病。现已布局并构建丰富且极具竞争力的产品管线,拥有数个具有创新性的新一代
肿瘤
免疫治疗分子,其研发管线中拥有数个具有竞争力的全新
肿瘤
免疫治疗分子。
CN201
在针对
复发或难治性急性淋巴细胞白血病
患者中的Ⅰ期临床实验显示,完全缓解率(CR)为30%,37位受试者中,有1例有完全缓解和不完全血液恢复 (CRi),75% 的应答者有 MRD 阴性。 针对CD3×CD19靶点,国内多家企业也在加速创制,包括
绿竹生物
、
健能隆
、
爱思迈
、
同润生物
等公司(据不完全统计):
IBI389
eMedClub 2022年3月30日,
信达生物制药集团
宣布其自主研发的重组靶向紧密蛋白连接蛋白18.2(Claudin18.2,
CLDN18
.2)和分化抗原簇3(
CD3
)的双特异性抗体IBI389在治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。
IBI389
通过连接T细胞受体复合物中的
CD3
分子和
肿瘤
细胞膜上的
CLDN18.2
抗原,诱导免疫突触的形成。 截至 2024 年 1 月 31 日,
IBI389
的ORR为30.4%(95%CI:13.2-52.9),DCR为69.6%(95%CI:47.1-86.8)。有关安全性和有效性的更多最新数据将在会议上公布。 当前全球共有 13 个
CD3
/
CLDN18.2
双特异性抗体和 1 个抗体类融合蛋白在研,其中最快的 4 个项目处于 I 期临床阶段,分别来自
安斯泰来
(ASP2138)、
信达生物
(IBI389)、
齐鲁制药
(
QLS31905
)和
安进
/
百济神州
(
AMG910
);
AZD5863
/
HBM7022
如今也已申报临床。可以看出,在第一梯队里中国企业身影频现。
M701
eMedClub 2024年3月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,由
武汉友芝友生物制药有限公司
研发的注射用重组抗
EpCAM
和
CD3
人鼠嵌合双特异性抗体(
M701
)已经开始Ⅲ期的临床研究,正在招募
晚期上皮性恶性实体瘤
(包括
卵巢癌
、
胃癌
、
结直肠癌
)伴
恶性腹水
患者入组。
武汉友芝友生物制药股份有限公司
是一家致力于开发用于治疗
癌症
相关
并发症
、
癌症
及
老年性眼科疾病
的基于双特异性抗体(BsAb)疗法的生物技术公司,以解决肿瘤学及老年眼科病领域的医疗需求。
M701
是
友芝友生物
通过自主专利非对称双特异性抗体YBODY®平台开发的同时靶向
EpCAM
和
CD3
的生物一类新药,已于2016年获批开展治疗
恶性腹水
的临床研究,是中国第2个由国内企业研制并获批进入临床的双特异性抗体。M701双抗一端靶向
EpCAM
抗原,同时通过另一端
CD3
抗体可以桥接T细胞并激活T细胞杀伤
EpCAM阳性肿瘤
EpCAM
阳性肿瘤细胞。目前,
M701
正在开展联合全身治疗对
恶性腹水
的II期安全性和疗效研究,与腹腔化疗组相比已初步显示出更好的腹水控制效果。 基于全身
肿瘤
治疗的
M701
IP 输注耐受性良好,不会造成更高的风险。接受
M701
治疗的
MA 上皮癌
患者具有更长的 PuFS (无穿刺生存期)和 OS(总生存期)。这些结果是有希望的,并支持
M701
作为MA新疗法的关键试验。 在同靶点的研究中,2023年3月24日,据
CDE
官网显示,
天劢源和生物医药有限公司
提交的“
重组抗EpCAM-CD3抗体注射液
EpCAM
-
CD3
抗体注射液”新药研究性申请获得受理。
epcoritamab
-bysp eMedClub 艾可瑞妥单抗,是由
Genmab
和
艾伯维
共同开发的一种皮下注射的
CD20
×
CD3
T 细胞接合双特异性抗体,通过与T细胞表面的
CD3
及B细胞表面的
CD20
相结合,激活T细胞表面的
CD3
及B细胞表面的
CD20
,发挥免疫抑制作用。用于治疗
成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤
亚型(
B- NHL)
,包括
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)
。 试验结果证明,
艾可瑞妥单抗(Epkinly)
的客观缓解率(ORR)为63.1%,完全缓解率(CR)在38.9%。安全性良好。
CD20
/
CD3
双抗已有同类药物上市,
罗氏
开发的
Mosunetuzumab
,靶向
CD20
/
CD3
,利用Knob-In-Hole技术防止抗体重链错配,该抗体的Fc同样进行了突变沉默ADCC等效应。目前该抗体已经被
FDA
授予突破性药物资格。 结语 eMedClub 相信随着更多靶点的发现和更多样化设计的分子形式的涌现,双抗在
实体瘤
领域也必将迎来重大的突破。当然,药物开发要平衡有效性和安全性,
CD3
多特异性细胞连接器普遍出现发生率比较高的CRS(细胞因子释放综合征),毒性问题是一个挑战,很多公司也想出来了很多应对方法。
CD3
靶点一直热度颇高,这么多款
CD3
靶点的双特异性抗体真的很值得期待。 参考资料: [1]https://www.asco.org/ 声明:本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点,并不代表医麦客立场,亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导,如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。 封面图来源:123rf 版权声明/免责声明 本文为授权转载文章。 本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。 如有任何问题,请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 股价一度跌近10%,市值蒸发80亿美元!
GSK
或将面临巨额索赔 ASCO速递:从“低表达”到“更低表达”,最畅销 ADC进入next level! 全球首款mRNA RSV疫苗获批,但公司股价却大跌,为何? 从1000亿到1580亿,全球「减重药」市场又增重了! 点击阅读原文,把握BD机会!
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
Amgen, Inc.
原启生物科技(上海)有限责任公司
Roche Holding AG
[+21]
适应症
癌症
感染
ES-SCLC
[+14]
靶点
CD3
PD-1
PDL1
[+9]
药物
Obrixtamig
塔拉妥单抗
CN-201
[+8]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
热门报告
特应性皮炎深度解析:药物开发、专利分析与风险评估
智慧芽生物医药
2024年7月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
GPRC5D靶点专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务