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礼来
减肥药销售超预期,
诺和诺德
收购
Catalent
或引发利益冲突
2024-02-09
·
交易
·
GBIHealth
财报
并购
美国制药巨头
礼来公司(NYS:LLY)
公布了2023年第四季度财务报告。鉴于旗下减肥药销售额高于预期,
礼来
一跃成为全球市值最高的制药公司,市值高达逾6350亿美元,排名第二的
诺和诺德(Novo Nordisk)
市值略低于5200亿美元。
礼来
旗下的重磅药——
GLP-1受体激动剂替尔泊肽
已于2022年5月在美国获批治疗
2型糖尿病
(商品名
Mounjaro
),2023年11月获批用于减肥(商品名:
Zepbound
)。这两个品牌在2023年第四季度的销售额分别为22亿美元和1.758亿美元,超过了普遍预计的18亿美元和1.407亿美元(来源:彭博社)。
Mounjaro
的销售额在2023年全年达到 52 亿美元,高于 2022 年的 4.825 亿美元。2023年第四季度,
礼来
全球收入同比增长27%至93.5亿美元,2023年全年收入同比增长20%至341亿美元。
礼来
预测,2024年收入将达到404~416亿美元,同比增长约20%。这与
诺和诺德
本周早些时候提供的收入指引相当。
丹麦诺和诺德
是
礼来
减肥赛道的竞争对手,预计2024年将增长18%-26%。
度易达
销售额有所下滑,但依然是
礼来
销售最高的药物回顾
礼来
公司的其他产品组合,
2型糖尿病
疗法
度易达(度拉糖肽)
全年销售额有所下滑,同比下降4%至71.3亿美元,第四季度下降-14%,但该药依然是
礼来
所有产品管线中销售额最高的药物。公司高管在财报电话会议上透露,度易达的销售反映了价格下降和供应问题,建议美国医生不要掉新诊断患者处方该药物。由于价格下跌,
优泌乐(赖脯胰岛素)
销售额也下跌了19%,至16.6亿美元。CDK4/6抑制剂
乳腺癌
治疗药物
唯择(阿贝西利)
是另一个表现强劲的产品,全年销售额增长56%达51.6亿美元。
自身免疫性疾病
疗法拓咨(
依奇珠单抗
)销售额增长11%,达27.6亿美元,降糖药
欧唐静
(恩格列净)销售额增长33%,达27.4亿美元。对中国市场来说,
礼来
2023年在中国的增长显著恢复,全年收入增长11%,达15.4亿美元,第四季度收入增长7%,达3770亿美元。而2022年,
礼来
在中国收入同比下降10%,减至14.5亿美元。对手收购
Catalent
引发
礼来
关注本周,
诺和诺德
的母公司
诺和控股
公司宣布斥资165亿美元收购合同开发和制造组织(CDMO)
康泰伦特(Catalent)
,这引发了
礼来
高管的担忧。如果交易完成,
诺和诺德
将通过获得
康泰伦特
位于比利时、意大利和美国的三家灌装-成品基地,以提高旗下重磅药物
GLP-1受体激动剂诺和泰(降糖用司美格鲁肽注射液)
和
Wegovy(减肥用司美格鲁肽注射液)
的产能。在财报电话会议上,
礼来
首席财务官Anat Ashkenazi透露,“
礼来
也有产品在
康泰伦特
工厂生产,
康泰伦特
已经是医药领域产品管线开发和商业化不可或缺的一部分,特别是在
糖尿病
和
肥胖症
领域”。因此,“我们当然对这笔收购有疑问,需要了解更多”。
礼来
关心的是“自身药品供应的连续性问题”,以确保
康泰伦特
对已经承包给他们的生产工作负责。当然,
礼来
也将扩大自身产能提为首要任务,包括提高现有工厂的产量,并在北卡罗来纳州和德国开设新工厂。但据说。其减肥药产能已达到最大值,还需要几年时间才能有新设施上线,因此在此期间,依靠第三方提供产能支持至关重要。2024管线进展在财报发布的同一天,
礼来
还透露,
替尔泊肽
在治疗
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
的II期试验中达到主要终点,
NASH
是一种最近在全球更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的疾病。研究显示,高达74%的患者在52周时没有
MASH
症状,而安慰剂组的患者均有
MASH
症状。如进行到Ⅲ期临床,下一步将更可能扩大
GLP-1
类药物的适应证。2024年,
礼来
同类首创的白细胞介素-23p19(IL-23p19)拮抗剂Omvoh(mirikizumab)将开始商业化,该药于2023年在欧洲、日本和美国获批用于治疗
溃疡性结肠炎
;以及下一代
BTK
抑制剂Jaypirca(吡托布鲁替尼),已于2023年12月获得批准,用于治疗
慢性淋巴细胞白血病
或
小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)
患者,这些患者之前接受过至少两种治疗,包括
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)
抑制剂和
BCL-2
抑制剂。该药可能不会与
百济神州
的
Brukinsa(泽布替尼)
等可用于一二线治疗的
BTK
抑制剂直接竞争。同时,美国、欧盟和日本将在2024年对阿尔茨海默氏症治疗药
donanemab
做出是否批准的决定;2023年已经在欧洲获批治疗
特应性皮炎
的白细胞介素13(
IL-13
)阻断
Ebglyss
(
lebrikizumab
,2024年1月在日本获批),也有望于2024年在美国获批。\ | /★联 系 我 们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击 阅读原文 订阅全球行业新闻
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机构
Eli Lilly & Co.
Novo Nordisk A/S
Catalent, Inc.
[+4]
适应症
2型糖尿病
乳腺癌
自身免疫性疾病
[+8]
靶点
BTK
Bcl-2
IL-13
药物
替尔泊肽
度拉糖肽
赖脯胰岛素
[+8]
标准版
¥
16800
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