数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
大麻和
大麻素受体
新药研发简报
2023-12-27
·
智慧芽新药科讯
上市批准
加速审批
关于大麻和
大麻素受体
历史上大麻是一种药品,由大麻属植物制成,其主要的成分为四氢大麻酚(Tetrahydrocannabinol, THC)和
大麻二酚
(
Cannabidiol
,CBD)。大麻素是从大麻里发现的一组萜酚类化合物,也自然地存在于动物神经和免疫系统里。1980年代,人们发现了两种对大麻素有特异反应的
G 蛋白偶联受体
,分别是
大麻素受体 1(CB1)
和
大麻素受体 2(CB2)
。
大麻素受体
和内源性大麻素不仅参与调节中枢和外周神经系统的许多生理功能,还参与调节人体许多外周部位的生理功能:内分泌系统、免疫系统、胃肠道、心血管系统和生殖系统。CB1 受体虽然主要存在于大脑,但在脾脏、肺、胸腺、心脏和血管中也有表达。在中枢神经系统中,它们在杏仁核、海马、皮层、基底节和小脑中神经元的轴突和突触前末梢的表达量最高。它们与 GABA 能(抑制性)和谷氨酸能(兴奋性)神经元密切相关,介导抑制性和兴奋性神经递质的持续释放。CB2 受体在脑外(如脾脏、扁桃体、骨髓、胰腺、外周血白细胞)和脑内(星形胶质细胞和小胶质细胞)具有免疫功能的组织中最为丰富。它们具有调节免疫细胞迁移和细胞因子释放的功能,还在心血管和呼吸系统、骨骼、胃肠道、肝脏和生殖系统中发挥作用。大麻素根据其来源可分为 3 类:内源性大麻素、植物性大麻素和合成大麻素。内源性大麻素是人体内产生的化学物质,与某些植物大麻素一样附着在相同的受体(
CB1
和
CB2
)。内源性大麻素化学物质有助于维持健康身体的平衡与和谐。研究最为广泛的两种内源性大麻素,即
Anandamide
和
2-AG
,以及负责内源性大麻素代谢的酶,构成了内源性大麻素系统。
Anandamide
和
2-AG
以及其他植物大麻素的分子靶标不仅仅是
CB1
和
CB2
,还有 TRPR 和
GPR55
。
内源性大麻素
的一个主要特点是其前体存在于脂膜中,可通过一到两个快速酶解步骤合成,并释放到细胞外空间。 植物性大麻素是从大麻植物中发现和提取的化学物质。大麻植物含有 100 多种已知的植物大麻素,通常植物大麻素在雌株未播种的花蕾中含量最高。
THC
和
CBD
是研究最广泛的植物大麻素。目前只有一种植物大麻素产品获得了美国 FDA 的批准,即 CBD 口服液,该产品被批准用于治疗与
罕见癫痫
相关的
癫痫发作
。 非 FDA 批准的 "医用大麻 "没有科学定义,但一般认为它是一种含有大麻植物中植物大麻素的产品,旨在缓解疾病症状。合成大麻素是在实验室中模仿植物大麻素制成的化学物质。美国 FDA 批准了 3 种合成大麻素产品,这些产品模仿植物大麻素
THC
。合成大麻素可能比大麻提取的四氢大麻酚更有效。美国 FDA 批准的合成四氢大麻酚制剂
Nabilone (大麻隆)
和
Dronabinol(屈大麻酚)
适用于治疗与
癌症
化疗有关的
恶心
和
呕吐
;
Dronabinol
还适用于治疗与艾滋病患者体重减轻有关的
厌食症
。大麻素受体配体从结构上可分为五大化学类:经典类、非经典类、氨基烷基吲哚类、二十烷类和类肽化合物。经典类包含二苯并呋喃衍生物,其中最著名的是
Δ9-THC
和
HU-210
,后者是Δ8-THC 的合成类似物。非经典类包括缺少吡喃环的Δ9-THC 双环和三环类似物,如 (-)-CP 55,940 等。氨基烷基吲哚类(以 (+)-WIN 55,212-2 为代表)和二十烷类(由内源性大麻素组成)的结构与经典和非经典大麻素受体激动剂截然不同,彼此也有区别。类肽化合物包括内源性 Hemopressin、其衍生物 RVD-Hpα 和 VD-Hpα 以及新型
Pep19
都被证明具有
大麻素受体
配体的功能。新药研发简报根据智慧芽新药情报库统计,全球靶向大麻素受体 ( CB1 和
CB2 )
的药物研发管线合计 256 例,其中约 119 个 (46%) 管线处于非在研阶段,74 个 (29%) 管线处于临床前研究阶段。5 款药物已获批上市 (
Cannabidiol
/
Dronabinol大麻二酚
/四氢大麻酚 和
Rimonabant
) ,6款药物处于临床2/3期或3期研究阶段,23款药物处于临床2期。除开发具有亚型选择性的
CB1
或
CB2
治疗性药物外,部分药物研发工作聚焦开发非选择性的
CB1
/
CB2
药物分子以及 CB1/2 与
5-HT1A
、NMDA 受体等的多特异性药物。靶向
CB1
和 CB2 受体的临床适应症及药物研发机会包括:
神经系统疾病
治疗(如
神经痛
、
癫痫
、
帕金森病
等)、
代谢性疾病
(如
肥胖
、
2型糖尿病
、
非酒精性脂肪性肝炎
等)、
疼痛
管理(
疼痛
和
神经痛
)、免疫系统调节(如
类风湿性关节炎
、
炎症性肠病
等)、抗癌治疗和药物成瘾和心理健康等。针对
CB1
和 CB2 受体的新型药物可能包括激动剂、拮抗剂、部分激动剂、偏向性激动剂、别构调控剂等,以更精确地调节大麻素系统的活性,减少副作用。
Cannabidiol
/
Dronabinol
(
大麻二酚/四氢大麻酚
)是由
GW Pharmaceuticals
公司原研开发的一款治疗
入睡和睡眠障碍
的药物,2022 年首次在德国获批上市。
Cannabidiol
是一种存在于大麻中的活性大麻素,可从大麻或非大麻植物中提取,可用于治疗与
Lennox-Gastaut 综合征
或
Dravet syndrome 综合征
相关的
癫痫发作
,以及缓解
中度至重度神经性疼痛
或其他
疼痛
症状。尽管目前正在研究其确切的医学影响,
Cannabidiol
已显示出
镇痛
、抗惊厥、肌肉松弛、抗
焦虑
、抗
精神病
的前景,并显示出神经保护、抗炎和抗氧化活性等。
Dronabinol
是一种合成的
Δ9-四氢大麻酚(Δ⁹-THC)
,通过对
CB1
和 CB2 受体产生微弱的部分激动活性来发挥其作用,从而产生众所周知的吸食大麻的效果,如增加食欲、减轻疼痛以及改变情绪和认知过程。它已被不同国家和地区被批准用于治疗艾滋病患者因体重减轻而引起的
厌食症
,以及治疗因
癌症
化疗而引起的
恶心
和
呕吐
,这些患者对常规止吐药治疗无效。
GW Pharmaceuticals
建立了世界领先的大麻素科学平台,以开发深层次、创新性的早期和晚期大麻素候选产品管线,以及高度专业化的种植和制造技术。GW 也是全球率先开发出了世界上第一种从大麻植物中提取的处方药并实现了商业化。与未经 FDA 批准的
Cannabidiol
产品或大麻衍生产品不同,GW 获得监管机构批准的产品组合可确保所生产的每一种产品的安全性和疗效都经过临床试验的全面评估、独立的同行评审、监管机构的批准,并始终如一地进行生产,以确保达到最高质量标准。2021年,
JAZZ
公司耗资72亿美元将
GW Pharmaceuticals
公司收入麾下。
Rimonabant
是由
Sanofi-Aventis
公司原研开发、生产和销售的一种
厌食
抗
肥胖
药物。它是
大麻素受体 CB1
的反向激动剂,其主要作用途径是降低食欲。
Rimonabant
是全球首个获准使用的选择性 CB1 受体阻断剂,2006 年首次获批上市后已在包括欧盟、墨西哥和巴西在内的 38 个国家获得批准。但该药在美国 FDA 的上市申请被驳回,这一决定是因为它可能会增加自杀念头和抑郁情绪。早期的临床观察发现,大麻会刺激食欲,这表明内源性大麻素系统参与了能量平衡的控制。
Rimonabant
是第一种上市的 CB1 受体拮抗剂,被开发为抗
肥胖
药,通过阻断中枢大麻素活性可能会减少食物摄入量。2005-2006年前后,Sanofi-Aventis 及临床研究团队分别在《柳叶刀》(2篇)和《新英格兰医学杂志》撰文,介绍了
Rimonabant
对
超重
患者减轻体重和心血管风险因素的影响、
超重血脂异常
患者代谢风险因素的影响以及对
超重
或
肥胖
2 型糖尿病
患者的疗效和耐受性。结果表明,对于
二甲双胍
或磺脲类药物控制不佳的
超重
或
肥胖 2 型糖尿病
患者来说,20 mg/天的
Rimonabant
与饮食和运动相结合,可以减轻体重,改善 HbA1c 以及一系列心血管和代谢风险因素,具有临床意义。然而,对所有已发表的随机对照试验进行的一项元分析 (meta-analysis) 结果表明,每天服用 20 mg 的
Rimonabant
会增加精神不良事件(
抑郁性情绪障碍
和焦虑)的风险。
Rimonabant
引起的不良事件明显多于安慰剂,严重不良事件是安慰剂的 1.4 倍。服用
Rimonabant
的患者因
抑郁情绪障碍
而中断治疗的可能性是服用安慰剂患者的 2.5 倍。美国 FDA 对四项主要试验以及未发表的试验进行了分析,发现服用
Rimonabant
(20 mg/天)比服用安慰剂更容易出现精神方面的不良反应。此外,据报道有两名服用
Rimonabant
的患者死于自杀。美国从未批准该药物用于治疗
肥胖症
。此后,欧洲监管当局取消了
Rimonabant
的上市许可。
Taranabant
是一款由
Merck
公司原研开发的一款 CB 受体小分子类反向激动剂。据悉,
Taranabant
对超重病人的临床3期研究数据表现出与
Rimonabant
相似的减重效果,但由于潜在的副作用等原因,
Merck
公司终止了对
Taranabant
的临床开发。此后,多项与CB1 拮抗剂相关的临床在研项目受此影响而宣告终止,包括
阿斯利康
、
辉瑞
、
BMS
、
AbbVie
等跨国大药企。明知前路艰险,但依然有勇士无畏前行。
INV-202
是一款由
Inversago Pharma
公司开发的一款 CB1 拮抗剂。前车之鉴,
Inversago Pharma
公司开发的第二代 CB1 受体拮抗剂拮抗剂旨在降低分子对血脑屏障的通透效率,将药物分子限定在中枢神经系统之外的外周系统。根据23年更新的一份临床1b期研究报告,
INV-202
的耐受性良好,没有出现严重或严重的治疗突发不良事件;最常见的不良事件与已知的 CB1 受体阻断对胃肠道的影响有关。
INV-202
显著降低了3.5公斤的平均体重,同时还显著降低了腰围和体重指数。今年8月
诺和诺德
公司和
Inversago Pharma
宣布,
诺和诺德
已同意在达到某些开发和商业里程碑的情况下,以最高 10.75 亿美元的现金收购
Inversago
。另一位长期致力于 CB 受体系统药物开发的公司
Corbus Pharmaceuticals
公司宣布,公司正在致力于开发第二代 CB1 受体拮抗剂 CRB-913,该项目目前处于临床申报阶段。根据公司11月更新的临床前研究数据表明,
CRB-913
进入大脑的比例很低,而减肥效果显著。临床前的减肥数据,如此振奋人心。加之近几年
肥胖
市场的大热,
Corbus
公司对CB1 受体相关管线的调整思路非常明显。Ajulemic acid (Lenabasum) 是由美国
Corbus Pharmaceuticals
公司原研开发的另一款 CB2 受体激动剂和
IL-1β
抑制剂,目前处于临床3期阶段。早期的临床研究结果表明,
Ajulemic acid
对
慢性神经病理性疼痛
患者有止痛作用,但没有临床相关的精神或身体副作用。目前,该药的正在围绕
盘状红斑狼疮
、
皮肌炎
、
系统性硬皮病
、
囊性纤维化
、
系统性红斑狼疮
等
皮肤疾病
进行临床研究。(但该项目在近期的公司管线汇报中并未提及。)
CardiolRx (Cannabidiol)
是一款由
Cardiol Therapeutics
公司原研开发的一款
CB1
/
CB2
反向激动剂。在研临床适应症为
心血管疾病
、
心包炎
、
心肌炎
和
心脏衰竭
。
CB1
/
CB2
新药开发策略尽管
CB1
/
CB2
具有广泛的治疗潜力,但候选药物的开发却受到不良反应、快速耐受性发展和滥用可能性的阻碍。有人提出,配体是否可通过产生偏向性信号转导,作为一种新药开发策略,将
CB1
/CB2 受体的治疗效果和不良反应区分开来。但由于缺乏强偏性激动剂,人们对 CB1 受体的偏性信号转导了解甚少。研究人员对经典大麻素激动剂和异构配体的偏向信号转导特征进行调查研究,寻找 CB1 受体偏向信号转导在不同病理状态下的潜在治疗优势。
CP55940
是一款由
辉瑞
公司 1974 年原研开发的一种合成大麻素。它可模拟天然四氢大麻酚的效果,作为
CB1
/
CB2
激动剂发挥作用。据报道,
CP55940
的药效是
Δ9-THC
的 45 倍,能被
Rimonabant
完全拮抗,被用作研究内源性大麻素系统的研究工具,但从未进行临床研究或在市场上销售。一篇发表于《分子药理学杂志》的研究 (DOI: 10.1124/mol.115.101980) 表明,在 CB1 受体下游的多条信号通路中,激动剂
THC
和 CP55940 显示出偏向于 β-arrestin1 的信号转导,而内源性大麻素
2-AG
和 AEA 显示出偏向于 Gαi/o 的信号转导。研究人员认为,加强基于 Gαi/o 的内源性大麻素信号转导可能对亨廷顿病有治疗作用。与此相反,偏向于 β-arrestin1 信号通路的药物可能对 CB1 受体下游的治疗性信号转导有害,尤其是在 CB1 受体水平已经降低的亨廷顿病患者中。ORG27569 是一款靶向 CB1 受体的别构调控剂。据报道,ORG27569 是一种偏向于 CB1 受体的 β-arrestin1 信号通路的配体,在 G 蛋白信号传导方面起着负向别构激动剂的作用,而在 β-arrestin1 介导的 pERK1/2 信号传导方面起着正向别构激动剂的作用。 一篇近期由
浙江大学
张岩教授及合作者发表于《细胞》(DOI: 10.1016/j.cell.2023.11.017) 杂志的研究成果,弥补了结构生物学领域对于 CB1 受体如何偶联到下游
β-arrestin
信号蛋白的知识空缺。通过对比处于拮抗剂结合的非激活态、激动剂-受体-Gi 蛋白结合的激活态和激动剂-受体-β-arrestin1 态的细微结构差异。研究人员似乎对 CB1 受体下游偏向性激动找到了一些线索,这可能为设计更安全的镇痛和抗
焦虑
药物提供了结构基础。以上文章来源于GPCR drug diacovery,作者段思研 本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表相关疾病治疗立场,也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
GW Pharmaceuticals Ltd.
Jazz Pharmaceuticals Plc
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
[+11]
适应症
癫痫
癫痫发作
肿瘤
[+32]
靶点
CB
GPCR
CB1R
[+8]
药物
大麻二酚
KDS-2000
大麻素
[+12]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告
智慧芽生物医药
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务