Nabilone Use for Acute Pain in Inflammatory Bowel Disease Patients With Chronic Opioid Use Undergoing Gastrointestinal Surgery: A Single-centered Randomized Controlled Trial

This is a clinical trial of nabilone for patients with Inflammatory Bowel Disease (IBD) who are undergoing IBD-related surgery (Any abdominal surgery lasting for more than one hour). This study would include a total of 80 patients undergoing general surgery who will have Intravenous Patient Controlled Analgesia (IVPCA) after surgery. It is the intention to randomize these patients postoperatively into 2 groups of 40 patients:
Patients who are chronic opioid users for chronic pain and have been exposed to cannabis or cannabinoid products, treated with IV PCA and nabilone as per protocol.
Patients who are chronic opioid users for chronic pain and have been exposed to cannabis or cannabinoid products, treated with IV PCA and placebo as per protocol.
The goal is two-fold. One is to demonstrate that patients will benefit from post-operative nabilone administration to achieve/maintain the opioid-sparing and pain modulation effects. Second is to demonstrate patients will benefit from the anti-inflammatory and immunomodulatory effects of nabilone to alleviate IBD symptoms and enhance recovery.

开始日期2023-12-01

申办/合作机构

Samuel Lunenfeld Research Institute

NCT05885685

/ Recruiting临床4期IIT

Investigating the Effects of Nabilone on Endocannabinoid Metabolism in the Human Brain

The purpose of this study is to learn about the effects of a cannabis-like substance, nabilone, on the levels of endocannabinoid enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH) in brain of healthy individuals. Using magnetic resonance imagine (MRI) and positron emission tomography (PET), the main questions we aim to answer are: 1) Does nabilone decrease levels of FAAH in the brain? and 2) Are changes in levels of FAAH associated with clinical response to nabilone? Participants will complete:
An in-person interview (
4 hours)
Two brain imaging scanning sessions (
11 hours)
A one week 2 mg titrated dose of nabilone
Virtual check-ins (up to
1.5 hours)

开始日期2023-10-31

申办/合作机构

Centre for Addiction & Mental Health

NCT05742698

/ Recruiting临床2期

Double Blind Crossover Clinical Trial of Nabilone for Agitation in Frontotemporal Dementia

The primary goal of this study is to test the hypothesis that oral nabilone treatment will reduce agitation compared with placebo in patients with Frontotemporal Dementia (both behavioural variant frontotemporal dementia and primary progressive aphasia). The study population is defined as patients with probable Frontotemporal Dementia that meet the International Psychogeriatric Association criteria for agitation in cognitive disorders.

开始日期2023-03-07

申办/合作机构

Douglas Mental Health University Institute

[+1]

100 项与大麻隆相关的临床结果

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100 项与大麻隆相关的转化医学

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100 项与大麻隆相关的专利（医药）

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1,263

项与大麻隆相关的文献（医药）

2025-12-01·Molecular Biology Reports

Anti-cancer effect of sodium pentaborate in combination with cisplatin on lung cancer cell lines

Article

作者: Şahin, Fikrettin ; Deniz, Cansın ; Cebeci, Emre ; Gedik, Talar ; Yüksel, Büşra

BACKGROUNDDespite the development of novel therapeutic modalities, lung cancer persists as the leading cause of cancer-related mortality. Platinum-based treatments represent the most prominent treatment option, with cisplatin being the most frequently utilized chemotherapeutic agent. However, cisplatin has several serious side effects. A substantial body of evidence has emerged in recent years indicating that boron compounds exhibit anti-cancer properties when administered as monotherapy or in combination with chemotherapy agents. The objective of this study is to examine the anti-cancer effects of Cisplatin (Cis) and sodium pentaborate pentahydrate (NaB), both individually and in combination, on non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line A-549 cells and small cell lung cancer (SCLC) cell line DMS-114 cells under in vitro conditions.METHODS AND RESULTSThe effects of cisplatin and NAB on cell survival, apoptosis, the cell cycle, and the expression levels of apoptotic, anti-apoptotic, and tumor suppressor genes were determined by an MTS assay, an Annexin-V assay, a cell cycle analysis, and real-time PCR (qPCR). It was found that the IC-50 value of cisplatin, which was 10 µM when used alone, decreased to 2.5 µM when combined with a non-toxic dose of NaB on the A-549 cell line. BAX and TP53 gene expression levels were elevated by the Nab-Cisplatin combination in the A-549 cell line. The combination was observed to result in an approximately 19-fold increase in CDK2 gene expression in the A-549 cell line and an approximately 6-fold increase in the DMS-114 line, which resulted in S phase and/or G2 phase arrest on the cell cycle. Gene expression levels of Survivin and Ki-67 were decreased by the combination on both cell lines when compared with cisplatin alone. The findings demonstrate that NaB exerts an anti-cancer effect on the A-549 and DMS-114 cell lines. Moreover, when combined with cisplatin, it produces a synergistic anti-cancer effect on the A-549 cell line, whereby apoptosis is activated and cell proliferation is inhibited.CONCLUSIONThe combination of NaB and cisplatin represents a novel approach to the treatment of NSCLC. This is due to the fact that it reduces the IC-50 value of cisplatin and also results in a greater inhibition of cell division and a stronger induction of cell death when used in the context of a combined treatment. Further insight into the effects of the NaB-cisplatin combination will be gained from in vivo experiments and clinical studies.

2025-04-01·The Journal of Nutritional Biochemistry

Oral tributyrin treatment affects short-chain fatty acid transport, mucosal health, and microbiome in a mouse model of inflammatory diarrhea

Article

作者: Nikolovska, Katerina ; Seidler, Ursula ; Ye, Zhenghao ; Vital, Marius ; Tan, Qinghai ; Kini, Archana ; Woltemate, Sabrina

Butyrate may decrease intestinal inflammation and diarrhea. This study investigates the impact of oral application of sodium butyrate (NaB) and tributyrin (TB) on colonic butyrate concentration, SCFA transporter expression, colonic absorptive function, barrier properties, inflammation, and microbial composition in the colon of slc26a3^-/- mice, a mouse model for inflammatory diarrhea. In vivo fluid absorption and bicarbonate secretory rates were evaluated in the cecum and mid-colon of slc26a3^+/+ and slc26a3^-/- mice before and during luminal perfusion of NaB-containing saline and were significantly stimulated in both slc26a3^+/+ and slc26a3^-/- colon by NaB. Age-matched slc26a3^+/+ and slc26a3^-/- mice were either fed chow containing 5% NaB or gavaged twice daily with TB for 21 d. Food and water intake, weight, and stool water content were assessed daily. Stool and tissues were collected for further analysis of SCFA production, barrier integrity, mucosal inflammation, and microbiome analysis by 16S rRNA gene sequencing. 5% NaB diet did not exert a significant impact on SCFA levels, mucus barrier, or inflammatory markers, but significantly increased oral water intake. TB gavage treatment increased the expression of SCFA transporters Mct1 and Smct1, mucus content and microbial diversity, and decreased the neutrophil marker Lipocalin 2, Phospholipase A2, and the antimicrobial peptide Reg3b in the slc26a3^-/- cecum. However, TB treatment also resulted in an increase in inflammatory markers such as TNFα, Il-1β and CD3e in the wildtype mucosa. While there are some benefits with TB ingestion for barrier properties and microbial composition in the diseased cecum, potentially detrimental effects were noted in the healthy colon.

2025-03-01·European Journal of Clinical Nutrition

Expression of PGC-1α, PPAR-α and UCP1 genes, metabolic and anthropometric factors in response to sodium butyrate supplementation in patients with obesity: a triple-blind, randomized placebo-controlled clinical trial

Article

作者: Tootoonchian, Mitra ; Hosseini, Seyed Ahmad ; Amiri, Parichehr ; Saghafi-Asl, Maryam ; Roshanravan, Neda

OBJECTIVESThere is increasing evidence that gut metabolites have a role in the etiology of obesity. This study aimed to investigate the effects of sodium butyrate (NaB) supplementation on the expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma coactivator-1α (PGC-1α), PPAR-α, and uncoupling protein-1 (UCP-1) genes, as well as on the metabolic parameters and anthropometric indices in persons with obesity.METHODSIn this triple-blind placebo-controlled randomized clinical trial, 50 individuals with obesity were randomly assigned to NaB (600 mg/day) + hypo-caloric diet or placebo group + hypo-caloric diet for 8 weeks. The study measured the participants' anthropometric characteristics, food consumption, and feelings of hunger in addition to the serum levels of metabolic indices and the mRNA expression of the PGC-1α, PPAR-α, and UCP-1 genes in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).RESULTSPGC-1α and UCP-1 genes expression significantly increased in NaB group compared to the placebo at the endpoint. A significant decrease in weight, BMI, and waist circumference (WC) was observed in NaB group. Among the metabolic factors, NaB significantly decreased fasting blood sugar (FBS) (P = 0.04), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) (P = 0.038) and increased high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (P = 0.016). NaB could not significantly change serum GLP-1 level.CONCLUSIONSThis study unveiled NaB supplementation alone cannot have significant beneficial effects on anthropometric, and biochemical factors. NaB could affect anthropometric and metabolic risk variables associated with obesity only when prescribed, along with calorie restriction.CLINICAL TRIAL REGISTRATIONThis study was registered in the Iranian Registry of Clinical Trials ( https://en.irct.ir/trial/53968 ) on 31 January 2021 (registry number IRCT20190303042905N2).

项与大麻隆相关的新闻（医药）

2025-02-13

·ioncology

Cancer Cell | 化疗与免疫协同作用！徐兵河院士等专家揭示三阴性乳腺癌新型治疗机制

点击蓝字，关注我们 2025年2月6日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士等众多国内专家，在Cancer Cell上以Article形式在线发表了题为 Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer 的研究论文。三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。TNBC患者治疗手段相对有限，传统化疗虽然可以缓解部分症状，但疗效往往不持久。因此，如何为这类患者探索更有效的治疗方案成为当前乳腺癌研究领域的核心问题之一。近年来，免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Blockade, ICB），特别是抗PD-1/PD-L1抗体的出现，为多种癌症的治疗带来了革命性的突破。然而，TNBC独特的肿瘤免疫微环境（Tumor Immune Microenvironment, TIME）使得免疫治疗的单药效果有限。尽管化疗与免疫治疗联合应用在临床上展现出一定的协同效果，但该组合背后的分子机制尚不清楚，不同化疗药物的免疫调控作用也未被深入解析。2021年10月14日，此次研究的合作团队在Cancer Cell上发表了题为 Single-cell analyses reveal key immune cell subsets associated with response to PD-L1 blockade in triple negative breast cancer 的研究论文, 在单细胞水平上系统解析了接受紫杉醇（PTX）化疗及其与PD-L1抗体联合治疗的TNBC患者的肿瘤和外周血免疫细胞，阐明了TIME在不同治疗方案下的动态变化，揭示了anti-PD-L1治疗联合PTX化疗在TNBC中的作用机制（详见BioArt报道：Cancer Cell | 刘芝华/张泽民/马飞/徐兵河合作揭示Anti-PD-L1免疫治疗联合化疗在三阴性乳腺癌中的作用机制）。此次研究成果是团队前期工作的深入扩展和延续，系统整合了前期关于PTX联合PD-L1抗体治疗的单细胞测序数据，并结合最新生成的白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）与PD-L1抗体联合的单细胞测序数据，对TNBC患者接受PTX、Nab-PTX及其与PD-L1抗体阿替丽珠单抗 (ATZ) 联合治疗后的TIME进行了系统性分析，揭示了不同化疗药物在拮抗或协同免疫治疗中的独特作用机制，并提出了肥大细胞作为潜在治疗靶点的新观点，为优化TNBC的精准治疗策略提供了全新的理论依据。研究的关键发现之一是Nab-PTX在联合ATZ治疗时表现出显著的免疫调控优势，与PTX相比，Nab-PTX能够显著重塑TIME，具体表现为TCF7+干性效应记忆CD8+ T细胞（Tsem）和CD4+滤泡辅助T细胞（Tfh）的显著重编程。这些T细胞亚群被认为是抗肿瘤免疫应答的重要推动力，能够支持长期的肿瘤免疫监视和杀伤作用。此外，研究还发现Nab-PTX对髓系细胞的调控作用显著不同于传统PTX。Nab-PTX可以扩增肥大细胞和促炎性巨噬细胞（如Macro-CXCL9、Macro-FOLR2、Macro-CCL3L1等），进一步加强肿瘤局部的免疫激活状态。该发现不仅揭示了Nab-PTX独特的免疫调控机制，也为化疗药物的选择提供了科学依据。图1 研究方案及主要发现研究的另一重要发现是肥大细胞在抗肿瘤免疫中的关键作用。通过分析TNBC患者样本与小鼠模型，研究团队发现，肥大细胞通常与免疫浸润相关，能够促进T细胞和B细胞的募集，激活局部免疫环境，从而增强抗肿瘤免疫反应。进一步的体内实验表明，激活肥大细胞的功能联合PD-L1抑制剂可以显著抑制TNBC肿瘤的生长和进展。相较于单独使用免疫治疗或化疗，这种组合疗法能够改善TIME，显著增强治疗效果。综上，该研究系统阐明了PTX与Nab-PTX在联合免疫治疗中的作用差异，强调了药物选择在联合治疗中的重要性，不仅对TNBC患者具有重要意义，也对其他肿瘤类型的治疗策略优化具有一定的参考价值。此外，该工作为TNBC的精准免疫治疗提供了潜在的策略支持。传统上，肥大细胞更多被认为是促肿瘤的微环境组成部分，但这项研究颠覆了传统认知，证明肥大细胞在特定治疗条件下可以作为抗肿瘤免疫的“指挥官”，通过促进T细胞和B细胞的功能激活，进一步放大免疫治疗的效果。尽管仍需进一步深入研究肥大细胞在不同癌症类型中对肿瘤、基质及免疫细胞等肿瘤微环境不同组分的全面功能，此次发现为未来肿瘤治疗研究开辟了全新的视角，提示肥大细胞可能成为提升免疫治疗疗效的潜在靶点，为新药开发和临床治疗方案设计奠定了基础。这项研究从分子、细胞及整体水平揭示了TNBC中化疗与免疫治疗的协同或者拮抗作用的独特机制，为临床治疗提供了理论支持，也为肥大细胞的功能再认识提供了全新视角。该突破性成果不仅是基础研究与临床应用的有力结合，更为未来肿瘤治疗带来了新的希望。原文链接： https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.ccell.2025.01.007 点击“阅读原文”下载文章（来源：BioArt）声明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

免疫疗法

2025-02-09

·药明康德

颠覆认知！促癌细胞逆袭，《细胞》子刊揭示三阴性乳腺癌治疗新机制

▎药明康德内容团队编辑（来源：北京大学生物医学前沿创新中心）三阴性乳腺癌（TNBC）是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。目前，针对TNBC的治疗手段相对有限，传统化疗虽然可以缓解部分症状，但疗效往往不持久。因此，如何为这类患者探索更有效的治疗方案成为当前乳腺癌研究领域的核心问题之一。近年来，免疫检查点抑制剂（ICB），特别是抗PD-1/PD-L1抗体的出现，为多种癌症的治疗带来了革命性的突破。然而，TNBC独特的肿瘤免疫微环境（TIME）使得免疫治疗的单药效果有限。尽管化疗与免疫治疗联合应用在临床上展现出一定的协同效果，但这一组合疗法背后的分子机制尚不清楚，不同化疗药物的免疫调控作用也未被深入解析。日前，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队、刘芝华教授团队、徐兵河院士团队和张园园研究员团队联合北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）张泽民院士团队，在《癌细胞》（Cancer Cell）上在线发表研究论文，从分子、细胞及整体水平揭示了TNBC中化疗与免疫治疗协同作用的独特机制，为临床治疗提供了理论支持。研究还发现，肥大细胞在特定治疗条件下可能成为提升免疫治疗疗效的潜在靶点。早在2021年10月，联合团队就曾在Cancer Cell发表了一项研究进展。研究在单细胞水平上系统解析了接受紫杉醇（PTX）化疗及其与PD-L1抗体联合治疗的TNBC患者的肿瘤和外周血免疫细胞，阐明了TIME在不同治疗方案下的动态变化，揭示了anti-PD-L1治疗联合紫杉醇化疗在TNBC中的作用机制。此次新研究成果是团队前期工作的深入扩展和延续，系统整合了前期关于紫杉醇联合PD-L1抗体治疗的单细胞测序数据，并结合最新生成的白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）与PD-L1抗体联合的单细胞测序数据，对TNBC患者接受紫杉醇、白蛋白紫杉醇及其与PD-L1抗体阿替丽珠单抗联合治疗后的肿瘤免疫微环境进行了系统性分析。研究揭示了不同化疗药物在拮抗或协同免疫治疗中的独特作用机制，并提出了肥大细胞作为潜在治疗靶点的新观点，为优化TNBC的精准治疗策略提供了全新的理论依据。 ▲研究方案及主要发现（图片来源：原始论文[1]）研究的关键发现之一是Nab-PTX在联合阿替丽珠单抗治疗时表现出显著的免疫调控优势。与紫杉醇相比，Nab-PTX能够显著重塑肿瘤免疫微环境，具体表现为TCF7+干样效应记忆CD8+ T细胞（Tsem）和CD4+滤泡辅助T细胞（Tfh）的显著重编程。这些T细胞亚群被认为是抗肿瘤免疫应答的重要推动力，能够支持长期的肿瘤免疫监视和杀伤作用。此外，研究还发现Nab-PTX对髓系细胞的调控作用显著不同于传统紫杉醇。Nab-PTX可以扩增肥大细胞和促炎性巨噬细胞，进一步加强肿瘤局部的免疫激活状态。该发现不仅揭示了Nab-PTX独特的免疫调控机制，也为化疗药物的选择提供了科学依据。 ▲Nab-PTX与ICB联合的协同作用机制（图片来源：原始论文[1]）研究的另一重要发现是肥大细胞在抗肿瘤免疫中的关键作用。通过分析患者样本与小鼠模型，研究团队发现，肥大细胞通常与免疫浸润相关，能够促进T细胞和B细胞的募集，激活局部免疫环境，从而增强抗肿瘤免疫反应。进一步的体内实验表明，激活肥大细胞的功能联合PD-L1抑制剂可以显著抑制TNBC肿瘤的生长和进展。相较于单独使用免疫治疗或化疗，这种组合疗法在改善肿瘤免疫微环境的同时，还能提高肿瘤细胞的免疫敏感性，显著增强治疗效果。该研究系统阐明了紫杉醇与Nab-PTX在联合免疫治疗中的作用差异，强调了药物选择在联合治疗中的重要性，该发现不仅对TNBC患者具有重要意义，也对其他肿瘤类型的治疗策略优化具有一定的参考价值。此外，该工作为TNBC的精准免疫治疗提供了潜在的策略支持。传统上，肥大细胞更多被认为是促肿瘤的微环境组成部分，但这项研究颠覆了传统认知，证明肥大细胞在特定治疗条件下可以作为抗肿瘤免疫的“指挥官”，通过促进T细胞和B细胞的功能激活，进一步放大免疫治疗的效果。尽管仍需进一步深入研究肥大细胞在不同癌症类型中对肿瘤、基质及免疫细胞等肿瘤微环境不同组分的全面功能，此次发现为未来肿瘤治疗研究开辟了全新的视角，提示肥大细胞可能成为提升免疫治疗疗效的潜在靶点，为新药开发和临床治疗方案设计奠定了基础。北京大学BIOPIC张泽民院士、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、刘芝华教授、徐兵河院士和张园园研究员为该论文的通讯作者；张园园博士、陈洪岩博士、莫红楠博士和赵宁博士为共同第一作者。题图来源：123RF 原始论文： [1]Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Cell (2025). DOI：10.1016/j.ccell.2025.01.007 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

免疫疗法放射疗法

2025-02-09

·生物世界

Cancer Cell：马飞/刘芝华/张泽民/徐兵河/张园园团队揭示三阴性乳腺癌的化疗联合免疫治疗机制，并提出治疗新策略

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中最难治性的亚型。由于其独特的分子特征，TNBC 导致了复杂的治疗困境，治疗方案有限。包括多种药物在内的化疗仍是 TNBC 的主要治疗手段之一。紫杉醇（PTX）和白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）是重要的化疗药物，其中 Nab-PTX 是 PTX 与白蛋白结合的一种改良形式。然而，许多 TNBC 会产生耐药性，而且相关的副作用常常需要采用替代疗法。免疫疗法，尤其是免疫检查点阻断疗法（ICB），已彻底改变了癌症治疗格局，然而，只有部分患者能获得持久的治疗效果。 ICB 联合化疗是一种很有前景的提高肿瘤治疗效果的策略。2019 年，美国 FDA 曾根据临床试验结果，加速批准阿替利珠单抗（ATZ，一种抗 PD-L1 单抗）联合 Nab-PTX 治疗不可切除的局部晚期或转移性 TNBC。然而，后续临床试验显示，ATZ 与 PTX 联合治疗并未显著改善患者的无进展生存期，ATZ 在 TNBC 中的批准被撤销。这些相互矛盾的结果提出了关键问题——在 TNBC 治疗中，PTX 和 Nab-PTX 对肿瘤免疫微环境（TIME）的不同影响，以及它们与 ATZ 的复杂相互作用。肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞浸润在影响治疗效果中发挥至关重要的作用。单细胞测序使 TNBC TME 中免疫细胞亚群的详细分析成为可能。然而，复杂的免疫相互作用及其对 ICB 应答的影响尚不完全清楚，这限制了更有效治疗方法的开发。 2025 年 2 月 6 日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队、刘芝华教授团队、徐兵河院士团队、张园园研究员团队联合北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）张泽民院士团队（张园园、陈洪岩、莫红楠、赵宁为共同第一作者），在 Cancer Cell 期刊发表了题为：Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer 的研究论文。该研究利用单细胞 RNA 测序（scRNA-seq），对接受紫杉醇（PTX）、白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）及其与抗 PD-L1 抗体阿替利珠单抗（ATZ）联合治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的肿瘤免疫微环境（TIME）进行了系统分析，揭示了不同化疗药物在拮抗或协同免疫治疗中的独特作用机制，并提出了肥大细胞是与免疫检查点阻断疗法（ICB）联合应用的有前景的候选对象，为未来的联合疗法开辟了新途径。该团队之前的研究描绘了接受紫杉醇（PTX）治疗或紫杉醇与阿替利珠单抗（ATZ）联合治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的肿瘤免疫微环境（TIME）动态变化。然而，关于白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）和紫杉醇（PTX）在联合阿替利珠单抗（ATZ）在机制上的差异，仍存在一些关键问题。在这项最新研究中，研究团队从接受白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）或其与阿替利珠单抗（ATZ）联合治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者身上收集了配对的肿瘤活检样本。通过利用单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）并整合团队之前的研究数据，研究团队对三阴性乳腺癌（TNBC）中的肿瘤免疫微环境（TIME）动态进行了表征，并确定了与不同治疗方式的临床结果相关的细胞成分。重要的是，该研究发现肥大细胞（Mast Cells）是与免疫检查点阻断疗法（ICB）联合应用的有前景的候选对象，这为未来联合疗法的研究开辟了新途径。具体来说，该研究整合了已发表的和新的单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）数据，以研究接受紫杉醇（PTX）、白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）及其与抗 PD-L1 抗体阿替利珠单抗（ATZ）联合治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的肿瘤免疫微环境（TIME）。与阿替利珠单抗（ATZ）联合紫杉醇（PTX）相比，阿替利珠单抗（ATZ）联合白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）重塑了 TCF7+ 干细胞样效应记忆 CD8+ T 细胞（Tsem）和 CD4+ 滤泡辅助性 T 细胞（Tfh）。与紫杉醇（PTX）不同，白蛋白结合型紫杉醇（Nab-PTX）还能重塑髓系细胞群，使肥大细胞和促炎性巨噬细胞增多。该研究团队在人类三阴性乳腺癌（TNBC）和小鼠模型中的分析强调了肥大细胞在协调抗肿瘤免疫反应中的关键作用，这一作用可能是通过促进 T 细胞和 B 细胞的募集和活化来实现的。体内实验表明，激活肥大细胞与 PD-L1 阻断联合，可减缓三阴性乳腺癌（TNBC）进展，这表明肥大细胞有望成为增强免疫检查点阻断疗法（ICB）治疗效果的有力辅助手段。论文链接： https://www-cell-com.libproxy1.nus.edu.sg/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(25)00025-X 设置星标，不错过精彩推文开放转载欢迎转发到朋友圈和微信群微信加群为促进前沿研究的传播和交流，我们组建了多个专业交流群，长按下方二维码，即可添加小编微信进群，由于申请人数较多，添加微信时请备注：学校/专业/姓名，如果是PI/教授，还请注明。点在看，传递你的品味

免疫疗法临床结果加速审批

100 项与大麻隆相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D05099	大麻隆	A04AD11	DB00486

研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
躁动	临床3期	加拿大	Alzheimers Drug Discovery Foundation	2021-02-01
阿尔茨海默症	临床3期	加拿大	Alzheimers Drug Discovery Foundation	2021-02-01
神经痛	临床1期	加拿大	Valeant Canada Ltd.	2009-01-01
幻肢	临床1期	加拿大	Valeant Canada Ltd.	2009-01-01
肌肉痉挛	临床1期	加拿大	Valeant Canada Ltd.	2007-07-01
脊髓损伤	临床1期	加拿大	Valeant Canada Ltd.	2007-07-01
纤维肌痛	临床1期	加拿大	Valeant Canada Ltd.	2006-04-01
慢性疼痛	临床1期	加拿大	Bausch Health Americas, Inc.	2005-12-01
入睡和睡眠障碍	临床1期	加拿大	Bausch Health Americas, Inc.	2005-12-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03769896 (NMS-Nab, CTgov)	临床2期	帕金森病	48	Nabilone 0.25 mg (Treatment Group)	夢鹹選壓夢夢鬱觸淵顧(醖鏇遞願蓋網顧艱鹹蓋) = 餘築襯夢醖簾壓積窪獵網範齋構鬱艱襯網鑰觸 (網夢窪選繭選製鹽遞餘, 鹽鏇糧觸廠繭願鹽選衊 ~ 願淵襯獵窪襯鏇廠構製) 更多	-	2021-03-02
				Placebo (Placebo Group)	夢鹹選壓夢夢鬱觸淵顧(醖鏇遞願蓋網顧艱鹹蓋) = 壓鑰廠壓齋選憲醖觸醖網範齋構鬱艱襯網鑰觸 (網夢窪選繭選製鹽遞餘, 淵鬱顧製鏇醖顧鬱築築 ~ 鹹窪鬱衊繭築鹹醖觸鹹) 更多
NCT03769896 (NMS-Nab, MDS2020)	临床2期	帕金森病	48	Nabilone	(窪艱窪鏇鏇積鬱齋廠製) = Similar proportions of patients in each group had adverse events (placebo-group: 42%; nabilone: 32% of the group) 網選製願獵壓壓窪齋願 (窪構構遞構網觸繭鏇壓 ) 更多	积极	2020-09-12
				Placebo
NCT03769896 (Pubmed \| Ann Neurol)	临床2期	帕金森病	47	Nabilone	蓋壓築夢鑰繭蓋艱窪蓋(憲膚膚襯壓艱製遞選憲) = 顧築選淵鹹鬱遞觸糧襯願襯簾窪積鹽遞醖構繭 (構構觸膚餘網襯鬱遞糧 )	积极	2020-08-05
				Placebo	蓋壓築夢鑰繭蓋艱窪蓋(憲膚膚襯壓艱製遞選憲) = 鑰壓選壓範觸壓餘糧鹹願襯簾窪積鹽遞醖構繭 (構構觸膚餘網襯鬱遞糧 )
NCT02802540 (WCLC2018)	临床2/3期	肺癌	47	Nabilone	選膚鹽顧淵餘壓範鹽蓋(齋網顧鹹餘製淵獵築齋) = had a significantly improvements 壓鏇憲觸鹽糧醖糧夢鏇 (製築獵艱餘鏇選遞顧鑰 )	-	2018-09-24
NCT02802540 (Pubmed \| Support Care Cancer)	临床2/3期	肺癌	65	Nabilone	壓鹽顧鹽蓋願獵選淵襯(鏇獵壓淵糧憲襯繭構顧) = 衊艱艱衊構繭顧築網醖壓廠鏇遞齋製範淵築鏇 (獵鏇獵齋膚膚網選蓋範 ) 更多	积极	2018-09-01
NCT01347762 (NAB CAN, CTgov)	临床2/3期	大麻滥用 \| 大麻戒断	84	Nabilone (Nabilone Titrated 2 mg Daily (Phase 1))	簾鹹襯顧鹽廠蓋網選願(憲簾鹽艱鹹鑰襯鑰夢鏇) = 膚鹹醖範鏇蓋顧積壓餘衊積鬱廠夢築範壓遞繭 (範鹽簾憲遞窪獵餘糧窪, 鑰鹽鬱願鹽網製鹹齋簾 ~ 襯襯淵簾襯衊糧膚廠憲) 更多	-	2018-06-01
				Placebo (Placebo (Phase 1))	簾鹹襯顧鹽廠蓋網選願(憲簾鹽艱鹹鑰襯鑰夢鏇) = 繭壓淵窪顧艱顧壓廠觸衊積鬱廠夢築範壓遞繭 (範鹽簾憲遞窪獵餘糧窪, 顧鑰構衊簾鬱鑰蓋淵鏇 ~ 繭艱鏇築繭積遞築顧願) 更多
NCT02115529 (Pubmed \| Can J Anaesth)	临床2期	术后恶心呕吐	340	Nabilone 0.5 mg	鹹壓廠齋醖艱餘獵鏇獵(鬱製衊遞遞淵襯餘願壓) = 窪網衊獵鹽淵簾獵獵觸衊構鬱構繭鑰繭膚網鬱 (壓夢鹹繭網餘餘壓製壓 )	不佳	2017-04-01
				Placebo	鹹壓廠齋醖艱餘獵鏇獵(鬱製衊遞遞淵襯餘願壓) = 遞網艱獵觸壓窪築鏇膚衊構鬱構繭鑰繭膚網鬱 (壓夢鹹繭網餘餘壓製壓 )
NCT03422861 (Pubmed \| Pain)	N/A	糖尿病周围神经性疼痛辅助	-	Nabilone	顧構膚襯觸廠糧製蓋鏇(醖構鏇壓繭積鹹獵壓襯) = led to discontinuation in 2/37 subjects during single-blind nabilone treatment 觸顧艱鬱衊範願遞製範 (糧顧鏇製壓蓋簾蓋範積 ) 更多	积极	2012-10-01
				Placebo
ISRCTN15330757 (Pubmed)	N/A	神经痛	96	Nabilone	(遞夢觸糧獵鏇鹹壓網鹽) = 餘製構鑰範窪鑰鬱遞遞鹹鏇膚鹹簾獵遞衊壓糧 (鹽壓簾鏇顧繭繭鑰淵鏇, 1.4 ~ 10.5)	-	2008-01-26