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信达生物
:
玛仕度肽
48周减重14%,血压血脂尿酸显著降低
2024-06-14
·
Armstrong生物药资讯
临床结果
临床3期
抗体药物偶联物
▎Armstrong 2024年6月14日,
信达生物
玛仕度肽
治疗
超重
/
肥胖
三期临床GLORY-1的详细数据在美国糖尿病学会年会(ADA)上公布。 主要终点为32周减重百分比,相比于安慰剂组,4mg剂量组减重10.72%,6mg剂量组减重13.14%。关键次要终点,治疗48周减重百分比,4mg剂量组减重11.58%,6mg剂量组减重14.37%。同时,治疗48周心血管风险参数也都显著降低,相比于安慰剂组,
玛仕度肽
治疗组血压降低6.75mmHg,甘油三酯降低0.52mmol/L,总胆固醇降低0.45mmol/L,LDL-C降低0.31mmol/L,血尿酸降低50.75mmol/L,ALT降低10U/L。
玛仕度肽
耐受性良好,4mg、6mg剂量组的停止治疗比例分别为1.5%、0.5%,安慰剂组这一比例为1.0%。 肝脏脂肪含量(LFC)显著降低。
信达生物
还公布了
玛仕度肽
9mg高剂量二期临床的最新数据,治疗24周减重15.4%,肝脏脂肪减少73.3%。 总结 从三期临床GLORY-1的详细数据可以看到,
玛仕度肽
不仅减重效果显著,同时对降脂效果尤其显著,这也体现了
GCGR
靶点的优势。
勃林格殷格翰
的GLP-1R/GCGR双靶点激动剂即同时推进降糖、减重、
NASH
三项三期临床。 Armstrong技术全梳理系列
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机构
Innovent Biologics, Inc.
Boehringer Ingelheim GmbH
苏州亘喜生物科技有限公司
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适应症
超重
肥胖
非酒精性脂肪性肝炎
靶点
GCGR
GPRC5D
CD40
[+3]
药物
玛仕度肽
标准版
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