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/ Not yet recruiting临床1/2期 An Open, Single-Arm, Phase II Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of LTC004 Alone in Patients With Locally Advanced or Metastatic Sarcoma Who Have Failed Standard Treatment
This is a phase II clinical study to evaluate the safety, tolerability and preliminary antitumor activity of LTC004 in patients with locally advanced or metastatic sarcoma;Enrollment of 10 evaluable subjects in Phase I. If ≥2 subjects experience objective remission or SD lasting >12 weeks, proceed to Phase II to enroll an additional 20 evaluable subjects to further evaluation of the safety and efficacy of LTC004
/ Not yet recruiting临床1/2期 An Open, Single-Arm, Phase II Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of LTC004 Monotherapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Who Have Failed Third-Line and Above Standard Treatment
This is a phase II clinical study to evaluate the safety and antitumor activity of LTC004 in patients with locally advanced or metastatic CRC,Enrollment of 10 evaluable subjects in Phase I. If ≥2 subjects experience objective remission,proceed to Phase II to enroll an additional 20 evaluable subjects to further evaluation of the safety and efficacy of LTC004
A Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LTC004 in Combination With Cyclophosphamide and Fludarabine in Patients With Advanced or Metastatic Malignancies Tumor
This was a multicenter, open PHASE I study of LTC004 in Combination With Cyclophosphamide and Fludarabine in Patients With Advanced/Metastatic Malignancies Tumor, the study design consisting of 2 phases: Phase Ia (Phase Ia dose escalation) and Phase Ib (Phase Ib expansion). The objective of this study was to evaluate combination safety, tolerability, pharmacokinetic,pharmacodynamics characteristics, and initial efficacy in advanced malignant tumors.
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▎Armstrong
2025年1月20日,艾力斯医药发布2024年业绩预告,预计全年营业收入35.5亿元,同比增长75.9%,净利润14.3亿元,同比增长122%,扣非净利润13.6亿元,同比增长124%。
艾力斯医药的核心产品为三代EGFR抑制剂伏美替尼,2021年首次获批上市,四年时间实现5亿美元级别销售额,按照目前的增长势头,未来几年有望凭借中国市场即可实现10亿美元重磅炸弹的成绩。后续管线除了自主研发外,也在通过外部合作积极扩展研发管线,包括引进普拉提尼、加科思SHP2等的中国权益。
总结
艾力斯为国内率先实现商业化的biotech公司,此次又实现净利润突破10亿元,成功转型为Biopharma。随着多家biotech陆续实现商业化盈利,不断验证生物医药行业的底层商业逻辑。无论是国际市场,还是国内市场,同样大有可为。
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补体药物:眼科治疗的重要方向;
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中国大分子新药研发格局;
被炮轰的“me too”;
佐剂百年史;
胰岛素百年传奇;
CUSBEA:风雨四十载;
中国新药研发的焦虑;
中国生物医药企业的研发竞争;
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▎Armstrong
2025年1月17日,阿斯利康与第一三共宣布Trop2 ADC新药Datopotamab de如xtecan获得FDA批准上市,用于治疗经内分泌治疗和化疗后进展的不可手术、转移性HR+/HER2-乳腺癌,商品名为Datroway。
此次批准是根据三期临TROPION-Breast01的数据,相比于研究者选择疗法,Dato-DXd可以将疾病进展或死亡风险降低37%,mPFS为6.9个月 vs 4.9个月。安全性方面,ILD发生率为4.2%,大部分为低级别。
此前的2024年9月23日,阿斯利康宣布三期临床TROPION-Breast01未达到OS主要终点。
总结
Trop2 ADC的竞争充满戏剧性,吉利德的Trodelvy在肺癌等适应症折戟,给后来者留下了追赶的机会。Dato-DXd也在后期临床中遇到多次挫折,不过HR+/HER2-虽然没达到OS终点,仍然顺利获批。科伦博泰的芦康沙妥珠单抗已经在国内获批上市,在美国也拿下EGFR突变NSCLC的突破疗法认证,合作伙伴默沙东已经启动10项全球三期临床。
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2025年1月15日,ImmunityBio更新了研发管线进展,核心管线IL-15新药Anktiva治疗乳头状NMIBC的sBLA将在2025年递交,二线和三线治疗NSCLC的上市申请也将在2025年递交。
受此消息影响,ImmunityBio当天股价大涨27%,目前市值为22亿美元。
Anktiva于去年4月获得FDA批准上市,目前正在积极拓展更多瘤种。
PD-1为代表的肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中带来了突破性进展,但PD-1耐药后的治疗则存在的巨大的临床空白。
NSCLC在PD-1±化疗一线治疗耐药后,总体预后较差,总生存期不到10个月。Anktiva+PD-1联合治疗对于PD-1后线的NSCLC患者,在二期临床中mOS达到14.1个月,18个月生存率为33.7%,21个月生存率为31.4%。表明Anktiva有望逆转PD-1耐药。
ImmunityBio正在筹备三期临床试验。
ImmunityBio计划2025年递交Anktiva+PD-1联合二线和三线治疗免疫检验点耐药后的NSCLC。
三期关键临床预计2027年下半年读出数据,二线治疗的上市申请预计在2028年初递交。
ImmunityBio还披露了结直肠癌的初步临床数据,Anktiva+利妥昔单抗联合治疗CD20敏感的1例患者,全部达到CR。
总结
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