阿斯利康三联疗法获国内临床批准：B7H4 ADC联合PARP及PD-1-TIGIT 双抗

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3月7日，阿斯利康药业公司研发的创新药物获得国家药品监督管理局药品审评中心的批准，用于临床试验。这项新药组合包括AZD8205（又称Puxitatug samrotecan）、AZD5305（Saruparib）及AZD2936（Rilvegostomig），它们将联合或分别应用于晚期或转移性实体恶性肿瘤的治疗。

 

AZD8205是阿斯利康自主研发的一种靶向B7H4的抗体偶联药物（ADC），通过可裂解的连接子将B7H4单克隆抗体与新型拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）连接在一起，药物抗体比（DAR）值为8。这一设计旨在提高靶向治疗的效果。

 

AZD5305是一种新一代的PARP1抑制剂，与市面上已上市的PARP1/2抑制剂如奥拉帕利相比，AZD5305专门针对PARP1亚型，对其具有高度选择性，有望减少传统PARP抑制剂的副作用，从而提高患者的耐受性。

 

AZD2936作为一种双特异性抗体，靶向PD1和TIGIT，已进入多项III期临床试验阶段，其研究的适应症包括肺癌、胃癌和胆道癌。除此之外，阿斯利康还在研究AZD2936与其他药物的联合使用效果，这些药物包括德曲妥珠单抗（HER2 ADC）、德达博妥单抗（TROP ADC）以及AZD0901（CLDN18.2 ADC）。

 

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